孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用对小儿呼吸道感染后咳嗽的疗效评价

目的 探讨小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗的疗效评价。方法 选择我院2018年1月～2019年12月收治的300例小儿呼吸道感染后咳嗽患儿作为研究对象,并分为观察组(150例,实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗方式)和对照组(150例,实施口服孟鲁司特治疗方式),对两组小儿呼吸道感染后咳嗽患儿经治疗后的症状消失时间、治疗效果、不良反应发生率进行比较。结果 观察组呼吸困难消失时间为(3.34±1.23)d、气喘消失时间为(3.45±1.45)d、哮鸣音消失时间为(5.37±1.67)d、咳嗽消失时间为(5.43±2.11)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为19.33%,低于对照组的42.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 对小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗,能帮助患儿缓解咳嗽症状,提升患儿的治疗效果,减少患儿不良反应的发生率,帮助患儿尽快恢复正常呼吸状态。     

孟鲁司特钠联合三联雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎60例疗效分析

目的:临床观察孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效分析。方法:选取60例喘息性支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,两组性别、年龄、病程差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组给予孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入,对照组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入,观察两组疗效情况。结果:经临床疗效分析,孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗在减轻咳嗽、喘息等症状及清除肺部喘鸣音等方面疗效显著,值得在临床推广应用。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗下呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗下呼吸道感染后咳嗽的治疗效果。方法将130例下呼吸道感染病人随机分成两组,即复方异丙托溴铵、布地奈德雾化组和对照组,两组均给予抗感染、止咳祛痰等常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗7天。结果复方异丙托溴铵、布地奈德雾化明显改善下呼吸道感染后咳嗽症状,减轻患者痛苦,缩短病程。     

孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察

目的研究孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选择2013年4月至2015年3月北京丰台医院收治的感染后咳嗽患儿74例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各37例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,1~5岁剂量为4 mg/d,6~10岁剂量为5 mg/d,每日1次;观察组在此基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入,每日2次,疗程均为10 d。比较两组患儿治疗前后咳嗽评分变化,观察两组患儿临床症状消失时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患儿治疗5、10 d咳嗽评分均较治疗前呈下降趋势,观察组在治疗5、10 d的下降速度更快[观察组:(2.01±0.33)分、(1.03±0.14)分比(2.51±0.48)分;对照组:(1.47±0.21)分、(0.31±0.05)分比(2.51±0.48)分],两组在组间、不同时点间、组间·不同时点间交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽症状缓解时间和消失时间显著短于对照组[(6.4±1.2)d比(8.9±2.2)d、(8.4±2.1)d比(11.0±3.0)d],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患儿总的有效率显著高于对照组[91.89%(34/37)比70.27%(26/37)](P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[2.70%(1/37)比5.41%(2/37)](χ2=0.3474,P>0.05)。结论孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,能缩短患儿的临床症状缓解时间和消失时间,临床疗效良好,安全性高。     

异丙托溴铵、布地奈德、孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽预后效果观察

目的探讨异丙托溴铵、布地奈德、孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽预后效果。方法我院74例2017年1月至2018年2月小儿感染后咳嗽患儿。随机分组,对照组采取孟鲁司特治疗,观察组则采取孟鲁司特+异丙托溴铵、布地奈德治疗。比较效果。结果观察组疾病疗效、咳嗽消失时间、咳痰以及咽喉痒消失时间、咳嗽症状积分、睡眠以及生活质量水平相比较对照组更好,P0.05。观察组和对照组不良反应相似,P 0.05。结论孟鲁司特+异丙托溴铵、布地奈德治疗小儿感染后咳嗽效果好。     

布地奈德混悬液异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗 AECOPD 临床观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液（复方异丙托溴胺溶液）雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺部疾病（AECOPD）的临床价值。方法：选取我院2009年1月至2011年12月我院收治的AECOPD患者110例,随机分为两组,分别采用吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。结果：研究组患者咳嗽症状消失时间相比对照组无显著性差异（P＞0．05）,喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间与住院时间相比对照组均明显减少（P＜0．05）。两组患者治疗前PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分比较无明显差异（P＞0．05）,治疗后研究组组患者PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分均较治疗前明显改善（P＜0．05）,治疗后研究组PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分相比对照组有明显改善（ P＜0．05）。结论：吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液相比单用复方异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗AECOPD能够有效缩短临床症状与体征消失时间、住院时间,明显改善呼吸功能情况。     

