动态血压监测评价国产厄贝沙坦的降压疗效

目的 :评价国产厄贝沙坦的降压疗效及安全性。方法 :选取 1～ 2级原发性高血压患者 62例 ,随机单盲分为两组 ,厄贝沙坦组 3 2例 ,剂量 15 0～ 3 0 0mg ,1次 /d口服 ;贝那普利对照组 3 0例 ,剂量 10～ 2 0mg/d ,1次 /d口服。必要时均加氢氯噻嗪 12 5～2 5mg/d。观察治疗 4周及 8周末降压疗效、动态血压变化及不良反应。结果 :两组治疗 4周及 8周后显效率分别为 60 %、5 1%及62 %、5 4%;总有效率分别为 74%、70 %及 76%、72 %,组间无显著性差异。厄贝沙坦组治疗 8周后 2 4h血压监测收缩压及舒张压降压谷一峰比值分别为 74%及 70 %。结论 :国产厄贝沙坦治疗 1～ 2级原发性高血压效果持久、稳定 ,耐受性好 ,干咳副作用明显少于贝那普利     

厄贝沙坦与依那普利治疗高血压的疗效与安全的观察分析

目的:旨在探讨厄贝沙坦片(科苏)降低血压的临床效果和安全性。方法:轻中度原发性高血压患者186例采用随机、开放方法,于每日6～9点服用科苏75～300mg,或依那普利片5～20mg(依苏)每日两次,受试者取坐位测量右侧上肢血压,取平均值,记录所有报告和发现的不良反应。结果:科苏组4周总有效率为74.68%(59/79)。显效53.16%(42/79),有效21.52%(17/79),无效25.32%(20/79)依那普利组4周总有效率为73.68%(56/76),显效46.05%(35/76),有效27.63%(21/76),无效26.31%(20/76),有效率两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:科苏(厄贝沙坦)治疗轻中度原发性高血压与依那普利相似,具有较好的临床效果且不良反应发生率低。     

左旋氨氯地平治疗原发性轻中度高血压病的疗效及安全性评价

目的评价长效非二氢吡啶类钙拮抗剂左旋氨氯地平治疗原发性轻中度高血压的疗效与安全性。方法采用随机分组平行对照的方法 ,将 41例轻中度高血压患者分成左旋氨氯地平组 (2 4例 )口服 2 .5～ 5mg/d ,氯沙坦组 (1 7例 )口服 50～ 1 0 0mg/d ,观察 8周。结果用药 4周后治疗效果即已达到有效 ,至 8周末试验组偶测收缩压与舒张压分别降低(1 7.9± 7.3)mmHg、(1 6 .0± 3 .4)mmHg,动态血压显示试验组 2 4小时平均收缩压与舒张压分别降低 (2 4 .4± 40 .4)mmHg、(1 7.33± 2 7.7)mmHg。治疗前后比较 ,试验组收缩压与舒张压、血压负荷值均有非常显著性差异 (P <0 .0 1 )。试验组的显效率为 85 .8% ,总有效率为 1 0 0 %。试验过程中无明显不良反应发生 ,无明显实验室检查异常发现。结论左旋氨氯地平治疗原发性轻中度高血压不良反应少 ,与氯沙坦相似 ,但降压效果更确切     

氯沙坦联用其它抗高血压药治疗原发性高血压60例疗效观察

目的：观察氯沙坦联用其它抗高血压药治疗原发性高血压（高血压）的临床疗效,方法：把120例高血压患者随机分为氯沙坦组60例,口服氯沙坦50mg/d;依那普利组60例,口服依那普利5mg/d。两组用药4周末,降压未达显效者,均联用氢氯噻嗪12．5mg/d 4周,如降压仍未达显效者,再联用氨氯地平5mg/d4周,比较两组治疗前及治疗4周,8周,12周末的血压,心率,症状,体征等情况。结果：氯沙坦组4周,8周,12周末的降压总有效率分别为58％,75％,92％,而依那普利组则分别为62％,78％,95％,两组比较均无显著性意义（P＞0．05）,但氯沙坦组干咳及血尿酸升高发生率明显低于依那普利组（P＜0．05）,结论：氯沙坦和依那普利组的降压效能和不良反应发生率大致相等。但氯沙坦组的干咳和血尿酸升高的发生率较低。     

