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相似文献
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1.
目的:本研究观察胸腺细胞凋亡小体(TAB)以评价低剂量辐射诱导的胸腺细胞凋亡的适应性反应。方法:实验用X射线全身照射Kunmin雄性小鼠,诱导剂量75mGy(D1),攻击剂量1.5或2.0Gy(D2),D1和D2间隔6h,D2照后20h检测TAB百分数。结果:D1+D2组TAB百分数明显低于D2组(P<0.05)。此外,将75mGy照射的脾细胞外液加入2Gy照射的胸腺细胞悬液中,在培养72h明显低于2Gy照射组(P<0.05)。结论:低剂量辐射(75mGy)可改变免疫细胞的外环境,降低其凋亡,并且可诱导其后大剂量(1.5或2.Gy)照射的小鼠胸腺细胞凋亡的适应性反应。  相似文献   

2.
目的 :观察低剂量辐射 (LDR)诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的基本规律。方法 :用 X射线照射昆明系雄性小鼠 ,其诱导剂量 (D1)及其后攻击剂量 (D2 )分别是 75m Gy和 1.5Gy。D1和 D2 间隔时间分别是 3、6、12、2 4和 6 0 h。D2 照射后 18h胸腺细胞培养 4、2 0和 4 4 h用流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡小体 (TAB)和细胞周期进程的变化。结果 :当 D1和 D2 间隔 3、6和 12 h,在 D2 照射后胸腺细胞培养 4和 2 0 h,D1+ D2 组 TAB百分数明显低于 D2 组 (P<0 .0 5) ,G0 / G1和 G2 + M期细胞百分数也不同程度地低于 D2 组 ,而 S期细胞百分数却明显高于 D2 组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :D1和D2 分别是 75m Gy(剂量率 ,12 .5m Gy/ min)和 1.5Gy(剂量率 ,0 .2 87Gy/ min) ,D1和 D2 间隔 3~ 12 h,在小鼠全身照射后其胸腺细胞培养 4和 2 0 h可诱导细胞凋亡和细胞周期进程的适应性反应。  相似文献   

3.
目的 :观察 X线低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡和细胞周期进程适应性反应的剂量率效应。方法 :用 X射线照射昆明种雄性小鼠 ,其诱导剂量 ( D1 )及其后攻击剂量 ( D2 )分别是 75 m Gy和1 .5 Gy,D1 剂量率为 6.2 5、1 2 .5、2 5、5 0、1 0 0和 2 0 0 m Gy· min-1 ,D2 剂量率为 2 87m Gy· min-1 ,D1 和 D2 间隔 6h。通过流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的变化。结果 :当 D1 剂量率为 6.2 5、1 2 .5和 2 5 m Gy,D1 + D2 组胸腺细胞凋亡百分数明显低于 D2 组 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1 ) ,G0 / G1 和 G2 + M期细胞百分数也不同程度地低于 D2 组 ,而 S期细胞百分数明显高于 D2 组( P<0 .0 5或 P<0 .0 1 )。结论 :低剂量 X线全身照射条件下 ,剂量率在 6.2 5~ 2 5 m Gy· min-1 ,可诱导小鼠胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的适应性反应  相似文献   

4.
目的:研究低剂量辐射诱导EL-4淋巴瘤细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的时间效应,以揭示低剂量辐射生物效应及其诱导适应性反应的可能机制。方法:实验分D2组(攻击剂量)、D1(诱导剂量)+ D2组和假照组。用X射线照射离体EL-4淋巴瘤细胞,其D1为75 mGy(剂量率12.5 mGy•min-1),D2为1.5 Gy(剂量率287 mGy•min-1),D1和D2间隔为3~60 h。通过流式细胞仪检测其细胞凋亡和细胞周期进程的变化。结果:当D1和D2间隔为3~24 h时,D1+D2组细胞凋亡百分数明显低于D2组(P<0.05或P<0.01),G0/G1期细胞百分数不同程度低于D2组,而S期细胞百分数明显高于D2组(P<0.05)。结论:75 mGy(12.5 mGy•min-1)照射后3~24 h,进行1.5 Gy(287 mGy•min-1)照射,可诱导体外EL-4淋巴瘤细胞凋亡和细胞周期进程的适应性反应。  相似文献   

