神奇口服液的制备及质量控制

目的优选神奇口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及提取温度等4个因素。以黄芪多糖含量为指标成分。结果通过温度调节控制神奇口服液的澄清工艺。最佳制备工艺：加药材5倍量水提取2次,每次25min。浓缩液加0.2%山梨酸,添加甜蜜素为矫味剂,以稀HCL调节pH值至5.0-6.0得到口服液。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。     

鲲鹏口服液制备工艺的优选

目的 优选鲲鹏口服液的制备工艺。方法 采用了正交设计法，考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等4个因素；以黄芪甲苷含量为指示成份。结果 壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于鲲鹏口服液的澄清工艺，最佳制备工艺为：选用壳聚糖在药液中浓度为0．07％澄清，加药材8倍量的水提取3次，每次3h。结论 制剂稳定；测定方法重复性好。     

黄芪口服液制备工艺的优选

目的优选黄芪口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等4个因素。以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法可代替醇沉法用于黄芪口服液的澄清工艺。最佳制备工艺:选用壳聚糖在药液中浓度为0.07,澄清,加药材8倍量水提取3次,每次3h。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。     

鲲鹏口服液制备工艺的优选

目的　优选鲲鹏口服液的制备工艺。方法　采用了正交设计法 ,考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等 4个因素 ;以黄芪甲苷含量为指示成份。结果　壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于鲲鹏口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为 :选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 3h。结论　制剂稳定 ;测定方法重复性好     

甲壳质在中药口服液澄清中的应用研究

采用甲壳质吸收附澄清法代替醇沉法制备中药口服液。以总可溶性固体物重复、总多糖含量、澄清效果为指标，比较甲壳民乙醇作澄清剂的效果，结果表明甲壳质与乙醇作澄清剂制备的口服液澄清效果相同，总可溶性固体物，总多糖含量相差显著，甲壳质可替代代替乙醇作澄清剂制备中药口服液。     

BD系列天然澄清剂在中药口服液提取工艺中的应用

目的：研究BD系列天然澄清剂在中药口服液-刺五加脑灵液提取工艺中的澄清。方法：对澄清条件进行优化选择，用醇沉法的效果进行比较，并用比色法测定刺五加总黄酮的含量。结果：最佳的澄清条件为：澄清剂的用量为5A2、5B1，提取液的浓度为生药：水(1：4)。刺五加总黄酮的含量增加20％。结论：BD系列天然澄清剂澄清效果好，成本低，可以代替醇沉法用于中药口服液的精制，具有较好的应用前景。     

壳聚糖絮凝法制备贞芪扶正口服液

目的优选贞芪扶正口服液的制备工艺。方法采用了正交设计法考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度 4个因素 ,以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于贞芪扶正口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为A1B3C3D3,即选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 2h。结论制剂稳定 ;测定方法重复性好     

正交试验优选雷公藤口服液制备工艺

目的:优选雷公藤口服液的制备工艺。方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量。结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg.100mL-1范围内线性关系良好。优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1Ⅲ天然澄清剂澄清。结论:该法可用于雷公藤口服液的制备。     

中偏康口服液的研制

目的研究中偏康口服液的置备和质量标准。方法采用多功能提取机组提取，加入吸附澄清剂方法制备；建立薄层色谱鉴别法，并以处方中黄芪的主要有效成分黄芪总甙含量控制成品质量。结果有效成分较高，制剂澄清稳定，薄层色谱法专属性强，以黄芩甲甙为对照品测定总甙含量，控制制剂质量可靠。结论建立了该制剂的制备工艺和质量标准，所得制剂质量可靠，性质稳定，方法简便、可靠、实用。     

胃苏口服液制备工艺的优选

目的：优选胃苏口服液的制备工艺。方法：采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及ZTC1＋1Ⅲ型在药液中的使用浓度等4个因素;以黄芪甲苷含量为指标成分。结果：ZTC-Ⅲ型絮凝法能代替醇沉法用于胃苏口服液的澄清工艺,最佳制备工艺为：选用ZTC-Ⅲ型B组分（A组分为B组分的一半）在药液中浓度为2％的浓度,加药材12倍量的水提取3次,每次3h。结论：制剂工艺简便、稳定,质量可控。     

正交试验法优选咽康口服液工艺

用正交试验法，以总黄酮含量为指标，对咽康口服液的提取工艺进行优选。实验结果表明：加水量、煎煮时间、醇沉浓度三因素中加水量对该制剂总黄酮含量具有显著性影响，其最佳工艺条件：加水量为药材量的10倍，煎煮时间为30min，醇沉浓度为50％。     

