硝酸益康唑栓联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的:观察硝酸益康唑栓联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法:选择本院200例诊断为外阴阴道假丝酵母菌感染的病人,采取不同治疗方案进行治疗,观察其疗效。结果:硝酸益康唑栓联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病,较单纯应用硝酸益康唑栓局部治疗疗效显著。结论:硝酸益康唑栓联合氟康唑口服治疗外阴阴道假丝酵母菌病较单纯应用硝酸益康唑栓局部治疗疗效确切,并能降低远期复发率,值得临床推广。     

伊曲康唑治疗老年念珠菌性阴道炎40例疗效观察

目的:探讨伊曲康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法:80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组,对照组40例采用达克宁栓剂每晚1次阴道给药;治疗组40例采用伊曲康唑,每天200mg,1次口服,疗程均为1周。结果:停药1周后,治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率80.0%;停药4周后,治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率70.0%,停药后1周及4周治疗组总有效率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效好、复发率低,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发的性念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的探讨伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法 94例复发性念珠菌性阴道炎患者被随机分为两组,对照组行达克宁栓阴道栓塞治疗,;实验组口服伊曲康唑,并用碘伏行阴道擦洗;比较两组治疗效果。结果实验组中治愈16例,显效14例,进步11例,总有效率为87.2%;对照组中治愈9例,显效12例,进步10例,总有效率为66.0%;实验组的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组分别在第1周,第4周时检查的真菌清除率也明显高于对照组,差异明显(P>0.05)。结论伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效肯定,值得推广应用。     

微波加药物治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

念珠菌性阴道炎(monilial vaginitis 简称MV)是临床常见病、多发病,严重影响妇女的身心健康。我院采用微波与阴道冲洗相结合的方法治疗286例,效果满意,现总结如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 年龄18～56岁,符合下列条件:白带增多,呈白色凝乳状或豆渣样,外阴、阴道瘙痒、粘膜充血。实验室检查阴道分泌物涂片查见白色念珠菌,近1月内未采用其他方法治疗的患者。     

纳米银与硝酸咪康唑治疗念珠菌性阴道炎的比较

为了探讨念珠菌性阴道炎的有效治疗方法,笔者将80例该病患者随机分为两组,分别采用纳米银与硝酸咪康唑栓（达克宁栓）进行了对比治疗,现报道如下：     

中西医结合治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎患者疗效观察

近年来,念珠菌性外阴阴道炎（vvc）发病率逐年上升．相关调查显示,75％的育龄妇女一生中至少会患一次VVC,而其中约有5％的患者反复发作[1]。大部分复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）患者由于药物治疗效果欠佳、     

伊曲康唑治疗初发与复发性念珠菌阴道炎疗效观察

念珠菌阴道炎是一种妇科常见的感染性疾病，习称霉菌阴道炎。大多由念珠菌中的白色念珠菌感染所致。现已知约20％左右正常健康育龄妇女阴道内有白色念珠菌寄生，其量极少，不足以致病，约75％生育年龄的妇女至少有一次发病，美国健康妇女复发率达5％左右。伊曲康唑为咪唑类抗真菌药，其疗效和安全性早已确认。2003年4—11月，我院妇科门诊应用其药治疗38例患者，现将其结果报告如下。     

伊曲康唑加达克宁栓治疗复发性念珠菌阴道炎

目的: 探讨复发性念珠菌的治疗效果。方法: 将 87例患者半随机地分为伊曲康唑加达克宁栓 (联合组 ) 与单纯达克宁栓治疗 (对照组) 观察, 疗程 6个月。结果: 联合组的痊愈率为 92. 0%, 对照组为 44%, 联合组明显高于对照组, 复发率 10 .4%, 低于对照组 38 .5%。二者在统计学上有显著性差异 (P<0. 05)。结论: 伊曲康唑加达克宁栓联合应用可较大地提高疗效, 减少复发, 是值得推荐的一种治疗方法。     

臭氧联合硝酸咪康唑栓治疗真菌性阴道炎的效果观察

观察与总结对真菌性阴道炎予以臭氧联合硝酸咪康唑栓临床治疗的效果.方法:选取本院在2014年5月至2015年5月间收治的真菌性阴道炎患者120例作为临床对象,分成对照组、观察组.对照组实施硝酸咪康唑栓的治疗方法,观察组实施臭氧联合硝酸咪康唑栓的治疗方法,比较两组的疗效.结果:经不同治疗方法后,观察组治疗的总有效率比对照组高,临床指标也优于对照组.经统计学分析,存在P<0.05的差异.结论:针对真菌性阴道炎患者而言,实施臭氧联合硝酸咪康唑栓治疗,具有较好效果,明显降低了疾病复发率,在临床治疗中值得被应用.     

达克宁栓不同剂量治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的 观察达克宁栓200mg 7d疗法和400mg 3d疗法治疗念珠菌性阴道炎的疗效.方法 2004年1月～2005年1月将门诊120例念珠菌性阴道炎患者随机分为两组,达克宁栓200mg组(60例)与400mg组(60例)进行疗效观察.结果 达克宁栓200mg 7d疗法和400mg 3d疗法治疗念珠菌性阴道炎疗效差异无显著性,达克宁栓400mg组依从性更高.结论 达克宁栓200mg 7d疗法和400mg 3d疗法治疗念珠菌性阴道炎都是有效、安全的.     

