依达拉奉对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白及预后的影响

目的探讨依达拉奉对急性脑梗死(ACI)患者高敏C反应蛋白(hsCRP)含量及预后影响。方法选择ACI患者72例,随机分为治疗组与对照组各36例,在常规治疗的基础上,治疗组予依达拉奉30 mg静脉滴注,每日2次;对照组予奥拉西坦4.0 g静脉滴注,每日1次,疗程7 d。检测血清hsCRP、神经功能缺损和日常生活能力。结果治疗组在治疗后第7、14天hsCRP水平明显低于对照组(P<0.05);第7、14天欧洲脑卒中评分量表评分高于对照组,第7、14、30、90天日常生活活动量表评分均高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉可明显减轻ACI患者炎性反应,改善缺损神经功能和日常生活能力。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白的影响

目的探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死(ACI)患者血清高敏C反应蛋白(hsCRP)含量变化的影响。方法68例ACI患者随机分为两组。治疗组36例,入院后立即给予奥扎格雷钠80 mg溶入250 ml生理盐水静脉滴注,每日2次,疗程14 d;对照组32例,每日10%低分子右旋糖酐液500 ml+尼莫地平4 mg静脉滴注,疗程14 d。应用散射免疫比浊法检测治疗前、治疗后7 d、14 d的血清hsCRP水平,并对神经功能缺损进行标准评分。结果两组hsCRP水平在梗死后d 7最高,随后逐渐降低。治疗组在治疗前、d14血清hsCRP水平和治疗前的神经功能缺损总分与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后d 7治疗组hsCRP水平低于对照组(P<0.05);但d 7d、14治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠能明显降低ACI患者血清hsCRP水平,有利于减轻炎症反应,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能。     

依达拉奉对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白的影响

目的探讨依达拉奉对急性脑梗死（ACI）患者血清高敏C反应蛋白（CRP）含量变化的影响。方法90例ACI患者随机分为两组。治疗组45例，入院后立即给予依达拉奉30mg，溶入250ml生理盐水静脉滴注，每日2次，疗程14d，其他用药同对照组。对照组45例，只给予基础治疗。应用散射免疫比浊法检测治疗前、治疗后7d、14d的血清CRP水平，并对神经功能缺损进行标准评分。结果两组CRP水平在梗死后第7天最高，随后逐渐降低。治疗组在治疗前，第14天血清CRP水平和治疗前的神经功能缺损评分与对照组患者比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后第7天治疗组CRP水平低于对照组（P〈0．05）；但第7天、第14天治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0．01）。结论依达拉奉明显降低ACI患者血清CRP水平，有利于减轻炎症反应，改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能．     

依达拉奉对重症急性脑梗塞患者超敏C-反应蛋白的影响及临床意义

目的观察依达拉奉对重症急性脑梗塞患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响,探讨其临床意义。方法随机将134例重型急性脑梗塞患者分为两组,两组常规治疗相同,在此基础上治疗组给予依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉滴注,每日2次;对照组给予吡拉西坦8.0g加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程均为14天。分别在治疗前和治疗后第7、第14天检测血清hs-CRP水平,并进行欧洲卒中评分(ESS)。结果治疗组治疗后第7、第14天重症急性脑梗塞患者血清hs-CRP水平明显降低,ESS评分明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论依达拉奉能有效抑制重症急性脑梗塞的炎症反应,降低血清hs-CRP水平,改善神经功能。     

依达拉奉对急性脑出血患者血清S-100β水平的影响及临床疗效评价

目的观察依达拉奉对急性脑出血患者血清S-100β水平的影响,并进行临床疗效评定。方法 72例急性脑出血患者随机分为2组,每组36例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上予以依达拉奉30mg+生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,连用14d;2组患者治疗前及治疗后2周、4周时均进行临床神经功能缺损程度评分,并应用ELISA法测定患者发病1、3、7、14d血清S-100β水平。结果 2组患者治疗后2周及4周临床疗效及神经功能缺损评分均有明显改善,且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。2组患者血清S-100β水平在第1天达到高峰,其后逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组第3天、7天S-100β水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而第14天时差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用依达拉奉治疗急性脑出血有较好的疗效,可降低血清S-100β水平,改善神经功能缺损评分。     

