镜像右位心及其合并心内畸形的彩超诊断

目的:探讨镜像右位心及其合并心内畸形的彩超(CDFI)诊断价值.方法:收集近年经本院彩超诊断为镜像右位心12例,对其心脏影像及其并存的心内复杂畸形按Van Praagh 分段法进行判断,逐步分析心脏房室位置、房室序列、大动脉连接情况及其内脏的位置等,分析其声像图表现.结果:所有病例均发生内脏反位、心房反位.心室反位9例,心室正位2例,不定位1例.合并心内畸形中以室间隔缺损及肺动脉狭窄或/和肺动脉瓣狭窄最为常见;大动脉转位占33%,其中矫正型2例,完全型和单心室并大血管转位各1例;法洛氏四联症2例;法洛氏五联症、单心室、完全性房室隔缺损、房间隔缺损、室间隔膨出瘤各1例.结论:彩超是诊断镜像右位心及其合并心内畸形无创伤性首选和筛选检查方法,具有很重要的临床应用价值.     

先天性右位心及合并心内畸形的超声诊断价值

目的:探讨超声心动图对先天性右位心及合并心内畸形的诊断价值。方法:收集近年经本院超声诊断为先天性右位心11例,按VanPraagh方法对右位心进行诊断分型。结果:11例先天性右位心患者中,镜像右位心10例,右旋心1例。10例镜像右位心中5例合并心内畸形,主要畸形为:室间隔缺损2例,法洛四联症2例,右室双出口1例;超声漏诊2例合并双上腔静脉。1例右旋心合并复杂畸形:完全型心内膜垫缺损、单心房、右室双出口、肺动脉瓣重度狭窄。结论:先天性右位心多合并复杂畸形,超声心动图可作为首选或筛选方法。     

先天性右位心及合并心内畸形的超声诊断价值

目的：探讨超声心动图对先天性右位心及合并心内畸形的诊断价值。方法：收集近年经本院超声诊断为先天性右位心11例，按Van Praagh方法对右位心进行诊断分型。结果：11例先天性右位心患者中，镜像右位心10例，右旋心1例。10例镜像右位心中5例合并心内畸形，主要畸形为：窒间隔缺损2例，法洛四联疽2例，右室双出口1例；超声漏诊2例合并双上腔静脉。1例右旋心合并复杂畸形：完全型心内膜垫缺损、单心房、右室双出口、肺动脉瓣重度狭窄．结论：先天性右位心多合并复杂畸形．超声心动图可作为首选或筛选方法。     

先天性右位心的诊断及其合并畸形的外科治疗

目的分析先天性右位心病理特征,探讨其诊断及外科治疗。方法结合文献,总结2002-2010.6年收治的63例右位心病例资料,对其主要的合并畸形,诊断方法及其中9例外科治疗手术方法、效果进行总结。结果右位心常合并多种心内畸形,43例先天性镜面右位心中20例存在心内畸形,常见合并畸形为完全性大动脉转位,其次为室间隔缺损、肺动脉狭窄、房间隔缺损、单心室等;20例先天性右旋心中19例存在心内畸形,以大动脉转位、室间隔缺损多见。63例均依靠胸部X线检查、心电图及超声心动图明确诊断。手术9例术后诊断与超声诊断完全一致,均存活。其中5例合并简单畸形,通过手术得到解剖矫治,心功能1级,效果好;4例合并复杂畸形,3例行根治术后心功能1～2级,1例行姑息性手术,生活质量明显改善,效果满意。结论先天性镜面右位心合并心脏畸形的诊断需要结合辅助检查结果确诊,超声心动图可作为右位心诊断的首选或筛选方法,X线检查对右位心的诊断、分型有重要帮助。镜向右位心的心电图有特征性改变。右位心未合并心内畸形无需特殊处理;合并心内畸形应根据解剖和病理生理情况选择手术治疗。     

彩色多普勒超声诊断右心室双出口分析

摘要:目的:探讨彩色多普勒血流显像(CDFT)诊断右室双出口及并发心内畸形的价值.方法:收集右室双出口25例行多切面二维超声心动图彩色多普勒检测,按Van Praagh分段法对右室双出口心脏结构进行诊断,分析超声图像表现.结果:大动脉并列关系有6例,正常方位13例,右异位6例.CDFI检出心内并存畸形,如室间隔缺损、室...     