依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性高血压临床疗效观察

目的:观察依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性高血压的临床疗效。方法:40例老年顽固性高血压患者给予硝苯地平控释片30~60mg,1次/d,依那普利片5~10mg,2次/d,治疗8周后采取自身对照比较治疗前后血压指标,评估其临床疗效。结果:服药4周,总有效率75.0%,服药8周,总有效率92.5%。结论:依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性高血压疗效较好。     

拉贝洛尔治疗轻中度高血压的疗效观察

目的　观察拉贝洛尔治疗轻、中度原发性高血压(EH)的疗效及安全性。方法　以倍他乐克作为对照,对85 例EH患者进行为期8 周的服药观察。经2 周安慰剂冲洗期后随机分组,治疗组给予拉贝洛尔10mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准者增加至20mg,bid,疗程共8 周。对照组给予倍他乐克25mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准者增加至50mg,bid,疗程共8周。结果　与用药前相比,两组用药后2~8周的血压均较用药前明显下降(P<0.05)。拉贝洛尔降压总有效率80 .1%,显效率61 .4%;对照组总有效率76. 3%,显效率53. 7%,两组疗效比较,差异无显著性意义(P<0.05)。拉贝洛尔服药前、后患者肝肾功能、空腹血糖、血脂、血常规、尿常规、心电图均明显改变(P<0.05),不良反应轻,心动过缓、头晕、乏力各1例。结论　拉贝洛尔治疗轻、中度EH有效且安全性良好。     

动态血压监测评价替米沙坦治疗高血压的临床疗效

目的用24h动态血压监测评价替米沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择70例原发性高血压患者,予以口服替米沙坦片80mg,每天1次,疗程4周,分别于用药前及用药4周后行24h动态血压监测。结果70例患者中显效19例,有效45例,总有效率91.43%;服药4周后与用药前相比24h昼夜平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、白天最高血压、夜间最高血压及血压负荷值均明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论替米沙坦治疗原发性高血压疗效显著。     

卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效

目的 :观察卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效。方法 :60例原发性高血压患者被随机分为卡维地洛组 (卡组 )和阿替洛尔组 (对照组 ) ,各 3 0例 ,分别给予卡维地洛 10～ 40mg/d和阿替洛尔 2 5～ 10 0mg/d ,疗程 8周。治疗前及治疗后 2、4、6、8周末测量坐位血压及心率 ,记录不良反应。结果 :( 1)治疗后两组病人的血压均有明显下降。卡组SBP/DBP降低 2 8.3 / 2 0 .1mmHg( 16.9%/ 19.5 %) ,对照组SBP/DBP降低 2 3 .5 / 16.9mmHg( 14 .3 %/ 16.5 %) ,分别与治疗前比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;两组间差异不显著 (P >0 .0 5 )。 ( 2 )卡组与对照组总有效率分别为 86.7%和 76.7%,总显效率分别为 66.7%和 60 .0 %,两组间差异不显著 (P >0 .0 5 )。 ( 3 ) 8周末 ,两组心率均降低 ,分别与治疗前比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,两组间差异不显著 (P >0 .0 5 )。结论 :卡维地洛治疗轻、中度高血压疗效确切、安全     

替米沙坦片治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察比较常规剂量下(40mg/d)替米沙坦片对各期和各度的高血压治疗效果和耐受性。方法:采用随机的方法,60例EH患者例老年原发性高血压患者,服用替米沙坦片(40mg/d),测定临床血压值。结果:服药6周后血压为(144·1±14)/(85·9±7)mmHg(1mmHg=0·133kPa),收缩压下降26·9mmHg,舒张压下降15·8mmHg。显效27例,有效28例,总有效率91·7%。有不良反应者7例(11·6%),主要为腹痛、腹泻、消化不良、关节痛、肌痛等,症状较轻不需停药。治疗前后各项血液生化、肝肾功能无改变。结论:替米沙坦片治疗原发性高血压的疗效好、耐受性好、副作用少。     

厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床观察

目的 观察厄贝沙坦和氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法 56例轻中度原发性高血压患者，停药两周后，随机分为两组：联合治疗组（厄贝沙坦150mg／d及氢氯噻嗪12．5mg／d）。单药治疗组（（厄贝沙坦150mg／d），每组28例，疗程8周。在治疗第1、2、4、8周末记录血压、心率及不良反应。结果 联合治疗组总有效率92．9％；单药治疗组总有效率78．5％，两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论 厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压，用药简单、方便、不良反应少，是值得临床推广的联合降压方案。     

复方苦参散治疗婴儿湿疹186例效果观察

目的:探讨复方苦参散治疗婴儿湿疹的疗效。方法:对186例湿疹患儿应用复方苦参散治疗,并行精心护理。结果:本组痊愈147例,显效36例,有效3例。总有效率为98.38%,无不良反应发生。结论:复方苦参散治疗婴儿湿疹疗效满意,且快速、安全、经济、简便,值得推广应用。     

Efficacy and Safety of Nifedipine Coat-Core versus Amlodipine in Patients With Mild to Moderate Essential Hypertension: Comparison of 24-Hour Mean Ambulatory Diastolic Blood Pressure

BACKGROUND: Calcium channel blockers have been successfully used for the treatment of hypertension. In this study, the antihypertensive efficacy and safety of the dihydropyridine calcium channel blockers nifedipine coat-core 30 mg and amlodipine 5 mg were evaluated. METHODS: This multicenter, double-blind, prospective, randomized, parallel-arm study compared once daily administration of nifedipine coat-core 30 mg with once daily amlodipine 5 mg in subjects with mild-to-moderate essential hypertension. A 4-week placebo run-in period was followed by an 8-week active treatment period. Blood pressure reduction was measured by ambulatory blood pressure monitoring and casual office blood pressure measured by mercury sphygmomanometer. RESULTS: Nifedipine coat-core and amlodipine produced equivalent reductions in mean diastolic blood pressure, as determined by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring. Mean reduction in diastolic blood pressure was 5.4 mmHg and 5.8 mmHg for nifedipine coat-core and amlodipine, respectively. Both drugs were well tolerated and neither treatment resulted in a significant change in heart rate. CONCLUSIONS: Nifedipine coat-core 30 mg once-daily is comparable to amlodipine 5 mg once-daily for blood pressure reduction.     

社区高血压患者的家庭护理

目的：探讨家庭护理干预对社区高血压患者在控制血压、降低致残率和死亡率、促进健康中的作用。方法：对121例社区高血压患者（干预组）采取每周监测血压1次及每月上门家庭干预1次等方法连续跟踪随访3年。结果：3年内干预组并发症为4.13％，无1例致残；对照组并发症为26.23％，致残率为9.02％。3年后干预组死亡率为7.44％，对照组22.13％。结论：控制高血压最有效的方法是社区防治，特别是正确规范的家庭护理干预。     

人性化护理对老年高血压患者血压控制效果的影响

目的 观察人性化护理对老年高血压患者血压控制效果的影响.方法 选择我院138例老年高血压患者,随机分为干预组和对照组各69例,干预组接受抗高血压药物治疗,同时给予系统的护理干预,对照组接受单纯药物治疗,比较2组的血压控制效果.结果 干预组SCL-90因子干预前明显高于中国常模,干预后SCL-90因子明显低于干预前.干预组血压控制的总有效率为92.75%,明显高于对照组.结论 对老年高血压患者通过实施多种形式、多途径的人性化护理干预措施,有效地控制了患者的血压,提高了临床治疗效果,提高了护理满意度及护理质量,值得临床推广和应用.     

人性化护理对老年高血压患者血压控制效果的影响

目的 观察人性化护理对老年高血压患者血压控制效果的影响.方法 选择我院138例老年高血压患者,随机分为干预组和对照组各69例,干预组接受抗高血压药物治疗,同时给予系统的护理干预,对照组接受单纯药物治疗,比较2组的血压控制效果.结果 干预组SCL-90因子干预前明显高于中国常模,干预后SCL-90因子明显低于干预前.干预组血压控制的总有效率为92.75%,明显高于对照组.结论 对老年高血压患者通过实施多种形式、多途径的人性化护理干预措施,有效地控制了患者的血压,提高了临床治疗效果,提高了护理满意度及护理质量,值得临床推广和应用.

