P53基因表达与胃癌生物学行为的关系

采用免疫组织化学方法对５５例胃癌组织作抗癌基因－Ｐ５３基因蛋白的异常表达研究。结果显示：Ｐ５３基因蛋白的表达频率和水平与组织浸润程度呈高度相关性，浸润粘膜下层时呈阴性表达（６４．５２％）或低水平表达（３２．２５％）浸润至浆膜时则均呈过度表达；Ｐ５３基因蛋白的表达与淋巴结转移数呈显著正相关。提示对Ｐ５３基因表达的研究有助于胃癌预后评估。     

上皮性卵巢肿瘤P53的表达

为了解卵巢癌变过程中Ｐ５３的变化及其意义，应用免疫组化技术，研究了５例正常卵巢，２１例卵巢腺瘤，１０例交界性肿瘤，４０例上皮性卵巢癌及１９例大网膜转移灶组织Ｐ５３蛋白的变化。结果发现：Ｐ５３表达仅见于卵巢癌组织中，浆液性癌的阳性表达率显著高于粘液性癌和子宫内膜样癌；Ｐ５３在卵巢癌原发灶和其相应大网膜转移灶中的表达基本一致。     

P53基因和P185基因表达与胃癌预后关系的研究

用免疫组化方法检测胃癌组织中的Ｐ５３和Ｐ１８５蛋白表达，结果表明Ｐ５３和Ｐ１８５基因表达与胃癌患者性别，年龄，肿瘤部位，肿瘤分期，病理类型等均无明显关系，而Ｐ５３基因阳性表达胃癌患者的生存期低于Ｐ５３在因阴性表达者，Ｐ１８５基因表达与胃癌患者的生存期无关，提示Ｐ５３表达可能对判断胃癌预后有一定的作用，而多基因同时异常表达可能对临床估计预后更为有意义。     

人贲门癌WAF—1基因和P53肿瘤抑制基因表达的初步研究

采用免疫组织化学方法，初步观察３４例手术切除后的贲门癌组织ＷＡＦ－１基因蛋白（Ｐ２１）的表达状况并与Ｐ５３肿瘤抑制基因蛋白的免疫组化结果进行比较。贲门癌组织Ｐ２１免疫组化阳性率为７４％；癌细胞Ｐ２１免疫反应强度与正常细胞相似。对癌旁上皮的观察发现在贲门增生区腺上皮和粘膜上皮细胞以及在肠上皮化生细胞也出现Ｐ２１蛋白的表达；在食管鳞状上皮第２到４层，基底细胞也出现Ｐ２１蛋白表达阳性细胞。Ｐ５３蛋白聚集     

P16,P53蛋白表达与人卵巢浆液性囊腺癌的关系

采用免疫组织化学ＡＢＣ法检测了４０例人卵巢浆液性囊腺癌，１０例浆性囊腺瘤组织中的肿瘤相关基因Ｐ１６，Ｐ５３蛋白表达，结果：Ｐ１６蛋白表达阳性率在肿瘤分化，Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ级中，分别为１６．６７％，３３．３３％和５２．６３％。４０例浆液性囊腺癌Ｐ１６蛋白表达均为阴性。Ｐ１６蛋白阳性表达与肿瘤组织学分级无明显差异。     

卵巢恶性生殖细胞肿瘤P53蛋白表达与临床及预后的关系

为探讨Ｐ５３基因产物与卵巢恶性生殖细胞肿瘤的关系，采用Ｐ５３基因产物的单克隆抗体，用免疫组化，ＡＢＣ法对８２例卵巢恶性生殖细胞肿瘤和２０例正常卵巢组织和Ｐ５３基因蛋白表达进行了研究。结果显示；在正常卵巢组织中未见Ｐ５３蛋白表达，而在肿瘤中Ｐ５３蛋白表达率为２４．３９％，其阳性定位地胞核，在生殖细胞肿瘤不组织学类型中表达程度不同，但其表达在各组织学类型间差异无显著性在     

