首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:通过实验观察静脉滴注香丹注射液与5%葡萄糖配伍后,不溶性微粒增加的程度,寻找香丹注射安全的剂量,降低不良反应发生。方法:将香丹注射液、5%葡萄糖注射液各3批随机配对,按4mL:250mL、10mL:250mL、20mL:250mL、30mL:250mL、40mL:250mL、50mL:250mL 6种比例混合后,采用《中国药典》方法,检查其不溶性微粒。结果:3组结果均显示,香丹注射液与5%葡萄糖注射液配伍后,不溶性微粒显著增加,且幅度随着香丹注射液比例的提高而增加。结论:应加快香丹注射液质量标准的修订和控制香丹注射液的用量,是降低香丹注射液不良反应发生的有效途径。  相似文献   

2.
香丹注射液与5种输液配伍的微粒探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
冯璐璐  任广军 《中国药师》2007,10(7):730-731
目的:探讨香丹注射液与不同输液配伍时不溶性微粒的变化,选择出最适宜与香丹注射液配伍的输液。方法:分别将香丹注射液用0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)、复方氯化钠注射液(RS)稀释成临床常用浓度,测定微粒数,选择出最适宜与香丹注射液配伍的输液。结果:香丹注射液与五种输液配伍后,不同直径的不溶性微粒均有所增加;与10%GS、RS配伍后≥10μm的微粒数均超标;与0.9%NS、5%GS、5%GNS配伍后,不溶性微粒数均符合规定。结论:香丹注射液配液时,应选择0.9%NS、5%GS、5%GNS为宜。  相似文献   

3.
4.
1病例简介患者,女性,35岁,诊断为急性支气管炎、心绞痛,给予静脉滴注5%葡萄糖注射液250ml加香丹注射液20ml,再接着静脉滴注氟罗沙星注射液,当氟罗沙星注射液滴入莫非氏  相似文献   

5.
悉复欢注射液也称乳酸环丙沙星注射液 ,是成人常用的广谱强效杀菌药。一次偶然的机会 ,我们发现香丹注射液20ml加入5 %葡萄糖250ml滴入 ,含有悉复欢注射液的莫菲氏滴管内 ,液体逐渐变混浊→淡黄色絮状物→淡黄色沉滓→堵塞输液器前端的过滤网→致滴速不畅 ,甚至不滴。由此我们想到 ,可能是悉复欢注射液与香丹注射液存在配伍禁忌。为慎重起见 ,我们进行了以下实验。1材料与方法1.1药物 :悉复欢注射液(100ml内含环丙沙星200mg)由广州南新制药有限公司制造(批号 :CF109301) ;香丹注射液10ml由正大青春宝药业有限公司制造(批号 :20020202) ;5 %…  相似文献   

6.
目的:分析香丹注射液的安全性,探讨其不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对717例香丹注射液ADR报告进行统计分析。结果:香丹注射液引起的ADR未见性别差异,ADR在各年龄组段均有分布。ADR主要有胃肠系统94例(13.11%),皮肤及附件158例(22.03%),中枢及外周神经系统90例(12.55%),呼吸系统136例(18.97),全身性119例(16.60%)等多系统损害。ADR涉及药品本身和临床使用两个主要因素。结论:应加强香丹注射液ADR监测,完善药品说明书,严格按药品说明书的规定合理用药,确保用药安全、有效。  相似文献   

7.
85例香丹注射液不良反应报告分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:了解香丹注射液临床应用的安全性,探讨其不良反应发生规律,为临床安全合理用药提供参考. 方法:采用回顾性分析方法,对2004年1月31日~2006年10月30日江苏省呈报的香丹注射液不良反应报告进行统计分析. 结果:香丹注射液不良反应主要发生情况为皮肤及其附件损害、胃肠系统损害、心血管及多器官多系统损害. 结论:医生、患者应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生.  相似文献   

8.
香丹注射液的不良反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
周耀辉 《江西医药》2010,45(7):726-728
香丹注射液由丹参和降香组成,有效成分为丹参酮、原儿茶醛、原二茶酸等;丹参苦寒,有活血祛淤,消痈安神之功效。现代药理学研究发现,丹参有扩张处于收缩痉挛状态的微动脉,促进侧支循环的建立,促进毛细血管网开放和改善微循环的功效,可使因缺血缺氧的状态迅速改善。  相似文献   

9.
10.
目的考察香丹注射液、丹参注射液的不良反应。方法用随机、对照的方法观察两药的临床不良反应。结果香丹注射液、丹参注射液在临床上约30%-40%左右的病例为循环系统疾病,10%~20%病例为损伤疾病。香丹注射液38.78%的不良反应症状为皮疹,丹参注射液43.24%不良反应症状为心悸、气短;不良反应发生时间主要在用药第2~12天用药过程中;临床约60%不良反应病例的症状较重且需对症处理。结论此临床不良反应观察显示,香丹注射液、丹参注射液安全性表现无统计学差异。  相似文献   

11.
目的:研究香丹注射液与葡萄糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系,指导临床合理使用香丹注射液。方法:香丹注射液10mL与5%葡萄糖溶液250mL配伍后,放置0,0.5,1.0,1.5h后分别观察混合液的性状,测定pH、含量、不溶性微粒。结果:香丹注射液与5%葡萄糖配伍后,性状无明显变化,pH、含量、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论:研究香丹注射液与葡萄糖注射液配伍后,应在较短的时间内使用。  相似文献   