5.
目的:观察低剂量辐射诱导EL-4淋巴瘤细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的剂量率效应,以揭示低剂量辐射生物效应及其诱导适应性反应的可能机制。方法:实验分D2组(攻击剂量)、D1(诱导剂量)+ D2组和假照组。用X射线照射离体EL-4淋巴瘤细胞,其D1为75 mGy(剂量率6.25~200.00 mGy•min-1),D2为1.5 Gy(剂量率287 mGy/min),D1和D2间隔6 h。通过流式细胞仪检测其细胞凋亡和细胞周期进程的变化。结果:当D1剂量率为6.25~50.00 mGy,D1 + D2组细胞凋亡百分数明显低于D2组(P<0.05)G0/G1期细胞百分数明显低于D2组(P<0.01),而S期细胞百分数不同程度高于D2组。结论:D1为75 mGy(剂量率6.25~50.00 mGy•min-1),D2为1.5 Gy(剂量率287 mGy•min-1)、D1和D2间隔6 h,可诱导体外EL-4淋巴瘤细胞凋亡和细胞周期进程的适应性反应。  相似文献   

6.
目的:探讨低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡适应性反应的相关基因蛋白调控机制。方法:用X射线全身照射Kunming系雄性小鼠,其诱导剂量(D1)为25、50、75、100和200 mGy(剂量率12.5 mGy•min-1),攻击剂量(D2)为1.5 Gy(剂量率287 mGy•min-1),D1和D2间隔6 h。通过流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡相关基因p53、Bcl-2和Bax蛋白表达水平。 结果:D2组与假照射组比较,其胸腺细胞Bcl-2蛋白阳性百分率明显降低(P<0.05),Bax蛋白明显增加(P<0.05),而Bcl-2/Bax比值非常明显降低(P<0.001);p53蛋白非常明显增加(P<0.001)。D1+D2组与D2组比较,D1在25~75 mGy时,Bcl-2蛋白阳性百分率不同程度增加,Bax蛋白不同程度降低,而Bcl-2/Bax比值非常明显增高(P<0.01);p53蛋白明显降低(P<0.001或P<0.05)。 结论:在25~75 mGy低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡的适应性反应中,其相关凋亡基因蛋白Bcl-2表达增加,Bax降低,Bcl-2/Bax比值增高,p53降低,导致凋亡的胸腺细胞减少。  相似文献   

7.
目的:观察低剂量辐射诱导胸腺细胞DNA裂解适应性反应的剂量率效应。方法:用X射线照射Kunming雄性小鼠,其诱导剂量(D1)及其后攻击剂量(D2)分别是75 mGy和1.5 Gy,D1剂量率为6.25、12.5、25、50、100和200 mGy•min-1,D2剂量率为287 mGy•min-1,D1 和D2间隔6 h。通过荧光分光光度计检测DNA裂解断片的变化。结果:D2组胸腺细胞DNA裂解率明显高于假照组(P<0.001);当D1剂量率为6.25、12.5和25 mGy•min-1,D1+D2组DNA裂解率明显低于D2组(P<0.05或P<0.01)。 结论:当D1在75 mGy,剂量率为6.25~25 mGy•min-1;D2为1.5 Gy,剂量率为287 mGy•min-1;D1和D2间隔6 h,可在全身照射条件下诱导小鼠胸腺细胞DNA裂解的适应性反应。  相似文献   

8.
Radiationeffectsonthymocyteapoptosis   总被引:2,自引:1,他引:1  
RadiationeffectsonthymocyteapoptosisLiuShuzheng,ZhangYingchun,MuYing,LiuJianxiang(MPNRadiobiologyResearchUnit,PRC)Radiationef...  相似文献   