超声心动图诊断小儿完全型肺静脉异位引流

目的：探讨超声心动图诊断完全型肺静脉异位引流（TAPVC）的方法。方法：超声从胸骨上、胸骨旁、剑突下、心尖多个切面，观察肺静脉异位引流的途径，右房、右室的扩大程度，房间隔缺损引流方向及上下腔静脉是否扩张等，并与手术结果相对照。结杲：手术证实的28例TAPVC患儿中26例超声诊断为TAPVC，1例超声诊断为部分型肺静脉异位引流，另1例诊断为三房心和TAPVC可能。超声检查结果与手术符合率为92．86％。28例TAPVC患儿中心上型17例，心内型11例。所有患儿的右房右室扩大，房间隔缺损右向左分流。心内型TAPVC中肺静脉干或4支肺静脉直接入右房或经冠状静脉窦入右房。心上型TAPVC经垂直静脉-左无名静脉-右上腔静脉入右房。结论：超声在胸骨上及剑突下多个切面探查可提高小儿TAPVC的诊断准确性。4支肺静脉各自入右房的TAPVC需与部分型肺静脉异位引流和三房心鉴别。     

先天性镜像性右位心伴室间隔缺损1例报告

报道1例先天性镜像性右位心伴室间隔缺损。对其临床体征，彩色超声多普勒进行了分析。     

部分型肺静脉畸形引流的超声诊断体会

目的总结超声心动图诊断部分型肺静脉畸形引流的经验体会。方法回顾性分析20例诊断为部分型肺静脉畸形引流患者的超声心动图特点,并与手术或心导管检查相对照。结果超声准确诊断15例(75%),静脉畸形引流部位及条数均与手术相符,漏诊2例(10%),误诊3例(15%)。临床确诊的17例病例中,除2例不伴房间隔缺损外,其余15例均合并房间隔缺损。所有病例均表现为右心增大,左心相对性缩小。结论不伴房间隔缺损的右心增大,静脉窦型房间隔缺损,右心增大程度与房间隔缺损大小不相符,提示存在肺静脉畸形引流的可能,应探查显示四条肺静脉。1￣3条肺静脉引流入右房或体静脉为超声诊断部分型肺静脉畸形引流的直接征象。熟悉正常肺静脉解剖关系及超声探查显示方法,重视此病的存在并多切面仔细观察可减少漏诊和误诊。     

经胸超声心动图诊断完全型大动脉转位的临床价值

目的探讨超声心动图诊断完全型大动脉转位的临床价值.方法20例完全型大动脉转位的患者进行经胸超声心动图检查,诊断大动脉转位及类型,并与心导管术、手术结果、尸解进行对照分析.结果20例先天型心脏病完全型大动脉转位(TGA)中,心房正位、心室右袢,大动脉右转位(SDD)型19例;心房反位、心室左袢、大动脉左转位(ILL)型1例,合并畸形中,室间隔缺损5例,占20%,房间隔缺损8例,占40%,动脉导管未闭10例,占50%,肺动脉狭窄6例,占30%;卵圆孔未闭4例,占20%,主动脉狭窄1例,占5%;单心室7例,占35%,单心房3例,占15%,肺静脉异位引流1例,占5%,房间隔膨胀瘤1例,占5%;冠状动脉畸形2例,占10%.本组6例心导管术及心血管造影术、7例手术、2例尸解诊断与超声心动图诊断结果基本一致,1例动脉冠脉畸形未检出.结论经胸超声心动图诊断完全型大动脉转位是一种安全无创可靠检查方法,对术前筛查、时机选择、手术方式、术中监测及术后评估有重要临床价值.     

多普勒彩超对胎儿诊断先天性心脏结构异常的价值分析

目的探讨多普勒彩超对胎儿诊断先天性心脏结构异常的价值分析。方法选取本院2010年10月至2015年10月门诊与住院孕妇8732例,应用GE Vivid 7及Acu-son Sequoia 512型彩色多普勒超声诊断仪进行胎儿超声心动图检查,通过超声检出胎儿心脏结构异常的孕妇,对胎儿进行随访观察。结果共检出382例心脏结构异常,其中室间隔损失69例、房室共同通道36例、房间隔缺损39例、法洛四联症17例、永存动脉干21例、心脏肿瘤12例、三尖瓣下移畸形13例、三尖瓣闭锁伴右室发育不良7例、二尖瓣闭锁伴左室发育不良8例、两腔心12例、右室双出口4例、右旋心伴其他异常9例、左心发育不良综合症6例、大血管转位3例、肺动脉闭锁7例、镜像右位心6例、心脏右移位5例、单心室9例、单心房10例、右心发育不良综合征11例、肺动脉瓣狭窄7例、其他17例。总检出率为4.4%,其中伴有心律失常有11例。通过随访调查结果计算出普勒彩超对胎儿诊断先天性心脏结构异常敏感度为94.8%,特异度为99.9%,阳性预测值为97.0%,阴性预测值为99.9%。结论应用多普勒彩超对胎儿进行诊断,可以检测出先天性心脏结构异常以及血管畸形,有利于胎儿的指导与处理。     

