帕米膦酸二钠和~(153)Sm-EDTMP治疗骨继发性恶性肿瘤疗效对比研究

帕米膦酸二钠（ＡＰＤ）与１５３钐－乙二胺四甲基膦酸（１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ）皆为治疗骨继发性恶性肿瘤的较新药物。为比较两者的治疗效果，将４２例骨继发性患者随机分为ＡＰＤ组和１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ组，每组各２１例，结果显示，ＡＰＤ和１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ组对患者骨痛缓解率分别为７６．１９％，９０．４８％（Ｐ＞０．０５）。ＡＰＤ与１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ对骨转移灶控制率分别为４７．６２％、２３．８１％（Ｐ＜０．０５）。说明ＡＰＤ对转移病灶控制的效果更佳。两种药物毒副作用不大，患者均可耐受。     

骨膦和^153Sm—EDTMP治疗骨转移癌并发急性白血病1例报告

陈XX，男性，69岁，退休干部，住院号：58820，患者因确诊为乙状结肠癌於93年6月22日在某医院行左半结肠癌根治术。术后病理报告：左半结肠绒毛管状腺癌浸润至肌层，周围淋巴结无转移（0／4），上、下切端阴性。术后恢复良好，术后第28天起采用MOF方案化疗6疗程。94年2月初出现背后痛，呈持续性，逐渐加重，摄X胸椎片（片号：934126）示第9胸椎疑有骨质破坏。ECT骨扫描示第9胸椎转移性病灶（ECT号：0902）。肿瘤相关标志CA－19－9＞300u／ml为强阳性。结合病史诊断为结肠癌骨转移而放94年3月23日收人医院，人院后给予骨吸收抑制剂骨脚…     

帕米膦酸二钠联合153Sm-EDTMP对恶性肿瘤多发骨转移的疗效分析

目的 探讨帕米膦酸二钠（博宁）联合＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ对恶性肿瘤多发骨转移的临床疗效。方法 ３２例恶性肿瘤多发骨转移患者随机分为２组,每组１６例,分别接受＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ单独或与帕米膦酸二钠联合治疗。结果 联合组疼痛总缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为９３．８％,单用组为６２．５％,骨病灶控制总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）联合组５６．３％,单用组为１８．８％,联合组疗效优于单用组（Ｐ〈０．０５）,两组均无     

^153Sm—EDTMP联合帕米膦酸二钠及强的松治疗多发性骨转移瘤的临床观察

目的用153Sm-EDTMP联合帕米膦酸二钠及强的松治疗多发性骨转移瘤,以观察该方法的疗效、毒副作用,从而证实综合治疗多发性骨转移瘤的效果.方法随机入组80例多发性骨转移瘤患者,分别给予153Sm-EDTMP联合帕米膦酸二钠和强的松及单用153Sm-EDTMP治疗,对照并观察疗效及毒性.结果 153Sm-EDTMP联合帕米膦酸二钠和强的松组及单用153Sm-EDTMP组的止痛有效率分别为90.0%和70.0%(P＜0.05),骨病变影像好转率分别为40.0%和17.5%(P＜0.05),而毒副反应差异无显著性.结论 153Sm-EDTMP联合帕米膦酸二钠和强的松治疗多发性骨转移瘤,在缓解疼痛、改善生活质量方面有明显疗效.     

帕米膦酸二钠治疗骨转移性疼痛的疗效观察

我科自１９９７年３月～１９９８年１０月应用帕米膦酸二钠治疗晚期癌症骨转移性疼痛２４例,总结报告如下。１　临床资料１．１　病例选择　全部病例均为病理组织学或／和细胞学检查证实为恶性肿瘤患者,由Ｘ线、核素骨扫描、ＣＴ或ＭＲＩ证实为溶骨性破坏,并伴有剧痛及功能障碍,未用或已停用化疗或放疗四周以上,内分泌治疗无效,试验治疗前无心、肝、肾等脏器明显功能异常者,预期生存期在２～３月以上,吗啡类药物镇痛疗效不明显。全部病例共２４例,男性１１例,女性１３例,年龄３４～７８岁,中位年龄５６岁。原发癌种类：乳腺癌８…     

帕米膦酸二钠联合化疗对恶性肿瘤骨转移的疗效分析

探讨帕米膦酸二钠(博宁)联合化疗对恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法:60例恶性肿瘤骨转移患者随机分为两组,每组30例,治疗组接受博宁联合化疗;对照组单用化疗,两组化疗方案相同。结果:治疗组疼痛总缓解率为83.3%,对照组为56.7%;骨病灶控制总有效率治疗组为53.3%,对照组为20.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),两组均无明显的不良反应。结论:帕米膦酸二钠联合化疗是目前治疗晚期恶性肿瘤骨转移的优选方案。     