12.
目的 考察香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍的稳定性,为临床安全用药提供参考.方法 按临床用药配伍使用量,制备香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、紫外光谱及丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的多指标含量.结果 香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍6h内,溶液性状...  相似文献   

13.
178例香丹注射液不良反应报告分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
钟露苗  赵胜利 《中国药物警戒》2006,3(6):353-355,364
目的了解香丹注射液临床应用的安全性,探讨其不良反应发生规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法通过国家药品不良反应监测中心数据库,对湖南省2003年12月1日-2006年7月19日使用香丹注射液出现不良反应的患者情况进行统计。结果香丹注射液不良反应主要表现为皮肤及其附件损害、胃肠系统损害、心血管及多器官多系统损害,不良反应发生的原因涉及药品本身和临床使用两个主要因素。结论生产企业应规范生产工艺,完善药品说明书;医生、患者应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生。  相似文献   

14.
香丹注射液是中药丹参和降香的复方制剂。丹参的有效成分有显著的扩张冠脉,增加冠脉流量,抗凝血、抗血栓形成,耐缺氧、改善心肌收缩力、减慢心率、降低血压、血脂等多种作用,是治疗心血管疾病的常用药物之一。临床应用广泛,毒性较低,副作用少见。笔者将使用香丹注射液致呼吸困难1例,现报告如下:  相似文献   

15.
张英  徐珊珊  尤婷 《海峡药学》2011,23(5):263-263
香丹注射液是由丹参、降香2味中药组成,具有扩张血管,增进冠状动脉血流量的功效,临床应用于心绞痛、心肌梗死等。香丹注射液说明书上和大部分文献报道都有出现过敏反应的记载,其中刘小碧等报道关于香丹注射液10个方面的不良反应,有皮肤过敏反应、休克、急性喉头水肿、严重腹泻、神经毒性、肝损害、肾损害、剧痛休克、哮喘、窦性心动过速、过缓等。1病例介绍09年3月份临海市不良反应中心收到2例使用香丹注射液后出现寒战症状的报告,翻阅相关资料和文献都没有这类报道。现将2例病例用药的情况具体描述如下:  相似文献   

16.
目的:高效液相色谱法考察胰岛素注射液与葡萄糖及香丹注射液体外配伍的稳定性。方法:配置A液:5%葡萄糖注射液250ml,胰岛素注射液4IU(0.1ml);B液:5%葡萄糖注射液250ml,胰岛素注射液4IU(0.1ml),香丹注射液20ml(2支)。采用高效液相色谱法考察胰岛素在24h内在配伍中的稳定性,并考察24h内两组液体的pH值及外观变化。结果:胰岛素在24h内,外观、pH、含量稳定。结论:三者配伍过程中胰岛素在24h内无明显变化,性质稳定。本实验初步结果液体外可配伍应用。  相似文献   

17.
患者,男,80岁,因"间断心慌,胸闷2年,加重3h"入院治疗。既往无"高血压"、"糖尿病"病史,无"喘息性支气管炎"病史,无食物、药物过敏史。体检:T 36.2℃,P 90次/min,R 20次/min,BP 114/67 mmHg,精神欠佳,双肺呼吸音粗糙。胸片报告示:两下肺肺炎。心电图示:①窦性心律;②陈旧性下壁、前间壁心梗;③心肌缺血型改变;④完全性右半  相似文献   

18.
李外  任浩洋 《中国药业》2012,(20):75-76
目的探讨香丹注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法检索1994年至2011年国内文献,收集香丹注射液致过敏性休克病例53例,应用药物流行病学方法对资料进行归纳分析。结果香丹注射液致过敏性休克多为速发型过敏性休克,发生在给药时间30 min内的占88.68%。过敏性休克以循环系统、呼吸系统、中枢神经系统症状多见,其中49例痊愈,4例死亡,死亡率7.55%。结论香丹注射液致过敏性休克的原因主要为患者体质、药物因素、临床合理用药3个方面。  相似文献   

19.
8例香丹注射液致过敏性休克文献分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
金锋  曲毅  关瑜  蔡淼 《中国药物警戒》2011,8(6):376-378
目的探讨香丹注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供依据。方法以"香丹注射液"、"休克"、"不良反应"等为关键词检索2003~2011年中国期刊全文数据库文献,对文献中的有关数据进行统计分析。结果共检索到香丹注射液致过敏性休克的文献8篇,涉及患者病例8例。香丹注射液致过敏性休克的临床表现以循环系统损害、中枢神经系统损害、呼吸系统损害较为多见。结论香丹注射液致过敏性休克多为中老年患者,与剂量有一定关联性,不可超剂量用药,同时注射剂自身的因素也是导致不良反应的一个主要原因。香丹注射液致严重药品不良反应的情况虽不常见,但临床应用过程中应当高度重视。  相似文献   

20.
香丹注射液的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨香丹注射液在临床上的应用。方法通过文献检索查找相关的文献。结果在心血管疾病中的总有效率大于90%,在其它疾病中的总有效率大于94%。结论香丹注射液是复方中药制剂,广泛应用于临床,笔者总结了近几年来香丹注射液在临床各方面的用途及其主要作用机理,为临床应用提供了理论依据。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号