普拉克索联合左旋多巴／苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察

目的 评估盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组25例、对照组25例.对照组给予左旋多巴/苄丝肼片和安慰剂,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、左旋多巴/苄丝肼片,疗程16周.观察两组临床疗效.结果 与对照组比较,治疗组帕金森病评定量表评分显著下降,临床疗效明显提高（P＜0.05）,治疗组显效率（84.0%）高于对照组（36.0%）（χ^2=10.08,P＜0.01）.结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病效果满意,值得推广应用.     

普拉克索治疗帕金森的临床效果观察

目的探讨选择普拉克索药物对帕金森病患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年5月至2016年8月收治的104例帕金森病患者作为实验对象;所有帕金森病患者治疗分组采用随机数表法完成;对照组:多巴丝肼;观察组:普拉克索;对Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率实施观察对比。结果观察组Webster评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05);观察组HAMD评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05)。结论对于帕金森病患者治疗药物选择普拉克索,同选择多巴丝肼药物治疗效果进行比较,可以有效将患者的Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率提高,最终确保帕金森病患者的生活质量获得确切改善。     

普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病伴睡眠障碍患者的疗效观察

目的 探讨普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床疗效.方法 选取80例合并睡眠障碍的帕金森病患者,根据治疗方法的不同分为3组.普拉克索组25例,给予口服盐酸普拉克索治疗;高压氧组25例,给予高压氧舱吸氧治疗;联合组30例,给予口服盐酸普拉克索联合高压氧舱吸氧治疗.3组患者均接受为期2个月的治疗,观察并记录患者治疗前后睡眠质量水平及焦虑抑郁程度的差异.结果 治疗后,联合组患者PQSI评分、ESS评分分别为(4.36±1.22)、(2.19±3.52),均明显低于普拉克索组[(6.88±1.83)、(5.62±4.33)]和高压氧组[(6.54±1.66)、(5.16±3.96)],组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合组患者UPDRS-Ⅲ评分、H-Y分级评分低于普拉克索组和高压氧组,但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);联合组卧床时间、总睡眠时间、睡眠效率明显高于普拉克索组和高压氧舱组(P＜0.05),睡眠潜伏期和睡眠觉醒次数明显低于普拉克索组和高压氧舱组(P＜ 0.05).3组患者临床不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病伴睡眠障碍患者临床疗效显著,能够有效提高睡眠效率,改善睡眠质量,值得临床推广.     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究

目的 观察多巴丝肼片和盐酸普拉克索片联合用药对帕金森病(PD)患者治疗的效果。方法 入选PD患者分为A组、B组及C组。B组PD患者使用多巴丝肼片进行治疗;C组PD患者使用盐酸普拉克索片进行治疗;A组PD患者同时使用多巴丝肼片和盐酸普拉克索片进行联合用药治疗。评价治疗前后患者的日常活动和运动功能、非运动症状(NMS)情况、生活质量以及临床疗效,记录和统计药物不良反应发生情况。结果 治疗后,A组(88.00%)有效率显著高于B组(44.00%)和C组(40.00%)(均P<0.05)。治疗后,A、B和C组帕金森病综合评分量表(UPDRS)第Ⅱ量表评分分别为(6.78±1.16)、(13.45±1.31)、和(13.32±1.23)分,第Ⅲ量表的评分分别为(7.69±1.27)、(14.78±1.45)和(14.54±1.67)分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分分别为为(10.96±2.25)、(18.76±2.47)和(15.54±2.67)分,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分分别为(8.62±2.27)、(15.78±2.45)和(18.65±2.56)分,蒙特利尔认知评估量表(MO...     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病30例疗效观察

目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及其对神经递质、氧化应激反应的影响。方法选取金华市人民医院2020年1月至2022年2月收治的帕金森病患者90例为观察对象, 采用随机数字表法分为多巴丝肼组、普拉克索组、联合治疗组各30例。多巴丝肼组予多巴丝肼治疗, 普拉克索组予普拉克索治疗, 联合治疗组予多巴丝肼联合普拉克索治疗, 均治疗12周。比较三组临床疗效及脑神经递质[多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)与P物质(SP)水平]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)]的变化。结果联合治疗组总有效率为96.67%(29/30), 高于多巴丝肼组的66.67%(20/30)、普拉克索组的76.67%(23/30), 差异有统计学意义(χ2=8.65, P < 0.05)。治疗后, 联合治疗组DA、5-HT、NE、SP、SOD、MDA、Hcy分别为(9.05±1.24)ng/mg、(89.49±10.69)μg/L、(15.16±1.36)ng/mg、(102.8±15.36)μg/L、(88.40±10.04)kU...     

