HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中三七皂苷类成分的含量

目的 建立脑得生固体分散体胶囊中三七皂苷类成分(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的含量测定方法.方法 采用高效液相法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250×4.6mm),柱温25℃,流动相乙腈-水系统梯度洗脱,流速0.9mL·min-,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1在0.464～3.480μg(r =0.9999)范围,人参皂苷Rg1在1.968 ～14.760μg(r =0.9999)范围,人参皂苷Rb1在1.848～13.860μg(r=0.9999)范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.60％,99.22％,100.78％;RSD分别为1.86％,2.44％,1.84％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量。方法柱为Agilent Ec lipseXDB-C18(4.6×250mm,5μm);以水-甲醇-乙腈溶液(76∶20∶4)为流动相;流速1.0mL/m in;检测波长为250nm。结果方法的平均加样回收率为102.0%,RSD=0.62%(n=9)。葛根素在0.032~2.031μg进样量范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系R=1.000。结论本方法测定脑得生片中葛根素的含量,结果准确,重复性好。     

脑得生片中葛根素的含量测定

目的:建立脑得生片中葛根素的含量测定方法。方法:采用超声波提取,以高效液相色谱法测定葛根素的含量,流动相为甲醇—水(25:75),流速1ml·min~(-1),柱温25℃,检测波长250nm。结果:葛根素在0.5016～4.5144μg 范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y=37527300X+49230,r=0.9999;平均回收率为100.91%(RSD1.10%),重复 RSD 为1.92%。结论:该方法准确、快捷、重复性好。     

RP-HPLC梯度洗脱测定脑得生分散片中人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量

目的 建立RP-HPLC同时测定人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量.方法 Thermo HYPERSIL ODS柱,乙腈-水梯度洗脱(0～12 min,乙腈19%;12～50 min,乙腈19%→40%),流速:1.0 ml·min-1;检测波长:203 nm.结果 进样量分别在0.75～15.0 μg、0.75～15.0 μg、0.15～3.0 μg范围内线性关系良好:平均加样回收率分别为99.30%、99.41%、98.82%,RSD分别为0.73%、0.68%、0.77%.结论 本方法简单易行,定量准确,重复性好,可用于脑得生分散片的含量测定.     

HPLC法测定得生片中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定得生片中芍药苷的含量。方法:采用Agilent-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸缓冲盐(pH为7.4)(21∶79)为流动相;检测波长为230 nm。结果:芍药苷在0.120 78～1.0065μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为101.9%,RSD为1.30%(n=6)。结论:本方法可用于得生片的质量控制。     

RP-HPLC梯度洗脱测定脑得生分散片中人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量

目的建立RP-HPLC同时测定人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量。方法Thermo HYPERSIL ODS柱,乙腈-水梯度洗脱(0~12 m in,乙腈19%;12~50 m in,乙腈19%→40%),流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:203 nm。结果进样量分别在0.75~15.0μg、0.75~15.0μg、0.15~3.0μg范围内线性关系良好:平均加样回收率分别为99.30%、99.41%、98.82%,RSD分别为0.73%、0.68%、0.77%。结论本方法简单易行,定量准确,重复性好,可用于脑得生分散片的含量测定。     

HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。方法色谱柱：EclipseXDB-c13（250mm×4．6mm,51μm）流动相：以l％醋酸溶液、甲醇梯度洗脱（0～5min,80％A→75％A;5～8min,75％A→70％A;8～16min,70％A→65％A）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：325nm,柱温40℃。结果葛根素的线性范围：0．6752～6．7521μg（r=0．9997）;阿魏酸的线性范围：0．004628～0．04628μg（r=0．9991）,葛根素加样回收率为：99．20％,RSD=1．05％（n=6）;阿魏酸加样回收率为：100．83％,RSD=1．76％（n=6）．结论本法操作简便,准确,可用于测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。     

脑得生片含量测定方法的改进

目的:建立脑得生片中人参皂苷 Rgl 的含量测定方法。方法:采用超声波提取,以 RP-HPLC 测定人参皂苷 Rgl 的含量,流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400),流速1ml·min~(-1),柱温25℃,检测波长203nm。结果:人参皂苷 Rgl 在1.032～6.192μg 范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y=371169X+7638,r=0.9999;平均回收率为100.42%(RSD1.09%),重复性 RSD 为1.27%。结论:该方法准确、快捷,重复性好。     

