中药猫爪草有效部位的免疫活性研究

目的：确定猫爪草有效部位对实验动物免疫功能的影响。方法：环磷酰胺造模法制作免疫抑制小鼠模型，灌胃给药，观察和比较猫爪草多糖、皂苷对其腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成以及外周血T淋巴细胞数的影响。结果：猫爪草多糖、皂苷可使吞噬百分率、吞噬指数显著升高；猫爪草多糖、皂苷可显著促进溶血素的形成并提高外周血中T淋巴细胞数。结论：猫爪草的有效部位对免疫抑制小鼠有免疫兴奋作用。     

猫爪草多糖免疫调节及抗氧化活性研究

目的:探讨猫爪草多糖(polysaccharide of Radix Ranunculi Ternati,PRT)对小鼠免疫功能的调节及抗氧化活性研究。方法:用MTT法检测PRT对小鼠胸腺细胞、脾脏淋巴细胞和腹腔巨噬细胞增殖活性的影响;用中性红比色法检测PRT对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;采用普鲁士兰法测定PRT的还原能力;水杨酸捕捉法测定PRT对.OH的清除能力;邻苯三酚自氧化法测定PRT对O2.-的清除能力。结果:25～400 mg.L-1PRT呈剂量依赖式增强小鼠胸腺细胞和脾脏淋巴细胞增殖功能以及巨噬细胞的吞噬功能;PRT在200 mg.L-1时,对巨噬细胞增殖作用最强;在不同浓度梯度,PRT均表现出一定的还原能力;PRT在8 g.L-1时,接近同浓度Vit C对.OH自由基的清除作用;PRT在800 mg.L-1时,对O2.-的清除率达到95.39%。结论:PRT能增强小鼠胸腺细胞、脾脏淋巴细胞和腹腔巨噬细胞增殖能力,且对巨噬细胞有一最佳作用浓度;PRT能增强巨噬细胞的吞噬功能,并呈剂量-效应关系;PRT具有一定的还原能力,具有较强的清除.OH和O.2-的能力。     

猫爪草多糖的提取及含量测定

从猫爪草中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取，采用苯酚——硫酸比色法对其多糖进行测定。结果：猫爪草中测得多糖量为6．7％。结论：方法简便易行，重现性好。     

茶芎多糖的提取及其免疫活性研究

伞形科植物茶书ＬｉｇｕｓｔｉｃｕｍｓｉｎｅｎｓｅＯｌｉｖｃｖ．Ｃｈａｘｉｏｎｇ是江西特产中药之一,具有行气活血、祛风止痛之功效。我们先后从中分离了２１个化学成分[1~3],并进行了心血管、抗惊厥等方面的系统药理研究[4,5]。民间将茶芎与茶叶一起泡水饮用,有防病、健身、强壮作用,我们又对茶芎中含量较高的水溶性成分茶穹多糖进行了提取分离和免疫活性的研究。１实验材料１．１药材：茶穹药材购自江西省瑞昌市医药公司,由我院中药鉴定教研室张治针老师鉴定品种。１．２动物：Ｂａｌｂ／ｃ小鼠由江西省医学实验动物中心提供。１…     

灵芝多糖口服液对小鼠免疫功能的影响

探讨灵芝多糖口服液对免疫抑制模型小鼠免疫功能的调节作用。方法：通过给小鼠皮下注射免疫抑制剂环磷酰胺（ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ,ＣＹ）５０ｍｇ．ｋｇ＾－１,同时给口服液１５０ｍｇ．ｋｇ＾－１、３００ｍｇ．ｋｇ＾－１,连续１０ｄ,测定小鼠脾指数,胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能及小鼠脾细胞的增殖指数。结果：口服 液能使免疫抑制模型小鼠的脾指数及胸腺指数明显增加（Ｐ〈０．０１）,口服液与ＣＹ组比较巨噬     

