莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床分析

目的 对比莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的疗效与安全性.方法 2014年1月~2015年2月,回顾性医院收治的尿路感染患者,选择莫西沙星患者141例,纳入莫西沙星组,选择左氧氟沙星治疗92例,纳入左氧氟沙星组.结果 莫西沙星组痊愈率高于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05),两组无效率、愈显率、平均疗程、不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).莫西沙星组DUI1,左氧氟沙星0.82.结论 莫西沙星治疗尿路感染疗效更好.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染有效性与安全性Meta分析

目的：对莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据.方法：以“莫西沙星”、“左氧氟沙星”、“尿路感染”等为主题词或关键词全面查询国内发表文献的数据库,运用RevMan5.1软件对符合条件的结果进行分析.结果：共纳入12篇文献,总样本量1110例,Meta分析结果为有效性、治愈率、不良反应发生率及细菌清除率的合并OR值分别为1.81（P=0.01）、1.67（P=0.002）、0.75（P=0.21）、1.70（P=0.10）.结果提示莫西沙星的疗效优于左氧氟沙星,不良反应发生率及细菌清除率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.针对莫西沙星口服及静脉两种给药方法进行亚组分析,结果提示口服给予莫西沙星治疗尿路感染的有效率及治愈率高于左氧氟沙星,而静脉给予莫西沙星有效率及治愈率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.结论：在尿路感染治疗中,莫西沙星较左氧氟沙星疗效好,安全性好,但由于样本量小、研究质量不高、方法描述不详等,只能为临床研究提供低强度证据.     

莫西沙星与左氧氟沙星联合治疗尿路感染有效性与安全性的Meta分析

目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星联合治疗尿路感染的有效性与安全性,为临床实践总结经验.方法 此次研究对象为尿路感染患者,从湖南省常德市石门县人民医院中选择该病例80例,入院时间均在2019年6月-2021年1月期间,按照姓氏排序进行分组,分为传统组与责任组均为40例.责任组行莫西沙星与左氧氟沙星联合治疗,传统组接受莫西沙...     

盐酸莫西沙星导致视幻觉

1名47岁女性患者，因泌尿系感染服用盐酸莫西沙星400mg，2～3h后患者出现恶心和多汗，5～6h后发生视幻觉，眼前出现人和动物，持续3h左右。次日再服同剂量莫西沙星2h后，又出现上述视幻觉。脑电图示较多的β快波节律。停服莫西沙星并予对症治疗，症状消失。半年后随访，无神经系统症状、体征，脑电图基本正常。     

HPLC法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液中N-甲基莫西沙星含量

目的：建立HPLC法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液中N-甲基莫西沙星含量的方法。方法：采用菲罗门Gemini-NX C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为1%三乙胺溶液(用磷酸调pH值至2.5)-甲醇(70：30);检测波长为293 nm;柱温为40 ℃;流速为1.0 ml.min-1。结果：在选定的色谱条件下,N-甲基莫西沙星可准确测定,方法学考察符合分析检测要求。结论：建立的方法灵敏度高,测定结果准确,可用于盐酸莫西沙星氯化钠注射液中N-甲基莫西沙星的含量测定。     

莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的安全性研究

目的：对莫西沙星注射液与对照药左氧氟沙星注射液在治疗社区获得性肺炎中的安全性作出评价。方法：本试验采用区组随机化、开放、阳性药物对照的试验方法，入选患者均为社区获得性肺炎患者。试验药莫西沙星注射液400mg(250mL)，ivd，qd；对照药左氧氟沙星注射液，200mg(200mL)ivd，bid；疗程均为7-14d。结果：试验组46例中10例(21．7％)发生18件(39．1％)不良事件，其中临床不良事件发生7例(15．2％)8件(17．4％)；实验室检查异常报告的不良事件5例(10．9％)10件(21．7％)。所有不良事件中与药物相关者5例9件。其中临床不良事件4例4件；实验室异常3例5件。对照组46例中8例(17．4％)发生14件(30．4％)不良事件，其中临床不良事件发生3例(6、5％)4件(8．7％)；实验室检查异常报告的不良事件7例(15．2％)10件(21．7％)。与药物相关的4例6件，其中临床不良事件为1例1件；实验室异常为4例5件。两组不良反应发生率相似，无统计学差异。结论：莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎患者，400mg，qd，患者安全耐受性良好。     