普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及其对患者生活质量的影响

目的 探究在普拉克索与多巴丝肼片联合治疗帕金森病(PD)患者的临床效果及对患者生活质量的影响.方法 48例帕金森病患者,通过双盲法分为常规组与联合组,每组24例.常规组采用多巴丝肼片治疗,联合组在常规组基础上加入普拉克索治疗.比较两组患者治疗效果以及治疗前后生活质量.结果 联合组治疗总有效率91.67％高于常规组的54...     

普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病患者血清同型半胱氨酸、尿酸水平及神经功能的影响

目的:研究普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病患者血清同型半胱氨酸(H cy)、尿酸(U A)水平及神经功能的影响.方法:纳入苏州市立医院2016年2月-2020年2月收治的帕金森病患者80例,按照随机数字表法分为两组,每组40例.对照组在使用多巴丝肼基础上联合恩他卡朋治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用普拉克索治疗,两组...     

低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗早期帕金森患者的疗效

目的:分析低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗早期帕金森患者的临床疗效.方法:2018-06～2020-06选取我院65例早期帕金森患者,依照随机数字表法分为对照组、观察组.对照组32例接受普拉克索治疗,观察组33例接受低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗,比较两组疗效、治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、帕金森病自主神经症状量表(SCOPA-AUT)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分.结果:两组总有效率对比,观察组93.94％较对照组68.75％高(P＜0.05);治疗后,与对照组对比,观察组UPDRS评分较低(P＜0.05);治疗后,观察组SCOPA-AUT、PDQ-39评分均低于对照组(P＜0.05).结论:早期帕金森患者接受低频重复经颅磁刺激联合普拉克索治疗,能有效缓解病情,改善自主神经功能,提高生活质量,且效果显著.     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者的疗效及对患者植物神经功能紊乱的影响

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者的疗效及对患者植物神经功能紊乱的影响.方法:选取我院2010-03～2021-03治疗的帕金森综合征患者82例作为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组各41例,对照组给予口服多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上给予口服普拉克索治疗.比较两组患者的病情、植物神经功能(自主神经功能)、认知功能及精神状态的改善情况,评价临床治疗疗效.结果:观察组患者治疗后SCOPT-AUT评分、UPDRS评分较对照组低,MoCA评分、MMSE评分较对照组高(P＜0.05);观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者,可以改善患者的植物神经功能、认知功能及精神状态,控制患者的病情发展,提高临床疗效.     

2015-2017年南京市第一医院抗帕金森病药物的使用情况分析

目的 分析南京市第一医院抗帕金森病药的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法 对2015-2017年南京市第一医院抗帕金森病药的种类、用药金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）及药品排序比（B/A）等进行统计分析。结果 2015-2017年南京市第一医院抗帕金森病药用药金额占全院神经系统用药金额比例呈上升趋势。抗帕金森病药物中,用药金额排前3位是多巴丝肼片、吡贝地尔缓释片和盐酸普拉克索片;DDDs排前3位是多巴丝肼片、吡贝地尔缓释片和盐酸金刚烷胺片;抗帕金森病药DDC值基本保持不变,其中盐酸普拉克索片DDC值最高,为63.19元;盐酸金刚烷胺片DDC值最低,为0.12元。盐酸普拉克索片和甲磺酸溴隐亭片的B/A值最小,2015-2017年度分别为0.50、0.50、0.40和0.57、0.57、0.57;盐酸金刚烷胺片的B/A值最大,分别为2.00、3.00、2.33,其余抗帕金森病药物的B/A值基本接近1.0。结论 2015-2017年南京市第一医院抗帕金森病药物发热总体用药和价格分布比较客观合理。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的影响研究

目的探究帕金森病患者应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对运动功能的影响。方法100例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗。比较两组患者的运动功能和不良反应发生情况。结果观察组患者左手运动、右手运动、起立、转弯、10 m折返运动时间分别为(94.06±5.23)、(98.64±8.03)、(3.03±0.25)、(4.44±0.84)、(13.48±0.72)min,均长于对照组的(86.13±4.02)、(88.65±5.46)、(2.23±0.12)、(2.98±0.48)、(13.94±0.62)min,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4周,两组帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗8、12周UPDRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3.053,P>0.05)。结论应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病患者效果显著,可有效改善运动功能,临床价值高。     