脑得生咀嚼片中人参皂苷Rgl含量测定方法的改进

脑得生咀嚼片是《中国药典》品种脑得生片经剂型改进后的新型制剂，处方由三七、川芎、红花、葛根和山楂五味中药组成。脑得生咀嚼片试行标准采用薄层扫描法测定处方中人参皂苷Rgl的含量。因薄层扫描法受点样、展开、显色等多种外界因素的影响，其测定的准确性、重现性不够理想，且操作较繁琐，所以在标准转正时我们将含     

脑得生片中异黄酮类成分的含量测定

目的建立脑得生片中有效成分异黄酮的含量测定方法.方法采用超声波法提取结合大孔树脂纯化,以高效液相色谱法测定葛根素和黄豆苷的含量.以甲醇-水(1684)为流动相,检测波长为250 nm,流速1.0 ml·min-1.结果平均加样回收率分别为99.33%和98.92%,RSD分别为1.48%.结论该方法准确、可靠、重现性良好,可作为脑得生片的质量控制方法.     

脑得生片联合长春西汀治疗脑出血恢复期的临床研究

目的 探讨脑得生片联合长春西汀注射液治疗脑出血恢复期的临床疗效.方法 选择2017年7月—2019年8月在河南宏力医院治疗的92例脑出血恢复期患者,采用双色球随机分成对照组和治疗组,每组各46例.对照组静脉滴注长春西汀注射液,每次20 mg加入生理盐水500 mL,必要时可增至30 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基...     

佳蓉片中6种乌头类生物碱的定量研究

目的分析佳蓉片中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6种乌头类生物碱的含量。方法采用HPLC法。色谱条件:Kromasil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃(25∶15)以及0.1 mol·L^-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL),梯度洗脱;流速为0.8 mL·min^-1;柱温为25℃;检测波长为235 nm。结果苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱分别在4.32～432.40,1.29～128.83,1.08～108.46,1.77～177.30,0.78～78.40和1.19～119.04μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为96.46%,98.26%,98.03%,98.23%,98.86%和98.70%;RSD值分别为1.50%,1.20%,1.27%,1.06%,1.50%和1.19%;10批制剂中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原...     

一测多评法同时测定妇科千金片中5 种指标性成分的研究

摘 要 目的：建立一测多评(QAMS) 的方法用来测定妇科千金片中5种指标性成分的含量。方法: 以阿魏酸为参照物,采用HPLC法,以Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm) ;流动相为乙腈 0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱; 流速:1.0 ml·min^-1;检测波长: 254 nm;柱温：30℃;进样量：10 μl。应用QAMS法的方法测定5种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定妇科千金片中的5种指标性成分的含量,并对２种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果: 建立QAMS法用于测定妇科千金片中5种指标性成分的含量,并对6批妇科千金片进行测定,其计算值与测定值的差异较小(P＞0.05) 。结论: QAMS 法用于测妇科千金片中5种指标性成分的含量,方法简单、有效、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制,并为后续的一测多评的研究提供参考价值。     

一测多评法同时测定三七伤药片中6种活性成分

摘 要 目的：建立一测多评法(QAMS) 测定三七伤药片中6种活性成分含量。方法: 采用HPLC法,以Waters Sunfire ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈 水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为可变波长（0 min,230 nm;10 min,283 nm;25 min,203 nm）,柱温：30℃,进样量：10 μl。以柚皮苷为参照物,应用QAMS测定芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和人参皂苷Re的相对较正因子并计算其含量,同时用外标法测定以上6种有效成分的含量,并将两种结果进行分析比校。结果: 一测多评法测得的芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和人参皂苷Re 5种成分计算值与外标法测定值差异无统计学意义(P＞0.05)。结论: QAMS法可用于三七伤药片6种指标性成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确。     