莫西沙星与左氧氟沙星随机双盲对照治疗尿路感染

目的 :评价莫西沙星治疗尿路感染的有效性和安全性。方法 :随机双盲对照试验及开放试验。试验组清晨用莫西沙星 1粒和安慰剂 1粒 ,晚上 2粒安慰剂均 po ;对照组用左氧氟沙星 2粒 ,po ,bid ;开放组用莫西沙星 1粒 ,po ,qd。疗程均为 7～14d。结果 :各组有 2 2例可进行安全性评价 ,可进行疗效评价者各有 2 0 ,2 0 ,18例。治疗结束后 1d ,临床有效率分别为 90 %,95 %,94 %;细菌学有效率分别为 84 %,10 0 %,10 0 %。纸片法药物敏感试验显示莫西沙星与左氧氟沙星对致病菌的高敏率和敏感率相同 ,分别为 82 %和 10 0 %。不良反应的发生率分别为 2 3 %,2 3 %,14%。结论 :莫西沙星对敏感菌引起的尿路感染疗效确切 ,安全性好。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液致过敏性休克

1例61岁女性患者,确诊多发性骨髓瘤IgD．LAM型ⅢA8个月,既往有青霉素类药物过敏史。治疗期间输入盐酸莫西沙星氯化钠注射液约1h,患者突然烦躁不安、呼吸困难、喉头水肿、舌尖肿胀、麻木、大汗淋漓。立即停止输入,更换输液器,给予抗过敏扩充血容量抢救,40min后患者症状缓解,神志清楚、回答切题、呼吸顺畅。1d后,患者恢复正常。     

莫西沙星加服六味地黄丸治疗尿路感染的疗效观察

目的观察莫西沙星加服六味地黄丸治疗尿路感染的疗效。方法54例尿路感染患者随机分成2组,治疗组（莫西沙星加服六味地黄丸）27例,对照组（单独服用莫西沙星）27例,两组均口服莫西沙星,每次0.4 g,1次/d,治疗组加服六味地黄丸,每日8丸,3次/d,两组疗程均为7 d或14 d。结果治疗组和对照组治疗尿路感染的总有效率分别为（25/27）92.59%和（22/27）81.48%7（P〈0.05）;两组不良反应发生率均为7.4%,未发现严重的不良反应。结论莫西沙星加服六味地黄丸在治疗尿路感染中较单独服用莫西沙星更为有效。     

盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应对比分析

目的：研究比较盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应发生情况差异。方法选取本院门诊收治2014年04月～2014年09月收治并需选用莫西沙星治疗的患者600例,随机分为观察组与对照组,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组采用盐酸莫西沙星注射液进行治疗,比较两组不良反应发生情况。结果两组药品不良反应均常见发生率（1％～10％）,其差异不明显（ P＞0．05）。结论国产仿制药盐酸莫西沙星注射液与原研药不良反应没有差异,临床可以选择使用。     

胸腺肽治疗尿路感染等疾病同时改善患者失眠的疗效观察

目的评价胸腺肽对伴有失眠症状患者的睡眠改善作用。方法 62例有应用胸腺肽指征,同时伴有失眠的患者纳入研究。给予胸腺肽50 mg,隔日一次肌注,疗程2～3个月。记录治疗前后患者夜间总睡眠时间、入睡时间、夜醒次数、醒后再次入睡时间。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)比较患者治疗前后睡眠状况。记录不良反应。结果 62例伴有失眠患者的改善失眠总有效率为80.65%。各项睡眠观察指标(夜间总睡眠时间、入睡时间、夜醒次数、醒后再次入睡时间),及PSQI评分治疗前后相比,差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。研究中未见过敏性休克等严重不良反应。结论胸腺肽有助于改善伴失眠患者的睡眠质量,相关机制有待进一步研究。     

胸腺肽辅助治疗尿路感染意外发现治疗失眠作用3例报告

临床尿路感染抗菌药物治疗不满意的患者,加用腺腺肽治疗,结果尿路感染得到有效控制,同时患者的睡眠也得到改善。相对典型的3例病例均恢复正常睡眠。历时4年余的观察提示,腺腺肽可能对失眠治疗有益,值得探究。     

儿童泌尿道感染38例临床分析

目的　探讨儿童泌尿道感染的流行规律、临床特征、辅助检查、治疗和疗效。方法　回顾性分析2021年1月至12月滨州医学院附属医院儿科儿童泌尿道感染的流行规律、临床特征、辅助检查、治疗和疗效。结果　共纳入38例患儿,男18例,女20例;平均年龄3.7岁;全年均可发病。临床特征：多数患儿以尿路刺激症状、发热及血尿为主,少数存在恶心、呕吐,腹痛、腹泻等。其中有4例（10.5%）患儿合并呼吸道感染。辅助检查：27例（71.1%）患儿存在血常规白细胞计数升高,18例（47.4%）患儿降钙素原及C反应蛋白炎症指标升高;尿常规检查示：高倍镜下白细胞计数>5个/HPF有34例（89.5%）,高倍镜下红细胞计数>3个/HPF有24例（63.2%）,蛋白+有25例（65.8%）;尿液培养阳性26例（68.4%）;双肾、输尿管、膀胱彩超检查异常16例（42.1%）。治疗及疗效：多数患儿经抗感染、碱化尿液等对症支持治疗后,预后良好。结论　儿童泌尿道感染多具有年龄特征,症状多不典型,大肠埃希菌感染占绝大多数,需结合尿沉渣分析、尿细菌学检查及影像学诊断,经正规抗感染治疗后,绝大多数患儿能治愈。     