多巴丝肼治疗帕金森病100例的疗效与护理体会

目的评价多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法100例帕金森病患者口服给予多巴丝肼片,根据个体情况调整用药剂量,并进行系统人性化的护理。结果治疗后帕金森病运动功能评分量表（MDRSPD）总评分有减少,其中震颤、强直、姿势各项评分均有好转,“开”期潜伏期有缩短而持续时间也有延长（P〈0．05）;Hoehn—Yahr分级也下降（P〈0．05）;临床疗效为显效16例,好转30例,稍有好转37例,无效17例,总有效率83．00％。结论服用多巴丝肼后并配合恰当的护理,能有效改善患者的运动能力,显著提高患者生活质量。     

艾司西酞普兰添加治疗对帕金森病患者非运动症状的临床疗效

目的：考察普拉克索添加艾司西酞普兰治疗对帕金森病患者非运动症状的临床疗效。方法：将60例帕金森病患者按收治顺序单双号分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用口服盐酸普拉克索治疗,观察组则在口服盐酸普拉克索基础上添加艾司西酞普兰治疗,连续治疗8周后,分别以帕金森病综合评分量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、匹兹堡睡眠质量指数（PQSI）和生活质量综合评定量表（GQOLI-74）的评分为指标,对比考察2组患者的综合症状、抑郁和焦虑症状、睡眠和生活质量等的变化。结果 ：与治疗前相比,2组患者治疗后,UPDRS总分、运动检查以及精神、行为和情感评分均显著降低（P〈0.05）,治疗并发症和日常生活评分无显著差异（P〉0.05）,其中观察组患者的UPDRS总分以及精神、行为和情感评分较对照组显著降低（P〈0.05）,而2组患者的治疗并发症、日常生活和运动检查评分无显著差异（P〉0.05）;且2组患者治疗后,HAMD、HAMA和PQSI评分均显著降低（P〈0.05）,其中观察组患者的HAMD、HAMA和PQSI评分较对照组显著降低（P〈0.05）,而2组患者的GQOLI-74评分均显著升高（P〈0.05）,其中观察组患者GQOLI-74评分显著高于对照组（P〈0.05）。结论 ：普拉克索添加艾司西酞普兰治疗可有效改善帕金森病患者抑郁、焦虑、睡眠障碍等非运动症状,从而提高患者生活质量,具有重要的临床意义。     

普拉克索与溴隐亭治疗帕金森病的对照研究

目的：研究普拉克索与溴隐亭联用美多芭治疗原发性帕金森病（PD）的临床疗效及其对抑郁症状的影响。方法选择原发性 PD患者124例,分为普拉克索组（A 组）和溴隐亭组（B 组）,各62例。A 组给予普拉克索和美多芭口服,B 组给予溴隐亭和美多芭口服,疗程12周。观察并记录帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分、美多芭用量和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分,采用改良 Webster 量表及UPDRS 评分评价临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果两组患者 UPDRS Ⅲ及Ⅱ评分均下降,A 组评分下降较 B 组明显（ P ﹤0.05）,两组 UPDRS Ⅳ评分较治疗前明显下降（ P ﹤0.05）,组间差异不明显;两组均能降低美多芭日平均用量（ P ﹤0.05）,但组间差异不明显;A 组治疗总有效率为88.71%,明显高于 B 组的75.81%（ P ﹤0.05）;A 组 HAMD 评分较治疗前明显降低（ P ﹤0.05）,B 组较治疗前无明显变化;A 组不良反应发生率为16.13%,B 组不良反应发生率为17.74%,均较低且为轻度。结论普拉克索联合美多芭组能明显改善原发性 PD 患者 UPDRS 和 HAMD 评分,降低美多芭日常用量,治疗总有效率高,安全性好,具有临床推广价值。     

小剂量盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍的临床研究

目的观察多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)患者吞咽功能障碍的疗效和安全性。方法 32例PD伴吞咽功能障碍患者随机分成对照组和普拉克索组。对照组16例继续使用不同剂量的金刚烷胺、多巴丝肼(美多巴);普拉克索组16例在对照组的基础上加用小剂量盐酸普拉克索治疗。两组患者在用药前和用药后第8周均采用藤岛一郎吞咽评分和才藤吞咽障碍分级进行评价。结果普拉克索组PD吞咽功能障碍的藤岛一郎吞咽障碍评分和才藤吞咽障碍分级和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍是安全有效的。     

