有柄石韦的化学成分

目的对中药有柄石韦的化学成分进行分离和鉴定。方法有柄石韦的乙醇 (φ =0 95 )提取物的石油醚萃取层用硅胶吸附柱色谱法和制备薄层的方法分离得到 6个化合物。有柄石韦的水提物经HPD1 0 0大孔树脂脱糖后用硅胶吸附柱色谱方法得到 4个化合物。结果利用理化鉴定和波谱学手段 (UV、IR、MS、NMR)将这 1 0个化合物分别鉴定为α 生育酚 (1 )、里白烯 (2 )、2 4 methy lene 9,1 9 cyclolanost 3 β ylacetate(3 )、cycloeucalenol(4 )、β 谷甾醇 (5 )、胡萝卜苷 (6)香草酸 (7)、原儿茶醛 (8)、3 ,4 二羟基苯丙酸 (9)及咖啡酸 (1 0 )。结论化合物 1、3、4、7～ 1 0均是首次从该植物中分离得到 ;1、3、4、9为首次从该属植物中分离得到 ;首次从该属植物中分离出环阿尔廷型三萜化合物     

RP-UFLC-DAD法同时测定有柄石韦中7个咖啡酰奎宁酸类成分和3个黄酮类成分的含量

在本研究中,建立了高效、灵敏、准确的超快速液相色谱法同时快速分析测定有柄石韦中10个指标成分（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、1-咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、紫云英苷、圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷、山奈酚-3,7-双-O-葡萄糖苷）的含量。采用了Kromasil 100-2.5C18（100 mm×2.1 mm,2.5μm）C18快速色谱柱,以0.1%甲酸水和0.1%甲酸甲醇溶液为洗脱剂洗脱,检测波长为326 nm,流速为0.4 mL/min。10个成分在此色谱条件下能达到基线分离,标准曲线线性关系良好（r 2〉0.9998）,日内与日间精密度、重复性、稳定性均符合实验要求,加样回收率范围为99.1%–104.5%。对20批不同来源的有柄石韦样品进行了含量测定。此研究为有柄石韦中多成分含量测定提供了高效、灵敏、准确的快速分析方法。此外,还对20份样品进行了聚类分析和主成份分析,结果显示此方法可以很好地区分20份样品的来源及资源分布情况。     

Flavonoids from Pyrrosia petiolosa (Christ) Ching

A new kaempferol glycoside, kaempferol-3-O-beta-D-glucopyranoside-7-O-alpha-L-arabinofuranoside (1), was isolated from the EtOH extract of Pyrrosiapetiolosa together with six known flavonoids already reported from the same plant. Structural elucidation was performed by means of physico-chemical methods including MS, and 1D and 2D NMR spectroscopy.     

有柄石韦和绒毛石韦叶的挥发油成分分析

目的:分析有柄石韦和绒毛石韦叶的挥发油成分。方法:采用顶空固相微萃取和气-质联用技术(HS-SPME-GC-MS法)进行分析。色谱柱为HP-5MS石英弹性毛细管(30.0m×250μm×0.25μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速为1.0mL.min-1,电离方式为EI源,电离能量为70eV。结果:首次从有柄石韦叶中鉴定出39种化合物,从绒毛石韦叶中鉴定出29种化合物,其中有12种二者是相同的。结论:2种石韦属植物叶的挥发油成分有明显的相同点,但是二者的主要成分有着根本的区别。有柄石韦叶中的2,6-二叔丁基对甲苯酚和绒毛石韦叶中的石竹烯具有药用价值。     

西南地区有柄石韦UPLC指纹图谱的建立及酚酸类成分的测定

目的:建立西南地区有柄石韦的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并测定其中4种酚酸类成分(新绿原酸、咖啡酸、绿原酸、隐绿原酸)的含量.方法:采用Waters Cortecs T3 C18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,检测波长...     

HPLC法测定石韦中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定石韦中木犀草素的含量.方法:采用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50:50),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定石韦中木犀草素的含量.结果:木犀草素的线性范围0.032 5～0.39μg,r=0.999 9,回收率95.85%,RSD为0.27%.结论:该方法简便,快速,线性关系良好,适合作为石韦中木犀草素含量测定的方法.     