彩色多普勒超声心动图在292例小儿心脏杂音检查中的应用

[背景]评价彩色多普勒超声心动图在小儿心脏杂音检查中的应用价值.[病例报告]对292例因心脏杂音而就诊的0~15岁儿童进行常规切面、剑下及胸骨上窝切面彩色多普勒超声心动图检查,复杂畸形者按心脏三级顺序分段法检查并作出诊断;检出221例(75.7%)心脏病患儿,其中以室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭及法洛氏四联症为多见;年龄越大,先天性心脏病检出率越低.[讨论]因2级以上杂音而就诊的儿童有必要接受彩色多普勒超声心动图检查,彩色多普勒超声心动图可作为早期诊断小儿先天性心脏病的首选检查手段.     

应用胎儿心脏超声对先天性心脏病检测的价值评价

目的评价应用胎儿心脏超声对先天性心脏病检测的临床价值和意义。方法选取于2009年1月～2013年1月来我院行产前检查的孕妇986例,应用超声共筛查出胎儿先天性心脏病10例。结果经超声诊断单心室1例,法乐四联症2例,房间隔缺损3例,肺动脉瓣狭窄伴右室发育不良1例,左心室发育不良1例,室间隔缺损2例。结论胎儿超声心动图可以提高先天性心脏病的检出率,对降低婴儿出生缺陷起着不可替代的作用,可作为筛选妊娠中、晚期胎儿心脏病的首选检查方法之一。     

超声心动图筛查胎儿室间隔缺损漏诊、误诊原因分析

目的：分析超声筛查胎儿室间隔缺损漏诊、误诊的原因,以降低漏诊、误诊率。方法：对8 066例孕妇进行产前胎儿心脏超声心动图检查,并与新生儿超声心动图检查及超声检查诊断畸形而引产的胎儿行尸体解剖的结果进行比较。结果：8 066例孕妇共检查出胎儿室间隔缺损32例,其中16例合并心脏其他畸形。漏诊8例,误诊3例。结论：超声心动图可以明确有无室间隔缺损,但仍存在漏诊和误诊,因此检查者应充分考虑造成漏诊、误诊的因素,提高检查技巧和水平,减少胎儿室间隔缺损的漏诊和误诊。     

Diagnosis and surgical treatment of congenital dextrocardia.

OBJECTIVE: To understand the pathological features of congenital dextrocardia and explore its diagnosis and surgical treatment. METHOD: The clinical data from 32 cases of congenital dextrocardia were collected to understand the major cardiac anomalies and evaluate the diagnostic approaches of this disease. Analysis of the effect of surgical treatment was also conducted in 16 among the 32 cases. RESULTS: Complex anomalies such as transposition of great artery (TGA), single ventricle (SV), common trunk (CMT) formation for the arteries were found in 8 out of 13 mirror-image dextrocardia cases, most of the dextroversion (DV) accompanied by physiological correction of the TGA (C-TGA, 11/17) which often involved ventricle septal defect (VSD) and pulmonary stenosis (PS, 8/11). Another 2 cases diagnosed as isolated dextrocardia (IDC) also suffered TGA combined with complete atrioventricular canal (CAVC) defect. Definite diagnoses of dextrocardia (DC) were derived from X-ray examination, including thoracic-abdominal plain X-ray film, hilar computed tomography, high kV chest plain film or ultrafast CT, echocardiogram and angiography. Fontan operation was performed in 8 cases and anatomical correction in 7 with surgical exploration in 1 case. Thirteen patients survived, among whom 8 had complex cardiac defect and 5 of them received modified Fontan operation or total cavopulmonary connection (TCPC). CONCLUSIONS: Complex cardiac anomalies are not rare in mirror-image dextrocardia, and dextroversion and isolated dextrocardia were usually related to C-TGA+VSD+PS and TGA+CAVC respectively. X-ray examinations are of great significance in the diagnoses and classification of dextrocardia, and echocardiogram and ultrafast CT constitute the major modalities for clarifying intracardial defect and surgical indications. Fontan operations, including modified Fontan and total cavopulmonary connection, might be hopeful surgical treatment for complex congenital heart disease when indications are carefully evaluated.     

