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相似文献
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1.
胶艾汤对实验性出血的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨胶艾汤对动物出血的影响及其作用机制.方法:小鼠以15 g·kg -1 的剂量连续灌胃给药5 d后,采用断尾法测定出血时间.家兔以1.5 g·kg -1 的剂量连续灌胃7 d后,耳静脉取血测其凝血时间、凝血酶原时间、血浆复钙时间以及优球蛋白溶解时间.结果:胶艾汤能明显缩短断尾小鼠出血时间(P< 0.01 );能明显缩短家兔凝血时间(P< 0.01 )、凝血酶原时间(P< 0.05 )、血浆复钙时间(P< 0.05 )和延长优球蛋白溶解时间(P< 0.01 ).结论:胶艾汤有显著的止血作用.其止血作用机制可能是因为其有促凝血因子的生成和抑制纤溶系统的活性而达到止血作用的.  相似文献   

2.
养血妇康颗粒止血作用的实验研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
曹舫  吴古生  刘传镐  赵进  吴捷 《中国药房》2002,13(8):465-466
目的 :探讨养血妇康颗粒治疗产后出血的药理学作用基础。方法 :分别采用断尾出血法、毛细玻管法和复钙法观察养血妇康颗粒对动物出血时间和凝血时间的影响。结果 :养血妇康颗粒可显著缩短实验性类中医气血虚证小鼠断尾出血时间和凝血时间 ,以及正常大鼠断尾出血时间和家兔凝血时间。结论 :养血妇康颗粒治疗产后出血的机理中,除了可增强体质和提高产后子宫平滑肌收缩功能外 ,还具有提高机体凝血功能、增强止血的作用  相似文献   

3.
目的:探讨大力新合剂对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用。方法:取小鼠随机分成4组,对照组、大力新合剂高、中、低(2.30,1.15,0.575g.kg-1)剂量组。采用常压耐缺氧法记录小鼠缺氧存活时间;采用负重游泳法记录小鼠游泳存活时间,采用比色分析法测定小鼠游泳45min后血清乳酸及肝、肌糖原的含量。结果:大力新合剂能延长小鼠缺氧状态下的存活时间,延长小鼠负重游泳的存活时间,使小鼠游泳45min后血清乳酸含量明显减少,肝、肌糖原的含量明显增加。结论:大力新合剂具有耐缺氧和抗疲劳的作用,其机制可能与降低乳酸含量,增加肝、肌糖原含量有关。  相似文献   

4.
袁卫梅  吴生谦 《中国药业》2006,15(17):29-30
目的验证肝精补血素口服液的药效。方法建立血虚模型,测定小鼠、大鼠失血前、失血24h及灌胃给药后的RBC,Hb,吞噬功能和游泳时间。结果低剂量(19.4g/kg)和高剂量(38.9g/kg)的肝精补血素口服液均能明显增加失血性贫血小鼠的RBC和Hb,提高贫血小鼠的非特异免疫功能,提高小鼠的耐受力,延长小鼠的游泳时间;对失血性血虚模型大鼠,剂量分别为15.6g/kg和31.1g/kg的肝精补血素口服液也能显著升高RBC和Hb。结论肝精补血素口服液能明显提高贫血动物的RBC和Hb,并有提高免疫力及抗疲劳作用。  相似文献   

5.
目的:研究不同剂量宫宁颗粒剂对正常小鼠凝血,出血,镇痛及实验性炎症功能的影响.方法:采用毛细血管法测定小鼠的凝血时间;用断尾法测定小鼠的出血时间;以小鼠耳肿胀实验考察抗炎作用,用热板法和扭体实验测定镇痛效果.结果:官宁颗粒剂能缩短正常小鼠的凝血、出血时间,有抗炎、镇痛作用;与空白组比较有显著统计学差异.结论:宫宁颗粒剂具有一定的抗炎和镇痛作用,具有显著的止血作用.  相似文献   

6.
重组巴曲酶(rBAT)止血作用实验观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究重组巴曲酶(rBAT)对正常大、小鼠及尿激酶致模小鼠的止血作用.方法:用断尾法测出血时间(BT),玻片法测凝血时间(CT).主要观察rBAT对正常大、小鼠BT和CT的影响和对正常小鼠止血作用的时效关系.同时观察rBAT对尿激酶所致的小鼠出血倾向模型的治疗作用.结果:rBAT0.5~3.3KU·kg -1 可使正常小鼠BT和CT显著缩短,但剂量加大至10.0KU·kg -1 时又使BT和CT延长.0.25~5.00KU·kg -1 可显著缩短正常大鼠的BT和CT,剂量加大至10.0KU·kg -1 时使BT略有延长.其对正常小鼠的止血作用可持续2h以上.rBAT对于尿激酶所致的小鼠出血倾向具有一定的逆转作用.结论:rBAT低剂量时具有显著的止血作用.  相似文献   

