参麦注射液在冠心病心绞痛患者中的治疗作用

目的：探讨参麦注射液在治疗冠心病心绞痛患者中的作用。方法：选择92例冠心病心绞痛患者,对照组46例在常规治疗基础上加用低分子肝素,观察组46例加用参麦注射液,比较两组患者治疗前后心电图变化以及临床疗效。结果：治疗后观察组显效例数明显多于对照组,无效例数少于对照组,总临床疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗后观察组患者ST段下移幅度和T波倒置幅度明显小于对照组,心绞痛发作次数亦小于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上,使用参麦注射液,具有活血化瘀,改善心功能等作用,对治疗冠心病心绞痛有利。     

两种中药注射剂辅助治疗冠心病心衰的成本-效果分析

目的:评价参麦注射液与注射用丹参多酚酸盐辅助治疗冠心病心衰的成本与效果。方法:采用前瞻性随机对照临床研究方法,将103例冠心病心衰患者按随机数字表法分为两组:A组55例,在常规治疗方案基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,每天1次;B组48例,在常规治疗方案基础上加用注射用丹参多酚酸盐200 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,每天1次。疗程均为2周。观察治疗前后两组患者临床指标改善情况及药品不良反应,并运用药物经济学方法对两种治疗方案进行评价分析。结果:A、B两组的总有效率分别为89.09%、72.92%,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组的不良反应发生率分别为9.09%、12.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的成本-效果比A组明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),敏感度分析结果与其一致,说明应用参麦注射液方案的治疗成本较低。结论:选用参麦注射液辅助治疗冠心病心衰的治疗方案更经济。     

参麦注射液对冠心病心绞痛患者血清TNF-α和IL-6的影响

目的观察参麦注射液对冠心病心绞痛患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(60例)与对照组(60例)。对照组患者给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参麦注射液,治疗14d。观察两组患者治疗前后血清TNF-α和IL-6水平的变化。结果治疗前,治疗组患者血清TNF-α和IL-6水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者血清TNF-α和IL-6水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论参麦注射液能够降低冠心病心绞痛患者TNF-α和IL-6的水平,抑制炎症反应。     

瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并冠心病患者的疗效观察

目的对采用瑞舒伐他汀对糖尿病合并冠心病患者进行治疗的临床疗效进行观察,为今后临床对该病进行有效治疗提供可靠依据。方法随机抽取在2006年10月至2010年10月这四年时间里,在长春市人民医院就诊的糖尿病合并冠心病的确诊患者病例170例,将其随机分为A、B两组,平均每组85例。对A组患者采用临床常规疗法进行治疗,对B组患者在临床常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀进行治疗。对两组患者的治疗效果,和治疗前后的心绞痛发作情况进行比较分析。结果研究结果显示,B组患者的治疗效果明显优于A组患者的治疗效果,A组患者中显效24例,有效29例,无效32例,总体有效率为62.4%;B组患者中显效31例,有效42例,无效12例,总体有效率为85.9%,两组有效率有显著的统计学差异(P<0.05)。其心绞痛的发作次数,持续时间,相关药物用量与A组比较也明显少很多,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论采用瑞舒伐他汀对糖尿病合并冠心病患者进行治疗的临床疗效令人满意,对心绞痛的发作能起到很好的抑制作用,值得临床使用和推广。     

中药制剂治疗冠心病心绞痛的疗效探讨

目的:探讨中药制剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:研究将2015年1月～2018年4月治疗冠心病心绞痛的78例患者随机分为两组,观察组采用常规治疗,研究组在观察组治疗基础上采用参麦注射液治疗,比较两组的治疗效果。结果:研究组患者心绞痛症状改善总有效率、心电图改善总有效率明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心绞痛患者采用中药制剂参麦注射液治疗,能有效缓解患者的心绞痛症状,改善其心电图,适合在临床上应用。     

不稳定型心绞痛临床护理体会

目的：探讨不稳定型心绞痛临床护理方法及效果。方法选取本院2012年7月-2013年8月收治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,将其随机分成A组与B组, A组48例患者给予常规护理, B组50例患者给予系统护理,观察两组临床效果。结果 A组患者总有效率为75.0%, B组总有效率为94.0%, B组患者临床效果明显优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在不稳定型心绞痛患者常规治疗的基础上给予系统的精心护理,能够有效改善患者心绞痛症状,提高患者治疗效果。     

