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<药品管理法>对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,具体办法由国务院制定,足见国家对毒、麻、精、放类药品管理非常重视.本文就我局今年初对县、乡两级35家医院特殊药品管理普查中发现的突出问题进行分析,并就整改措施报道如下. 相似文献
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麻醉药品是由国家严格控制和管理的特殊药品,2005年11月1日起实施的<麻醉药品和精神药品管理条例>以及2007年5月1日起实施的新的<处方管理办法>,为临床合理应用和严格管理麻醉药品提供了法律依据. 相似文献
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国家对麻醉药品和精神药品实行特殊药品管理制度.近年来,随着我国禁毒力度的加大,麻醉药品和精神药品管理中存在漏洞,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的事件时有发生.针对当前麻醉药品和精神药品管理中相继发生的一些问题,2005年11月1日,国务院发布新的<麻醉药品和精神药品管理条例>(以下简称条例).紧接着,卫生部连续发布与医疗机构直接相关的几个法规性文件(<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定>、<麻醉药品、精神药品处方管理规定>、<医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定>),进一步提高医疗机构执行新条例,加强对麻醉药品和精神药品的管理.在2005年全国医院管理年活动中,卫生部<医院管理年评价指南(试行)>对医院药学部门的八条考核内容之一,就是加强对特殊药品的管理,包括麻醉药品和精神药品等.本文就条例增加的内容和医院的实际工作谈一些体会. 相似文献
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聂庆英 《中国现代药物应用》2012,6(13):139-139
可待因、吗啡、阿片之类的麻醉药品不同于临床应用的乙醚、普鲁卡因等麻醉剂,它们具有成瘾性,鉴于这一特性,国务院于2005年颁布了<麻醉药品和精神药品管理条例>,对此类药品的生产、运输、出售、管理进行了明确的规定.作为医院要对麻醉药品进行严格管理,以保证临床用药的安全、合理,防止麻醉药品的滥用和流失.本文结合医院实际,探讨了医院麻醉药品的管理流程和使用规范. 相似文献
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特殊药品的库房管理模式探讨 总被引:2,自引:1,他引:1
特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品。放射药品目前由核医学科按有关规定进行采购管理,药剂科负责监督管理。随着特殊药品使用量的与13俱增,如何管理特殊药品成为医院药剂科工作的重点之一,也是医院各项考核的重要内容。第二军医大学长海医院药学部在严格执行《麻醉药品、精神药品管理条例》、《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗用毒性药品管理办法》、《上海市医疗机构A型肉毒毒素使用管理规定》的前提下,加强对本院特殊药品的管理,保证特殊药品的安全与合理使用。并就零库存模式的特殊药品库房管理进行了探索。现将取得的相关工作经验介绍如下,供同仁参考。 相似文献
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<正>基层部队医疗单位的小药房,或多或少总会储备部分特殊药品,如一类麻醉药品盐酸哌替啶注射液,盐酸吗啡注射液;二类精神药品地西泮片、硝西泮片;含特殊药品复方制剂(麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液)等。本文就如何加强基层部队特殊药品的安全管理,提出以下建议。1充分认识特殊药品安全管理的重要性 相似文献
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特殊药品系指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。对上述4类药品的生产、营销、保管、应用国家已有法规加以规范与限制,临床应用方面也有严格要求。然而至今仍有一些医药人员称特殊药品为“毒剧药”或“毒麻限剧药”。本根据有关献及法规,就特殊药品谈一些管理与应用中应注意的问题。 相似文献
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药品用于防病治病,唯认真管理、合理使用才能有效地发挥其应有的作用。特殊药品,如:麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等,更需实行特殊的管理,才能杜绝流弊,以免给社会造成不良后果。因此医院对特殊药品的采购、保管和使用必须实施特殊的管理办法。1 采购管理特殊药品采购计划必须慎重严格。要按照实际需求量认真拟订、申报、审批,不得擅自多报、虚报和粗审乱批。应以当年的实际使用量为基数,根据医疗市场变化趋势估算出下年的计划数,经医院药事管理委员会讨论后由分管院长审核批准。在实际购买的时候,应采取少存勤购的办法尽量减… 相似文献
