大剂量沐舒坦在微创胸外科术后的临床应用分析

目的：分析大剂量沐舒坦在微创胸外科手术后的临床应用效果。方法选取2012年6月至2013年1月在我院胸外科接受手术治疗的患者78例,随机分为观察组41例和对照组37例,观察组采用大剂量沐舒坦治疗,对照组按常规方式进行治疗,观察两组患者治疗后的咳痰情况、抗生素使用情况和并发症情况等。结果观察组患者治疗后稀释痰液患者数量多于对照组,使用抗生素的时间短于对照组,具有统计学意义（P＜0．05）。并发症发生率观察组为12．2％,对照组为10．8％,两组差异不明显（P＞0．05）。结论大剂量沐舒坦有利于微创胸外科患者术后的尽早康复,明显缩短了抗生素的使用时间,更利于患者的健康,值得临床推广。     

大剂量盐酸氨溴索在食管癌围手术期应用的临床研究

目的 观察大剂量盐酸氨溴索(沐舒坦)在食管癌根治术围手术期应用对防治术后肺部并发症的临床效果.方法 54例胸外科行食管癌根治术手术患者,随机分成两组各27例,分别给予空白对照及大剂量盐酸氨溴索治疗,观察其临床疗效.结果 大剂量治疗组在改善排痰、抗生素使用时间方面优于空白对照组;在减少术后肺部并发症方面虽然实验组发生率小于对照组,但统计分析无显著性差异.结论 大剂量盐酸氨溴索对改善食管癌根治术术后排痰及减少抗菌素的使用具有一定的作用,是否能减少患者手术后肺部并发症尚有待于进一步的大样本研究.     

术前雾化吸入沐舒坦防治胸外科疾病患者术后肺部并发症的临床疗效分析

目的:分析术前雾化吸入沐舒坦法干预胸外科疾病患者术后肺部并发症的临床疗效。方法:选用120例接受手术治疗胸外科疾病的患者作为研究对象,根据随机数表法分成观察组(60例)与对照组(60例)。观察组为常规预防性治疗联合沐舒坦预防性治疗,对照组单纯使用常规预防性治疗。对比分析两组患者的并发症发生率。结果:观察组的并发症发生率(6.7%)明显低于对照组(20.0%),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢氨苄联合沐舒坦预防胸外科手术后肺部并发症的疗效显著。     

大剂量沐舒坦治疗重型颅脑损伤后肺部感染的治疗作用

目的:探讨大剂量沐舒坦(盐酸氨溴索,ambroxool)对重型颅脑损伤(TBI)后肺部感染的治疗作用.方法:TBI后肺部感染患者58例应用沐舒坦治疗,按剂量随机分为两组:大剂量组(A组)28例,沐舒坦500mg加生理盐水500ml.常规剂量治疗组(B组)30例,沐舒坦60mg加生理盐水100ml两组均静脉滴注,2次/d,连续14天.所有患者其他治疗措施均基本相同.肺部感染程度采用临床肺部感染评分描述.结果:A组肺部感染好转率明显高于B组(P＜0.01),肺部感染计分明显低于B组(P＜0.05).结论:大剂量沐舒坦治疗TBI后肺部感染有较好的临床疗效.     

用术前雾化吸入沐舒坦预防胸外科疾病患者术后肺部并发症的效果研究

目的探讨用术前雾化吸入沐舒坦法预防胸外科疾病患者术后肺部并发症的临床效果。方法 :对2012年10月~2014年6月期间在我院进行手术治疗的180例胸外科疾病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这180例患者随机分为观察组和对照组,每组各有90例患者。在这两组患者进行手术治疗前,我院使用抗生素对对照组患者进行常规预防性治疗,对观察组患者在进行常规预防性治疗(所用药物和方法与对照组患者相同)的基础上,加用沐舒坦进行预防性治疗。治疗结束后,比较两组患者进行预防性治疗的效果和发生术后并发症的几率。结果 :观察组患者进行预防性治疗的总有效率为92.2%,对照组患者进行预防性治疗的总有效率为80%。观察组患者进行预防性治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。观察组患者发生术后肺部并发症的的几率为7.8%,对照组患者发生术后肺部并发症的的几率为20%。观察组患者发生术后肺部并发症的的几率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。结论:用术前雾化吸入沐舒坦法预防胸外科疾病患者术后肺部并发症的效果确切,可有效地降低胸外科疾病患者发生术后肺部并发症的几率。此方法值得在临床上推广使用。     

