甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠36例分析

目的观察甲氨喋呤(MTX)联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效并同单一运用甲氨喋呤进行比较.方法以单用甲氨喋呤组为对照治疗组,比较2组间包块缩小、症状消失、管形蜕膜排出、血及尿HCG 2w下降率及达治愈标准时间.结果观察组治愈30例,治愈率83.3%,无效6例;对照组治愈13例,治愈率65%,无效7例,两组相比较,差异有显著性(P＜0.05).结论联合用药优于单一用药,经济简便,易于接受,适于临床推广应用.     

奇正青鹏膏联合新癀片治疗急性痛风性关节炎的疗效观察

目的 探讨奇正青鹏膏联合新癀片治疗急性痛风性关节炎的疗效.方法 将120例急性痛风性关节炎的患者随机分成观察组和对照组各60例,两组均采用等剂量的秋水仙碱治疗.观察组在此基础上同时局部外敷奇正青鹏膏和新癀片.结果 两组治疗总有效率比较,差异无显著性意义(均P＞0.05).观察组关节止痛时间为(4.5±1.6)h,住院时间(7.9±0.8)d,对照组分别为(8.8±1.9)d、(12.3±2.1)d,两组对应项比较,差异有显著性意义(均P＞0.05).结论 奇正青鹏膏联合新癀片治疗急性痛风性关节炎疗效显著,可明显缩短病程,能更快地减轻患者痛苦.     

美皮康敷料治疗压疮临床效果分析

目的探讨美皮康敷料治疗压疮的临床疗效。方法将43例压疮患者随机分为实验组（21例）和对照组（22例）。两组患者均给予常规清创治疗护理后,实验组疮面应用美皮康保湿敷料粘贴覆盖,定时更换;对照组采用常规碘伏消毒疮面,配合红外线照射,保持疮面干燥。分别观察两组压疮的愈合时间及治愈率。结果实验组的治愈率76.19%,明显优于对照组45.45%（P〈0.05）;实验组Ⅲ期压疮的治愈时间为（13.60±4.92）d,而对照组的治愈时间为（20.76±5.51）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论美皮康敷料治疗压疮较传统的碘伏加红外线照射的治疗方法更有效。     

1,6-二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎患儿的疗效。方法将75例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组39例,对照组36例,两组均给予常规综合治疗,治疗组加用1,6-二磷酸果糖,疗程15d,观察疗程开始前及结束后的症状、体征、心电图、心肌酶谱等实验室检查的变化。结果治疗组治愈23例,好转15例,无效1例,总有效率97.4%;对照组治愈16例,好转12例,无效8例,总有效率77.8%.。经χ2检验两组总有效率有显著性差异(χ2=6.89,P<0.01)。结论1,6-二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎有良好效果。     

中医辨证治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的 观察中医治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 选符合诊断标准的该患儿86例,随机分为两组.治疗组50例给予中医分型论治,对照组36例给予西医常规治疗.结果 治疗组治愈32例,好转14例,无效4例,总有效率为92.0%(95%CI=80.3%～97.7%);对照组治愈14例,好转15例,无效7例,总有效率为80.6%(95%CI=64.0%～91.8%);两组综合疗效比较(u=2.1659,P=0.0311),有显著性差异.结论 中医治疗小儿过敏性紫癜的疗效优于西医常规疗法,其收益为OR=0.36(但95%CI 跨过1),NNT=9(95%CI=3.9～45.5).     

独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症的临床疗效观察分析

目的：探讨独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法所观察的100例患者均为我院门诊患者,随机分为两组。治疗组50例,对照组50例,观察治疗效果。结果治疗组50例中,治愈31例,好转16例,无效3例,总有效率94%,对照组治愈18例,好转19例,无效13例,总有效率74%,两组总有效率有显著差异(﹤0.05),两组治愈率有显著差异(﹤0.05)。结论独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症疗效满意,值得大力推广。     

推拿配合肋弓下缘阿是穴治疗气滞型胃脘痛的临床观察

目的：观察采用推拿配合点按肋弓下缘阿是穴治疗气滞型胃脘痛的疗效。方法38例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组19例,采用推拿配合点按肋弓下缘阿是穴治疗;对照组19例,仅采用推拿治疗。结果经2个疗程,治疗组治愈15例,好转2例,无效2例,总有效率89.4%;对照组治愈9例,好转6例,无效4例,总有效率78.9%。结论两组疗效经统计学处理<0.05,其差异有显著性意义,治疗组疗效优于对照组,值得推广。     

