血浆纤维蛋白原水平与纤维蛋白单体聚合功能的测定

目的 :建立广州地区健康成人血浆纤维蛋白水平及纤维蛋白原单体聚合功能的正常参考值。方法 :用蕲蛇酶 (Acutulase)水解纤维蛋白 ,用计算机自动检测系统测定。结果 :①纤维蛋白单体聚合反应速率 (FMPV)为 0 498± 0 1 1 0 ;②最大吸光度 (Amax)为 0 2 50± 0 0 5;③纤维蛋白原的浓度 (S)为 2 80±0 65( g/L) ;④FMPV/Amax比值为 1 992± 0 1 80 ;⑤反应延滞时间 (DT)为 2 5± 5(s)。结论 :计算机自动检测系统操作简单快捷 ,测出的纤维蛋白原浓度与传统改良的Clauss法相比 ,无显著性差异。FMPV/Amax比值稳定 ,表明正常人的纤维蛋白单体聚合能力与纤维蛋白的量成正相关。     

血浆纤维蛋白原单体聚合功能测定及应用

血浆纤维蛋白原单体聚合功能测定及应用符民桂，马西，纪卫东，卢阳测定纤维蛋白原（Ｆｇ）浓度的方法多种多样，但缺乏反映其功能的方法。在凝血酶诱导纤维蛋白单体（Ｆｍ）形成与聚合反应中，反应速度不但取决于凝血酶的活性，而且与纤维蛋白原浓度及其分子功能状态相关...     

纤维蛋白单体聚合速率在体外循环期间的改变

体外循环作为非生理状态的机械循环过程 ,出现血液有形成分破坏、凝血和纤溶机制紊乱等病理生理学改变 ,导致体外循环术后多器官功能不全[1,2 ] 。近年来 ,肝素化涂层管道在国外已应用于临床 ,并初步证实可以保护转流后的凝血机制从而减少出血并发症等。我们对纤维蛋白单体聚合功能在体外循环期间发生的改变进行了研究 ,现报道如下。对象和方法1　研究对象　 2 0例人工机械瓣膜置换术患者被随机分为两组 :①使用常规管道组 (ＵＣＧ组 ) 12例 ,其中男 5例 ,女 7例 ,年龄 12～ 6 4岁 ;②使用肝素化涂层管道组 (ＨＣＧ组 ) 8例 ,其中男 3例 ,女…     

新生儿纤维蛋白单体聚合功能测定的研究

新生儿凝血功能与胎龄、日龄等因素密切相关，目前尚无详尽的系统的文献报道。本文采用纤维蛋白单体聚合自动检测系统，测定了足月分娩正常新生儿纤维蛋白单体聚合功能在新生儿期的变化，现报道如下。     

纤维蛋白原与纤维蛋白单体聚合功能在亚急性重症乙型肝炎患者中的测定与意义

目的　检测亚急性重症乙型肝炎患者血浆中纤维蛋白原与纤维蛋白单体聚合功能 ,以了解其凝血功能。方法　用蕲蛇酶水解纤维蛋白原和其相关数值。结果　 16例亚急性重症乙型肝炎患者①纤维蛋白原聚合反应速度为 0 312± 0 0 6 5 ;②最大吸光度为 0 175± 0 .0 35 ;③凝固性纤维蛋白含量为 15 0± 30 (mg/dl) ;④纤维蛋白聚合体反应速率 /最大吸光度比值为 1 790± 0 .16 0 ;⑤反应延滞时间为 - 2 1± 5 (s)。结论　亚急性重症乙型肝炎患者的纤维蛋白原反应时间增快 ,但其他各项指标均下调 ,表明患者出血与凝血功能受损有关     

硫酸铵—EDTA比浊测定血浆纤维蛋白原的评价

本文推荐并评价了一种比浊测定血浆纤雏蛋白原的新方法.该法简便实用,可进行微量分析;纤维蛋白原浓度在0.025～8g/L 内呈线性。批内、批间CV 分别是3.47%和4.58%,回收率平均为98.9%,选择性和抗干扰能力强.作者在文中还重点讨论了所用试剂浓度的选择及试验依据.     

