长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

2002年10月至2003年10月，我们采用国产长春瑞滨(商品名盖诺)联合卡铂对60例初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行化疗，近期疗效较好。现报告如下。     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效观察

我院于2000年7月～2003年11月以三氧化二砷(As2O3)联合全反式维甲酸(ATRA)治疗21例初治急性早幼粒细胞白血病(APL)患者，取得了较好疗效，现报告如下。     

紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌90例的临床研究

目的 评价紫杉醇治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 入组90例，采用紫杉醇135mg/m2，静脉3小时输注顺铂75mg／m2或卡铂300-350mg／m2静脉输注。每4周为l周期，进行2-4周期。结果 90例患者总有效23．3％(20／86)。初治50例均可评价疗效，有效率30．0％(15／50)，中位生存期7．8月。1年生存率28．0%（14/50)。复治40例有效13．9％(5／36)，4例无法评价疗效，统计27例中位生存期为6．6月，1年生存率8％。主要毒副反应是骨髓抑制、肌肉、关节疼痛、食欲下降，但均可耐受。结论 紫杉醇是治疗非小细胞肺癌的有效药物，对某些复治病例仍有一定疗效。应用集落刺激因子可以改善骨髓抑制程度。     

恩替卡韦治疗核苷(酸)类初治或经治慢性乙型肝炎患者7年临床疗效分析

目的了解恩替卡韦(ETV)对核苷(酸)类药物初治和经治的慢性乙型肝炎患者长期治疗的疗效、安全性和耐药性。方法回顾性分析本院感染科门诊随访恩替卡韦单药治疗的87例慢性乙型肝炎患者,观察肝功能、HBV DNA定量、HBsAg定量、HBeAg阴转、耐药发生率等指标。结果 87例患者中,32例(37%)为恩替卡韦初治患者,55例(63%)为拉米夫定(LAM)或阿德福韦酯(ADV)经治换用恩替卡韦的患者。恩替卡韦初治组,阿德福韦酯经治组和拉米夫定经治组,7年累计病毒学应答率分别为100%(32/32),97%(30/31)和62%(13/21);7年累计耐药率分别为3%(1/32),3%(1/31)和38%(8/21);7年累计HBeAg阴转率为47%(9/19),45%(13/29)和20%(3/15);其中阿德福韦酯经治组有两例患者达到HBsAg清除。在所有的患者中,HBeAg阴性患者较HBeAg阳性患者早期病毒学应答率更高(P=0.012),7年累计病毒学应答率分别为91%(21/23)和89%(57/64)。在恩替卡韦初治患者中,HBeAg阴性患者同样比HBeAg阳性患者早期病毒学应答率高(P=0.001),累计病毒学应答率分别为100%(13/13)和100%(19/19)。3组病毒学应答率比较,恩替卡韦初治患者早期病毒学应答率高于阿德福韦酯经治患者和拉米夫定经治患者(P0.001)。结论恩替卡韦初治患者长期疗效佳,耐药低,安全性好,阿德福韦酯经治患者序贯恩替卡韦仍能取得较好的长期疗效,但是对于拉米夫定经治患者来说,选用恩替卡韦长期治疗存在较高的耐药风险。     

340例涂阳肺结核短程化疗近期和远期疗效分析

目的 分析汉川市实施世行贷款项目控制结核病的效果。方法 对1995年登记治疗管理的340例涂阳病例，观察近期疗效和5年随访分析。结果 初治涂阳疗末痰菌阴转率为96．3％；复治涂阳疗末痰菌阴转率为89．4％。疗程结束满5年随访295例，初治痰菌复阳率为3．3％，x线复发率为7．1％；复治痰菌复阳率为23．5％，x线复发率32．9％。结论 满疗程近期疗效满意，但复治涂阳病例远期疗效不够理想，因此只有“早期、联合、规律、全程”的治疗才是化疗成功的关键。在农村实行不住院直接面视下督导化疗(DOTS)是控制结核病传染源最有效的措施。     

极固宁TM脱敏治疗牙本质过敏症疗效观察

牙本质过敏症是指活髓牙在受到外界刺激如温度(冷热)、化学物质(酸甜)以及机械作用(摩擦或咬硬物)后所出现的酸疼症状，其特点是发作迅速、疼痛短暂但难以忍受。义齿修复前大多需作全口洁治，患者会有不同程度的牙本质过敏。对此，2002年3月至2003年9月，我们试用一种新型脱敏剂极固宁^TM对部分牙本质过敏症患者进行脱敏治疗，并评价其临床疗效。现报告如下。     