膀胱癌组织P53基因表达的研究

本文采用免疫组织化学技术对３２例膀胱癌组织Ｐ５３基因表达进行了检测，试图探讨抑癌基因（Ｐ５３）与膀胱癌组织病理分级及生物学行为的相互关系，结果显示，３２例膀胱癌组织Ｐ５３基因蛋白总阳性表达率为５０％，Ｇ１期为３０％，Ｇ２期为４４．４％，Ｇ３期为６９．２％。化疗后复发的１２例膀胱癌组织Ｐ５３阳性表达率为７５％。实验结果提示Ｐ＾５３基因表达水平与膀胱癌的生物行为及病理学分级密切相关。     

P53癌基因产物在膀胱移行细胞癌的表达及其生物学意义

抑癌基因P53通过其基因产物P53蛋白实现对细胞周期的调控，P53基因突变后丧失其抑癌功能，并在很多肿瘤的发生、发展中起着重要作用。本文对101例膀胱移行细胞癌进行P53免疫组织化学染色检查，探讨P53基因在膀胱移行细胞癌表达及其与生物学行为和预后的关系。     

P53基因与恶性肿瘤

Ｐ５３基因与恶性肿瘤王贵英综述吴祥德李春仲审校第四临床医学院外科（０５００１１）关键词细胞转化，肿瘤；肿瘤／病因学；肿瘤／代谢中图号Ｒ７３０．４５在恶性肿瘤的发展和演变过程中，有多种基因因素参与。其中，Ｐ５３基因是迄今发现与人类相关性最高的基因。１９...     

上皮性卵巢肿瘤P53的表达

为了解卵巢癌变过程中Ｐ５３的变化及其意义，应用免疫组化技术，研究了５例正常卵巢，２１例卵巢腺瘤，１０例交界性肿瘤，４０例上皮性卵巢癌及１９例大网膜转移灶组织中Ｐ５３蛋白的变化。结果发现：Ｐ５３表达仅见于卵巢癌组织中，浆液性癌的阳性表达率（１５／２２）显著高于粘液性癌（３／１３）和子宫内膜样癌（１／５）（Ｐ＜００５）；Ｐ５３在卵巢癌原发灶和其相应大网膜转移灶中的表达基本一致；Ｐ５３标记指数与卵巢癌组织学分级有关，Ⅱ、Ⅲ级癌的Ｐ５３标记指数显著高于Ⅰ级癌（Ｐ＜００５）。结果提示：Ｐ５３蛋白聚集变化主要发生在卵巢癌变的晚期，Ｐ５３表达有助于良恶性病变的鉴别；卵巢癌为单中心起源；Ｐ５３标记指数与卵巢癌的组织学分级呈正相关     

卵巢上皮性癌中Kras和P53的表达及临床意义

目的：探讨Kras和P53蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及与临床病理特征关系。方法：采用免疫组织化学SP法分别检测Kras、P53蛋白在非肿瘤性卵巢上皮组织10例及卵巢上皮性癌80例组织中的表达,并分析2种蛋白与临床病理特征的关系。结果：Kras蛋白在非肿瘤性卵巢组织中的阳性表达0例（0%）,在上皮性癌中的阳性表达15例（18.75%）。P53蛋白定位于细胞核。P53蛋白在非肿瘤性卵巢组织阳性表达0例（0%）,在上皮性癌组织中的阳性表达31例（38.75%）。（2）在卵巢上皮性癌中,Kras蛋白表达与卵巢上皮性癌组织分化程度、临床分期相关（P〈0.05）,而与年龄、淋巴结转移无关;P53蛋白表达与组织分化程度、临床分期、淋巴结转移均相关,即P53蛋白在组织分化程度越低的上皮性卵巢癌中表达越高。结论：Kras和P53蛋白的表达与组织学分级相关,且两者高水平表达可能是卵巢癌预后不良的重要指标。     