9.
目的:探讨低剂量全身照射对局部肿瘤大剂量照射抑癌作用的影响。方法:采用昆明系小鼠皮下接种S180腹水肉瘤细胞为实验肿瘤模型;荷瘤小鼠局部10Gy或2.5Gy×4次X射线照射前12h或24h接受50,75,100和150mGy全身照射,观察局部照后21d的肿瘤生长百分数。结果:50,75和100mGy全身照射可明显增强局部肿瘤大剂量照射的抑瘤效果;局部照前12h比24h接受低剂量照射的增强效应更明显;局部肿瘤分割剂量照射比单次大剂量照射前的低剂量全身照射的增强效应更显著。结论:低剂量全身照射可增强局部肿瘤大剂量照射的抑癌作用,其增强效应的基本规律可能具有临床意义。  相似文献   

10.
目的:观察低剂量X射线照射对小鼠肝癌H-22细胞膜相关抗原肽(TAP)提取物抑瘤作用的影响,为低剂量辐射与肿瘤疫苗联合治疗肿瘤提供实验依据。 方法:采用微酸洗脱法制备分子量≤3 000的细胞膜TAP提取物,皮下免疫小鼠,免疫前12 h给予75 mGy X射线全身照射,检测胸腺细胞周期时相、脾细胞Con A反应性及脾T细胞CD4、CD8亚组的变化,同时观察体内抑瘤效应。 结果:TAP提取物免疫小鼠后,移植肿瘤的发生率降低,平均出现时间延迟,生长速度减慢;脾细胞Con A反应性增强,胸腺细胞周期百分数无显著变化。小鼠免疫前12 h给予75 mGy全身照射可增强TAP提取物的抑瘤效应,与单纯TAP组相比,胸腺细胞S期百分数明显增加,脾细胞CD8+ T细胞百分数增高。 结论:低剂量辐射能进一步激发免疫系统功能,增强小鼠肝癌H-22细胞膜TAP提取物的抑制肿瘤作用。  相似文献   

11.
目的 :探讨低剂量 X射线全身照射对小鼠松果腺细胞周期的影响。方法 :采用流式细胞术(FCM)检测小鼠松果腺细胞周期。结果 :低剂量电离辐射全身照射后 ,小鼠松果腺 G0 / G1期细胞百分数降低 (P<0 .0 5 ) ,S期细胞百分数升高 (P<0 .0 1) ,G2 + M期细胞百分数降低 (P<0 .0 5 )。结论 :低剂量电离辐射可促进小鼠松果腺细胞的 DNA合成及增殖。  相似文献   

12.
本实验采用C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌细胞为实验肿瘤模型。当荷瘤小鼠肿瘤局部10mGyX射线照射前24h接受75mGy全身照射时,发现对肿瘤生长的抑制作用比单纯局部照射时增强。将75mGy全身照射或假照射的荷瘤小鼠脾细胞与Lewis肺癌细胞混合接种于正常小鼠皮下进行Winn试验,观察到照射小鼠脾细胞与癌细胞混合接种的小鼠肿瘤发生率低于假照射小鼠脾细胞与癌细胞混合接种的小鼠,后者肿瘤出现的时间亦较早。这些差别在接种效靶细胞比50:1的小鼠中更为明显。提示这种抑瘤作用的增强可能是由于低剂量X射线全身照射后促进荷瘤机体免疫反应所致。*P<0.001vs10Gyirrad.16.7%,后者80%。Fig.2Effectsofspleniccellsoftumor─bear-ingmicefollowing75mGyWBIontu-morincidenceinaWinnassaytumorcellonlySplenocytefromTBMSplenocytefromTBMITBMTumor─bearingmiceTBMI:Tmuor─bearingmiceirrad.*Notu-mordevcloping?  相似文献   