不同采收期对连钱草中总黄酮的影响

目的 分析不同采收期连钱草中总黄酮的含量,并考察其变化规律,为连钱草的采收和质量评价提供依据。方法 采集不同时期的连钱草,用紫外—可见分光光度法测定连钱草中总黄酮的含量。结果 7～8月连钱草中总黄酮的含量最高。结论 采收期是影响连钱草中总黄酮含量的重要因素。     

常通口服液制备工艺研究

目的:优化常通口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取与乙醇提取的最佳条件,比较2条提取工艺路线、2条醇沉路线以及3种醇沉浓度(50%、65%、75%)对常通口服液中丹参素、大黄素含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参素与大黄素的含量。结果:以12倍量水、提取2次、每次提取3.5h时丹参素含量最高;以6倍量、70%乙醇提取1h时大黄素含量最高;先醇提后水提与水提取路线的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);先醇提后水提的大黄素含量显著高于水提取路线(P<0.05);先醇沉后合并、先合并后醇沉路线的丹参素与大黄素含量无显著性差异(P>0.05)。3种醇沉浓度的丹参素含量无显著性差异(P>0.05),大黄素含量有显著性差异(P<0.05),以50%醇沉浓度时损失最少。根据最佳工艺路线制备常通口服液,3批成品的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);薄层鉴别、澄明度与pH值检查均符合质量标准规定。结论:按照最佳工艺路线制备的常通口服液成品质量可控、稳定性良好。     

祛斑灵口服液的制备及临床观察

目的:建立祛斑灵口服液的制备及质量控制方法。方法:在“真武汤”处方的基础上经剂量加减,采用水提醇沉法制成纯中药口服液,并对其进行鉴别和含量测定。结果:芍药苷在20～204μg/ml浓度范围内线性关系良好;平均回收率为98.55％,RSD=1.14％(n=9);临床疗效观察100例,总有效率为92％。结论:组方合理,工艺稳定,各项指标符合质量要求;对脾肾两虚出现的黄褐斑有较好的疗效。     

复方三生口服液中总生物碱提取工艺的实验研究

目的：优选复方三生口服液的最佳水提工艺。方法：采用均匀试验,以总生物碱含量为指标考查水提工艺条件。结果：确定其优化条件为12倍药材量水／次,2h/次共煮提4次。结论：优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定,指标性成分含量高,可用于投入生产。     

润肺止嗽胶囊的研制及临床疗效观察

目的 :制备润肺止嗽胶囊 ,建立其质控方法并验证临床疗效。方法 :以水提醇沉工艺制备 ,挥发油用 β-环糊精包合 ,用薄层鉴别总黄酮的含量及其质量控制 ,并用对照法验证疗效。结果 :本品中总黄酮的含量不低于10mg/粒 ;临床有效率 (91 74 % )与汤剂 (96 61 % )相似 (P>0 05)。结论 :本品质量可控 ,疗效确切 ,应用安全     

以总多糖为指标考察肺热清解口服液的提取工艺

目的优选肺热清解口服液的提取工艺。方法采用煎煮法,以料液比、提取次数和提取时间作为单因素水平,以总多糖含量为指标筛选水平;再通过L9（3^4）正交试验,以上述3个因素和单因素筛选的3个水平,以总多糖的含量、干膏得率为指标,对肺热清解口服液中总多糖的水提工艺进行系统研究。结果最佳提取工艺为A1B3C3,即药材加8倍水,煎煮3次,每次2 h。结论最佳提取工艺简便、稳定、可行。     

水浸法提取银杏叶总黄酮工艺的研究

目的优选水浸法提取银杏黄酮工艺的最佳条件。方法采用正交实验以及高效液相色谱法,对水提银杏总黄酮的条件进行了优选。结果浸提温度、浸提时间、提取次数和料液比对银杏叶总黄酮的提取率均有影响;最佳提取工艺为:100℃条件下水浸法提取3次,每次1h,料液比为1∶26。结论该提取工艺简单可行,稳定,适合大生产。     

小儿健脾消食口服液挥发油提取工艺研究

目的 :研究小儿健脾消食口服液挥发油的最佳提取工艺。方法 :以两种水蒸汽蒸馏工艺提取含挥发油的药材 ,以紫外分光光度计测定蒸馏液中挥发油的含量 ,采用Exponential曲线回归分析法建立挥发油馏出规律的数学模型。结果 :水蒸汽蒸馏直接提取挥发油效果更佳 ,挥发油馏出量按指数函数规律递减 ,收集2倍量蒸馏液即可得61 64 %的挥发油。结论 :加8倍量水、浸泡0 5h、加热水蒸汽蒸馏、收集药材2倍量蒸馏液为最佳挥发油提取工艺