上皮性卵巢癌组织中P53和Survivin蛋白的表达

目的:探讨上皮性卵巢癌组织中P53蛋白和Survivin蛋白的表达情况.方法:应用免疫组织化学法检测61例上皮性卵巢癌组织(浆液性腺癌43例,黏液性腺癌18例;高分化30例,中分化21例,低分化10例;伴淋巴结转移30例,无淋巴结转移31例)中P53和Survivin蛋白的表达.结果:61例上皮性卵巢癌组织中P53蛋白阳性表达32例;Survivin蛋白阳性表达40例.P53和Survivin蛋白的表达与上皮性卵巢癌组织学分型无关(P＞0.05 );与分化程度、临床分期和淋巴结转移有关(P＜0.05).上皮性卵巢癌组织中Survivin蛋白的表达与P53蛋白表达呈正相关(r=0.558,P＜0.05).结论:P53和Survivin蛋白与上皮性卵巢癌组织的发生、发展及转移有关,可作为判断卵巢癌预后不良的指标.     

卵巢癌癌旁囊肿和良性囊腺瘤P53的表达

目的：探讨上皮性卵巢癌癌旁囊肿和良性囊腺瘤P53的表达情况。方法：应用免疫组化技术，检测5例正常卵巢，21例卵巢良性囊腺瘤和40例上皮性卵巢癌组织中的(其中10例有癌旁囊肿)P53蛋白表达；然后检测同一卵巢癌组织中恶性区域(囊腺癌)和癌旁囊肿P53蛋白的表达情况。结果：P53蛋白主要表达于上皮性卵巢癌中(19／40，47．50％)，而良性囊腺瘤和正常卵巢中未见表达；10例癌旁囊肿P53蛋白表达阳性者5例，与良性囊腺瘤P53表达相比，2者差异有统计学意义(P=0．001)，囊腺癌与其癌旁囊肿的P53表达完全一致，即囊腺癌P53蛋白阳性者其癌旁囊肿P53蛋白表达亦阳性，反之亦然。结论：P53的表达有助于卵巢良恶性病变的鉴别。卵巢癌癌旁囊肿不同于卵巢良性囊腺瘤，2者在分子遗传学方面有着本质区别，前者具有癌变倾向。     

卵巢上皮性肿瘤组织中VEGF与P53的表达

目的:探讨卵巢上皮性肿瘤组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)及P53蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法和形态定量学方法,检测卵巢上皮性肿瘤组织(良性囊腺瘤17例,交界性肿瘤15例,恶性肿瘤29例)中VEGF和P53蛋白的表达,并测定其积分光密度(IOD)和平均光密度(MOD)。结果:良性、交界性及恶性肿瘤组织中VEGF的IOD和MOD值分别为213.6±94.8和0.19±0.07、419.4±71.6和0.26±0.08、667.2±32.9和0.41±0.03,P53蛋白表达的IOD和MOD值分别为164.2±44.8和0.17±0.04、521.3±57.1和0.24±0.07、872.2±37.4和0.41±0.04,良性肿瘤分别与交界性肿瘤和恶性肿瘤相比,IOD和MOD值差异均有统计学意义(P<0.01或0.05)。且VEGF与P53表达呈正相关(rs=6.24,P<0.05)。结论:卵巢上皮性肿瘤的发展中VEGF起重要作用,P53蛋白可能参与卵巢肿瘤的血管生成调节。     

PAX2和P53在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义

目的:探讨PAX2和P53在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义。方法:收集35例卵巢浆液性囊腺瘤、33例卵巢交界性浆液性囊腺瘤及50例卵巢浆液性囊腺癌标本,制作组织芯片;选取正常卵巢10例、包涵囊肿10例及输卵管内膜异位腺体或囊肿10例,采用免疫组织化学法检测PAX2、P53和Ki-67在其中的表达情况,分析其差异及临床病理意义。结果:①PAX2在正常卵巢表面上皮及包涵囊肿上皮中不表达,而在输卵管内膜异位腺体或囊肿上皮中有表达。②PAX2在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤及卵巢浆液性囊腺癌中的阳性率分别为86%(30/35)、67%(22/33)和16%(8/50),差异有统计学意义(P<0.01)。③P53在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤及卵巢浆液性囊腺癌中的阳性率分别为0%(0/35)、39%(13/33)和80%(40/50),差异有统计学意义(P<0.01)。④PAX2和P53的表达与卵巢癌患者的临床病理指标之间差异均无统计学意义。结论:①PAX2可能与卵巢浆液性肿瘤的良恶性分化有关;P53可能参与了卵巢癌的形成。②卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤及低级别浆液性癌可能均来源于输卵管内膜异位腺体或囊肿;高级别浆液性癌的来源可能与之不同。     