降纤酶对ACI患者血清sCRP的影响及改善神经缺损的作用

目的:探讨降纤酶对急性脑梗死(ACI)患者血清超敏C反应蛋白(sCRP)水平的影响及其在改善神经功能缺损方面的作用。方法:46例ACI患者随机分为2组,对照组23例,静脉滴注曲克芦丁注射液,0.6g/d;治疗组23例,入院后立即给予降纤酶10IU溶入250ml生理盐水静脉滴注,1~1.5h滴完,第3、5天各给予降纤酶5IU,其他用药同对照组;应用免疫比浊法检测2组治疗前及治疗后第7天、14天的血清sCRP水平变化,并对神经功能缺损进行评分。结果:2组sCRP水平在治疗后第7天最高,随后逐渐降低。治疗组治疗前血清sCRP水平和治疗前、第7天的神经功能缺损总分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后第7天、14天sCRP水平分别为(7.73±2.16)、(2.92±2.24)mg/L,对照组分别为(10.18±3.16)、(4.66±2.42)mg/L,治疗组明显低于对照组(P<0.05~0.01);第14天治疗组神经功能缺损总分为(10.68±4.08)分,明显低于对照组[(16.81±4.86)分](P<0.01)。结论:降纤酶能明显降低ACI患者血清sCRP水平,有利于减轻炎症反应,改善神经功能缺损程度。     

β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血疗效观察

目的:观察β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血的疗效。方法:采用随机对照观察,将患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用β-七叶皂甙钠20mg静脉滴注,1次/d,连续10d。分别于第14d、28d进行疗效评定。结果:治疗组神经功能恢复和血肿吸收明显好于对照组(P<0.05)。结论:β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血安全有效。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察及其对血清C-反应蛋白的影响

目的 探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及其对血清C-反应蛋白(CRP)的影响.方法 选择发病48 h内的急性脑梗死患者100例.随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),两组患者视病情轻重及并发症给予对症治疗,其中治疗组给予血塞通注射液400 mg静脉滴注,对照组给予丹参注射液静脉滴注,每天1次.疗程均为14 d.观察两组患者治疗前及治疗14 d时临床神经功能缺损程度评分.采用免疫散射速率比浊法测定两组患者治疗前及治疗第7、14天血清CRP浓度.结果 治疗组与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组治疗第7、14天CRP水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗第7、14天CRP水平与对照组同期相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血塞通注射液有降低急性脑梗死患者血清CRP浓度、改善神经功能的作用.     

β-七叶皂甙钠联合血塞通治疗脑血栓的效果研究

目的 分析β-七叶皂甙钠联合血塞通治疗脑血栓的临床疗效.方法 在我院2014年11月—2017年1月接诊的脑血栓病患者中选择70例纳入本次研究,分为2组.对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上增加使用β-七叶皂甙钠及血塞通治疗.结果 观察组临床治疗总有效率较对照组明显提高(P<0.05).结论 对脑血栓患者使用β-七叶皂甙钠联合血塞通治疗可有效提高临床疗效,促进患者康复,值得临床推广应用.     

β-七叶皂甙钠对高血压性脑出血患者血清CRP和TNF-α含量变化的影响

目的动态观察急性高血压性脑出血患者血清C-反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量变化规律及β-七叶皂甙钠对其变化的影响。方法将高血压基底节区脑出血患者80例,随机分为两组各40例;常规组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用β-七叶皂甙钠,并测定发病后4天、10天、21天血清CRP和TNF-α含量。结果发病后第4天,两组患者血清TNF-α、CRP水平和NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05),而病程的第10天和第21天治疗组CRP、TNF-α水平和NHSS评分低于常规组(P<0.01)。结论高血压性脑出血急性期血清中CRP、TNF-α水平增加,表明其参与了脑出血的病理生理过程。β-七叶皂甙钠通过调节血清CRP、TNF-α、水平而改善脑出血的预后。     