制霉菌素栓与微波联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的 提高念珠菌性阴道炎治疗率，降低复发率。方法 除孕妇、哺乳期、肝肾功能不良及糖尿病患者外，采用制霉素栓与微波联合治疗念珠菌性阴道炎。结果 1疗程后治愈98例，占95.19%，显效6例，占4.81%，总有效率为100.00%。结论 利用制霉素栓与微波联合治疗念珠菌性阴道炎，疗效短，临床疗效好，治疗彻底，复发率低，值得推广应用。     

复方莪术油栓治疗念珠菌阴道炎108例疗效观察

目的观察复方莪术油栓治疗念珠菌阴道炎的实际效果。方法将门诊确诊为念珠菌阴道炎及混合感染性阴道炎108例患者,随机分为复方莪术油栓组（观察组）和达克宁栓组（对照组）进行比较。结果两组第1疗程后的治愈率：观察组42．59％,对照组16．67％,两组差异有显著性统计学意义（P〈0．05）。但第2疗程后及总治愈率两组之间差异无显著性统计学意义（P〉0．05）。结论复方莪术油栓可作为治疗念珠菌阴道炎局部用药的首选药物,但混合感染的治愈需要相对长的疗程。对支原体的治疗有一定难度,但可缓解由其造成的阴道症状,彻底治愈混合感染性阴道炎有赖于联合应用其他抗生素。     

氟康唑联合达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎60例疗效观察

目的探讨氟康唑联合达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法将来笔者所在医院就诊的念珠菌性阴道炎患者120例随机分为两组,A组60例采用单纯氟康唑治疗,B组60例采用氟康唑联合达克宁栓治疗,对两组患者的治疗效果及复发率进行比较。结果B组患者疗效好优A组,且复发率较低,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟康唑联合达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎疗效好,复发率低,值得推广。     

氟康唑联合达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎166例疗效观察

目的观察氟康唑联合达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将确诊念珠菌阴道炎的166例患者随机分成2组,治疗组采用口服氟康唑联合达克宁栓治疗,对照组采用达克宁栓治疗,均于治疗的第7天和第14天复诊,第30天复查,行念珠菌检查,同时观察临床疗效。结果在第7、14和30天,治疗组临床疗效均明显优于对照组(P<0.05),治疗组无复发病例,2组均未见明显不良反应。结论采用氟康唑联合达克宁栓治疗念珠菌阴道炎优于单用达克宁栓,安全可靠,适合临床推广使用。     

复方莪术油栓治疗宫颈糜烂及阴道炎的临床分析

<正>复方莪术油栓是一种乳黄色至浅黄棕色鸭嘴型栓剂,主要成分是硝酸益康唑50 mg,莪术油0.21 ml,冰片3 mg。本站用其治疗宫颈糜烂及霉菌性、滴虫性阴道炎效果佳。现将临床效果分析如下。     

90例念珠菌性阴道炎的治疗分析

为了探讨念珠菌性阴道炎的有效治疗方法,笔者将90例该病患者随机分为两组,分别采用纳米银与硝酸咪康唑栓（达克宁栓）进行了对比治疗,现报道如下。     

氟康唑联合达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎166例疗效观察

目的观察氟康唑联合达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将确诊念珠菌阴道炎的166例患者随机分成2组,治疗组采用口服氟康唑联合达克宁栓治疗,对照组采用达克宁栓治疗,均于治疗的第7天和第14天复诊,第30天复查,行念珠菌检查,同时观察临床疗效。结果在第7、14和30天,治疗组临床疗效均明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组无复发病例,2组均未见明显不良反应。结论采用氟康唑联合达克宁栓治疗念珠菌阴道炎优于单用达克宁栓,安全可靠,适合临床推广使用。     

伊曲康唑一日疗法治疗念珠菌性外阴—阴道炎

本文通过应用广谱抗真菌药物伊曲康唑４００ｍｇ一日疗法治疗念珠菌性外阴－阴道炎临床观察６８例，总有效率为９８．５％，方法简便，副作用小，是目前治疗念珠菌性外阴－阴道炎的最理想的药的。     

一次性大剂量硝酸咪康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的比较一次性大剂量硝酸咪康唑阴道用药与7日常规硝酸咪康唑疗法治疗外阴阴道假丝酵母菌念珠菌病（vulvovaginal candidiasis,VVC）的疗效、安全性及耐受性。方法选择168例经临床确诊为霉菌性阴道炎的门诊患者,随机分为两组,每组84例,分别给予一次性1200mg硝酸咪康唑单剂量疗法（研究组）,或硝酸咪康唑200mg连续7天疗法治疗（对照组）,在治疗后第3天、第7天和第28天各随访1次,观察阴道霉菌、临床症状和体征,进行比较研究。结果两组在药物起始治疗后7天及28天在临床及阴道霉菌检查方面无统计学差异．但在药物起始治疗后3天研究组较对照组临床症状改善明显。结论一次性大剂量1200mg硝酸咪康唑阴道用药与7日传统硝酸咪康唑疗法在治疗VVC方面同样安全、有效。但一次性大剂量硝酸咪康唑起效更早．缓解症状更快。