13.
低剂量辐射对人骨髓间充质干细胞生物学特性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨低剂量辐射(LDR)对骨髓间充质干细胞(BM-MSC)生物学特性的影响。方法:应用体外培养传代的P4、P5、BM- MSC,分别采用剂量为50、75和100 mGy X射线照射(剂量率为12.5 mGy•min-1), 检测不同剂量照射后BM-MSC生长、细胞周期与凋亡的变化。结果:与对照组比较,50、75和100 mGy照射后第5天BM-MSC生长进度明显加快(P<0.05); 与同一时间对照组比较,50、75和100 mGy照射BM-MSC后,G0/G1期细胞百分率减少(P<0.05),照射后72 h降至最低;S期细胞百分率在照射后48 和72 h逐渐明显增多(P<0.05),以75 mGy照射后72 h,S期细胞百分率增多最明显(68.88%);而细胞凋亡的变化是50、75和100 mGy照射后24和48 h有增多趋势,照射后72 h凋亡细胞百分率有减少趋势。结论:LDR对BM-MSC有兴奋性效应。  相似文献   

14.
DoeslowDoseRadiationIncreaseThymocyteDeathLiuShuzheng,LiXiuyi,ZhangYingchun,LuZheAndQiJin(MPHRadiobiologyresearchUnit)Doeslow...  相似文献   

15.
探讨低剂量全身照射对肿瘤转移的影响。方法:采用荷有Lewis肺癌的C57BL/6J小鼠作为实验动物模型。在肿瘤移植后10d,分别给予以下处理:①假照组;②2次75mGyX射线全身照射,间隔3d;③4次75mGyX射线全身照射,间隔3d;④3.0mg/kgMMC腹腔注射化疗;⑤3.0mg/kgMMC腹腔注射化疗前6h预先给予75mGyX射线全身照射。化疗后12h断头处死①、④和⑤组各6只小鼠,测定腹腔巨噬细胞(Mφ)吞噬功能和脾脏自然杀伤细胞(NK)的细胞毒效应。在肿瘤移植后21d,处死全部小鼠取双肺,计数肺转移瘤结节数。结果:单纯MMC腹腔注射化疗组小鼠肺转移瘤结节数(33.8)与假照组(41.7)无明显差异(P>0.05),而化疗前预先给予75mGyX射线全身照射组小鼠肺转移瘤结节数(20.3)较单纯化疗组明显减少(P<0.01);4次75mGyX射线全身照射组小鼠肺转移瘤结节数(23.5)较假照组明显减少(P<0.05);2次75mGyX射线全身照射组小鼠肺转移瘤结节数(39.4)较仅照组有减少趋势,但无统计学意义(P>0.05);预先给予75mGyX射线全身照射组小鼠的腹腔Mφ吞噬功能和脾脏NK细胞的细胞毒效应较单纯化疗组明显提高(P<0.01)。结论:低剂量全身照射可增强(MMC)对Lewis肺癌肺转移的抑制作用及荷瘤小鼠免疫功能,多次低剂量?  相似文献   

16.
目的 :观察 75m Gy、2 .0 Gy X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞阿黑皮素原 ( POMC)m RNA转录水平的时程变化。方法 :采用地高辛标记碱性磷酸酶显色原位杂交法。结果 :阳性细胞胞浆被染成蓝紫色 ,假照组有 POMC m RNA的表达 ,2 .0 Gy照射后不同时间点均未见有 POMC的表达。75m Gy照射后从 2~ 8h表达逐渐增加 ,8h达峰值 ,然后回降到假照水平。结论 :低剂量辐射可增强巨噬细胞 POMC转录 ,而高剂量则抑制其表达。  相似文献   