用两种主要抗结核药物早期复治肺结核空洞的疗效观察

肺結核空洞的复治,由于因素比較复杂,各家报告的疗效差异很大。現特收集我院两年来单純应用两种抗結核药物的早期复治空洞病例为对象,目的为了闡明:(1)用两种主要抗結核药物早期复治肺結核空洞的疗效;(2)各种因素     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价220例非小细胞肺癌病人接受长春瑞滨(NVB)联合顺铂化疗的近期疗效。方法 自1994年4月到2002年6月，220例不能手术的非小细胞病人接受了长春瑞滨联合顺铂化疗。本文对其近期疗效及毒副反应进行了分析。结果 全组疗效PR68例，MR28例，SD95例，PD29例。总有效率(RR)为30．9％(68／220)，初治的有效率31．3％(51／163)，复治的有效率29．8％(17／57)。中位生存期8月，1年生存率39．23％，2年生存率19．1％，3年生存率6．23％，主要毒性反应为骨髓抑制及消化道反应。结论 长春瑞滨联合顺铂是治疗非小细胞肺癌的有效方案。剂量限制性毒性为骨髓抑制。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例临床观察

目的 观察国产异长春花碱(盖诺)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 共治疗48例患者，男性35例，女性13例。病理类型以腺癌为主(23例)，Ⅲb期30例，Ⅳ期18例。34例初治，14例复治。异长春花碱25mg／m^2静点，第1、8天，顺铂30mg／m^2静点，第1～3天，3周为1周期，化疗2～3周期后评价疗效。结果 完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)17例，无变化(NC)21例，进展(PD)9例，有效率(CR PR)37．50％(18／48)。毒副反应主要为自细胞减少、恶心呕吐及静脉炎。结论 国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌，疗效较高且毒副反应可以耐受。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗慢性中度持续支气管哮喘临床疗效观察

白三烯是一种脂类介质，是哮喘发病涉及的主要炎性介质。其半胱胺酰白三烯(CysLTs)是强有力的支气管收缩剂和嗜酸粒细胞(EOS)细胞趋化因子，而白三烯拮抗剂在全球哮喘防治创议(GINA)中的地位已被确立。本研究对2003年来我院就治的265例慢性中度持续支气管哮喘，随机分为采用规范治疗同时加用白三烯拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)治疗和不加用顺尔宁治疗两组，对其临床疗效、肺功能指标变化、炎性介质变化进行评价。     

中药清热解毒活血汤联合西药对难治性肾病综合征的疗效研究

目的分析中药清热解毒活血汤联合西药对难治性肾病综合征的疗效。方法选取我院2015年7月~2015年6月收治的肾病综合征的患者84例作为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组采用中药清热解毒活血汤联合西药治疗,对照组采用西药治疗,两组患者在治疗后均随访1年,对比两组患者的治疗疗效和24 h的尿蛋白定量、血浆蛋白定量和血肌酐的变化。结果经治疗,治疗组患者的治疗疗效(95.24%)明显较对照组(73.81%)高,差异有统计学意义(P0.05);血肌酐、24 h的尿蛋白定量和血浆蛋白定量相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药清热解毒活血汤联合西药对难治性肾病综合征在临床上取得了显著疗效,对肾功能的恢复疗效较好,可以在临床上广泛应用。     

日本血吸虫病病原治疗后血清特异性荧光抗体的变化

血吸虫病病原治疗后的疗效考核尚乏敏感的可靠方法。本文探索了成虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验(IFAT)对疗效考核的价值.实验动物:家兔分别感染尾蚴8、16、32条(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组),22周后喂饲吡喹酮总量200mg/kg(分2天),治前及治后1、2月,治     

母牛分支杆菌菌苗免疫治疗肺结核临床观察--2年随访结果

目的　评价母牛分支杆菌 (M.vaccae)菌苗免疫治疗缩短初治菌阳肺结核化疗疗程及对耐多药肺结核的疗效。方法 142例初治菌阳肺结核和46例耐多药肺结核，配对随机分为M.vaccae菌苗免疫治疗组和单纯化疗对照组。初治治疗组 (A组)采用M.vaccae菌苗深部肌肉注射6次及4个月化疗，初治对照组 (B组)采用6个月化疗而不行免疫治疗；耐多药肺结核 (C组、D组)均给予18个月化疗，但治疗组 (C组)给予M.vaccae菌苗免疫治疗6次，对照组 (D组)单用化疗。M.vaccae菌苗免疫治疗结束，A组痰菌阴转率为95.8% (68/71)，B组为97.2% (69/71)，P＞0.05；C组和D组痰菌阴转率分别为34.8% (823)和4.7% (123)，P＜0.05。本文对疗程结束痰菌阴转且未失访的141例病人进行了2年随访。结果 A组2年复发率为6.3% (464)，B组为4.5% (366)P＞0.05，C组、D组2年复发率分别为11.1% (1/9)和50.0% (1/2)，P＞0.05。结论 M.vaccae菌苗免疫治疗可将初治菌阳肺结核的化疗疗程缩短为4个月，痰菌阴转率、2年复发率与对照组无差异，耐多药肺结核痰菌阴转率明显提高，复发率与对照组无差异。因此，M.vaccae菌苗免疫治疗可缩短初治菌阳肺结核的疗程，提高耐多药肺结核的疗效，建议推广。     