脑得生丸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨脑得生丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年5月安阳市人民医院收治的150例急性脑梗死患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg溶于0.9%氯化钠注射液100 mL,每次30 min滴注完毕,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑得生丸,1袋/次,3次/d。两组均治疗14 d。观察两组临床疗效,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分、血液流变学指标、脑神经损伤标志物、脑血流动力学指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.67%,明显高于对照组的总有效率84.00%,组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组的Barthel指数显著升高,NIHSS评分显著下降(P<0.05),且治疗组Barthel指数显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的收缩期峰值血流速度(V_s)、平均血流速度(V_m)、舒张期血流速度(V_d     

辅酶Q10片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗早发性卵巢功能不全所致不孕症的临床研究

目的 探讨辅酶Q₁₀片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗早发性卵巢功能不全（POI）所致不孕症的临床疗效及安全性。方法 回顾性选择北京市房山区妇幼保健院2019年1月-2021年1月收治的180例POI所致不孕症患者作为研究对象,根据治疗方法将入选患者分为对照组和试验组,每组各90例。对照组患者口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装[雌二醇片（砖红色片）含雌二醇2 mg,雌二醇地屈孕酮片（黄色片）含雌二醇2 mg+地屈孕酮10 mg]治疗,每次1片,每天1次,以28 d为1个疗程,前14 d服用砖红色片,后14 d服用黄色片。试验组在对照组基础上联合辅酶Q₁₀片治疗,每次10 mg,每天3次,以28 d为1个疗程。连续治疗3个疗程后评价两组疗效,比较两组临床疗效及排卵率、妊娠率,并于疗程结束后随访6个月统计两组成功妊娠率。比较治疗前后两组患者血清生殖激素[雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）]水平及卵巢储备功能相关指标[血清抗缪勒管激素（AMH）水平、基础窦状卵泡数（AFC）]。同时统计两组不良反应发生情况。结果 试验组总有效率为95.56%,与对照组的85.56%相比显著升高（P<0.05）。治疗期间,试验组排卵率、妊娠率分别为87.78%、24.44%,均显著高于对照组（68.89%、7.78%,P<0.05）。随访6个月内,试验组成功妊娠率16.98%显著高于对照组的3.39%（P<0.05）。治疗后两组患者血清E₂水平均较本组治疗前显著升高（P<0.05）,血清FSH、LH水平均较本组治疗前显著降低（P<0.05）;且治疗后,试验组比对照组对血清E₂水平的提高作用及对血清FSH、LH水平的降低作用更显著（P<0.05）。两组治疗后血清AMH水平和AFC均较本组治疗前显著增加（P<0.05）;治疗后,试验组血清AMH水平显著高于同期对照组（P<0.05）,AFC显著多于同期对照组（P<0.05）。两组治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酐（Cr）水平组内和组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）。所有患者均未出现明显药物相关不良反应。结论 辅酶Q₁₀片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片能有效改善POI所致不孕症患者体内生殖激素水平与卵巢储备功能,提高妊娠率,且安全性较高。     

HPLC测定薄膜衣片剂中食用色淀的含量

目的 建立薄膜衣片剂中食用色淀的HPLC含量测定新方法.方法 高效液相色谱梯度洗脱法.色谱柱:Alltima-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇(A)-0.05 mol·L-1醋酸铵水溶液(B)梯度洗脱;检测波长:254 nm;流速:1.0 mL· min-1;进样量为20 μL.结果 柠檬黄色素和日落黄色素分别在10.03～200.6 μg·mL-1和10.01～200.2 μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r≥0.999 9),色淀总的平均回收率为96.7%,RSD=1.26%.结论 所建立的方法操作简便、灵敏度高、重复性好,为薄膜衣片剂中食用色淀含量提供有效的质量控制,建立了新的检测方法.     

辅酶Q10片联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨辅酶Q10片联合美托洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法收集2015年9月—2016年9月在南阳市中心医院进行治疗的慢性心力衰竭患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片,初始剂量6.25 mg/次,2次/d,可耐受情况下,每隔1周增加6.25 mg,8周内增加至50 mg/d,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服辅酶Q10片,1片/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。评价两组临床疗效,同时比较两组治疗前后心功能指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为72.09%,显著低于治疗组的90.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NYHA分级、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩期末内径(LVESD)均比同组治疗前明显降低,左心室射血分数(LVEE)则显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心功能指标优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-12、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)水平均低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者降低水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著,可明显改善患者左心室功能,并降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。