大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的疗效分析

目的：观察大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的疗效．方法：将30例小儿急性肺损伤患儿随机分为常规治疗组和沐舒坦治疗组，各15例，沐舒坦治疗组在常规治疗组基础上，早期加用大剂量沐舒坦静脉滴注＋雾化吸入．对两组主要症状及体征消失时间、肺损伤评分和治疗转归进行比较．结果：沐舒坦治疗组在低氧血症纠正时间、呼吸频率恢复正常时间、氧合指数恢复正常时间、呼吸机使用时间上均显著少于常规治疗组（P〈0．01）；两组用药后7d的肺损伤评分均显著降低（P〈0．01），且沐舒坦治疗组肺损伤评分降低更加显著（P〈0．01）；两组治疗总有效率无显著性差异（P〉0．05），但沐舒坦治疗组的ARDS发生率明显低于常规治疗组（P〈0．05），沐舒坦治疗组的住院时间明显短于常规治疗组（P〈0．05）．结论：早期使用大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤有利于患者呼吸功能的恢复，有防止ARDS发生的作用．     

大剂量沐舒坦对胸部创伤所致肺损伤的治疗效果探析

目的:探讨大剂量沐舒坦对胸部创伤所致肺损伤的治疗效果。方法:从淇县人民医院胸部创伤所致肺损伤患者中选取30例进行研究分析,并按照患者临床治疗方法将其分为治疗组(采用大剂量沐舒坦治疗)和对照组(采用常规剂量治疗),均为15例,对比两组患者临床治愈率、并发症发生率和治疗前后动脉血气变化状况。结果:治疗组患者临床治愈率高达80.00%,并发症发生率仅为6.67%,显著优于对照组患者的33.33%和26.67%(P<0.05);两组患者治疗前动脉血气相比差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后动脉血气均较治疗前明显好转,且治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:在对胸部创伤所致的肺损伤患者治疗中,大剂量沐舒坦具有良好效果。     

大剂量沐舒坦在胸部创伤所致肺挫伤中的应用探讨

分析大剂量沐舒坦在胸部创伤所致肺挫伤中的应用效果。方法收集2012年06月—2014年6月该院收治的66例胸部创伤所致肺挫伤患者临床资料，按照不同的剂量方法，将患者分为大剂量组33例、小剂量组33例。两组患者均采取常规综合治疗，大剂量组患者加以大剂量沐舒坦治疗，小剂量组患者加以小剂量沐舒坦治疗，最后分析两组患者的临床治疗效果。结果与小剂量组治疗有效率57.58%对比，大剂量组患者治疗总有效率明显更高为84.85%（P〈0.05）。与小剂量组患者肺部感染、肺不张并发症发生率30.30%对比，大剂量组患者并发症发生率明显更低为9.09%（P〈0.05）。治疗后，在PaO2、PaCO2、SaO2等指标改善方面，大剂量组患者明显优于对照组（P〈0.05）。结论大剂量沐舒坦治疗胸部创伤所致肺挫伤，疗效显著，有利于降低肺部并发症发生率，促进肺功能恢复，值得临床推广。     

沐舒坦在肺挫伤病人治疗中的应用

目的:观察沐舒坦在肺挫伤病人治疗中的临床应用价值.方法:102例患者根据是否使用沐舒坦将其分为两组,沭舒坦:51例,治疗过程中用沭舒坦治疗;对照组:51例,治疗过程中未使用沭舒坦.观察两组痰量、痰性质、痰鸣音症状.结果:治疗组痰量、痰性质、痰鸣音症状改善明显,肺部并发症(肺不张)的发生率比对照组低.结论:沐舒坦可有效地改善患者咳嗽咳痰症状,防治伤后肺部并发症,促进患者康复有一定的作用.     

大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效分析

目的 探究大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效.方法 将90例小儿急性肺损伤患者随机均分为三组,常规剂量沐舒坦治疗组、大剂量沐舒坦治疗组和对照组各30例,对照组仅给予常规方法治疗,常规剂量组沐舒坦用量为5mg/(kg·d),大剂量组沐舒坦用量为30mg/(kg·d).比较分析三组的临床疗效.结果 治疗3天后,三组患者的PaO2及PaO2/FiO2均有明显改善,大剂量沐舒坦组PaO2及PaO2/ FiO2明显高于常规剂量组和对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);大剂量沐舒坦组发展为ARDS的患者比率、肺损伤评分均显著低于常规剂量组和对照组(P<0.05);三组的治疗总有效率差异不显著(P>0.05).结论 大剂量沐舒坦可以有效恢复急性肺损伤患儿的肺功能,降低ARDS的发生率.     