普拉克索添加治疗帕金森病的疗效和安全性的系统评价

目的:系统评价普拉克索添加治疗帕金森病(PD)的疗效与安全性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,收集普拉克索添加治疗PD的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.1统计软件对纳入研究的相关数据进行Meta分析。结果:共纳入14项RCT,合计1 852例患者。Meta分析结果显示,普拉克索联合左旋多巴与多巴脱羧酶抑制药治疗PD可以显著提高患者总有效率[OR=3.45,95%CI(2.46,4.85),P<0.01],提高患者日常生活活动能力总评分(UPDRSⅡ)[MD=-1.38,95%CI(-2.05,-0.71),P<0.01]和运动检查总评分(UPDRSⅢ)[MD=-5.71,95%CI(-9.25,-2.17),P<0.01],减少患者每日服用左旋多巴的剂量[MD=-167.42,95%CI(-207.94,-126.90),P<0.01],与对照组比较,差异均有统计学意义。此外,普拉克索不增加患者恶心、呕吐、体位性低血压、眩晕和嗜睡的发生率,但可能增加异动症[OR=2.21,95%CI(1.66,2.95),P<0.01]、幻觉[OR=3.22,95%CI(2.04,5.09),P<0.01]和失眠[OR=1.52,95%CI(1.00,2.32),P=0.05]的发生率。结论:普拉克索添加治疗PD疗效显著,但部分不良反应发生率亦会增加。由于纳入研究的质量不统一,该结论需谨慎对待,尚需高质量、大样本的RCT进一步加以验证。     

脐带间充质干细胞对神经元的修复及重建

目的观察脐带间充质干细胞移植对帕金森病神经元细胞的修复与重建。方法选择2011年1月至12月枣庄市妇幼保健院与华北油田总院收治的帕金森病患者30例,均经过英国皇家医师学会帕金森病诊断与管理指南的帕金森病诊断标准确诊,男16例,女14例,年龄45~66岁,平均年龄56岁,Hoehn-Yahr分级为Ⅱ~Ⅳ级。按患者意愿,30例帕金森病患者分为细胞移植组、对照组,15例/组,两组患者在性别、年龄、UPDRS评分运动部分、日常生活能力评分方面比较均无显著性差异(P>0.05)。所有患者均住院治疗,第1周行常规检查,自第2周起移植组患者应用脐带间充质干细胞进行鞘内注射移植治疗,1次/周,4次为1个疗程,共治疗1个疗程。治疗组患者采用常规复方左旋多巴制剂进行药物治疗。采用帕金森病统一评分量表对患者治疗前后神经功能进行评定,分值越高表示神经功能缺损越严重。移植组细胞移植前及移植后4周,12周分别行中脑黑质磁共振破谱分析。用配套软件测量各峰下面积并分别计算NA/Cr、Cho/Cr和NAA/Cho的比值。比值越高提示神经元修复越好。结果移植组UPDRS总分和UPDRSⅢ评分均值显著低于治疗组(P<0.01),UPDRSⅡ评分均值低于治疗组且有统计学意义(P<0.05)。移植组患者移植后其症状对侧黑质NAA/Cr,NAA/Cho较移植前的相应比值均值明显下降,两组差异有显著意义(P<0.05)。结论脐血间充质干细胞移植对多巴胺能神经元有修复与再生作用,可以一定程度地改善帕金森病患者的临床症状。     

高频重复经颅磁刺激治疗帕金森病临床疗效观察

目的分析高频重复经颅磁刺激（rTMS）对帕金森病（PD）的治疗作用及机理。方法35例PD患者接受rTMS治疗，采用帕金森病统一评分量表（UPDRS）评分、运动诱发电位（MEP）检查等评价疗效。结果治疗结束后UPDRS总分及I、Ⅱ和Ⅲ分较治疗前均显著降低（均P〈0．01），1分钟平均运动次数显著增加（P〈0．01），行走速度显著增快（P〈0．01），运动诱发电位静息阈值增高、潜伏期及皮质静息期延长（P〈0．叭）。1个月随访时仍较治疗前有统计学意义（P〈0．01）。结论高频rTMS可以改善近期PD患者的临床症状，提高患者生活质量。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的疗效分析

目的探讨普拉克索片联合多巴丝肼片(商品名:美多芭)治疗帕金森病的疗效。方法88例帕金森病患者,随机分为研究组和对照组,每组44例。研究组患者给予普拉克索片联合美多芭治疗,对照组患者给予美多芭单药治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分和临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者UPDRS评分(35.22±6.35)分明显低于对照组的(38.05±6.49)分,MMSE评分(26.38±4.69)分明显高于对照组的(23.29±3.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总有效率为86.4%,明显高于对照组的68.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可明显改善患者的运动症状与认知功能。