急性脑梗死患者血清脂联素水平及阿托伐他汀干预的影响

目的 研究急性脑梗死(acute cerebral infarct,ACI)患者服用阿托伐他汀治疗对血清脂联素( adiponectin,APN)及高敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平变化的影响并探讨其临床意义.方法 临床选取ACI病人66例,随机分为ACI对照组(32例)和ACI治疗组(34例),并以30例正常体检者作为正常对照组.两组ACI病人均给予常规药物治疗14 d;治疗组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20 mg,每日1次口服,治疗14d.所有研究对象均测定治疗前后的血清脂联素和hs-CRP浓度,并进行神经功能缺损程度(改良爱丁堡-斯勘的那维亚卒中量表进行评定)MESS评分.结果 ①与正常对照组比较,ACI对照组和ACI治疗组患者治疗前血清hs-CRP水平均明显升高,而脂联素浓度显著降低(P＜0.05).②治疗14d后,ACI对照组和治疗组的血清hs-CRP均明显下降,脂联素水平明显升高(P＜0.05),但是ACI治疗组的改变更为显著(P＜0.05).③ACI对照组和治疗组治疗后的MESS评分均较治疗前下降,但是ACI治疗组MESS评分的改善更为显著(P＜0.05).④患者治疗前的MESS与血清脂联素水平呈负相关(r=-0.33,P ＜0.05);与hs-CRP呈正相关(r=0.32,P＜0.05).结论 急性脑梗死患者服用阿托伐他汀后可降低血清hs-CRP和升高血清脂联素水平,减轻神经功能缺损程度,有助于改善患者神经功能的恢复.     

阿托伐他汀对急性脑梗死患者血清hs-CRP和S-100β蛋白的作用

目的观察阿托伐他汀对急性脑梗死（ACI）患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和S-100β蛋白水平的影响。方法将76例ACI患者随机分为观察组和对照组。两组均进行常规治疗,观察组加用阿托伐他汀钙20mg/d,口服。于治疗前、治疗后3d、7d和14d检测患者血清hs-CRP和S-100β蛋白浓度变化,比较两组治疗前后改良爱丁堡-斯堪的那维亚神经功能缺损评分（MESSS）及日常生活能力Barthel指数（BI）变化。结果观察组在治疗后3d、7d和14d,血清hs-CRP和S-100β蛋白均较对照组明显降低（P〈0.01或P〈0.05）,MESSS和BI评分在治疗7d和14d后较对照组明显改善（P〈0.01）。观察组的显效率和总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀可降低ACI患者血清hs-CRP和S-100β蛋白水平,减轻炎症反应,改善神经功能。     

依达拉奉联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血患者的临床疗效。方法:将100例急性脑出血患者随机分为对照组和观察组,两组均给予基础治疗,观察组在对照组基础上给予依达拉奉、β-七叶皂甙钠治疗方案。比较治疗前、后两组患者血肿体积、水肿体积、神经功能缺损评分及总有效率等指标。结果:与治疗前相比,治疗后两组血肿、水肿体积均显著减少,神经功能缺损评分显著减低;而观察组上述指标改善程度及总有效率均显著高于对照组,结果均具有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合β-七叶皂甙钠治疗急性脑出血有利于血肿的吸收及周围水肿的减轻,改善患者生活质量,值得临床广泛推广。     

β-七叶皂甙钠对高血压并发脑出血患者血清水通道蛋白水平的影响

目的观察β-七叶皂甙钠对高血压并发脑出血内科治疗患者血清水通道蛋白1(AQP-1)和水通道蛋白4(AQP-4)水平的影响。方法分析高血压并发脑出血内科治疗患者37例临床资料,均进行高血压并发脑出血内科常规治疗,其中19例辅助使用β-七叶皂甙钠进行辅助治疗(辅助组),统计辅助组和其余18例患者(常规组)治疗后3、7、14d和21d血清AQP-1和AQP-4水平及NIHSS评分,并进行AQP-1和AQP-4的ROC分析。结果治疗后第3、7天辅助组血清AQP-1和AQP-4水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.01),第21天两组差异无统计学意义。治疗后第3、7和14天辅助组与常规组两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义,第21天辅助组NIHSS评分低于常规组(P<0.05)。AQP-1和AQP-4水平与NIHSS相关系数分别为0.656和0.587(P<0.01)。AQP-1的ROC曲线下面积(0.621)大于AQP-4(0.582),差异有统计学意义(P<0.001)。结论β-七叶皂甙钠能降低高血压并发脑出血患者AQP-1和AQP-4水平,对改善患者预后有一定影响。     

两种治疗方法对脑卒中后低钠血症的影响

目的 分析两种治疗方法对脑卒中后低钠血症的影响和合理的治疗策略。方法103例脑卒中患者被分为治疗组和对照组,两组均接受常规神经内科治疗,治疗组入院第1天接受营养治疗,对照组入院第3天接受营养治疗。两组患者入院第1、5、14天检查血清钠浓度,同一天采用中国卒中量表对患者神经功能缺损程度进行评定。结果治疗组和对照组患者入院时血清钠水平和神经功能缺损评分无显著性差异;入院第3、5天两组血清钠水平和神经功能缺损评分有显著性差异（〈0．05）：入院第14天两组血清钠水平和神经功能缺损评分无显著性差异;两组患者治疗有效率无显著性差异。结论常规神经内科治疗加营养支持能够改善卒中急性期神经功能,减少卒中急性期的并发症。     