养阴润肺合剂联合应用沐舒坦片治疗慢性支气管炎引起咳嗽的临床疗效比较

目的:观察养阴润肺合剂联合应用沐舒坦片治疗慢性支气管炎引起咳嗽的临床疗效。方法:216例患者随机分成2个大组,第1个大组随机分成3个观察组,第1组观察组:给予养阴润肺合剂、复方甘草片、沐舒坦片和头孢拉定胶囊;第2组对照组1:给予复方甘草片、沐舒坦片和头孢拉定胶囊;第3组对照组2:单纯给予复方甘草片和头孢拉胶囊。第2大组随机分为2组,分别为外感和内伤咳嗽,予养阴润肺合剂和沐舒坦片,观察疗效。结果:通过对第1大组的临床观察结果可以看出观察组与对照组1和对照组2无论在痊愈所需时间、镇咳药和抗生素使用时间和使用剂量上都有显著性差异;第2大组的临床观察可以看出,养阴润肺合剂与沐舒坦片的联合应用在外感组和内伤组中痊愈所占比例、痊愈需要平均天数、患者认为4 d内改善明显所占比例上内伤组与外感组具有显著性差异,在疗效上内伤组明显好于外感组。结论:养阴润肺合剂与沐舒坦片联合应用对反复呼吸道感染和急慢性支气管炎引起的咳嗽的临床疗效显著增强。     

CPT联合大剂量沐舒坦治疗食管癌术后呼衰的疗效及护理

目的研究采用CPT（胸部物理疗法）联合大剂量沐舒坦治疗食管癌患者术后出现的呼吸衰竭的临床护理效果。方法选择术后出现呼吸衰竭症状的食管癌患者40例，随机分成对照组（A组，n=20）和观察组（B组，n=20）。两组每天均予抗感染、氧疗、营养支持及CPT，A组另加常规剂量沐舒坦（30-45mg／d），B组另加大剂量沐舒坦（360—450mg／d），共用7d，比较两组患者在氧合、祛痰、呼吸功能改善等方面的变化和差异。结果B组患者的氧合、祛痰、呼吸功能等方面得到明显改善（P〈0．05），祛痰效果更明显。结论临床应用CPT联合大剂量沐舒坦的方法，对此类患者的治疗具有明显疗效。     

大剂量沐舒坦在上腹部手术围手术期中应用的临床研究

目的探讨大剂量沐舒坦在老年患者腹部手术术后的应用价值。方法将60例行腹部手术的老年患者随机分为大剂量沐舒坦组（观察组）和常规剂量沐舒坦组（对照组）,每组30例。比较两组患者给药后血气分析、咳嗽、咳痰及肺部并发症情况。结果观察组与对照组术后第1天PaO2、PaCO2比较差异无统计学意义,第3、5天的PaO2、PaCO2比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者术后咳嗽程度和咳痰难易程度,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;肺部并发症观察组少于对照组（P〈O．05）,但肺不张两组比较则差异无统计学意义。结论老年患者腹部手术术后使用大剂量沐舒坦能降低肺部并发症．促进术后康复。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨治疗新生儿肺炎时,通过改变沐舒坦辅助治疗的给药途径,改善疗效提高患儿成活率。方法新生儿肺炎患儿85例,随机分为观察组（静脉滴注加雾化吸入）47例,单纯静脉给药组38例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采取大剂量沐舒坦微量泵泵入联合沐舒坦雾化吸入,单纯静脉组单纯采用大剂量沐舒坦微量泵泵入治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、胸片、血气、血氧合指数、并发症和住院时间。结果静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎后血气结果,单纯静脉组及常规治疗组比较24h就有显著改善,疗效好,住院时间缩短。结论静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效肯定,经济安全,值得推广。     

沐舒坦辅佐治疗小儿支气管肺炎70例临床分析

目的:观察沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)辅佐治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将140例患儿随机分为两组,实验组70例给予沐舒坦静脉点滴,观察治疗效果及不良反应.结果:两组用药前后对照比较,治疗组总有效率85.7 %(P<0.01),与对照组比较差异有显著性.结论:沐舒坦辅佐治疗小儿支气管肺炎,可明显改善小儿肺炎呼吸道症状,同时可使住院病程缩短,且副作用小,值得在临床中应用.     