P53和PCNA在大肠癌组织中的表达及生物学行为的研究

目的了解P53蛋白和PCNA蛋白在肠癌中的表达及其生物学行为的关系.方法采用免疫组化技术(S-P法)对57例肠癌组织进行P53和PCNA检测.结果P53和PCNA阳性表达率分别为82.4%、75.4%,P53阳性表达率及PCNA强阳性表达率均与肠癌浸润深度、淋巴结转移密切相关,差异具有显著性(P＜0.05).结论P53基因和PCNA可能与肠癌的浸润、转移及预后有关.     

结直肠癌患者P^53基因表达的研究

目的探讨结直肠癌患者与P53基因表达改变的相关性.方法用半定量逆转录PCR(RT-PCR)检测P53蛋白mRNA的表达水平,比较各组的差异.结果结直肠癌患者P53蛋白mRNA的表达水平从正常粘膜、癌旁组织、腺癌有逐渐降低的趋势,且正常粘膜组与腺癌组比较,差异具有显著性(P<0.05);结论结直肠癌患者与P53蛋白mRNA表达的降低有一定的相关性.     

P_(16)抑癌基因在卵巢浆液性癌中的表达

为了探讨Ｐ１６抑癌基因与卵巢浆液性肿瘤生物学行为的关系，应用免疫组织化学方法检测了６５例卵巢浆液性癌、１８例交界性瘤、１７例卵巢浆液性瘤中Ｐ１６基因的表达。结果显示：浆液性癌、交界瘤和浆液性瘤表达的阳性率分别为４４６２％、６６６７％和７６４７％（Ｐ＜０００５）；在高分化、中分化和低分化的卵巢浆液性癌中表达的阳性率分别为５６％、４１３８％和２７２７％（Ｐ＜０００５），显示Ｐ１６基因的阳性率随着病理分极的上升而降低。Ｐ１６在６５例卵巢癌的淋巴结中有转移的阳性率为４０％，无转移的阳性率为６６６７％（Ｐ＜００５）。提示：Ｐ１６抑癌基因能够抑制肿瘤的生长，在防止肿瘤发生发展及转移中起着重要作用，可做为卵巢癌生物学行为及评估预后的重要标志     

卵巢恶性肿瘤p53基因5—7外显子突变及蛋白阳性的生物学意义

目的比较研究卵巢恶性肿瘤p53基因第5,6,7外显子突变与p53基因蛋白的过度表达和临床生物学行为的相关性.方法对50例卵巢恶性肿瘤及10例良性肿瘤石蜡切片进行p53蛋白免疫组化检测,其中23例卵巢恶性肿瘤的新鲜标本进行了p53基因第5,6,7外显子PCRSSCP检测.结果50例卵巢恶性肿瘤中12例p53蛋白阳性表达24%(12/50).上皮癌29%(9/28)生殖细胞肿瘤10%(1/10)间质细胞瘤25%(2/8),转移瘤25%(1/4)在23例标本PCRSSCP检测中突变率为35%(8/23)第5,6,7外显子突变率分别为9%(2/23).9%(2/23).17%(4/23).两者均阳性者为2例,即PCR-SSCP检测和蛋白表达均阳性第6,7外显子各1例.结论①卵巢恶性肿瘤存在p53基因突变蛋白的过度表达,但突变与蛋白阳性表达并非完全一致;②p53基因突变及其蛋白过度表达与卵巢恶性肿瘤组织类型和临床分期无明显相关件.