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烟酸缓释片的制备及溶出度的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
制备烟酸缓释片剂,并评价其体外释放特性。根据中国药典1995拥版所载的溶出度测定方法测定其释放度,并建立紫外分光光度法测定含量,烟酸缓释片体外释放符合Higuchi模型。样品在1000ml 0.1mol/L盐酸中用转蓝法测得2,4,6h的释药量分别达到44.12%,69.97%和84.95%。 相似文献
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制备烟酸缓释片剂,并评价其体外释放特性。根据中国药典1995年版所载的溶出度测定方法测定其释放度,并建立紫外分光光度法测定含量。烟酸缓释片体外释放符合Higuchi模型。样品在1000ml0.1mol/L盐酸中用转蓝法(50r/min)测得2、4、6h的释药量分别达到44.12%、69.97%和84.95%。Td为3.97h。该片剂处方较为合理,适合于工业化生产,可为高脂血症的临床防治提供一个新剂型 相似文献
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目的研究替加氟缓释片的体外释放。方法对试制的6种替加氟缓释片进行体外溶出试验,并与市售替加氟普通片进行比较。结果普通片在2小时内几乎完全释放,而试制的6种缓释片2小时内释放药量约为29%~55%,8小时内释药为65%~89%。结论替加氟缓释片与普通片相比,有明显缓释效果。 相似文献
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硝苯地平缓释片及控释片的体外释放度试验 总被引:1,自引:0,他引:1
采用紫外分光光度法(λ=333m)对四批不同厂家的硝苯地平缓释片及控释片进行体外释放度试验。结果表明,本次试验的四批样品的释出符合一级或零级速率过程,其释出参数kr与MDT差异有非常显著性(P〈0.01)。其中A和B的缓释作用不稳定,D以恒速释放但释出慢,C既克服释出慢的缺点,又能控制释放。 相似文献
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茶碱缓释片体外释放度过程分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究一种光纤实时、在位监测茶碱缓释片体外释放度的新方法。 方法 :用光纤原位溶出度 /释放度过程试验仪对茶碱缓释片释放度进行测定 ,并与 2 0 0 0版《中国药典》释放度测定方法比较。 结果 :本法监测药物释放的全过程 ,实时显示药物释放曲线 ,从原始数据中直接提取相关参数 ,与药典方法比较 ,两种测定方法差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论 :光纤化学释放度过程监测法能够有效地测定固体药物的体外释放度 ,并能真实地反映药物释放的全过程 ,可替代繁琐的传统测试方法。 相似文献
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阿昔洛韦缓释片的制备及体外释药的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研制凝胶骨架型阿昔洛韦缓释片,考察缓释片的体外释药特性。方法:以羟丙甲纤维素为主要凝胶材料,采用正交设计,根据体外释药速率优选处方。结果:缓释片在10h内缓慢释药,其体外释药速率符合Higuchi方程,释药速度主要受到HPMC的类型、用量的影响,但压片压力的影响较小。 相似文献
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本文研究了苯妥英钠缓释片的处方、制备工艺。溶出度达到USP ⅩⅪ版苯妥英钠缓释胶囊在水中的溶出要求。即在30min溶出标示量的15~35%,60min溶出标示量的30~70%,120min溶出不低于标示量的75%。在2h内溶出曲线呈现一级线性关系。 相似文献
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目的建立右旋布洛芬缓释片的含量测定方法,并评价其体外释放特性。方法采用高效液相色谱法测定缓释片含量,采用紫外分光光度法对缓释片的体外释放特性进行研究。结果右旋布洛芬在4-100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.44%,RSD=0.94%。释放行为显示右旋布洛芬缓释片呈零级释放,药物释放被延长到12h。结论本方法准确可靠,重现性好,灵敏度高,可用于右旋布洛芬缓释片的质量控制。所研制的右旋布洛芬缓释片达到了缓慢释放药物的目的。 相似文献
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阿司匹林壳聚糖缓释片的体外释放度研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究阿司匹林壳聚糖缓释片的体外释放度。方法:以壳聚糖作为骨架材料制备阿司匹林缓释片并进行体外释放度实验。结果:自制阿司匹林壳聚糖缓释片在1h、2h、4h、6h、8h、10h的体外释放度为(18.60±0.88)%、(35.58±2.15)%、(60.22±1.07)%、(80.66±1.64)%、(98.53±1.15)%、(98.55±1.76)%。结论:药物的体外释放模型符合Higuchi方程。 相似文献
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目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(48∶52)为流动相,流速1.0m L/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/m L-18.048μ/m L,线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为98.37%(n=5),RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。 相似文献
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盐酸安非他酮缓释片的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研制盐酸安非他酮缓释片。方法:采用HPMC水凝胶缓释技术研制了盐酸安非他酮缓释片。结果:自制缓释片与进口片释药曲线相似,同时建立了缓释片的质量标准。结论:本缓释片处方及制备工艺简单,质量稳定,重现性好,适合工业生产。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(13:7)为流动相;检测波长为250nm。结果:五味子醇甲含量在80-300ng线性范围内,r=0.9991,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.10%(n=6)。结论:实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。 相似文献
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朱旭峰 《山西中医学院学报》2011,12(6):20-21
目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL~100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。 相似文献
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目的开发一种不用过氧化铝预处理柱的高效液相色谱法测定雷公藤多甙片中雷公藤内酯醇含量的方法。方法样品以无水乙醇超声溶解后直接上样测定.色谱柱为Gracesmart RP18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(21:79),流速为1.0ml/min。柱温40℃。检测波长为221nm,进样量5.0μl。结果雷公藤内酯醇检测浓度在0.1~10.0μg/ml范围内与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.89%(KSD=1.47%)。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于雷公藤多甙片的质量控制。 相似文献
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盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探索固体自乳化释放药系统,研制自乳化缓释片,考察体外释药行为。方法:以盐酸维拉帕米(Verpamil Hydrochloride,VH)为模型药物,以吐温80(Tween80),豆磷脂(sbpc)为乳化剂,以羟丙甲纤维素(HPMC),卡波普(carbopol)为骨架材料,制备自乳化缓释片。结果:以含吐温80和豆磷脂10%,羟丙甲纤维素和卡波普30%的处方乳化效果好,体外释药符合要求。结论:通过调节乳化剂和骨架材料的比例,可以获得理想的自乳化固体缓释制剂。 相似文献
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目的建立测定莓叶委陵菜片中d-儿茶素含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent HC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.04mol/L枸橼酸溶液:N,N-二甲基甲酰胺:四氢呋喃(80:16:4)为流动相,流速1.0m L/min,柱温35℃,检测波长278nm。结果 d-儿茶素在0.034-0.680mg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%,RSD1.32%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于莓叶委陵菜片中d-儿茶素的含量测定。 相似文献