肝促凝血活酶试验在肝病中的应用价值

肝促凝血活酶试验(Hepaplastin Test,HPT)是1种操作简便的凝血试验,也是1种肝脏储备功能试验,它能反映肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ的情况。本文对139例肝、胆、胰疾病患者作了HPT检测,发现该试验对判断肝病的严重程度及预后有很好的参考价值,现报告如下。 1 临床资料 1.1 研究对象各型病毒性肝炎130例,其中甲型28例,乙型90例,戊型7例,非甲～非戊型5例,均按2000年     

血吸虫病患者肝促凝血活酶的检测

应用一种简便的肝脏贮备功能试验—肝促凝血活酶试验(HPT)检查218例急性血吸虫病,64例慢性血吸虫病及62例晚期血吸虫病。结果表明:73％的急性血吸虫病病人HPT活动度降低,经吡喹酮治疗后1个月98％的病例HPT活动度恢复正常;92.2％的慢性血吸虫病病人HPT活动度均在正常范围内;98.4％的晚期血吸虫病病人HPT活动度均显著降低,虽经呲喹酮和/或对症治疗,2个月后均未恢复正常。提示急性血吸虫病人的肝脏贮备功能减低是可逆的,而晚期血吸虫病人则不然。     

急慢性肝病血清前白蛋白与肝促凝血活酶试验的临床观察

作者观察146例各型肝病的 PA 及 HPT 两种快速转换蛋白的变化,结果表明,二者与酶是实质不同的肝功试验,且是临床判断肝炎病情的轻重与预后的一项较敏感指标。     

凝血酶原时间与肝促凝血活酶试验在慢性乙型病毒性肝炎纤维化分期的诊断价值

判断凝血酶原时间（PT）与肝促凝血活酶试验（HPT）诊断慢性乙型病毒性肝炎患者肝纤维化分期的作用.选取72名经肝活检病理证实的慢性乙型病毒性肝炎患者,检测不同肝纤维化分期血浆PT及HPT（分别以秒、活动度、率及国际标准化比率计）,并通过ROC曲线分析两者诊断肝纤维化、早期肝硬化的价值.慢性乙型病毒性肝炎患者S0-S3期PT组间无差异,只有S4期明显升高或降低,且与S0、S1、S2、S3期比较有显著性差异（P＜0.01）.而HPTS0-S2组间无显著性差异外,其它两两比较均有显著性差异（P＜0.01）.通过ROC曲线分析,PTs及HPTs诊断S4的阈值为14.05秒、19.75秒时,敏感度及特异度分别为0.889、0.814;0.889、0.907.PTA及HPTA的诊断阈值为85.5%、70.5%时,诊断S4期的敏感度及特异度分别为0.889、0.814;0.889、0.907.因此,HPT、PT在肝纤维化分期的诊断中有一定的作用,且前者优于后者.     

止、凝血试验检测与肝脏疾病的关系

有关凝血、抗凝血及纤溶的检测在临床实验室越来越普遍的开展,无论是出血性疾病或血栓性疾病以及各种原发或继发性纤溶的诊断及疗效观察,还是外科手术前的术前检查,都离不开实验室检查,而抗凝疗法、溶栓疗法更离不开可靠的实验室监测。肝脏与止、凝血功能关系密切,血管、血小板、凝血、抗凝血以及纤维蛋白溶解（纤溶）系统的相互作用与动态平衡,保持了凝血系统的完整性,而肝脏在这一平衡的调节中起重要的作用。所以肝脏疾病常伴有不同程度的各种类型的凝血紊乱。[第一段]     

肝脏疾病的凝血障碍

出血是肝脏疾病(肝病)常见的临床症状,现就肝病出血的原因作一简述。1.凝血因子合成减少:除因子Ⅳ(Ca~(2+))外,其他凝血因子的合成均与肝脏有关。肝病时,由于肝细胞有不同程度的损害或坏死,维生素K的吸收和利用也有程度不一的障碍,因而肝脏合成凝血因子的功能减低甚至丧失,血浆凝血因子水平降     

肝酶检测在肝脏疾病中的作用

肝细胞中含有丰富的丙氨酸氨基转移酶（ALT）,当肝细胞损伤或肝细胞膜通透性发生改变时,该酶从细胞内逸出,血清中ALT水平升高。目前通常应用ALT的测值为肝脏损伤的标记。但是在一些肝脏病变时,虽有肝损伤,但ALT可以正常,应引起重视。ALT正常值上限〈40IU/L的定义超过40余年。     

谷胱甘肽过氧化物酶与肝脏疾病

谷胱甘肽过氧化物酶是机体抗过氧化屏障的组分之一,他与多种疾病发病的关系得到了广泛的研究.肝脏是氧应激产生的重要脏器,多项研究对谷胱甘肽过氧化物酶与肝脏疾病的关系进行报道.本文对近年来关于肝脏疾病与谷胱甘肽过氧化物酶及其相关硒之间的关系进行综述.     

谷胱甘肽过氧化物酶与肝脏疾病

谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione perox-idase GSH-Px)是体内重要的自由基捕获酶之一。研究证明,自由基与肿瘤发生关系密切。因此,GSH-Px在细胞抗氧化防御机制中的作用逐步受到人们关注。结构与合成     

肝窦壁细胞与肝脏疾病

肝窦壁细胞与肝脏疾病陈贤明综述马学惠审校一、肝窦壁细胞的组成肝脏由肝实质细胞（肝细胞）和非实质细胞组成。非实质细胞包括肝内胆管上皮细胞、门脉区域少许间质细胞及肝窦壁细胞。目前已发现的肝窦壁细胞有四种：即枯否细胞、储脂细胞（Ｉｔｏ细胞）、Ｐｉｔ细胞（肝...     