红外线灯、壳聚糖长效抗菌材料联合局部氧疗对治疗压疮的应用

目的：探讨红外线灯、壳聚糖长效抗菌材料联合局部氧疗对治疗压疮的效果。方法选择2013年9月~2014年6月Ⅱ期压疮患者48例,随机分成实验组和对照组,对照组20例,采用常规的局部消毒换药方法。实验组28例,采用局部氧疗、壳聚糖长效抗菌材料外喷、红外线灯照射联合治疗。结果实验组27例治愈,1例好转,治愈率96.4%,有效率100%。对照组12例治愈,2例好转,治愈率60%,有效率70%。结论两组差异显著(P<0.05),结论采用红外线、壳聚糖长效抗菌材料喷雾、局部氧疗联合治疗对Ⅱ期压疮患者疗效显著。     

康复新液联合刮治和根面平整治疗慢性牙周炎的临床价值分析

目的探讨康复新液联合刮治和根面平整治疗慢性牙周炎的临床价值。方法选择我院2016年1月～2017年11月收治的66例慢性牙周炎患者作为研究对象,根据患者入院诊治时间顺序随机将患者分为对照组和观察组,每组患者33例。对照组患者采用刮治和根面平整治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合使用康复新液进行治疗。比较两组患者临床效果、出血指数、探诊深度、探诊出血指数及菌斑指数。结果对照组患者显效例数、有效例数、无效例数分别为16例、10例、7例,总有效率为78.78%(26/33);观察组患者显效例数、有效例数、无效例数分别为23例、9例、1例,总有效率为96.96%(32/33),观察组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后,出血指数、探诊深度、探诊出血指数及菌斑指数明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合刮治和根面平整治疗慢性牙周炎临床效果佳,可有效改善患者牙周状态。     

清肝安神汤配合耳穴贴压治疗失眠42例临床观察

目的 观察中药清肝安神汤口服联合耳穴贴压治疗失眠的临床观察.方法 选择失眠患者84例,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服自拟清肝安神汤配合耳穴贴压,对照组口服舒乐安定片,共治疗4周.观察两组患者治疗前后症状改善情况以及有无药物不良反应.结果 治疗组临床治愈25例,显效7例,有效6例,无效4例,总有效率为90.48%,对照临床治愈10例,显效12例,有效7例,无效13例,总有效率为69.05%.两组有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01).结论 中药清肝安神汤口服联合耳穴贴压治疗失眠效果优于西药组,未见明显不良反应.提示口服中药联合耳穴贴压治疗失眠为一种有效治疗方法.     

腔镜深筋膜下交通支离断联合腔内激光灼闭术治疗 下肢静脉性溃疡的疗效观察

目的 探讨腔镜在深筋膜下交通支离断术联合曲张静脉激光灼闭术治疗C6级下肢静脉溃疡的早、中期疗效。方法 选择2013年1月~2017年12月入住广西柳州市工人医院的活动性下肢静脉性溃疡患者150例,将住院号按随机数字表法分为三组,每组50例。试验组行SEPS+EVLT治疗,对照A组行SEPS治疗,对照B组行EVLT治疗。比较三组患者术后肢体皮肤溃疡愈合率、愈合时间、术后疼痛感、麻木感、皮肤瘀斑不良反应的发生率,以及溃疡复发率。术后随访时间3~36个月。结果 试验组患者溃疡愈合率在术后1个月高于对照A组和B组（62.60% vs 59.30% vs 57.50%）,差异无统计学意义（P＞0.05）;术后3个月、6个月均高于对照A组和B组（3个月:90.50% vs 52.40% vs 49.70%;6个月:100.00% vs 68.20% vs 59.30%）,差异有统计学意义（P＞0.05）;术后对照组A和B组的溃疡愈合率在术后各个时期比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。溃疡愈合时间为试验组平均（27.20±3.10）d,对照A组平均（42.40±5.30） d,对照B组平均（50.30±4.10）d,试验组短于对照组A、B组,差异有统计学意义（P＜0.05）。三组患者术后不良反应发生率（4.20% vs 3.20% vs 3.50%）对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。术后第24个月试验组皮肤溃疡复发率低于对照A组和B组（1.12%vs6.89%vs8.06%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。三组患者术中及随访期间均未出现死亡病例,未发生深静脉血栓形成等严重并发症。结论 腔镜深筋膜下交通支离断联合静脉激光灼闭治疗下肢静脉性溃疡早期疗效显著、安全可靠,且能够较好地预防溃疡中期复发,值得临床应用,但仍需要大规模随机临床研究来进一步证实其远期疗效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效及内皮素和组织因子促凝活性的影响