86例小儿泌尿系感染临床分析

目的：探讨小儿泌尿系感染的致病菌分布及药敏情况，为临床用药提供依据。方法：对2006年5月-2008年5月门诊及住院部的泌尿系感染86例患儿行中段尿培养。结果：尿培养阳性46例，其中大肠埃希菌35例。结论：大肠埃希菌为小儿泌尿系感染的主要致病菌。应根据细菌培养来选择抗菌药物，合理用药。     

预见性护理对导尿管置管者尿路感染的预防效果

目的 探究预见性护理预防导尿管置管者尿路感染的效果.方法 随机数字表法将2013年3月至2015年2月本院泌尿外科收治60例行导尿管置管者均分为实验组及常规组,2组患者均实施常规护理干预,实验组另实施预见性护理干预,对2组护理干预后尿路感染发生率情况进行观察比较.结果 护理干预后1、2、3周实验组尿路感染几率3.33％、10.00％、20.00％,均较常规组显著低,差异均有统计学意义(P＜ 0.05).结论 预见性护理干预可显著降低导尿管置管患者尿路感染几率,推荐广泛应用.     

50例留置尿管引起尿路感染的原因分析

目的：分析引起留置尿管患者发生尿路感染的原因与病原体分布,为制订针对性护理措施提供参考。方法对2009年7月~2013年7月本院留置尿管后发生尿路感染的50例患者的住院资料进行回顾性分析,分析导致患者发生尿路感染的相关因素及病原体分布,并制订针对性的预防措施。结果对50例留置尿管发生尿路感染的患者的尿液进行培养,结果显示,42例患者尿液培养出1种病原体,5例患者培养出2种,3例患者培养出3种病原体。病原体分类表明,革兰氏阴性菌所占比例最大,达到52.46%;结合同期同科室病例数进行统计,结果显示妇产科发病率最高,达到21.43%,总体发病率为11.44%;对引起尿路感染的原因进行分析,证实年龄＆gt;60岁、留置尿管、手术史、导尿插管、基础疾病、入住ICU等因素与尿路感染的发生关联密切（P均＜0.05）。结论应及时明确尿路感染的危险因素,并采取针对性的护理措施,积极预防本病的发生。     

老年患者大肠埃希菌尿路感染现状及耐药性分析

目的了解老年患者大肠埃希菌尿路感染的感染现状及耐药性特征,为临床治疗及合理使用抗菌药物提供理论依据。方法收集我院2013年1月至2015年12月65岁及以上住院患者送检的中段清洁尿标本,从中培养出444株大肠埃希菌,采用回顾性分析方法进行感染现状及耐药性分析。结果美罗培南及厄他培南耐药率最低,亚胺培南其次,耐药率高于70%的抗生素分别为哌拉西林、氨苄西林、加替米星、头孢唑林、头孢唑喃钠、头孢噻吩、环丙沙星、罗米沙星、左氧氟沙星、左旋氧氟沙星、氨苄西林/舒巴坦。结论老年患者大肠埃希菌尿路感染现状较为严峻,从尿液标本中分离出的大肠埃希菌耐药率较高,应根据药敏试验结果合理使用抗菌药物。     

胶态二氧化硅对盐酸莫西沙星片的影响

目的 考察胶态二氧化硅对盐酸莫西沙星片的影响。方法 通过改变胶态二氧化硅的用量、改变胶态二氧化硅的过筛目数、改变胶态二氧化硅的混合时间,制备不同盐酸莫西沙星片。通过对比总混颗粒的粉体性质、片剂的溶出。综合评价胶态二氧化硅对盐酸莫西沙星片影响。结果 胶态二氧化硅的用量、胶态二氧化硅的过筛目数、胶态二氧化硅的混合时间均会对盐酸莫西沙星片质量造成影响。结论 提高胶态二氧化硅的用量,减小筛网的孔径,增加混合的时间,均会提高总混颗粒的流动性及可压性,提高片剂硬度,减小片剂的脆碎度,并能加快片剂的崩解,提高溶出速率。