两种测定纤维蛋白原的方法的对比分析

近年来的流行病学研究表明,血浆纤维蛋白原与心血管性疾病、脑梗塞、糠尿病、血栓性疾病及恶性肿瘤等有着密切关系。也是血栓与止血实验中重要的项目,结果的准确与否关系到临床的诊断与治疗。我们对血液凝固仪测定凝血酶原时间(PT)导出的Fg含量即PT-der法与凝血酶法(Clauss)测得的结果作了实验比较,现报告如下:     

不同方法测定孕妇标本纤维蛋白原结果的分析

纤维蛋白原(FIB)定量检测目前常用的方法有根据凝血酶原时间(PT)推算FIB含量的PT衍生法(PT-der法)和冯·克劳斯法(Clauss法)。PT-derik快速经济，但易受标本的浊度影响；而Clauss法属功能法，是美国国家临床检验标准委员会(NCCLS)推荐的方法，结果较可靠，但由于Fib的异质性，纤维蛋白(原)降解产物(FDP)，D-二聚体(D-D)及存在肝素等抗凝物时会影响其测定，使其结果偏低。妊娠妇女常处于……     

不同检测系统测定纤维蛋白原结果的可比性分析

<正>目前,大多数中型以上医院临床实验室拥有两台或多台血凝分析系统,用于检测纤维蛋白原(fibrinogon,Fib)。不同型号的血凝分析仪使用不同的试剂、定标血浆和质控血浆,各自成为一个独立的检测系统。如何实现对Fib在不同检测系统测定结果的可比性是质量控制的最终目的。现对ACL-8000和Sysmex CA-50血凝分析仪所测Fib的结果进行对比分析,报道如下。     

两台血凝分析仪测定纤维蛋白原的结果分析

目的 分析比较Sysmex CA500与STA Compact两台血凝仪测定纤维蛋白原(FIB)的结果.方法 收集80例临床标本,用两台血凝仪同时测定FIB,分析定标参数改变前后两组结果的相关性和检测结果的一致性.结果 参数改变前,两台分析仪测定FIB结果在1.8～5.5 g/L之间时,两者相关性良好(r=0.981 7),当FIB>5.5 g/L时,STA Compact测定结果明显高于Sysmex CA500测定结果,两台仪器检测结果间相关性差(r=0.959 6).调整定标及参数后,两台仪器的检测结果相关性良好(r=0.998 0),系统误差小于允许误差的1/2,达到临床可接受范围.结论 通过对定标及参数的调整,使两台血凝仪测定结果具有良好的相关性,能够为临床提供一致的检测结果.     

不同方法测定孕妇标本纤维蛋白原结果的分析

纤维蛋白原（FIB）定量检测目前常用的方法有根据凝血酶原时间（PT）推算FIB含量的PT衍生法（PT-der法）和冯·克劳斯法（Clauss法）。PT-derik快速经济,但易受标本的浊度影响;而Clauss法属功能法,是美国国家临床检验标准委员会（NCCLS）推荐的方法,结果较可靠,但由于Fib的异质性,纤维蛋白（原）降解产物（FDP）,D-二聚体（D-D）及存在肝素等抗凝物时会影响其测定,使其结果偏低[1]。妊娠妇女常处于生理性血液“高凝状态”,尤其是妊娠高血压综合征（妊高征）患者,其血液凝固性增高、纤维蛋白溶解功能增强,FDP升高。鉴此,本文对妊娠妇女包括妊高征患者的标本同时用上述两法测定其FIB,以探讨其差别。     

Clauss法和PT—FIB演算法测定纤维蛋白原的比较

目的比较Clauss法和PT-FIB演算法测定纤维蛋白原的结果。方法采用美国Backmml—Coulter公司生产的ACL-9000全自动血凝仪对68份标本进行纤维蛋白原检测。结果两种方法测定正常血浆（n=20）时,两者结果无显著性差异（P〉0．05）,相关性良好（r=0．9667）;而测定高值血浆（n=17）时,Clauss法比PT演算法测定结果为低,有显著性差异（P〈0．05）,且相关系数较差（r=0．6078）。结论PT—FIB演算法不能完全代替Clauss法,建议特殊患者必须进行Clauss法检测,以避免造成临床上误诊和漏诊。     