野菊花多糖对小鼠免疫功能低下的保护作用

目的:研究野菊花多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的保护作用.方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组及野菊花多糖高、低剂量组,每组10只.野菊花多糖高、低剂量组分别ig给药400,200 mg·kg-1·d-1,连续14 d;于ig的第10天开始,模型组及野菊花多糖高、低剂量组分别经腹腔注射环磷酰胺100 mg·kg-1 ·d-1,连续4d,制备免疫功能低下小鼠模型 .观察野菊花多糖对免疫功能低下小鼠碳廓清试验的影响;测定小鼠体重及胸腺、脾脏质量,计算胸腺、脾指数;采用二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应法(耳肿胀法)测定细胞免疫功能;检测血清溶血素含量.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠的各项指标均显著降低(P＜0.01).野菊花多糖高、低剂量组的碳廓清指数分别为0.027 8±0.005 9,0.019 9±0.004 7,吞噬指数分别为5.397 0±0.735 6,4.827 8±0.480 1,耳肿胀度分别为(5.23±0.98),(4.89±1.10) mg,血清溶血素分别为(0.410±0.063),(0.357±0.058).模型组的碳廓清指数为0.0134±0.0038,吞噬指数为4.231 6±0.367 2,耳肿胀度为(3.21±0.91)mg,血清溶血素吸光度(A)为0.299±0.032.各指标与模型组比较,均具有显著性差异( P＜0.01或P＜0.05).结论:野菊花多糖可增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫功能.     

猫爪草多糖及蛋白含量测定

目的测定猫爪草中多糖及蛋白的含量。方法使用o-T试剂法测定猫爪草中多糖的含量,UV法测定了蛋白含量。结果葡萄糖在0.2~1.0 mg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.782X 0.004 43(R=0.997,n=9)牛血清蛋白在0.05~1.5 mg/m l范围内线性良好,其标准曲线y=0.296 4x 0.027(R=0.998,n=6)。结论结果准确,重现性好,o-T试剂法测多糖含量,不仅可以测总糖的含量,还同时可以测定还原糖的含量,较其他方法操作简单,不必沉淀蛋白质,不受还原性物质干扰。而UV法测定蛋白含量简单,灵敏,快速,不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定。多糖与蛋白含量可以同时得出而互相不影响。     

中药猫爪草的研究概况

猫爪草,是50年代河南省信阳专区新发现的一种治疗淋巴腺结核良药。《中国药典》1977、1990年版(一部)均予收载。本品在历代本草中未见记载,其名始见于《中药材手册》。后经鉴定,其原植物为毛莨科毛莨属植物小毛莨Ranunculus ternatusThunb.。拉丁异名有R.extorris Hance、R.zucc-arinii Miq.和R.zuccarinii var.dissertissimusMigo。本文把猫爪草的研究情况作一概述。一、原植物形态及资源(一)原植物特征多年生小草本。块根肉质,纺锤形,常数个聚集。茎直立,高5～15厘米,具分枝。基生叶为3出复叶或3深裂,具叶柄,柄长3～6厘米。茎叶互生,通常无柄,3裂,裂片线形,花     

中药猫爪草化学成分的研究

目的:研究猫爪草的化学成分。方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用NMR,MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:从石油醚及醋酸乙酯部位分离鉴定了16个化合物:豆甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1),5-羟甲基糠醛(2),γ-酮-δ-戊内酯(3),α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯(4),4-羟甲基-γ-丁内酯(5),5-羟基氧化戊酸甲酯(6),琥珀酸甲酯(7),琥珀酸乙酯(8),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(9),对羟基桂皮酸(10),4-氧化戊酸(11),丁二酸(12),壬二酸(13),对羟基苯甲酸(14),对羟基苯甲醛(15),豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)。结论:化合物1,4~15为首次从该植物中分离得到。     

猫爪草多糖RTG-Ⅲ的分离纯化及其生物活性

 目的 研究中药猫爪草水提取液中分离纯化得到一种多糖蛋白复合物——RTG-Ⅲ的生化特性、免疫和抑瘤作用。方法 采用DEAE-Cellulose-52和Superdex 200柱色谱得到均一的多糖组分,电泳和凝胶色谱等方法检测纯度,薄层色谱和气相色谱分析单糖组成,红外光谱确定糖苷键类型,噻唑蓝试验测定免疫活性。结果 RTG-Ⅲ为均一组分,单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖,其摩尔比为1.00:1.17:51.71:2.16:0.46,总糖含量为80.1％,蛋白含量为12.6％,由谷氨酰胺、谷氨酸等16种氨基酸组成,糖肽键为非O-型。结论 RTG-Ⅲ是以β-D-葡萄吡喃糖为主的一种新的多糖-蛋白复合物,相对分子质量为2.3×10⁴,能够增强免疫细胞对肿瘤细胞HL-60的抑制作用。     

不同产地猫爪草中多糖含量的比较

目的 比较不同产地猫爪草中多糖的含量。方法 采用苯酚-硫酸法。结果 河南信阳、河南驻马店、安徽、浙江、江苏、湖北、山东等地猫爪草中多糖含量分别为:12.65%、12.05%、10.46%、9.78%、8.49 %、8.73%、9.47%。结论 不同产地猫爪草中多糖的含量差异明显,其中以河南产猫爪草中多糖含量最高。     