715名流调肺结核病人治疗管理二年疗效分析

1979年全国肺结核病流行病学抽样调查,我省共发现715例活动性肺结核,根据“查出必治、治必彻底”的原则和全国流调办公室三年疗效考核的意见,落实管治措施已经两年,现将疗效总结如下。一般资料 715例活动性肺结核系全省流调过程中发现肺部有可疑阴影,经照胸片及检痰后,由省技术指导小组及中南组确诊。其中男性532例,女性183例。菌阳病例193例(27.0％)空洞216例(30.2％)。病型分类:Ⅰ型37例(5.2％)Ⅱ型5例(0.7％)、Ⅲ型607例(84.9％)、Ⅳ型62例(8.7％)Ⅴ型4例(0.6％)。已知患者280例(39.2％),新发现     

124例复治涂阳肺结核的疗效分析

复治涂阳肺结核病人不仅是影响结核病流行的一个重要因素,而且会造成耐药菌株的传播,因此控制复治涂阳病人同样具有重要的意义。本文分析我市对卫X项目复治方案治疗失败病例,采用含氧氟沙星(OFLX)和丁胺卡那霉素(AMK)为基础的方案,对124例复治涂阳病人的疗效。     

循环抗原检测对急性血吸虫病患者的疗效观察

循环抗原检测对急性血吸虫病患者的疗效观察武汉交通科技大学医院吴桂兰，吴小兰，徐群珍，郭新民１９８９年８～９月间，我校发生日本血吸虫急性感性。经吡喹酮治疗效果满意，但部分病人仍未治愈。为了正确评价其疗效，为复治提供依据，治后５年用检测血吸虫循环抗原（Ｃ...     

含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案对复治涂阳肺结核的临床疗效研究

目的：研究含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案对复治涂阳肺结核的临床疗效。方法选择2013年2月至2015年12月在我院进行诊治的复治涂阳肺结核患者100例，随机分为两组。观察组采用含左氧氟沙星、利福喷丁方案治疗，对照组采用含链霉素、利福平方案治疗，比较两组的临床症状改善情况、痰结核菌阴转率及肺部结核病变吸收有效率。结果治疗后，观察组临床症状恢复情况显效41例(82.00%)，有效5例(10.00%)，无效4例(8.00%)，有效率为92.00%；对照组显效30例(60.00%)，有效10例(20.00%)，无效10例(20.00%)，有效率为80.00%；两组比较差异有统计学意义(P <0.05)；治疗后，观察组痰结核菌阴转48例(96.00%)，对照组痰结核菌阴转41例(82.00%)，两组比较差异有统计学意义(P <0.05)；治疗后，观察组肺部结核病变吸收显效31例(62.00%)，有效14例(28.00%)，无效5例(10.00%)，有效率为90.00%；对照组显效22例(44.00%)，有效13例(26.00%)，无效1 5 例(30.00%)，有效率为70.00%；两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案可以有效改善复治涂阳肺结核患者的临床症状，提高肺部结核病变吸收有效率，且不良反应发生率低。     

阿苯达唑和复方甲苯达唑驱除钩虫效果观察

为了提高阿苯达唑和复方甲苯达唑的驱钩虫效果,我们于1986年10月至1987年4月在四川省内江县永安乡,采用3d疗法,对阿苯达唑和复方甲苯达唑(每片含C型甲苯达唑100mg和盐酸左旋咪唑25mg)的近期(治后2周)和远期(治后20周)疗效进行了现场观察。 234例中男性105例,女性129例,年龄15～70     

氧氟沙星治疗复治肺结核21例分析

氧氟沙星治疗复治肺结核２１例分析上海市第二肺科医院２００３３５胡兴怀，陈雅娟氧氟沙星（ＯｆｌｏＸａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）对复治肺结核的疗效已有不少报道。本院近３年应用含ＯＦＬＸ的五药方案９～１２个月疗程，治疗２１例复治肺结核取得一定疗效。本组２１例均为经...     

急性血吸虫病治疗后循环抗原的检测

目的 :正确评价吡喹酮治疗血吸虫病的疗效 ,为复治提供依据。方法 :循环抗原 ( CAg)检测法和病原检查法。结果 :190例急性血吸虫病患者治疗后半年、1.5年、3年和 4年常规粪孵法的阴转率分别是 83.7%、87.4 %、99.5%和 98.0 %。治疗 5年后 ,采用检测 CAg考核疗效 ,检查 164例 ,阳性 2 2例 ,阳性率为 13.4 %。用病原学方法核查 ,阳性符合率为 68.2 % ( 15/ 2 2 )。结论 :检测CAg可减少漏诊 ,且省时省力。表明在血吸虫病防治后期 ,检测 CAg能考核吡喹酮的疗效和确定需要复治的病人。