Abstract：

Objective To observe the effect of humanistic care on blood pressure control of elderly patients with hypertension. Methods 138 elderly patients with hypertension patients in our hospital were randomly divided into the intervention group and the control group with 69 cases in each group, the intervention group received anti-hypertensive medication as well as the system of nursing intervention,and the control group only was given simple drug treatment. The blood pressure control results were compared. Results SCL-90 factor of the intervention group was significantly higher than the Chinese module before intervention, and SCL-90 factors after intervention was significantly lower than before intervention. In the intervention group, the total effective rate of blood pressure control was 92.75%, significantly higher than the control group. Conclusions Humanistic nursing interventions to elderly patients with hypertension with various forms and more ways can effectively control the blood pressure, improve the therapeutic effects, improve nursing satisfaction degree and quality of care and is worthy of promotion and application.     

愉快疗法对老年高血压病人疗效的影响

[目的]探讨愉快疗法对老年高血压病人血压的影响.[方法]将56例老年高血压病人分为两组,实验组采用常规治疗及护理同时辅以愉快疗法,对照组采用常规治疗及护理,观察1个疗程后血压下降情况及住院时间.[结果]实验组24 h动态血压监测收缩压、舒张压下降程度明显高于对照组(P＜0.05),降压有效率也明显高于对照组(P＜0.05),降压有效的高血压病人住院天数实验组较对照组明显缩短(P＜0.05).[结论]在高血压治疗护理过程中,辅以愉快疗法,可有效降低老年高血压病人的血压,提高治疗效果.     

辨证施护在高血压病护理中的应用体会

目的:观察个体化辨证施护在高血压病护理中的临床效果。方法:将我院140例高血压病患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组70例,对照组给予常规治疗及护理,观察组在对照组的基础上给予个体化辨证施护,比较两组患者的血压控制情况及总有效率。结果:对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为94.3%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:辨证施护在高血压病防治中降压的疗效确切,值得临床推广。     

家属共同参与原发性高血压健康管理的效果观察

目的通过对113例社区原发性高血压患者和家属同时进行综合性健康管理的效果观察,探讨社区原发性高血压防治新模式。方法从已建档的560例社区原发性高血压患者中随机抽取113例,与家属同时进行为期1年的健康管理,在管理前后用相同的问卷进行调查,评价其管理效果。结果患者对原发性高血压诊断标准、控盐量、危险因素、器官损害的知晓率以及患者的现存危险因素、到正规医疗机构接受健康管理、住院费用、血压的控制在管理前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;患者到正规医疗机构的规范管理率和血压控制率分别较管理前提高了13.3%和10.6%;家属对原发性高血压危险因素的知晓率和督促患者遵医行为的执行情况管理前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对原发性高血压患者建立健康档案和动态监测分级管理,同时对家属也进行健康教育、家庭护理指导等综合性的健康管理,可进一步提高患者原发性高血压知识知晓率、规范管理率和控制率,减少现存危险因数,降低住院费用,值得推广。     

静脉推注倍他乐克治疗急性心肌梗死24例观察及护理

目的:探讨静脉推注倍他乐克治疗急性心肌梗死(AMI)的临床观察及护理.方法:将50例AMI患者随机分为治疗组24例和对照组26例,对照组常规给予溶栓抗凝及口服倍他乐克等综合治疗,治疗组在此基础上加用倍他乐克静脉推注,静脉应用倍他乐克负荷量后,继续口服维持,观察患者心率控制、血压变化、心律失常情况及副作用,给予对症护理.结果:治疗组患者胸痛症状明显缓解,均有不同程度心率减慢,心律失常发生率较对照组明显减少(P＜0.05).结论:静脉应用倍他乐克治疗AMI效果好,心律失常发生率减少,心肌缺血改善,但是要掌握好适应证,对症护理,以确保疗效及安全.