保心包贴膜治疗老年不稳定性心绞痛临床分析

目的观察分析保心包贴膜治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取2009年9月-2011年9月收治的161例老年冠心病患者作为研究对象,并随机分为A组（治疗组105例）与B组（对照组56例）,两组均给予常规治疗,A组在常规治疗基础上加用保心包贴膜,每4天1贴,首次2贴。两组均以20 d为1个疗程。结果 A组在改善心绞痛的临床症状、心电图以及血液流变学指标方面均优于B组（P〈0.05）,无明显不良反应。结论保心包贴膜在老年冠心病不稳定性心绞痛防治方面具有较好的临床价值,且无明显不良反应,使用方便简单、安全有效。     

养心生脉颗粒联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的 观察养心生脉颗粒联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法 选择2019年7月—2021年6月我院收治的冠心病心绞痛患者86例为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组各43例.对照组患者给予常规西药治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加用养心生脉颗粒治疗.两组均连续治疗3周.观察两组的治疗效果、药物不良反应情况...     

血塞通治疗老年性冠心病心绞痛25例临床观察

目的对老年性冠心病心绞痛进行血塞通治疗的疗效进行评价,为临床治疗提供理论依据。方法 50例老年性冠心病心绞痛患者,随机分成对照组与治疗组,每组25例,两组均给予西医常规治疗,治疗组患者加用注射用血塞通（冻干）。运用统计学方法对比分析治疗2周后患者治疗效果。结果治疗组总有效率84%优于对照组52%,差异有统计学意义（P〈0.05）;心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在西医常规治疗的基础上加用注射用血塞通（冻干）治疗老年性冠心病心绞痛具有较好的临床效果。     

灯盏花素治疗冠心病心绞痛效果观察

目的 探究注射用灯盏花素治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2010年3月-2013 年2月我院收治的120 例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组60例.对照组给予常规的西药治疗.试验组则在常规西药治疗基础上加用灯盏花素治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗组的治疗有效率为93.33%,对照组为81.67%,试验组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 加用灯盏花素治疗冠心病心绞痛效果比较明显,值得医务工作者合理利用,临床推广.     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将120例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较2组临床疗效和心电图疗效。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的73.3%;在心电图疗效方面,治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液是治疗冠心病心力衰竭的有效药物。     

参麦注射液治疗肺心病31例临床观察

目的 观察参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法 将62例肺心病患者随机分成治疗组和对照组，每组各31例，2组常规综合治疗相同，治疗组在综合治疗基础上加用参麦注射液，治疗前后分别进行血液流变学检查并观察临床疗效，结果 治疗组在降低血黏度及改善心功能方面明显优于对照组。结论 参麦治疗肺心病能明显提高临床疗效，是一种有效的治疗方法。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的疗效

目的观察参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压心力衰竭的临床疗效,寻求一种更好的治疗方案。方法 138例高血压心衰患者被随机分为两组,对照组（62例,常规治疗）、试验组（76例,常规治疗基础上加参麦注射液和雷米普利片联合治疗）,两组治疗3周后,评价其治疗有效率。经χ2检验（P〈0.05）,比较差异有统学意义。结果常规对照组与试验组疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）,参麦注射液联合盐酸贝那利片组治疗果较显著。结论参麦注射液联合雷米普利片是治疗高血压心力衰竭的一种有效方法 ,有较好的临床应用价值。     

参麦注射液与卡维地洛联用对扩张型心肌病的疗效

目的观察参麦注射液与卡维地洛联合应用对扩张型心肌病（DCM）的疗效。方法选择NYHAⅡ-Ⅳ级DCM患者,随即分为治疗组（63例）和对照组（58例）。对照组给予常规治疗加卡托普利12.5mg/d,渐加量至50～75mg/d和卡维地洛2.5mg/d,渐加量至10mg/d,治疗组在上述治疗基础上,给予参麦注射液60ml加5%G.S150ml静脉滴注,每日1次,15d为1疗程,共用1疗程。结果治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为81.0%和65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。用药后左心室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）、每分钟排血量（CO）明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。结论参麦注射液和卡维地洛在常规抗心力衰竭治疗的基础上,可明显改善临床症状和左心室收缩功能,增强了治疗作用,减少不良反应达到了协同治疗心力衰竭的目的 。     