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药品安全包括三个方面,即:药品质量、药品不良反应监控和防止药物滥用.国家通过<药品管理法>及其实施条例、<麻醉药品和精神药品管理条例>、<反兴奋剂条例>等法律法规. 相似文献
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<正> 特殊药品系麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。前三类药品在医疗单位应用较为广泛,如使用管理不当,能造成成瘾、依赖性或中毒死亡,严重危害人民群众的生命安全和社会安宁。我国早在1984年就颁布了《药品管理法》,并对药品依法管理。但是在对上述三类药品的分类及管理要求方面,目 相似文献
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<正>麻醉药品和第一类精神药品属于国家严格监管的特殊药品,根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,对于麻醉、精神药品的处方书写和临床应用都有严格的规定,一方面要满足临床,要用得上;另一方面要杜绝滥用,要管得住。其规范化书写和 相似文献
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特殊药品系指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。对上述4类药品的生产、营销、保管、应用国家已有法规加以规范与限制,临床应用方面也有严格要求。然而至今仍有一些医药人员称特殊药品为 相似文献
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加强医疗单位特殊药品的管理王玉梅(南京军区第101医院无锡214044)特殊药品指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品,其应用与管理是否符合规定,不仅关系到患者的身心健康,也影响着社会安宁与进步。随着《中华人民共和国药品管理法》及其有关法规... 相似文献
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药品分类管理与药店发展浅谈 总被引:2,自引:0,他引:2
马丽兵 《中国现代医药杂志》2006,8(5):114-114
与美国相比,我国的药品分类管理制度起步较晚。回顾一下我国药品分类管理的时间表:在1999年我国药品分类管理工作启动之前,我国药品市场除对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品等特殊管理药品实行特殊限制外,其它药品基本上处于自由销售状态。到2000年1月1日,我国药品分类管理办法开始实行;从2004年10月1日起,所有注射剂必须凭处方销售;到2005年7月1日开始,未列入非处方药目的抗菌药物须凭处方销售。同时,对于非处方药,国家食品药品监督管理局已在分阶段公布非处方药目,现已公布的非处方药目有六批。今天,国家还正在积极推行对零… 相似文献
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药品是特殊商品,其中麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品如使用不当更易危害人体健康,甚至影响社会治安.《药品管理法》规定:“国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品,实行特殊的管理办法.”《药品管理法实施办法》又规定了这四类药品的标签应有的特殊标记.各级药品生产、经营、使用单位应严格遵守这方面的有关法规、条例.张友干同志的文章中列举了某些药品生产单位印制这四类特殊药品标签中的一些问题,在药品生产中这种有法不依,有章不循的现象应当引起有关单位的关注. 相似文献
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特殊药品系麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的管理.是一项十分严肃而细致的工作。如使用管理不当,能造成成瘾、依赖性或中毒死亡,严重危害人民群众的生命安全。因此.必须时刻加强对特殊药品的监督管理。过去.在监督管理上对特殊药品多集中于在检查药品质量时附带其中一个小的内容, 相似文献
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《药品管理法》及其配套法规《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》等颁布以来,我县注重加强了对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理,使之逐步走上制度化、规范化、科学化管理的轨道。我们的主要做法是: 一、健全队伍,形成管理体系 我们认为,特殊药品的管理,是一项长期复杂的工作。建立一支与工作相适应的管理队伍是管好特殊药品的关键。几年来,我们从健全管理队伍入手,重点抓了三个方面的建设。 (一)建立特殊药品管理队伍。我县卫生局有专人负责麻醉、精神、毒性药品的管理,各医院除由药剂科主任总负责外还专门设立特殊药品管理人员。这些人员,由各单位申报,经卫生局批准、公布。这样就形成分级负责、齐抓共管的局面。 相似文献