三七总皂苷制剂对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白的影响及意义

目的 探讨三七总皂苷制剂(PNS)对急性脑梗死患者(ACI)血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)含量变化的影响及意义.方法 62例ACI患者随机分为两组.对照组30例,给予低分子右旋糖酐500 mL加胞二磷胆碱750 mg,5%葡萄糖250 mL加维脑路通1.0 g,每日静脉滴注,疗程2周;治疗组32例,在对照组治疗基础上加用PNS制剂,5%葡萄糖500mL加入PNS粉针400mg,每日静脉滴注,疗程2周.采用胶乳增强的免疫散射比浊法测定治疗前后hs-CRP(试剂盒由美国BECKMAN COULTER公司提供)变化及进行中国卒中评分(CSS).结果 急性脑梗死患者血清hs-CRP水平增高,治疗组治疗2周后血清hs-CRP水平明显降低,CSS评分改善.与对照组相比差异有显著性.结论 PNS制剂能明显降低急性脑梗死患者血清hs-CRp水平,有利于减轻炎症反应,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能.     

尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死患者的疗效及其对血清S-100β、超敏C反应蛋白的影响

目的 探讨尤瑞克林注射液治疗急性缺血性脑梗死(ACI)患者的疗效及其对血清S-100β、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 130例ACI患者按随机数字表法分为治疗组65例和对照组65例.对照组予常规抗血小板聚集、清除自由基等治疗,治疗组在治疗方法 的基础上加用尤瑞克林注射液治疗.两组均于治疗前、治疗后3 d、7 d和14 d检测S-100β蛋白和hs-CRP的水平变化,治疗前和治疗后1周、2周、4周用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分并进行疗效评定.治疗后2个月进行Barthel指数(BI)评分.结果 尤瑞克林治疗组S-100β、hs-CRP水平和NIHSS评分在治疗后均明显低于常规治疗组,疗效明显优于常规治疗对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 尤瑞克林注射液可明显降低ACI患者血液中S-100β和 hs-CRP水平,降低NIHSS评分,疗效好.     

急性脑梗死高敏C-反应蛋白的变化及灯盏花素对其影响

目的:探讨急性脑梗死患者(ACI)血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)含量变化及灯盏花素对其影响。方法:65例ACI患者随机分为两组。对照组33例,给予低分子右旋糖酐500ml加胞二磷胆碱750 mg,曲克芦丁注射液0.6 g,每天静脉滴注,疗程2周;治疗组32例,在对照组的治疗基础上,加用注射用灯盏花素,5%葡萄糖500ml加入注射用灯盏花素50 mg,每天静脉滴注,疗程2周。采用胶乳增强的免疫比浊法测定治疗前后hs-CRP变化及进行中国卒中评分(CSS)。结果:急性脑梗死患者血清hs-CRP水平增高,治疗组患者治疗2周后血清hs-CRP水平明显降低(P<0.05),CSS评分改善,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:灯盏花素能明显降低急性脑梗死患者血清hs-CRP水平,有利于减轻炎性反应,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能。     

奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死89例临床观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效。方法:选择进展性脑梗死患者89例,随机分为治疗组46例与对照组43例。两组均静脉滴注血塞通注射液,治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80 mg,14 d为1个疗程。结果:治疗组总有效率89.11%,对照组67.21%。治疗组在第7天及第14天神经功能缺损评分较对照组下降显著,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:奥扎格雷钠对进展性脑梗死的治疗安全、有效。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选择发病在48h内的ACI患者80例,随机分成治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml静脉滴注,同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,均每日2次,连用14d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠。2组患者治疗前及治疗后14d及21d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定,并通过TCD观察颅内血管平均血流速度(Vm)与阻力指数(PI)的变化和不良反应。结果治疗组总有效率(97.5%)显著高于对照组(70.0%)。2组治疗后14d及21d神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);与治疗前相比,Vm明显增快、血管PI明显降低(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗ACI患者疗效及安全性均较好。