阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 评价阿德福书酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙性肝炎的疗效,探讨两者治疗的协同作用.方法 80例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组给予阿德福韦酯10mg口服,1次/d,同时给予胸腺肽α1 1.6mg,皮下注射,每周2次：对照组仅给予阿德福书酯10mg口服,1次/d.观察48周.结果 治疗组HBeAg阴转率和HBeAg/抗一HBe转换率均显著高于对照组,57.5%：22.5%,37.5%：10%,P＜0.01;而2组HBV、DNA阴转率及ALT复常率差异均无显著性意义,P＞0.05.结论 阿德福韦酯联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎可有效提高HBeAg阴转率和HBeAg/抗一HBe血清转挨率,在整体治疗慢性乙肝方面具有一定的优势,是慢性乙肝志者安全经济有效的治疗方法.     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的效果.方法将我院收治的慢性乙肝患者70例随机分为试验组和对照组,各35例,其中对照组在综合治疗的基础上给予阿德福韦酯口服,试验组在对照组基础上联合胸腺肽α1皮下注射.对比两组患者的天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)变化.结果治疗后,所有患者的肝功能指标均优于治疗前(P<0.05);两组间相比,试验组优于对照组(P<0.05).结论运用阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎,可有效改善患者的肝功水平,提高临床疗效.     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法将50例CHB患者随机分为两组,观察组（25例）予以阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗,对照组（25例）予以阿德福韦酯单药治疗,观察期限为2年。结果观察组血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶在治疗后第3、6、12个月时均显著低于对照组（P〈0．05）;观察组血清HBVDNA在治疗第6、12、24个月时均显著低于对照组（P〈0．05）。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1能够提高慢性乙型肝炎患者生化学和病毒学应答水平。     

阿德福韦酯联用胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床研究

1 对象和方法 1．1对象 2006-01／2008-06就诊的慢性乙型肝炎（CHB）患者160（男104,女56）例,年龄16—60（平均39）岁．诊断符合2000年西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》标准,排除重叠其他嗜肝病毒感染及失代偿期肝硬化、妊娠或哺乳期妇女,无其他重要脏器的严重病变,半年内未使用过抗病毒药及免疫调节剂、糖皮质缴素,血清HBeAg,HBVDNA均阳性,ALT处在正常值上限2～10倍范围,总胆红素在85umol／L以下．全部病例随机分为治疗组及对照组,每组80例．两组在年龄、性别、病程、肝功能及HBVDNA水平等方面均无统计学差异．     

阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察阿德福韦酯和α1胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将45例患者随机分为两组,将阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗的19例作为治疗组,单用阿德福韦酯治疗的26例作为对照组。结果：两组有效率均较高,但治疗组疗效更佳（P〈0.05）。结论：阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效确切。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果观察

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法随机将79例HBeAg阳性慢性乙型肝炎的患者分A、B两组,A组42例患者经口服阿德福韦酯10mg/d,治疗48周;同时,前24周给予胸腺肽α1皮下注射1.6mg,1次/3d;B组37例仅口服阿德福韦酯10mg/d,治疗48周;治疗期间和治疗后,观察血清HBV-DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBe血清转换。结果两组在HBV-DNA阴转率及ALT复常率方面疗效相近,但A组可提高HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBe血清转换(P均<0.01)。结论德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎可提高HBeAg阴转率及HBeAg-HBe血清转换。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果观察

目的:观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组32例给予阿德福韦酯(10 mg/d)和胸腺肽α1 1.6 mg,皮下注射(2次/周);对照组28例仅给予阿德福韦酯10 mg/d。观察48周。结果:治疗慢性乙型肝炎12、24、48周后,治疗组HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe转换率、HBV DNA阴转率及ALT复常率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg阴转率和HBeAg/抗-HBe血清转换率。     

阿德福韦酯联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效及对HBeAg、HBV-DNA的影响。方法128例HBeAg阳性慢性乙型肝炎随机分为两组,治疗组68例,对照组60例;治疗组为阿德福韦酯胶囊和胸腺肽a1;对照组为单用阿德福韦酯,疗程48wk。肝肾功能、血常规检测4wk一次;HBV-DNA、乙肝五项血清学指标12wk检测一次;每组均有25例于治疗前及治疗48wk后进行肝脏组织学检查。结果两组HBeAg转换、ALT复常率比较无统计学意义（P〉0．05）,治疗组HBV-DNA转阴率高于对照组（P〈0．05）;肝组织病理：炎症活动度,纤维化程度两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论阿德福韦酯联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎在一定程度上能提高疗效,远期疗效有待进一步研究。     

阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探索抑制乙肝病毒复制,治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法。方法采取随机分组,两组对比。抽取空腹血化验肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标,用卡方检验。结果治疗组ALT、TBIL复常率及HBVDNA转阴率高于对照组,但差异无显著性意义（P〉0.05）;治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论阿德福韦酯联合胸腺肽是抑制病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。     

阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

目的：观察和比较单用阿德福韦酯与阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将2006年5月～2009年1月收治的64例慢性乙型肝炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例,同时使用胸腺肽6个月及阿德福韦酯12个月。对照组32例,单用阿德福韦酯,疗程同样为12个月。定期检测ALT复常率,HBVDNA转阴率,HBeAg/HBeAb转换率。两组在治疗结束时进行疗效评价。结果：两组ALT复常率在治疗后3、6、12个月差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组HBVDN-A阴转率在治疗后3个月时为18.0%,对照组为14.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但在第6个月（38.3%vs.23.1%）、第12个月（40.6%vs.28.1%）时,两组比较治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。两组治疗过程中,未发现明显不良反应。结论：阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎安全性与耐受性良好,治疗组在HBeAg/HBeAb血清转换率和HBVDNA转阴率的疗效上显著优于对照组。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的研究

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗拉米夫定临床耐药慢性乙型肝炎的疗效。方法将入选病例随机分为阿德福韦酯组和联合治疗组,阿德福韦酯组给予阿德福韦酯10mg／d,连用48周;联合治疗组在阿德福韦酯组治疗基础上加用胸腺肽α11.6mg皮下注射,每周2次,连用48周。观察两组患者的病毒应答率,生化应答率,HbeAg阴转率及HbeAb转换率。结果阿德福韦酯组24周时病毒应答率为53％,生化应答率为55％,HBeAg阴转率为15％,HBeAg转换率为6％;48周时病毒应答率59％,生化应答率为68％,HbeAg阴转率26％,HBeAg转换率为12％。联合治疗组24周时病毒应答率68％,生化应答率为74％,HBeAg阴转率为38％,HBeAg转换率为21％;48周时病毒应答率为85％,升华应答率为91％,HBeAg阴转率为56％,HBeAg转换率为38％。结论阿德福韦酯治疗对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎效果显著,且随时间延长而疗效提高;与胸腺肽α1联合,其疗效更加显著。     

阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎30例

目的:探索抑制乙肝病毒复制,治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法。方法:采取随机分组,两组对比。抽取空腹血化验肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标,用卡方检验。结果:治疗组ALT、TBIL复常率及HBV-DNA转阴率高于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:阿德福韦酯联合胸腺肽是抑制病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。     

阿德福韦酯联合α1b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：了解阿德福韦酯联合α1b干扰素对慢性乙型肝炎的抗病毒治疗效果。方法：选择52例慢性乙型肝炎患者（治疗组）采用阿德福韦酯和α1b干扰素联合治疗,26例慢性乙型肝炎患者（对照组）单用α1b干扰素治疗。结果：治疗组HBVDNA转阴率与HBeAg转换率较对照组均有明显提高,差异有统计学意义。结论：阿德福韦酯联合α1b干扰素抗乙型肝炎病毒疗效优于单一用药。     

胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床价值

目的 探讨胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床价值.方法 选取2014年12月—2015年12月于我院住院治疗的慢性乙型肝炎患者100例,按照随机数字表法平均分为2组,对照组和观察组各50例.对照组给予单纯阿德福韦酯抗病毒治疗,观察组给予胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗,观察比较2组的临床疗效.结果 对照组治疗总有效率为74.0%,观察组治疗总有效率为94.0%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将胸腺肽α1联合阿德福韦酯应用于慢性乙型肝炎患者临床疗效显著,值得推广.     