肝螺杆菌感染与肝脏疾病

自1982年发现H．Pylori以来,迄今已发现至少20余种正式命名的螺杆菌,肝螺杆菌[1](helicobacterhepaticus,Hh)是被证实对某些动物肝脏有致病性的细菌,它可以引起某些品系的小鼠发生慢性活动性肝炎,并能导致敏感小鼠的肝癌。本文就Hh与肝脏疾病相关性的研究概况作一介绍。     

肝脏疾病的凝血功能障碍与内毒素血症

肝病时内毒素血症与凝血功能异常的发生率均较高。内毒素血症对凝血功能障碍究竟有何影响,两者之间的关系如何,这是值得探讨的问题。本文着重介绍两者的发病机理及其相关性,以便为治疗提供理论依据。     

肝脏病与凝血因子异常

肝脏是非免疫球蛋白蛋白质的主要来源。现已有有力的证据说明肝脏是产生凝血因子Ⅰ(纤维蛋白原)、Ⅱ(凝血酶原)、Ⅴ(易变因子)、Ⅶ(稳定因子)、Ⅸ(血浆凝血活酶成分)和Ⅹ(Stuart-Prower因子)的场所,并认为Ⅺ(血浆凝血活酶前质)、Ⅻ(接触因子)及ⅩⅢ(纤维蛋白稳定因子)是在肝脏合成的。维生素K是合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的必需原料,这4个凝血因子称为凝血酶原复合物,也称为依赖维生素K凝血因子。肝脏病时这些凝血因子的水平可减低,而在肝外合成的一些凝血因子可能不减少。Deutsch统计一组各种肝脏病300例,85％以上的病人至少有1种以上凝血试验异常。患严重肝脏病的病人约有15％发生病理性出血。有些凝血试验反映肝脏的合成能力,可作为测定肝脏功能的一种方     

肝卵圆细胞与肝脏疾病

肝卵圆细胞(Ｈｅｐａｔｉｃｏｖａｌｃｅｌｌ,ＨＯＣ)是在慢性肝病患者的肝脏中出现的一种具有多分化潜能的原始细胞,可分化为过渡细胞小肝细胞和成熟肝细胞,也可向胆管细胞分化[１,２]。ＨＯＣ参与了肝组织的再生,与肝肿瘤的发生有密切的关系。下面就ＨＯＣ与慢性肝病和肝肿瘤的关系作一综述。     

肝脏疾病与肝特异性自身抗体

许多肝脏疾病的发生、发展与自身免疫反应有关,血清中常出现多种自身抗体。1965年Walker等发现原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者血中存在抗线粒体抗体。同年Johnson应用免疫荧光间接法在狼疮样肝炎患者血中检查出抗平滑肌抗体。1972年Me-yer zum Buschenfelde报道,他在60年代从人肝细胞匀浆中提取出一种肝特异性抗原,肝特异性脂蛋白(LSP),它在自身免疫性疾病的发生中有重要意义。1979年他又     

重型乙型肝炎患者外周血细胞促凝血活性及新型促凝血因子hfgl2的表达

目的：了解各种临床类型乙型肝炎患者外用血细胞的促凝血活性（PCA）及新型促凝血因子人纤堆介素（human fibfinogen like protein 2，hfgl2）的表达情况，及其与疾病进展的关系。方法：病毒性乙型肝炎慢性重型25例。健康对照25例，分离外周血单个核细胞（PBMC）；病毒性乙型肝炎慢性重度和重型患者标本33例，病毒性乙型肝炎慢性轻度、中度共25例，健康对照25例分离其外周血白细胞（WBC）。用一期冻融法测量其PCA。采用免疫组化的方法检测hfgl2的表达。结果：病毒性乙型肝炎慢性重型患者PBMC的PCA较健康对照南出20倍。WBC的PCA在以下各组（健康对照组、病毒性乙型肝炎慢性轻中度组、病毒性乙型肝炎慢性重度和重型组）呈避步上升过程，但组间差异无显著性意义。PCA在病毒性乙型肝炎慢性重型组患者PBMC中的表达显著高于其在WBC的表达。PCA在健康对照组PBMC和喊的表达无显著差异，hfgl2在病毒性乙型肝炎慢性重型患者PBMC中的表达水平显著高于其在健康对照组中的表达。结论：病毒性乙型肝炎慢性重型患者PBMC中的PCA和hfgl2表达均显著升高，且其表达与疾病严重程度相关，hfgl2表达的强度（阳性细胞数）与PCA的升高呈正比相关。     

肝脏衰老与肝脏疾病

慢性肝病是一种常见疾病,现今随着检验技术的发展,各种肝病的检出率也逐渐上升。据统计,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)在西方普通人群中的发病率为20%～30%[1],全球约20亿人曾感染乙肝病毒,其中3.5～4亿人发展为慢性乙肝,约占全球人口的6%[2]。各种慢性肝病逐渐加剧,最终会发展成为肝硬化甚至肝癌。在美国,平均每年有25192人死于慢性肝病及肝硬化,已成为第十二个主要的死亡原因[3]。肝脏疾病导致的高死亡率并不仅局限于美国,据WHO统计,全     

肝干细胞移植治疗肝脏疾病的研究进展

肝干细胞移植治疗急、慢性肝衰竭为治疗肝衰竭开辟了一个新途径。采用肝干细胞移植治疗肝衰竭,移植的肝干细胞可直接参与修复肝组织或帮助肝脏渡过危险期,为后期肝移植赢得时间。近年来,肝干细胞移植研究取得较大的进展,为这一技术从实验室向临床过渡奠定了基础。笔者就肝干细胞移植治疗肝脏疾病的研究进展进行简要综述。