目的:回顾性分析奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作(TIA)患者血浆内皮素-1(ET-1)及全血组织因子促凝活性(TF-PCA)的影响。方法:选取108例经临床确诊的TIA患者,按随机数字表法分为奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗组(观察组,n=54)和低分子肝素钙治疗对照组(治疗组,n=54),两组均给予降压、降脂、控制血糖等常规措施,另选同期体检健康者为对照组(n=56)。1个疗程后(7天)观察两组TIA患者临床疗效及不良反应,并分析治疗前后两组血浆ET-1及全血TF-PCA水平变化。结果:观察组的治愈率和总有效率均明显高于治疗组(70.37%vs 46.30%,94.44%vs 72.22%,P均0.05)。治疗前,两组TIA患者ET-1及TFPCA水平无明显差异,但均显著高于对照组(P0.01);治疗后,两组患者ET-1及TF-PCA均较治疗前明显降低(P0.01),观察组较治疗组降低更明显(P0.05)。治疗期间两组均未发生脑及其它脏器出血。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗TIA效果良好,且无不良反应。     

高压氧联合药物治疗少、弱精子症的临床观察

目的探讨高压氧联合药物治疗少弱精子症的治疗效果。方法少弱精子症患者90例,随机分为3组,每组30例。药物组口服己酮可可碱、维生素AD油丸等,高压氧(HBO)组施行HBO治疗。联合组在口服药物的同时施行HBO治疗。治疗前及结束后1周分别进行精子化验,治疗后6个月随访患者配偶妊娠情况。结果药物组和HBO组的临床治愈率、总有效率相近(χ2=0.24、0.07,P>0.05)。联合组的临床治愈率、总有效率高于其他两组(χ2=6.39、13.05,P<0.05、0.01)。结论高压氧联合药物治疗可明显提高少弱精子症患者的生育能力,临床效果优于单纯药物或高压氧治疗。高压氧可作为治疗少弱精子症的有效措施之一。     

通心络胶囊联合地高辛对慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的:分析通心络胶囊联合地高辛对慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:选择2017-03—2019-03本院诊治的100例CHF患者,按照随机数字表法分为联合组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗基础上联合地高辛治疗,联合组在对照组基础上给予通心络胶囊治疗。分析两组患者治疗4周后的临床疗效、超声心动图指标[包括左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)以及每搏输出量(SV)]、炎性因子指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、生化指标(三酰甘油、肌酐、尿酸、血钠、血钾)水平变化以及不良反应情况。结果:治疗4周后,联合组患者心功能总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组LVESV、LVEDV、CO、LVEF、SV、NT-proBNP、hs-CRP、IL-6、TNF-α较治疗前显著改善(P<0.05),且联合组优于对照组(P<0.05);两组三酰甘油、肌酐、尿酸、血钠、血钾水平较治疗前明显改善(P<0.05),但两组血钠、血钾、尿酸、三酰甘油、肌酐水平比较无统计学差异(P>0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通心络胶囊联合地高辛对CHF患者临床疗效优于单用地高辛,且不良反应与单用药无差异。     

治未病三伏贴对支气管哮喘缓解期患者 冬病夏治的疗效观察

目的 观察治未病三伏贴对支气管哮喘缓解期患者冬病夏治的临床疗效。方法 选取2017年2月~2018年2月在我院治疗的100例支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用传统贴膏治疗,观察组采用治未病三伏贴治疗,观察对比两组临床疗效、VCmax、FEV1、FEV1/FVC、红斑和水肿评分。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组VCmax、FEV1、FEV1/FVC等指标的改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后红斑、水肿评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 治未病三伏贴可提高支气管哮喘缓解期患者冬病夏控制率,改善患者肺功能,减轻临床症状,且临床皮肤反应轻,患者容易接受,利于临床的应用。     

桃红四物汤合四妙散加减治疗急性下肢DVT的临床观察

目的 观察桃红四物汤合四妙散加减治疗急性下肢深静脉血栓的临床疗效。方法 将我院确诊为急性下肢深静脉血栓且中医辨证为湿热下注型的150例患者,随机分成研究组和对照组,每组75例;对照组单用西药治疗,研究组在西药治疗的基础上加用桃红四物汤合四妙散加减汤口服;比较两组凝血指标、患肢肿痛减轻及肿胀消退时间、治疗后血管再通情况、两组治愈率。结果 研究组PT、APTT、TT时间长于对照组,显示改善凝血作用优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组FbgC.均在正常范围内,差异无统计学意义（P＞0.05）,研究组肿痛减轻时间为（3.35±0.83）d,少于对照组的（4.65±0.79）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组肿胀消退时间为（4.25±0.14）d,少于对照组的（6.55±1.61）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组血管完全再通比例（46.67%）高于对照组（33.33%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组（46.67%）治愈率明显高于对照组（33.33%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗过程中均未出现皮肤黏膜瘀斑、牙龈出血、排黑便、头痛、胸痛、呼吸困难等情况。结论 对湿热下注型急性下肢DVT的患者,治疗上采用西药联合桃红四物汤合四妙散加减汤治疗急性下肢DVT的临床疗效明显优于单用西药,且未增加用药风险。     