猫爪草的实验研究进展

<正>猫爪草Radix Ranunculi Ternati又叫小毛茛Ranunculus ter natus Thunb、三散草(浙江)、猫爪儿草(河南)、猫爪子(河南)、鸭脚板(安徽)、金花草(广西)[1],主产于安徽、江苏、浙江、河南、广西、台湾等省区,分布于长江中、下游各省,为毛茛科毛茛属植物猫爪草的干燥根,湖南等省也用其全草入药或用带有地上茎叶入药。其药用历史较短,文字记载则首见于《中药材手册》[2],《中     

猫爪草中吡咯丁酸的含量测定研究

 目的 探寻猫爪草中指标性成分,并建立HPLC测定猫爪草中指标性成分含量的方法,对猫爪草进行质量控制研究。方法 采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱、波谱分析鉴定指标性成分吡咯丁酸的化学结构。采用高效液相色谱法进行吡咯丁酸的含量测定,以Agilent TC-C₁₈ 柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱为固定相;流动相为0.4%醋酸水-甲醇;检测波长：292 nm;体积流量：1.0 mL·min^-1。结果 猫爪草中指标性成分经分离、鉴定为吡咯丁酸,吡咯丁酸在0.372～1.302 μg线性关系良好,r²=0.999 8。平均回收率为100.89% (RSD=0.83%)。结论 本方法简单、快速、可靠,为猫爪草的质量控制提供了科学依据。     

猫爪草中有机酸成分的提取与分析

目的分析不同提取法提取的猫爪草有机酸部位的成分。方法采用离子交换法提取分离水提液和醇提液中的有机酸，以10％硫酸甲醇溶液为甲酯化试剂进行甲酯化，用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分析。结果均检出有46个色谱峰；分别识别了其中31个有机酸（占总峰面积98％以上）。结论有机酸成分分布有差异，水提液中多元酸居多，醇提液中以一元酸为主，首次检出含有辛二酸、壬二酸、癸二酸、柠檬酸等多种多元酸。     

猫爪草纳米乳喷雾剂的制备及对慢性咽炎大鼠模型的影响研究

目的:制备猫爪草纳米乳喷雾剂并初步考察其对慢性咽炎大鼠模型的影响。方法:通过溶解度测定,选择溶解猫爪草提取物能力较强的油相、乳化剂和助乳化剂,绘制伪三元相图比较纳米乳区域的大小以确定辅料种类及Km值;考察猫爪草纳米乳喷雾剂对大鼠慢性咽炎模型病理组织的影响,对局部病理检查结果进行半定量分析。结果:以蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40)-甘油-肉豆蔻酸异丙酯(IPM)-水(质量比为21∶7∶10∶61)制得的猫爪草纳米乳性状良好,平均粒径为(84±3. 12) nm,多分散指数(PDI)为0. 106,体系稳定。大鼠慢性咽炎模型病理检查结果表明,阳性药对照组、猫爪草纳米乳喷雾剂(高、中)剂量组的大鼠咽部病理学评分显著低于模型组。结论:猫爪草纳米乳喷雾剂制备简单,纳米乳粒径小,对慢性咽炎具有一定的疗效。     

正交试验优选猫爪草纳米乳喷雾剂的提取工艺

目的:正交试验优选猫爪草纳米乳喷雾剂的最佳提取工艺。方法:以总黄酮提取量和浸膏得率的综合评分为评价指标,在单因素试验基础上,采用L₉(3⁴)正交试验考察猫爪草醇提工艺的溶剂体积、乙醇浓度、提取时间及提取温度对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为以75%乙醇为提取溶剂,提取温度60℃,第1次8倍量1. 5 h,第2次7倍量1 h,共提取2次。结论:在单因素试验基础上,通过正交试验优选的提取工艺经验证稳定、简便易行、预测性好,为猫爪草纳米乳喷雾剂的进一步研发奠定了基础。     

猫爪草胶囊的临床应用

部颁药品猫爪草胶囊近年来在治疗肺结核、淋巴结核、附睾结核以及接种卡介苗引起的腋窝淋巴结反应等方面有广泛应用，应进一步深入研究。     

熟地多糖的微波提取和含量测定

目的：提取熟地多糖并测定其含量。方法：采用微波法提取硫酸-苯酚法测定熟地中多糖的含量。结果：熟地多糖含量为9．27％。结论：微波法提取熟地中的多糖，时间短，提取率高。