17.
目的:探讨低剂量辐射对裸鼠移植人胶质瘤U251细胞凋亡的影响。方法:35只荷人胶质瘤U251裸鼠,随机分为7个实验组(每组5只),即假照组(0 mGy),D1组(75 mGy),D2组(4Gy),D1-12 h+D2组(D1照射后12 h给予D2),D1-24 h+D2组(D1照射后24 h给予D2),D1-48 h+D2组(D1照射后48 h给予D2)和D1-72 h+D2组(D1照射后72 h给予D2)。各实验组以不同方式照射后4 d,荷瘤裸鼠全部处死,采用TUNEL法检测裸小鼠移植人胶质瘤组织的细胞凋亡。结果:D1(75 mGy)照射后,细胞凋亡指数(AI)增至(0.19±0.07),但与假照组(0.17±0.07)比较差异无显著性(P> 0.05)。D2(4 Gy)组、D1+D2各组细胞凋亡指数均明显增加,分别为0.54±0.05、0.64±0.04、0.63±0.04、0.65±0.11及0.67±0.07,与假照组比较差异均具有显著性(P<0.01)。与D2组比较,D1+D2各组细胞凋亡指数增加更为明显,两者比较差异均具显著性(P<0.05)。结论:75 mGy照射对胶质瘤细胞凋亡可能有一定程度的影响,低剂量辐射与大剂量辐射有协同促胶质瘤细胞凋亡的作用。  相似文献   

18.
目的研究低剂量辐射(LDR)后不同时间白血病小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)和骨髓白血病细胞凋亡的变化.为低剂量全身辐射辅助治疗白血病提供实验研究基础方法将体外培养扩增的WEHI-3细胞尾静脉注射接种于BALB/c小鼠体内,诱导移植性粒单白血病发生:60只成功建立的粒单白血病模型小鼠,实验组和对照组各30只.对照组小鼠不予LDR,实验组小鼠同时给予75mGy的LDR。于LDR后1d,2d,3d,5d和10d分别处死6只实验组及6只对照组小鼠,取其血清及骨髓,放射免疫分析法检测TNF,荧光显微镜、电镜观测骨髓白血病细胞的凋亡情况。结果LDR后不同时间小鼠血清TNF水平有不同程度的变化,1d和2d升高最为显著(P〈0.05),LDR后10d血清TNF水平已接近对照组(P〉0.05)。LDR后第2天、第3天骨髓白血病细胞凋亡率最高,第5天和第10天次之(P均〈0.05),骨髓白血病细胞凋亡率的变化略滞后于血清TNF的变化。结论LDR可使白血病小鼠血清TNF水平显著升高、骨髓白血病细胞凋亡率增加,LDR对小鼠粒单白血病的治疗是积极、有效的。  相似文献   

19.
目的 :本研究观察低剂量全身照射对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法 :C57BL/6J小鼠右后肢肌肉内接种 Lewis肺癌细胞 ,1 0 d后给予 75m Gy X射线全身照射 ,在照射后 1 8h处死小鼠并采用3 H- Td R掺入法或释放法测定荷瘤小鼠的胸腺细胞自发增殖力、脾细胞对 Con A和 LPS的反应性、脾脏内特异性细胞毒性淋巴细胞 ( CTL )和自然杀伤细胞 ( NK)以及淋巴因子激活的杀伤细胞 ( LAK)的细胞毒效应。结果 :75m Gy X射线全身照射后荷瘤小鼠的上述免疫学参数明显高于假照射荷瘤小鼠 ( P<0 .0 1 )。结论 :低剂量辐射可显著提高荷瘤小鼠的免疫功能 ,可能在癌症防治中具有实际应用意义  相似文献   

20.
低剂量电离辐射对松果腺调节睾丸酮的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨低剂量 X射线全身照射对小鼠松果腺调节睾丸酮 ( TS)的影响。方法 :采用放免分析法检测低剂量电离辐射免疫兴奋效应的动物模型血清 TS。结果 :血清 TS在照射后 4h开始升高 ,8h达峰值 ( P<0 .0 1 ) ,1 2 h降至正常 ,2 4 h再次升高 ( P<0 .0 5 ) ,呈双峰变化趋势。结论 :低剂量电离辐射可引起松果腺调节功能增强 ,进而引起下丘脑 -垂体 -性腺轴功能变化 ,TS水平升高。  相似文献   

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