低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨低分子肝素治疗不稳定心绞痛（UA）的临床疗效。方法选择住院UA患者68例,随机分为对照组32例与治疗组36例,所有患者均接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗,均为7d1个疗程。观察2组治疗疗效与治疗事件发生情况。结果治疗组总有效率为91．67％明显高于对照组的81．25％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心电图疗效总有效率为86．11％明显高于对照组的78．13％,差异有统计学意义（P〈0．05）。低分子肝素组心脏事件的发生明显减少（P〈0．05）。结论在不稳定型心绞痛治疗中加用低分子肝素,可以使患者获得更大的益处。     

大剂量阿斯匹林联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察大剂量阿斯匹林联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将88例不稳定型心绞痛患者随机分为两组。对照组采用常规治疗，治疗组在此基础上应用大剂量阿斯匹林联合低分子肝素治疗。观察并比较两组治疗后的效果。结果治疗组总有效率为88．64％，对照组总有效率为68．18％，治疗组疗效高于对照组（P〈0．01）。两组治疗前后出凝血系列检查差异无显著性（P〉0．05）。结论低分子肝素联合大剂量阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛，能明显减少心绞痛发作频率，改善临床症状，且无明显不良反应，具有安全、有效的特点。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛23例

目的观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将46例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组给予阿司匹林肠溶片100mg／d口服加常规抗心绞痛药治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射，2：k／d，连用7～14do结果7～14d后心绞痛控制总有效率为治疗组82．61％，对照组60．87％（P〈0．05）；心功能改善总有效率为治疗组95．65％，对照组73．91％（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛更有效、方便、安全。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者61例，随机分为治疗组（31例）和对照组（30例），对照组采用肠溶阿司匹林、硝酸异山梨酯、倍他乐克等常规药物治疗，治疗组在以上治疗的基础上加用低分子肝素，观察两组对心绞痛的疗效。结果治疗组总有效率93．5％，对照组总有效率70．0％，两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效肯定、安全，优于常规抗心绞痛治疗。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UA)临床疗效。方法 将120例UA患者随机分为常规治疗组(对照组)及常规治疗加低分子肝素钙组(治疗组),疗程为14天。结果 14天总有效率:治疗组为94.34％,对照组为76.52％(P<0.05);观察8周治疗组无1例发生AMI,对照组4例(5.87%)发生AMI。结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能有效控制心绞痛发作,减少心肌梗死发生率。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛32例临床探讨

目的探讨低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法64例不稳定型心绞痛（UAP）患者按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组各32例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙，5000IU，脐周皮下注射，每12h1次，疗程1周。结果观察组显效率56．3％、总有效率为93．8％，对照组显效率37．5％、总有效率为75.0％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05），两组用药均安全，无明显不良反应发生，凝血四项均在正常范围。结论低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切，使用方便，不良反应少，值得在临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的分析研究低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将74例不稳定型心绞痛患者根据治疗适应证和家属意见分为两组,治疗组（37例）患者接受常规治疗加低分子肝素钙治疗,对照组（37例）患者仅接受常规治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率91．89％,对照组总有效率83．78％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。两组患者均未出现明显的不良反应。结论在一般治疗基础上加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,值得临床推广使用。     

苦碟子注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察苦碟子注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将80例老年不稳定型心绞痛患者随机分为2组各40例,对照组予以常规西医治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用苦碟子注射液静滴及低分子肝素钙皮下注射。结果总有效率治疗组为95%,对照组为75%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论苦碟子注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

治疗不稳定型心绞痛方法的探讨

目的观察复方丹参滴丸，血栓通注射液（有效成分为三七总皂甙）联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将150例患者随机分为3组，对照组采用常规治疗，丹参组在常规治疗基础上应用复方丹参滴丸，血栓通组在常规治疗的基础上，加用血栓通治疗。观察3组治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、24h Holter缺血总时间变化等。结果丹参组总有效率为94％，血栓通组总有效率为90％，均优于对照组的86％（P〈0．05），且两治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间及24h Hotter缺血总时间改善方面均优于对照组（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸、血栓通联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素治疗不稳定性心绞痛(UA)的疗效。方法将85例UA随机分为治疗组38例,对照组47例,常规给予硝酸酯类、β-受体阻滞剂、长效钙拮抗剂、阿斯匹林、他汀类药物治疗。治疗组加用低分子肝素40mg皮下注射,每12h1次,共7d。结果治疗组心绞痛改善总有效率92.10%,心电图改善总有效率76.32%,与对照组比较,P<0.05,有显著差异,而且心血管意外发生率明显降低,无严重出血倾向。结论低分子肝素治疗UA疗效显著,安全性高。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛56例