超声乳化联合房角分离术对青光眼合并白内障患者眼压、视力、中央前房深度改善的影响

目的:探讨超声乳化联合房角分离术对青光眼合并白内障患者眼压、视力、中央前房深度改善的影响.方法:选择2018年2月至2019年7月在我院接受治疗的青光眼合并白内障患者64例进行研究.采用随机数字表法将患者分为2组,每组各32例.对照组患者行超声乳化联合小梁切除术,观察组患者行超声乳化联合房角分离术.于术后1 M复查眼压...     

阿替普酶联合华法林治疗慢阻肺合并肺栓塞的有效性分析

目的 分析阿替普酶联合华法林治疗慢阻肺（COPD）合并肺栓塞的有效性。方法 回顾分析2017年10月~2018年10月在我院诊治的90例慢阻肺合并肺栓塞患者临床资料,将其随机分为对照组和观察组,各45例,对照组采用肝素联合华法林治疗,观察组采用阿替普酶联合华法林治疗,对比两组临床治疗有效率、凝血功能指标（PT、APTT、TT、Fbg）、动脉血PO2、PCO2、血清心肌肌钙蛋白Ⅰ( cTnⅠ)以及不良反应。结果 观察组治疗总有效率（95.55%）与对照组（91.11%）对比,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组患者PT、APTT、TT 较治疗前降低,Fbg升高,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组动脉血PO2升高,动脉血PCO2、cTnⅠ降低,与治疗前对比,组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均未发生明显不良反应。结论 阿替普酶联合华法林治疗COPD合并肺栓塞具有良好的有效性,且用药安全,同时在改善心肌损伤方面具有良好的效果。     

舍曲林联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎顽固性尿道疼痛的近期疗效

目的 探讨舍曲林联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎顽固性尿道疼痛的近期疗效。方法 收集2017年12月~2018年6月我院诊治的慢性前列腺炎顽固性尿道疼痛患者52例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组26例。观察组给予舍曲林联合坦索罗辛治疗,对照组给予前列舒通联合坦索罗辛,比较两组治疗前与治疗8周后前列腺炎症状评分（CPSI）、抑郁自评量表评分(SDS)、国际勃起功能评分（IIEF-5）,疼痛缓解总有效率,血清炎症因子水平和不良反应发生率。结果 治疗后,两组CPSI、SDS评分较治疗前降低,IIEF-5评分较治疗前升高;且观察组CPSI、SDS评分低于对照组[（13.02±5.17）分vs（17.25±6.60）分]、[（40.78±11.92）分vs（48.25±15.09）分],观察组IIEF-5评分高于对照组[（19.39±5.72）分vs（14.45±4.81）分],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组疼痛缓解总有效率为80.77%,高于对照组的65.38%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,两组IL-6、TNF-α水平较治疗前降低,且观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组[（6.03±3.21）pg/ml vs（12.23±6.64）pg/ml]、[（13.72±7.96）pg/ml vs（18.21±9.81）pg/ml],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率高于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论舍曲林联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎顽固性尿道疼痛患者疗效确切,可有效改善患者尿道疼痛,减轻炎症反应,提高生活质量,减轻抑郁情绪,且安全可靠。     

多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的疗效及其对胃动力学的影响

目的 分析多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良临床效果、并发症及对胃动力学功能的影响。方法 选择2018年3月~2019年3月我院诊治的功能性消化不良患者148例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各74例。对照组采用多潘立酮治疗,观察组在对照组基础上联合阿米替林治疗,比较两组临床治疗总有效率、临床症状评分、胃动力学功能（胃动素、胃蛋白酶）以及并发症发生率。结果 观察组治疗总有效率94.59%,高于对照组的81.08%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组胃动素、胃蛋白酶原均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组并发症发生率比较（6.75% vs 8.10%）,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良临床效果确切,可促进胃功能恢复,减轻临床症状,且并发症少,联合用药安全性良好。