^153Sm—乙二胺四亚甲基膦酸对Walker256癌荷瘤大鼠骨侵袭骨溶解…

目的 研究＾１５３Ｓｍ－乙二胺四亚甲基膦酸（＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ）对荷瘤大鼠骨侵袭、骨溶解的抑制作用。方法 运用Ｘ线骨骼照片和胫骨病理切片,观察Ｗａｌｋｅｒ２５６癌大鼠模型的肿瘤骨侵袭和骨溶解情况。结果 荷瘤大鼠静脉注射＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ７４,１４８ＭＢｇ／ｋｇ后,遭受Ｗａｌｋｅｒ２５６癌侵袭及发生骨溶解的胫骨数减少近一半,３７ＭＢｇ／ｋｇ组对癌的骨侵袭和骨溶解仍有抑制作用。但各组大鼠的     

帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛24例疗效观察

目的 观察帕米膦酸二钠（ＡＰＤ）治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效。方法 ２４例均应用帕米膦酸二钠治疗，首次６０ｍｇ加入生理盐水５００ｍｌ静滴，３￣４小时滴完，每２周重复３０ｍｇ，共重复２次，总量２０ｍｇ。结果 总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为８３．３％，总完全缓解率（ＣＲ）为５８．３％。对１级、２级、３级疼痛的有效率分别为１００％，６６．７％，３３．３％．完全缓解率分别为８０．０％，３３．３％，结论 ＡＰＤ     

^153Sm—EDTMP治疗骨转移性疼痛89例疗效观察

恶性肿瘤骨转移所致疼痛是影响晚期肿瘤患者生活质量的重要原因。我们使用153Sm-EDTMP治疗骨转移疼痛患者89例,现报告如下。1　资料与方法收集1997年1月—1998年12月间治疗的多发性骨转移患者89例,其中肺癌30例,乳腺癌22例,鼻咽癌8例,前列腺癌7例,结直肠癌8例,食管癌4例,...     

帕米膦酸二钠治疗癌性骨疼疗效观察

我们自 1997年 3月至 2 0 0 0年 4月应用帕米膦酸二钠治疗癌性骨疼 34例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料　本组 34例 ,男 12例 ,女 2 2例。中位年龄 52岁 ,均经病理或细胞学确诊为恶性肿瘤 ,并经Ｘ线摄片、ＣＴ或ＥＣＴ检查证实骨转移 ,临床有自诉疼痛 ,部分伴功能障碍。其中肺癌 14例 ,乳腺癌 9例 ,直肠癌 4例 ,卵巢癌 2例 ,胃癌 2例 ,食管癌 2例 ,多发性骨髓瘤 1例。根据疼痛程度和ＷＨＯ疼痛分级标准 ,本组Ⅰ级 3例 ,Ⅱ级 6例 ,Ⅲ级 2 5例。单发骨转移 9例 ,多发骨转移 2 5例 (表 1)。全部病例均为复治病例 ,部分为…     

帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移25例临床疗效观察

恶性肿瘤晚期最常见的并发症是有20％～70％发生骨转移，骨转移灶可引起溶解性骨结构破坏，常伴有疼痛、功能障碍或骨折，是影响晚期肿瘤患者生活质量的主要因素之一，目前这类患者的治疗除了使用抗肿瘤治疗外，最常用的有效药物是帕米膦酸二钠。我科于1999年1月-2001年12月用帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移25例，现报道如下。     

^153Sm—EDTMP和云克治疗骨转移癌的临床应用

目的：探讨^153Sm-EDTMP和云克治疗肿瘤骨转移的疗效。安全性和可靠性。方法：云克组30例;^153Sm-EDTMP组51例;云克、^153Sm-EDTMP联合用药54例。观察三组治疗后止痛效果。骨转移灶消退情况和毒副作用。结果：云克、^153Sm-EDTMP、二者联合用药骨痛止痛的总有效率分别为66．67％、78．4％和81．5％;三组止痛比较无显著性差异（P＞0．05）,三组骨转移灶消退总有效率分别为13．3％、13．7％和35．2％;联合用药组与其他两组比较均有显著性差异（P＜0．05）,三组毒副作用少见。结论：二者联合用药疗效显著,具有协同作用,明显地提高中层得生存质量,安全可靠,值得推广使用。     