射频雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效.方法 将212例AECOPD住院患者分成两组,治疗组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入氨溴索注射液布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,对照组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,比较治疗后患者肺功能变化及呼吸困难改善状况.结果 治疗组呼吸困难及肺功能[FEV1.0（L）、FEV1.0/FVC、FEV1.0% Pred]显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 射频雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗AECOPD的疗效优于雾化吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇.     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床研究

目的分析布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果。方法选择2016年1月至2017年4月76例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者根据随机数字表分组,各38例。对照组采用氨溴索进行治疗,研究组采用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组肺炎支原体感染后慢性咳嗽治疗总有效率;咳嗽症状消失时间、治疗依从性评分;干预前后患者咳嗽症状评分、生活质量评分。结果研究组肺炎支原体感染后慢性咳嗽治疗总有效率高于对照组,P0.05;研究组咳嗽症状消失时间短于对照组,治疗依从性评分高于对照组,P0.05;干预前两组咳嗽症状评分、生活质量评分相近,P0.05;干预后研究组咳嗽症状评分、生活质量评分优于对照组,P0.05。结论布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果确切,可改善患者临床症状,加速症状消退,提高患者治疗依从性,改善患者生活质量。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的探究在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期应用复方异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入联合治疗方案的临床疗效。方法选取2018年1月至2018年12月医院呼吸科收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成两组。30例患者用复方异丙托溴铵进行雾化治疗(对照组),30例患者用复方异丙托溴铵、布地奈德进行联合雾化吸入治疗(观察组),比较分析两组在急性加重期的应用效果。结果治疗后,观察组的治疗总有效率(96.67%)显著高于对照组(80.00%),P0.05;观察组的肺功能FEV_1%pred指标水平均优于对照组,P0.05;观察组的生活质量评分(88.42±2.41)分明显高于对照组(72.31±2.63)分,P0.05。结论在COPD急性加重期应用复方异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入治疗,既可改善患者的肺功能指标,还能有效提高安全性,值得推广。     

联合用药雾化治疗婴幼儿肺炎临床疗效观察

目的观察布地奈德、硫酸布他林、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法选择100例肺炎患儿随机分成治疗和对照组,每组50例,两组均采用联合治疗：对照组给予盐酸氨溴索＋盐水雾化;治疗组给予布地奈德＋硫酸布他林＋异丙托溴胺＋盐水联合雾化吸入治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组临床有效率98%大于对照组82%（p〈0.01）。结论布地奈德＋硫酸特布他林＋异丙托溴胺联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效较好。     

布地奈德联合复方异丙妥溴铵压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将78例毛细支气管炎患儿随机分为观察组40例和对照组38例.对照组患儿采用吸氧、静脉滴注抗病毒、镇静、止咳、解痉、平喘等综合治疗,合并细菌感染者加用抗生素.观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德0.5～1 mg和复方异丙妥溴胺1.25～2.5 ml,4～12 h/次,2次/d,治疗5 d后进行临床观察.结果 观察组喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组;观察组临床控制率优于对照组,其差异具有显著性统计学意义.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎,其临床疗效确切,值得临床推广.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的：观察研究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将该院呼吸内科于2013年3月至2016年3月收治的100例支气管哮喘急性发作病例分为对照组（50例）与实验组（50例）。对照组采取常规治疗,实验组在此基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案。评估两组疗效并对比患者用药后的症状评分改善情况。结果：与对照组相比,实验组患者治疗总有效率更高,症状体征评分改善更优,组间差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案治疗急性发作的支气管哮喘病例效果确切,可有效改善患者临床症状与体征,促进病情康复,值得推广应用。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的 探讨复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD的疗效.方法 将2011年5月至2012年12月于我院呼吸科门诊及住院76例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方异丙托溴铵雾化吸入,对照组给予等量生理盐水,观察两组患者治疗前后肺功能情况、BODE评分、急性加重次数.结果 治疗组治疗后FEV1占预计值％、BODE评分、急性加重次数分别为74.2±6.2、6.10±1.30、2.0,对照组治疗后FEV1占预计值％、BODE评分、急性加重次数分别为（39.2±8.9）、（7.09±1.35）、4.5,治疗后治疗组与对照组对比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD安全有效.     