彩色多普勒超声心动图在房间隔缺损中的诊断价值

目的探讨房间隔缺损的彩色多普勒超声心动图诊断价值。方法对238例手术证实的房间隔缺损进行回顾分析。结果彩色多普勒超声心动图诊断房间隔缺损238例,其中上腔型7例,中央型205例,下腔型15例,混合型10例,冠状窦型1例,对房间隔缺损分型正确率94.96%。结论彩色多普勒超声心动图是房间隔缺损首选的检查方法。     

超声心动图在产前诊断胎儿先天性心脏病中的临床探讨

目的:探讨超声心动图在产前诊断胎儿先天性心脏病中的临床意义.方法:对50例先天性心脏病胎儿行产前胎儿超声心动图检查,着重观察胎儿胸、腹部切面,左右心室流出道长轴或大动脉短轴切面、四腔心切面、胎儿主动脉弓长轴切面.结果:50例先天性心脏病胎儿,其中复杂先天性心脏病部分合并心外畸形30例,单纯室间隔缺损12例,房间隔缺损8...     

多层螺旋CT重组技术对先天性血管环伴气管狭窄的诊断价值

目的 探讨多层螺旋CT(MSCT)重组技术对先天性血管环伴气管狭窄的诊断价值.方法 收集温州医学院附属第二医院2004年10月至2010年4月经手术证实的先天性血管环伴气道狭窄患儿9例,均行心脏大血管薄层CT增强扫描,所得数据传至工作站进行多平面重组(MPR)、容积再现技术(VRT)及VR透明化重组,以手术结果为标准,与超声心动图(UCG)对比分析其影像学特点.结果 9例中,肺动脉吊带4例,右位主动脉弓伴左迷走锁骨下动脉3例,双主动脉弓1例,无名动脉压迫综合征1例,其中5例伴有其他心内外畸形(法洛四联症2例,右室双出口伴动脉导管未闭及室间隔缺损1例,室间隔缺损1例,双上腔静脉1例),1例法洛四联症主动脉周围见多发迂曲侧支动脉,上述畸形VRT及MPR均多角度直观显示;VR透明化技术可立体显示气管及支气管受压情况,其中主气管受压6例,主气管及左主支气管受压2例,主气管及右主支气管受压1例;UCG均检出上述心内畸形,1例肺动脉吊带误诊为动脉导管未闭,余8例血管环、气管及支气管狭窄改变均漏诊.结论 MSCT重组技术是一种无创、快速检查方法,可多方位清晰显示先天性血管环及气管受压狭窄程度,有利于临床减少误诊并及时治疗.

Abstract：

Objective To evaluate the diagnostic value of multi-slice CT (MSCT) reconstructions for congenital vascular rings together with tracheal stenosis. Methods 9 cases of children with congenital vascular ring and tracheal stenosis confirmed by surgery were collected in the study, all cases had undergone thin slice CT contrast enhancement, the MSCT data were transmitted to the workstation for multiplanar reconstruction( MPR), volume rendering technique(VRT) and VR transparency resconstruction. With the surgical results as the gold standard, the imaging characteristics of echocardiography (UCG) and MSCT were comparatively analyzed. Results In 9 cases, there were 4 cases of pulmonary artery sling, 3 cases of right aortic arch combination with left aberrant subclavian artery, 1 case of double aortic arch, Ⅰ case of innominate artery compression syndrome. In this group, 5 cases were accompanied with other cardiac malformations (tetralogy of Fallot in 2 cases, double outlet right ventricle with patent ductus arteriosus and ventricular septal defect in 1 case, ventricular septal defect in 1 case, double superior vena cava in 1 case),1 case of tetralogy of Fallot demonstrated many tortuous collateral arteries around aorta. All malformations were well displayed by VRT, MPR. VR transparency resconstruction can stereoscopically display trachea and bronchial compression condition, the main trachea was compressed in 6 cases, the main trachea and left main bronchus was compressed in 2 cases, the main trachea and left main bronchus was compressed in 1 cases,UCG detected all intracardiac malformations, 1 case of pulmonary artery sling was misdiagnosed as patent ductus arteriosus, 8 cases of vascular rings, tracheal and bronchial stenosis were missed. Conclusion MSCT reconstruction technology is a noninvasive, rapid diagnostic method, it can clearly show the congenital vascular rings abnormalities and the degree of tracheal stenosis, it has important significance for clinic treatment.     

彩色多普勒在胎儿法洛四联症诊断中的应用观察

目的：观察分析彩色多普勒在诊断胎儿法洛四联症中的应用,提高胎儿产前诊断率。方法回顾性分析31例经彩色多普勒超声诊断确诊为法洛四联症胎儿的生理特点及超声图像。结果31例胎儿中,经彩色多普勒检查引产后尸检诊断确诊为法洛四联症共30例,漏诊1例,超声诊断确诊率达到96.8%。胎儿法洛四联症超声图像特征主要为主动脉骑跨、室间隔缺损、肺动脉狭窄以及右室壁无明显增厚。结论法洛四联症胎儿的超声图像具有十分明显的特征,彩色多普勒是诊断该病的有效方法,对其有着重要的临床意义,值得广泛推广。