蛇毒血凝酶致低纤维蛋白原血症的临床特征及危险因素分析

目的:探讨蛇毒血凝酶致低纤维蛋白原血症(low fibrinogenemia,LF)的临床特征及危险因素。方法:回顾性分析2015年1月至2018年10月于福建医科大学附属第二医院住院期间应用蛇毒血凝酶发生低纤维蛋白原血症57例患者(LF组)的临床资料,选取同期应用蛇毒血凝酶未发生低纤维蛋白原血症的60例患者作为对照组。比较两组患者的临床特征,并进行单因素及多因素分析。结果:LF组患者低纤维蛋白原血症发生于用药后(5.4±1.1)d,主要表现为手术或创伤部位渗血、纤维蛋白原(Fib)降至0.694±0.211 g/L、D-二聚体升至4.468±1.442μg/ml,停药后(3.9±0.6)d Fib恢复正常。2组在年龄、性别、原患疾病、蛇毒来源、疗程、合并肝肾功能不全和给药途径方面比较差异有统计学意义(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄(P=0.007,OR=11.248)、疗程(P<0.001,OR=72.104)和给药途径(P=0.049,OR=13.389)为发生低纤维蛋白原血症的高危因素。结论:应用蛇毒血凝酶应警惕低纤维蛋白原血症的发生。老年、疗程长、静脉给药可增加低纤维蛋白原血症的发病风险。     

蛇毒类凝血酶制剂与肝毒性药物对血浆纤维蛋白原水平的影响分析

目的 探讨临床上两种常用蛇毒类凝血酶制剂与两种肝毒性药物在用药前后对纤维蛋白原(FIB)水平的影响.方法 选择2018年10月31日至2020年10月31日空军军医大学附属西京医院收治的200例FIB水平降低(<1.5 g/L)的住院患者为研究对象.将使用蛇毒类凝血酶制剂(白眉蛇毒血凝酶、巴曲酶)的70例患者设为有产物组,使用肝毒性药物[丙戊酸(VAP)、培门冬酶(PEG-ASP)]的130例患者设为无产物组.分别于患者使用药物治疗前后检测常规凝血6项指标的水平变化.结果 有产物组中的泌尿外科患者其FIB、D二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)水平在未手术未使用白眉蛇毒血凝酶治疗前与手术后、用药治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05).耳鼻喉科患者的FIB与FDP水平在使用巴曲酶治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).无产物组中的神经科患者在使用VAP治疗前后的FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);血液科患者在使用PEG-ASP治疗前后的FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 FIB水平在使用该4种药物前后的显著差异变化可以为临床提供用药指导参考,避免导致严重低纤维蛋白血症引起的出血风险.     

蛇毒类凝血酶制剂与肝毒性药物对血浆纤维蛋白原水平的影响分析

目的 探讨临床上两种常用蛇毒类凝血酶制剂与两种肝毒性药物在用药前后对纤维蛋白原(FIB)水平的影响.方法 选择2018年10月31日至2020年10月31日空军军医大学附属西京医院收治的200例FIB水平降低(<1.5 g/L)的住院患者为研究对象.将使用蛇毒类凝血酶制剂(白眉蛇毒血凝酶、巴曲酶)的70例患者设为有产物组,使用肝毒性药物[丙戊酸(VAP)、培门冬酶(PEG-ASP)]的130例患者设为无产物组.分别于患者使用药物治疗前后检测常规凝血6项指标的水平变化.结果 有产物组中的泌尿外科患者其FIB、D二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)水平在未手术未使用白眉蛇毒血凝酶治疗前与手术后、用药治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05).耳鼻喉科患者的FIB与FDP水平在使用巴曲酶治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).无产物组中的神经科患者在使用VAP治疗前后的FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);血液科患者在使用PEG-ASP治疗前后的FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 FIB水平在使用该4种药物前后的显著差异变化可以为临床提供用药指导参考,避免导致严重低纤维蛋白血症引起的出血风险.     