目的：观察低分子肝素（法安明）对不稳定型心绞痛的疗效,方法：100例患者随机分为两组。对照组（44例）给予硝酸异山梨酯、硝苯地平、阿司匹林,复方丹参注射液等常规药物治疗;治疗组（56例）在此基础上加用低分子肝素治疗。结果：临床症状的显效率和总有效率治疗组为82．1％,92．9％,对照组为54．5％,63．6％,两组比较差异极显著（P均＜0．01）;心肌电图改善的总有效率分别为80．4％和50．0％,差异极显著（P＜0．01）。结论：低分子肝素治疗不稳定型心绞痛有显著疗效。     

氯吡格雷联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的效果分析

目的分析氯吡格雷联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择本院2010年1月～2013年2月收治的80例不稳定型心绞痛患者．将其随机分为观察组和对照组各40例．对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氯吡格雷和低分子肝素,分析两组患者的疗效。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为95．00％,心电图改善总有效率为97．50％：对照组患者的治疗总有效率为72．50％,心电图改善总有效率为82．50％。观察组的临床疗效、心电图改善情况均显著优于对照组（P〈0．05）。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效确切,无明显毒副作用,值得临床推广应用。     

氯吡格雷、低分子肝素与阿司匹林联用治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨氯吡格雷、低分子肝素和阿斯匹林对不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用低分子肝素加阿斯匹林,治疗组在以上治疗基础上加用氯吡格雷。结果治疗组明显减少心绞痛发作频率（P〈0．01）;改善临床症状,对改善心电图缺血性S-T段压低明显优于对照组（P〈0．05）;两组间治疗前后出凝血时间无明显差异（P〉0．05）。结论氯吡格雷、低分子肝素和阿斯匹林对不稳定型心绞痛的临床疗效明显优于低分子肝素加阿斯匹林,并且安全。     

低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病顽固性心衰的疗效观察

目的观察低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病顽固性心衰的疗效。方法选择我院2010年5月至2012年11月收治的70例肺心病顽固性心衰患者,随机分为观察组和对照组各35例,对照组常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上加用低分子肝素联合酚妥拉明治疗,比较分析两组疗效。结果观察组治疗总有效率为94．28％,对照组治疗总有效率为77．14％,观察组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。治疗前两组患者的全血比粘度、红细胞压积、血浆比粘度和血红蛋白都没有统计学差异（P〉0．05）,治疗后观察组患者的上述指标都显著优于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病顽固性心衰疗效确切、安全,值得临床推广使用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素治疗不稳定心绞痛（UAP）的临床疗效。方法将88例UAP治疗组对照组及常规治疗加速凝组（治疗组），疗效为1周。结果1周后总有效率治疗组为95．44％，对照组为68．18％（P〈0．05）。观察12周治疗组无一例发现心肌梗死，对照组3例发生（6．81％），治疗不良反应。结论在常规治疗基础上加用速避凝，能更有效地控制心绞痛发作，减少心肌梗死发生率。     

辛伐他汀和低分子肝素钙治疗非ST段抬高性急性冠状动脉综合征疗效观察

目的观察辛伐他汀和低分子肝素钙治疗非ST段抬高性急性冠状动脉综合征的疗效。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组40例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙注射液5000U，每12小时1次，脐周皮下注射．连续7～10d；口服辛伐他汀片20mg，每晚睡前服1次，连续14d。观察症状、体征、心电图、心肌酶的变化及不良反应。结果治疗组总有效率95％，对照组总有效率79％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论辛伐他汀和低分子肝素钙治疗非ST段抬高性急性冠状动脉综合征疗效优于常规治疗组。     

低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床效果。方法将82例UA患者随机分为2组,每组41例。对照组常规使用硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及小剂量肠溶阿司匹林治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素0.4ml皮下注射,每天2次;阿托伐他汀每天10mg,晚间顿服。2组疗程均为1个月。比较2组疗效。结果观察组总有效率为92.7%高于对照组的78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合阿托伐他汀治疗UA临床疗效好,不良反应小,患者易耐受,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著,具有良好的肾保护功能。     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征32例疗效观察

目的：观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：将32例难治性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,每组16例,两组均给予泼尼松治疗,治疗组加用雷公藤多苷联合低分子肝素治疗,对照组加用环磷酰胺（CTX）治疗,疗程均为6个月。结果：治疗组总有效率为68．8％,对照组总有效率为50．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全、有效、无严重不良反应。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察低分子肝素对不稳定型心绞痛（UAP）的疗效和安全性。方法68例UAP患者随即分为治疗组（36例）和对照组（32例）,对照组给予心绞痛常规治疗为基础,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,2次／d,疗程7d。结果治疗组总有效率达91．67％,而对照组总有效率达68．75％,无严重出血并发症。结论低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效稳定,安全有效。