正交试验法优选庐山石韦中绿原酸的提取工艺

目的优选庐山石韦中绿原酸的提取工艺。方法采用正交设计方法,以乙醇为提取溶剂、绿原酸含量为考察指标优化提取工艺。结果回流法最佳提取条件为液固比为11:1的50%乙醇于80℃水浴提取80 min,绿原酸含量达1.10%;超声法最佳提取条件为:A1B3C3D3,即液固比为11:1的50%乙醇预浸渍20 min,超声提取40 min,绿原酸的含量达到1.19%。结论从庐山石韦中提取绿原酸的较佳方法为超声法。     

Flavonoids from Cressa cretica

The aerial parts of Cressa cretica L. yielded five flavonoids that were identified as quercetin (1), quercetin-3-O-glucoside (2), kampferol-3-O-glucoside (3), kampferol-3-O-rhamnoglucoside (4), and rutin (5). All of the isolated flavonoids were identified by spectroscopic methods (UV, FAB-MS, ¹H NMR and ¹³C NMR) and in comparison with literature data. The isolated flavonoids, except quercetin, are reported here for the first time from Cressa cretica L.     

Chemical composition and bioactivities of flavonoids-rich extract from Davallia cylindrica Ching

The flavonoids profiles and bioactivities of flavonoids-rich extract from Davallia cylindrica Ching were investigated. The total flavonoids content in D. cylindrica was determined as about 164.41 mg/g. The main flavonoids in D. cylindrica were tentatively identified as quercetin-3-O-rutinoside, quercetin 7-O-glucoside, quercetin 7-O-glucoside, kaempferol 3-O-rutinoside, and quercitrin by UV and ESI-MS spectra. Flavonoids-rich extract (0.258 mg/ml) from D. cylindrica showed similar or higher free radical (O₂⁻, DPPH and ABTS) scavenging potential with that of rutin (0.25 mg/ml). The reducing power of flavonoids-rich extract (0.258 mg/ml) was slightly stronger than that of 0.25 mg/ml rutin. The flavonoids extract from D. cylindrica exhibited cytotoxic effects on A549 cells. It exhibited a dose-dependent inhibition against acetylcholinesterase.     

乌蕨总黄酮体外抗氧化活性的研究

（1. ［摘要］目的研究乌蕨总黄酮体外抗氧化活性。方法采用分光光度法,测定乌蕨总黄酮对羟自由基、脂质过氧化的清除能力、总还原力和总抗氧化作用,并通过多元线性回归分析,考察了乌蕨总黄酮含量及其体外抗氧化活性的相关性。结果乌蕨总黄酮具有较强的抗氧化性能、自由基清除能力和一定的还原力,可有效抑制脂质过氧化,且抗氧化作用与乌蕨总黄酮含量呈正相关。结论乌蕨总黄酮具有显著的抗氧化活性,黄酮类化合物可能是其抗氧化作用的主要物质基础。     

Flavonoids from Leaves of Heritiera littoralis D.

The mangrove plant Heritiera littoralis D. (Sterculi-aceae) is widely distributed in southeastern Asia and traditionally used as a fish, arrowhead, and spearhead poison. It has also been used as a folk medicine to treat hematuria and diarrhea for a long history in China. Past investigations on the chemical constituents of this plant have yielded four triterpenes, five sesquiterpenes, a phe     

藏药镰形棘豆中的黄酮类化合物

从藏药镰形棘豆中分离得到27个黄酮类成分,包括10个异黄酮、9个二氢黄酮、3个二氢查耳酮、2个黄烷,其化学结构通过质谱、核磁共振波谱以及圆二色谱等波谱法得以确定。其中12个化合物为首次从镰形棘豆中分离得到,10个化合物为首次从棘豆属植物中分离得到。     

紫荆花黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立紫荆花黄酮类化合物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其采收、利用及质量评价提供依据。方法:以芦丁、槲皮素2种标准品为对照,采用反相(RP)-HPLC法测定10批不同产地和不同采收期的紫荆花黄酮类化合物,绘制色谱图,确立参照指纹图谱,并用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度。色谱条件:色谱柱为ODSC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为0.7mL·min-1,检测波长为360nm,记录时间为40min。结果:共标示出紫荆花黄酮类化合物的14个特征指纹峰;各批样品相似度介于0.88～0.94之间。表明紫荆花黄酮类化合物组成相似,但含量有差异。结论:所建立的紫荆花黄酮类化合物HPLC指纹图谱稳定、可靠、重复性好,对紫荆花采收、利用及质量评价具有参考价值。     

银叶树树叶中的黄酮类化合物

目的研究银叶树Heritieralittoralis D.的化学成分.方法利用硅胶柱层析进行分离和纯化,并通过波谱分析鉴定结构.结果从银叶树的叶子中分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为栎皮苷(quercitrin 1),槲皮素(quercetin 2),山柰酚-3-O-(6"-0-E-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖(kaempferol-3-O-(6"-O-E-p-coumroyl)-β-D-gluco-pyranoside 3),山柰酚(kaempferol 4),山柰苷(kaempferitrin5),杨梅黄酮(myricetin 6),圣草酚(eriodictyol 7)和儿茶素(catechin 8).结论化合物2-8首次从该植物中分离得到.     