帕米膦酸二钠(博宁)联合153Sm-EDTMP治疗骨转移癌疗效分析

目的　观察帕米膦酸二钠联合153Sm -EDTMP治疗骨转移癌的疗效、毒副作用并探讨其临床意义。方法　随机入组 71例骨转移癌患者 ,分别给予帕米膦酸二钠、153Sm -EDTMP以及帕米膦酸二钠联合153Sm -EDTMP治疗 ,对照并观察止痛效果及毒性。结果　帕米膦酸二钠、153Sm -EDTMP以及帕米膦酸二钠联合153Sm -EDTMP组的止痛有效率分别为 67%、67%和 88 5 % ,P >0 .0 5 ,提示全组差异无显著性 ,但以 χ2 分割法检验则联合组与其它单用组之间的差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,而毒副反应无显著性差异。结论　帕米膦酸二钠联合153Sm -EDTMP治疗骨转移癌所致疼痛有更好的疗效     

帕米膦酸二钠Ⅲ期临床试验报告

目的观察国产帕米膦酸二钠（ＡＰＤ）对恶性肿瘤溶骨转移疼痛的止痛作用,对恶性肿瘤并发高钙血症的治疗作用,合适的临床剂量及不良反应。方法对４４６例病理确诊的恶性肿瘤溶骨转移疼痛患者,给予ＡＰＤ６０ｍｇ或９０ｍｇ静脉点滴。结果治疗后止痛总有效率第７和第２８天分别为７７８％和８３９％,两剂量组比较,给药后第７天疗效无差别,第２８天９０ｍｇ组略优（Ｐ＜００１）。活动能力改善率第７和２８天分别为５０７％和５９０％,给药后第７天疗效无差别,第２８天９０ｍｇ组略优（Ｐ＜００５）。４７％患者血钙升高,治疗后血钙复常率５７１％。不良反应主要为发热,食欲减退、恶心、全身酸痛等。结论国产ＡＰＤ治疗恶性肿瘤溶骨转移疼痛及高钙血症疗效确实,不良反应轻微短暂,值得在临床上进一步推广使用。     

帕米膦酸二钠与氯甲膦酸二钠治疗晚期肿瘤骨转移的随机对照临床研究

为了评价帕米膦酸二钠对骨转移所致高血钙和骨痛的治疗作用。方法；本临床研究为随机化对照研究，共收治有溶骨性骨转移病二的闰人５８例。病人随机分为两组，治疗组３０例，采用帕米膦酸二钠３０ｍｇ／天，共用１天；对照组２８例，采用骨磷３００ｍｇ／天，共用５天。帕米膦酸二钠和骨膦均加入５％的葡萄糖溶液５００ｍｌ中静脉滴注４个小地。血钙下降率和骨痛的缓解率作为评价指标。     

帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛24例疗效观察

目的　观察帕米膦酸二钠 (APD)治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效。方法　 2 4例均应用帕米膦酸二钠治疗 ,首次 6 0mg加入生理盐水 5 0 0ml静滴 ,3～ 4小时滴完 ,每 2周重复 30mg ,共重复 2次 ,总量 12 0mg。结果　总有效率 (CR PR)为 83 3 % ,总完全缓解率 (CR)为 5 8 3 %。对 1级、2级、3级疼痛的有效率分别为 10 0 %、6 6 7%、33 3 % ;完全缓解率分别为 80 0 %、33 3 %、0 %。结论　APD对恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效高 ,且疗效与疼痛程度呈负相关     

唑来膦酸和帕米膦酸二钠治疗肿瘤骨转移性骨痛的比较研究

恶性肿瘤骨转移患者常常产生难以忍受的骨痛,严重影响患者的生存质量[1]。我院于2002年~2004年对69例恶性肿瘤骨转移患者,随机采用唑来膦酸注射液(江苏正大天晴公司生产)和帕米膦酸二钠注射液(深圳海王药业生产)治疗,并对其有效性及安全性进行评价及比较。1资料和方法1.1入选标准经病理组织学和/或细胞学检查确诊为恶性肿瘤患者;经X线、核素骨扫描、MRI和CT4种检查之一提示有肿瘤溶骨性骨转移,并同时伴有相应部位中度或以上骨疼痛;近2周未接受化疗或观察部位未接受放疗者,内分泌治疗无效者;男女不限,年龄在18~70岁;校正后的血清钙值(Ca2 …     

帕米膦酸二钠治疗32例恶性肿瘤骨痛的临床观察

目的:采用帕米膦酸二钠治疗32例恶性肿瘤骨痛进行临床观察。方法:32例恶性肿瘤骨转移及多发性骨髓瘤患者,疼痛Ⅰ-Ⅲ级。静滴帕米膦酸二钠60mg,3周重复,共用2-4次。结果:止痛有效率62．5％ (20／32),活动能力改善有效率65．6％(21／32)。结论:帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛疗效确切,使用安全。