分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果

目的：探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果。方法：选择该院2015年1月至2016年1月收诊的80例小儿支原体感染患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各40例,对照组予以布地奈德吸入进行治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果：两组患儿治疗前咳嗽评分比较无明显差异（P＞0.05）;两组患儿治疗后咳嗽评分比较,观察组患儿评分明显低于对照组（P＜0.05）;两组患儿临床治疗效果比较,观察组总有效率为38例,95.00％,对照组总有效率为32例,80.00％,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对支原体感染后咳嗽患儿应用布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,不仅能够有效缓解患儿的临床症状,也能提高患儿的生命质量,值得推广与应用。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽90例

目的 探讨布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者的疗效.方法 随机选取90例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者,按照其姓名首字母的先后顺序将其分为两组,对照组和观察组,各45例,对照组给予氨溴索注射液进行治疗,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果、咳嗽症状评分情况以及治疗前后肺炎支原体感染后慢性咳嗽血嗜酸粒细胞阳离子蛋白和嗜酸性粒细胞水平的变化.结果 治疗后,观察组患者总有效率为95.56%,对照组为84.44%,两组数据对比,对照组患者总有效率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者在2 d、4 d、6 d之后咳嗽症状的评分分别为(1.58±0.21)、(1.14±0.11)、(0.07±0.01),对照组分别为(2.76±0.41)、(1.80±0.31)、(0.19±0.12),观察组咳嗽症状评分与对照组相比均较低,两组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).观察组ECP、EOS均明显下降,对照组无明显变化.结论 使用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者的治疗效果显著优于单纯使用氨溴索注射液进行治疗的患者,提高了治疗总有效率,减轻咳嗽症状,具有较大的临床应用价值.     

布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对70例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组的临床疗效。结果:两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

联合用药治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠联合开瑞坦治疗上气道咳嗽综合征的临床疗效和安全性。方法：患儿64例随机分为观察组和对照组,每组32例,观察组给予布地奈德,1mL/次,联合复方异丙托溴铵雾化液1.25mL/次联合吸入,每晚一次,对照组给予美敏伪麻溶液口服治疗。两组患儿根据临床症状可同时给予大环内酯类抗生素治疗。观察两组治疗后3d、7d、15d的临床疗效和不良反应。结果：治疗后两组患儿咳嗽等症状均有所缓解,治疗治疗后3d、7d、15d观察组患儿咳嗽缓解明显优于对照组（P〈0.05）。治疗15d后观察组总有效率为96.9%,对照组总有效率为90.6%,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。观察组有1例出现头晕,对照组有1例嗜睡,1例口干,均未影响治疗。结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗雾化吸入治疗上气道咳嗽综合征患儿起效迅速,症状缓解快,疗效肯定,不良反应较少。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果评价

目的探讨肺炎支原体感染后慢性咳嗽应用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法将我院2016年5月～2018年2月期间收治的108例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿作为此次研究病例,按照计算机表法将其分为研究组与对照组,各54例,对照组应用氨溴索注射液雾化吸入治疗,研究组应用布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果。结果研究组治疗总有效率为96.29%,对照组治疗总有效率为79.63%,治疗第1天,两组患儿临床症状咳嗽评分无明显差异,治疗第3、5、7天临床咳嗽症状评分显著低于对照组,研究组吸药依从率为87.04%,与对照组(57.41%)比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的临床疗效确切,值得应用。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘重度发作

目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德雾化治疗儿童哮喘重度发作的效果。方法将68例对象随机分为2组,治疗组应用复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入,对照组应用沙丁胺醇加布地奈德吸入,2组均采用相同的常规治疗。对比其治疗前后3 h和6 h的峰流速（Peak expiratory flowrate,PEF）差异。结果治疗组与对照组患者经治疗后3 h和6 h的峰流速相比差异显著（P〈0.05）。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘重度发作效果显著,值得临床推广应用。