树脂法纯化荞麦总黄酮的提取

目的:采用HPD-100型大孔树脂,分离纯化荞麦总黄酮。方法:以荞麦中总黄酮的吸附等温线的选择、荞麦总黄酮的含量测定的标准曲线的建立,纯化荞麦总黄酮。结果:在实验条件下,综合各种指标,HPD-100型树脂对荞麦总黄酮的分离纯化的效果较好。结论:HPD-100型大孔吸附树脂法能有效地纯化荞麦中的总黄酮。     

新疆蔷薇红景天黄酮提取工艺的研究

目的对新疆蔷薇红景天中黄酮类化合物的提取工艺进行优化研究。方法以红景天中黄酮类化合物的含量为指标,采用单因素实验和L9(34)正交试验法,对总黄酮的提取工艺进行优化筛选。结果蔷薇红景天中黄酮类化合物的最佳提取工艺为:样品用50倍90%的甲醇回流提取3次,每次45 min。结论该提取工艺提取红景天中总黄酮效果较好,工艺的重复性和稳定性好,制备的3批提取物中总黄酮的平均含量为13.4%。     

水飞蓟果实中的黄酮类化合物

从菊科水飞蓟属植物水飞蓟(Silybum marianum L.Gaertn)的干燥成熟果实中分离鉴定了9个化合物,分别为黄酮木质素类化合物:水飞蓟宾(1),2,3-脱氢水飞蓟宾(2),水飞蓟亭(3),2,3-脱氢水飞蓟亭(4);黄酮类化合物:4’-甲氧基紫杉叶素(5),紫杉叶素(6),二氢山奈酚(7),槲皮素(8)以及酚酸类化合物:3,4-二羟基苯甲酸(9)。其中化合物5,7,9为首次从该属植物中分得。     

高效液相色谱-质谱联用鉴定黄芩总苷元提取物中黄酮类成分

目的：使用高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱（HPLC-Q-TOF/MS）技术,分离鉴定黄芩总苷元提取物中的黄酮类成分,并总结其裂解规律。方法：采用岛津LX-20210330-01 C18（250 mm × 4.6 mm,5 μm）色谱柱,以0.1%甲酸为流动相A,甲醇-乙腈（50∶50）为流动相B进行梯度洗脱,对黄芩总苷元提取物中的黄酮类成分进行分离,利用电喷雾离子化-四极杆-飞行时间串联质谱高分辨测定各成分母离子及其子离子的准确质量,结合电喷雾离子源正、负离子模式下的质谱信息和色谱保留时间进行结构鉴定。结果及结论：除了黄芩素和汉黄芩素两个已知成分外,从黄芩总苷元提取物中共鉴定出31种黄酮类成分,包括12种苷类与19种苷元,其中有3个化合物为本研究首次鉴定,并分析归纳了黄酮类成分在电喷雾离子源正、负离子模式下的质谱碎片裂解规律。     

山楂叶黄酮的抗氧化作用

目的:以山楂叶黄酮提取物为对象,研究其抗氧化作用.方法:用超声波法辅助提取出山楂叶原料所含黄酮类化合物,对比合成抗氧剂叔丁基对苯二酚(TBHQ),按GB/T5009.37-1996进行过氧化值(POV)测定.结果:山楂叶黄酮提取物对油脂具有较强的抗氧化性能,抗氧化效果随剂量增加而加强.结论:山楂叶黄酮可以作为一种植物抗氧化剂开发利用,尤其作为一种天然无毒的食品添加剂应用.     

正交试验法优选大苞雪莲总黄酮的提取工艺

目的：优选大苞雪莲总黄酮的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以浸膏得率和雪莲总黄酮含量为指标,考察提取溶剂浓度、溶剂用量、提取时间和提取次数4个因素对提取效果的影响,优选工艺条件。结果最佳提取工艺为10倍量70%乙醇、提取2次,每次2 h,总黄酮含量为12.53%,芦丁含量为2.46%,出膏率为18.20%。结论该提取工艺具有稳定性好和简便易行的优点,适合工业化大生产。