蛇毒类凝血酶制剂与肝毒性药物对血浆纤维蛋白原水平的影响分析

目的 探讨临床上两种常用蛇毒类凝血酶制剂与两种肝毒性药物在用药前后对纤维蛋白原(FIB)水平的影响.方法 选择2018年10月31日至2020年10月31日空军军医大学附属西京医院收治的200例FIB水平降低(<1.5 g/L)的住院患者为研究对象.将使用蛇毒类凝血酶制剂(白眉蛇毒血凝酶、巴曲酶)的70例患者设为有产物组,使用肝毒性药物[丙戊酸(VAP)、培门冬酶(PEG-ASP)]的130例患者设为无产物组.分别于患者使用药物治疗前后检测常规凝血6项指标的水平变化.结果 有产物组中的泌尿外科患者其FIB、D二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)水平在未手术未使用白眉蛇毒血凝酶治疗前与手术后、用药治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05).耳鼻喉科患者的FIB与FDP水平在使用巴曲酶治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).无产物组中的神经科患者在使用VAP治疗前后的FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);血液科患者在使用PEG-ASP治疗前后的FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 FIB水平在使用该4种药物前后的显著差异变化可以为临床提供用药指导参考,避免导致严重低纤维蛋白血症引起的出血风险.     

PT—演算法与Clauss法测定纤维蛋白原的比较分析

随着血凝仪在临床上的广泛应用，过去用于测定纤维蛋白原（Fg）的化学方法逐渐被血凝仪所取代，但目前大多数血凝仪，特别是以光学法原理设计的血凝仪设有PT－演算法和Clauss法两种测定Fg的程序，可用两种方法测定Fg，为此我们对两种测定Fg的方法进行了比较分析，现报道如下。１材料和方法１．１仪器：日本Sysmex公司CA－１５００全自动血凝仪。１．２试剂：采用与CA－１５００配套的DadeBering公司的PT试剂（批号为２０００１０５２）和Clauss法Fg测定试剂盒（批号为２００１０４７）。１．３方法：⑴用PT－演算法和Clauss法分别…     

恶性肿瘤血浆纤维蛋白原和D二聚体含量的测定分析

目的探讨恶性肿瘤血浆纤维蛋白原和D-二聚体测定结果及特征。方法选择恶性肿瘤患者60例设为恶性肿瘤组,选择同期健康查体志愿者60例设为对照组,对比两组血浆纤维蛋白原和D-二聚体含量。结果相较于对照组,恶性肿瘤组治疗前血浆纤维蛋白原、D-二聚体含量均较高,差异显著(P0.05)。恶性肿瘤组治疗后血浆纤维蛋白原、D-二聚体值有所下降,但仍高于对照组,均具明显差异(P0.05)。结论对恶性肿瘤进行血浆纤维蛋白原、D-二聚体检测,可作为辅助诊断的参考依据,也可用于预后评估,具非常重要的价值。     

PT—der法与Cluass法血浆纤维蛋白原方法的试验分析

近年来的流行病学研究表明，血浆纤维蛋白原与心血管性疾病、脑梗塞、糖尿病，血栓性疾病及恶性肿瘤等有着密切关系，也是溶栓治疗的监测指标。因此血浆纤维蛋白原的测定倍受临床上的重视。检测血浆纤维蛋白原的方法较多，如免疫浊度法；热沉淀法；亚硫酸盐析法等。随着自动血凝仪与半自动血凝仪的发展与应用，由凝血酶原检测直接演算出血浆纤维蛋白原含量的方法日趋完善。这种方法称为PT－衍生法，即PT－der法。同时，在自动血凝仪上还可以用直接测定血浆纤维蛋白原含量称为克劳斯法（Cluass）。这种方法在国外已普遍使用，国内相关实验…