沐舒坦对胸部创伤所致肺损伤的治疗作用

目的:分析不同剂量沐舒坦对胸部创伤所致肺损伤的治疗作用。方法:选取100例胸部创伤所致肺损伤患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予常规剂量沐舒坦进行治疗,观察组患者给予大剂量沐舒坦进行治疗。对两组患者治疗前、后的肺损伤程度进行评价和比较;对两组患者开胸手术的比例及肺不张、肺感染等并发症的发病率进行观察和比较;对两组患者治疗前及治疗第1天、第3天、第5天、第7天的行机械通气治疗比例及两组中未行机械通气治疗的患者的动脉血氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度等血气指标进行观察和比较。结果:经治疗,两组患者的肺创伤程度均出现了下降,但观察组患者的肺创伤程度较轻(U=3.926,P<0.05),其肺不张、肺感染等肺部并发症的发病率均低于对照组(χ2=7.484、7.143,P<0.05);在治疗第5天至第7天,观察组中行机械通气治疗的患者比例显著低于对照组(χ2=7.294、4.891,P<0.05);在治疗第3天至第7天,未行机械通气治疗患者的各项血气指标均较治疗前显著改善(q=3.024~6.168,P<0.05),而且观察组患者的各项血气指标均显著优于对照组(t=3.755~4.827,P<0.05)。结论:应用大剂量沐舒坦治疗胸部创伤所致肺损伤,可显著缓解患者的肺损伤,降低并发症的发病率和机械通气治疗的应用比例,纠正患者的低氧血症状态,有利于提高治疗的效果,改善患者的预后。     

不同剂量沐舒坦对肺癌术后患者的肺保护效果探讨

目的观察与研究肺癌患者行肺叶切除术后分别应用大剂量与小剂量沐舒坦治疗的肺保护效果,并初步探讨其机制。方法选取2010年9月至2011年2月在天津市胸科医院胸外科行手术治疗的90例非小细胞肺癌患者作为研究对象。患者被随机分成大剂量组和小剂量组,每组45例。两组患者在术后行常规抗感染以及营养支持等综合治疗的基础上,大剂量组给予沐舒坦990mg/d持续静脉泵入,小剂量组给予300mg/d持续静脉泵入,连续5d。比较两组患者术后第1、3、5天的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及中性粒细胞绝对值(ANC)的水平有无差异。结果两组患者CRP、TNF-α以及ANC水平在术后第1、3天差异无统计学意义(P>0.05),大剂量组患者CRP、TNF-α以及ANC水平在术后第5天均显著低于小剂量组(P<0.05)。结论肺叶切除术后应用大剂量沐舒坦治疗有助于较快减轻肺部的炎性反应。     

86例沐舒坦雾化吸入治疗下呼吸道感染的临床观察

目的:评价祛痰剂沐舒坦雾化吸入治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:观察86例下呼吸道感染患者治疗治疗前后咳嗽、咳痰等临床症状的变化。结果:两组有效率比较差异有显著性(P<0.01)未发现沐舒坦有明显副作用。结论:沐舒坦治疗下呼吸道感染疗效确切安全可靠值得临床进一步推广使用。     

沐舒坦联合抗菌药物对肺炎患者肺功能及免疫功能的影响

目的:对沐舒坦联合抗菌药物对肺炎患者肺功能及免疫功能的影响进行探讨.方法:收集肺炎患者62例,将其随机均分成观察组(采用抗菌药物常规治疗方式)、治疗组(治疗组采用沐舒坦配合抗菌药物治疗方式),比较两组患者临床效果、肺炎病症消失及住院时间、肺功能指标及免疫情况.结果:两组肺炎患者的临床治疗有效率比较,治疗组有效率更高,但...     

大剂量沐舒坦及血必净联合应用在ARDS患者中的肺保护作用

目的探讨大剂量沐舒坦及血必净联合应用在ARDS患者中的肺保护作用。方法将60例ARDS患者随机分为两组（n=30）：对照组静脉应用沐舒坦150 mg,3次/日;观察组静脉输注沐舒坦150 mg,3次/日;联合应用血必净注射液,50 ml静脉输注,2次/日;两组均持续用药5 d。观察两组患者分别在用药前及用药后5 d的氧合指数及呼吸力学指标的变化,并应用ELISA分别测定患者用药前及用药后5 d血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）的变化。结果与对照组相比,应用大剂量沐舒坦联合血必净治疗能更有效的改善ARDS患者肺顺应性、降低气道阻力、改善低氧血症,降低患者血清中TNF-α水平,减轻炎症反应,有效的缩短呼吸机使用时间及ICU停留时间,但两组患者28d存活率无明显差异。结论研究结果表明应用大剂量沐舒坦联合血必净治疗能更有效的改善ARDS患者的低氧血症、降低气道阻力、改善肺顺应性。