3种方案治疗慢性心力衰竭的成本-效果分析

目的:评价3种慢性心力衰竭治疗方案的成本与效果。方法:将我院慢性心力衰竭患者140例随机分为3组:西药组50例采用强心药、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制药、β受体阻滞药;西药+血栓通组63例采用西药+注射用血栓通(冻干);西药+参麦组27例采用西药+参麦注射液。运用药物经济学对3种药物治疗方案进行分析、评价。结果:西药组治疗总成本-效果,成本效用最优。结论:药物经济学是评价药物应用及其治疗方案合理性的重要手段。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床研究

目的探究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取本院2013年2月—2014年2月收治的高血压合并冠心病患者110例,随机分为甲、乙两组,各55例。甲组患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,乙组患者采用硝苯地平治疗,比较两组患者的临床疗效。结果甲组总有效率为94.5%（52/55）,高于乙组的83.6%（46/55）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者的TC、TG、HDL-C及LDL-C均降低,且甲组均低于乙组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病效果显著,能有效改善患者的血压与心率,且耐受性好、不良反应小。     

贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者50例随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组给予贝那普利联合硝普钠治疗。治疗后比较2组疗效及动脉CO2分压（PaCO2）、血氧饱和度（SpO2）、动脉血氧分压（PaO2）、心脏每搏输出量（SV）、每分输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）水平。结果观察组总有效率为96.0%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。治疗后2组患者SV、CO及LVEF水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。2组均未见明显的药物不良反应。结论贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

丹参酮对女性迟发性痤疮患者血清性激素水平的影响及疗效观察

目的探讨丹参酮对女性迟发性痤疮患者血清性激素水平的影响及临床疗效。方法选择门诊女性迟发性痤疮患者115例,随机分为：治疗组（A组）60例,口服丹参酮胶囊4粒,4次/d;对照组（B组）55例,口服多西环素片0.1 g,2次/d,4周后减为0.1 g,1次/d。8周为一疗程,疗程结束后进行疗效评价。并对治疗组（A组）患者,于治疗前后分别采用电化学发光免疫分析法检测其卵泡期血清六项性激素水平,另选40例相应年龄段的健康女性作健康对照组（C组）。结果A组痊愈率为36.7%,有效率为78.4%;B组痊愈率为14.5%,有效率为45.4%,A组痊愈率及有效率均高于B组,差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。A组女性迟发性痤疮患者治疗前血清睾酮水平较C组明显升高（P〈0.05）,而治疗后血清睾酮水平与C组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论女性迟发性痤疮发病的主要原因与雄激素分泌增多有关。丹参酮具有抗雄激素作用,对女性迟发性痤疮的疗效确切,且无耐药性及明显不良反应。     

腹膜透析时机对先天性心脏病患者术后临床效果的影响

目的 探讨复杂先天性心脏病术后腹膜透析(PD)的应用时机.方法 65例复杂性先天性心脏病患儿随机分为A组(33例)与B组(32例),A组术后于使用利尿药效果差或尿量＜0.5ml·kg-1·h-1时即采用PD,B组于尿量＜0.5 ml·kg-1·h-1持续6h后采用PD,观察比较两组患儿的生存效果和PD前后各项指标的变化.结果 PD治疗l-15 d后,65例患儿PD前尿量(1.03±0.43)ml·kg-1·h-1、血钾(5.52±0.94) mmol/L、血尿素氮(19.54±3.73) mmol/L、血肌酐(143.77±42.89) mmol/L,PD后分别为(2.85±0.61)ml· kg-1· h-1、(4.32±0.57) mmol/L、(9.54±3.42) mmol/L、(120.01±49.22)mmol/L,PD前后各项指标变化差异均有统计学意义(t =5.22、3.46、4.89、4.77,均P＜0.05).A组患儿尿量逐渐改善及恢复28例(84.85％),明显优于B组的17(53.12％)(x2=5.18,P＜0.05),A组病死率9.09％ (2/33),明显低于B组的l8.75％ (6/32)(x2=5.32,P＜0.05).结论 PD是复杂先天性心脏病术后并发心、肾功能不全时的有效治疗手段,及早应用临床效果显著.