阿德福韦酯联合胸腺肽α_1治疗活动性乙型肝炎后肝硬化的疗效观察

目的:观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1(基泰)治疗活动性乙型肝炎后肝硬化的疗效。方法:随机选择60例HBeAg阳性的乙型肝炎肝硬化患者,分为治疗组和对照组。两组在综合保肝治疗基础上,均给予阿德福韦酯抗病毒治疗,治疗组加用基泰联合治疗。分别在治疗前、治疗第24周检测患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV-DNA水平及HBeAg/抗HBe阴转率。结果:治疗24周时,治疗组ALT复常率治疗组为86.7%(26/30),对照组为73.3%(22/30),两组间差异无明显显著性(P>0.05);HBV-DNA低于检测值治疗组为93.3%(28/30),对照组为70%(21/30),两组间差异有统计学意义(P<0.05);HBeAg阴转率治疗组为53.3%(16/30),对照组为16.6%(5/30),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿德福韦酯联合基泰治疗乙型肝炎肝硬化更能有效降低HBV-DNA复制水平,提高HBeAg/抗HBe阴转率,建议采用联合治疗,提高抗病毒效果。治疗过程中两组药物未出现严重不良反应,安全性良好。     

拉米夫定联合胸腺肽α_1治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎临床观察

目的：研究拉米夫定联合胸腺肽治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法：60例乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阴性的慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组30例患者同时使用胸腺肽α1和拉米夫定6个月,随后单用拉米夫定6个月;对照组30例,仅给予拉米夫定12个月。动态观查患者血清HBV DNA和肝功能变化及YMDD变异。结果：全部患者完成12个月治疗,治疗组ALT复常率、HBV DNA阴转率明显高于对照组,治疗组YMDD变异率明显低于对照组。结论：拉米夫定单独或联合胸腺肽α1,均具有抑制乙型肝炎病毒作用,联合用药有改善肝功,且有提高HBV DNA阴转率及减少YMDD变异率的趋势。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α_1治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者46例临床观察

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的临床疗效,探讨应用价值。方法选取92例疑有拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者,随机分为2组,对照组（n=46）给予阿德福韦酯（10mg/d,连用48周）,观察组（n=46）给予阿德福韦酯10mg/d联合胸腺肽α1皮下注射（1.6mg/次,每周2次）,连续治疗48周;分别于治疗前、治疗后24周、治疗后48周进行肝肾功能、HBV-DNA、乙肝5项病毒学标志物检查。结果观察组患者在治疗24周、治疗48周的ALT复常率、血清HBV-DNA转阴率、乙型肝炎病毒标志物血清转化率均高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论阿德福韦酯与胸腺肽α1联合用药方案治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎疗效满意,具有临床推广价值。     

阿德福韦酯与α干扰素联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

本文通过观察阿德福韦酯联合α干扰素与单用阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效,得出结论:阿德福韦酯和干扰素联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,安全性与耐受性良好,联合组在HBeAg/抗HBe血清转换率和HBV-DNA转阴率的疗效上显著优于单用组.     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1及苦参素治疗慢性乙型肝炎50例临床分析

目的探讨阿德福韦酯联合胸腺肽α1、苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将50例慢性乙型肝炎患者分为对照组与联合治疗组,各25例。对照组仅用阿德福韦酯,治疗组应用阿德福韦酯联合胸腺肽α1、苦参素治疗,疗程48周,观察肝功能、HBeAg/HBeAb血清学转换及HBVDNA载量情况。结果联合治疗组在肝功能,HBeAg/HBeAb血清转换,HBVDNA载量上效果显著高于对照组。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1、苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效明显高于单用阿德福韦酯。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察拉米夫定与胸腺肽α1 联合应用治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　选择 66例慢性乙型肝炎患者 ,随机分成两组 :联合治疗组 3 3例 ,应用拉米夫定 10 0mg/d ,口服 ,疗程 12个月 ,胸腺肽α1 1 6mg/次 ,皮下注射 ,2次 /周 ,连续 6个月 ;对照组仅给拉米夫定 10 0mg/d ,口服 ,疗程 12个月。结果　治疗后 6个月、12个月时 ,联合治疗组HBeAg转阴及HBeAg/抗 -HBe转换方面与拉米夫定组有明显差异性 (P <0 0 5 )。结论　拉米夫定与胸腺肽α1 联合应用治疗慢性乙型肝炎的确具有协同作用 ,明显优于单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