7.
目的:介绍太子产宁合剂的制备,质量控制及临床疗效.方法:对制剂中君药进行定性鉴别,并通过产妇产后给药,与对照组及空白对照组观察320例.结果:本制剂工艺简单,能缩短产妇的产褥期,促进产妇子宫的复旧.结论:太子产宁合荆具有补气生津,活血化瘀的作用,组方合理,临床疗效显著,与对照组及空白组比效,差异有显著性,未发现不良反应.  相似文献   

8.
目的研究止血灵胶囊的止血、缩宫、抗炎、补血等药理作用。方法采用相应的药理学模型研究止血灵胶囊在止血、缩宫、抗炎、补血方面的作用。结果止血灵胶囊对大鼠子宫平滑肌有明显的兴奋作用,显著增加大鼠子宫平滑肌收缩幅度和活动力;能明显缩短小鼠出血时间及大鼠凝血酶时间;对大鼠血小板数和血小板聚集功能有一定的提高作用趋势;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;明显抑制鼠腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的形成;对雌性失血性“血虚”小鼠的血红蛋白含量及红细胞数目有一定的提高作用。结论止血灵胶囊具有缩宫、止血、消炎三重功效,并有一定补血的作用。  相似文献   

9.
目的:观察见血飞石油醚、乙酸乙酯、甲醇部位的凝血作用。方法:采用毛细玻管法及玻片法观察这3个部位对小鼠凝血时间的影响;采用断尾法观察其对小鼠出血时间的影响。结果:玻片法中,甲醇部位的3个剂量组、石油醚部位的中剂量组和乙酸乙酯部位的低剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。毛细玻管法中,甲醇部位的3个剂量组及乙酸乙酯的高、中剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。断尾法中,石油醚部位的低剂量组与空白组比较无显著性差异,其它各组的出血时间都明显短于空白组。结论:在这3个部位中,见血飞甲醇部位的凝血作用最好,有提高机体凝血功能、增强止血的作用。  相似文献   

10.
水牛角水解物的止血作用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的  研究水牛角水解物 (HydrolysateofBubalusBubalisL ,HBB)的止血作用、作用时效性与作用机制。 方法  采用小鼠断尾试验、玻管凝集试验及体外血小板聚集试验。 结果  在静脉给药药物浓度为 0 12 5至 2mg/kg时 ,小鼠断尾后的出血时间随剂量增加而显著缩短 (P <0 0 1) ,给药后即刻 (0分 )观察到止血作用 ,这种作用可持续至给药后 36 0min ;玻管凝集试验结果与断尾试验的结果平行 ,给药组凝血时间显著缩短 ,具有显著性 ;体外血小板聚集试验结果发现 ,本品具有很弱的血小板诱导聚集作用。 结论  水牛角水解物静脉给药具有快速止血作用 ,止血作用与诱导血小板聚集有关。  相似文献   

11.
目的 研究止血灵胶囊的止血、缩宫、抗炎、补血等药理作用。方法 采用相应的药理学模型研究止血灵胶囊在止血、缩宫、抗炎、补血方面的作用。结果 止血灵胶囊对大鼠子宫平滑肌有明显的兴奋作用,显著增加大鼠子宫平滑肌收缩幅度和活动力;能明显缩短小鼠出血时间及大鼠凝血酶时间;对大鼠血小板数和血小板聚集功能有一定的提高作用趋势;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的形成;对雌性失血性“血虚”小鼠的血红蛋白含量及红细胞数目有一定的提高作用。结论 止血灵胶囊具有缩宫、止血、消炎三重功效,并有一定补血的作用。  相似文献   

12.
目的:分离制备毛冬青三萜类化合物ilexgeninA,并初步探讨其药理活性,为阐明毛冬青的活性成分提供实验依据。方法:综合运用柱层析和重结晶法等分离纯化方法进行化合物的制备,采用^1H和^13CNMR波谱分析的方法对化合物的结构进行鉴定;小鼠口服给予不同剂量的ilexgeninA,通过考察其对凝血时间、出血时间、小鼠耳廓微循环血流速度的影响评价其药理活性。结果:ⅡexgeninA各剂量组与对照组相比,对小鼠出血时间和凝血时间均无明显影响(P〉0.05);ⅡexgeninA中、高剂量(50、100mg·kg^-1)组对小鼠耳廓微循环无明显影响,但低剂量组(25mg·kg^-1)可显著加快小鼠耳廓微循环血流速度(P〈0.05)。结论:小鼠口服给药后,ilexgeninA未显示出明显抗凝效果,但能促进小鼠耳廓毛细血管开放,改善微循环,其机制尚需进一步研究。  相似文献   

13.
In the present study, we aimed to observe the effects of ethanol extract of Oxalis corniculata L. on bleeding time (BT) and coagulation time (CT) and determine its acute toxicity in mice. Firstly, the ethanol extract of O. corniculata was administered to 40 mice, which were randomly divided into the normal control group, Yunnan Baiyao control group, low-dose group, and high-dose group. The low-dose (0.6 g/kg) and high-dose (1.2 g/kg) groups received ethanol extract of O. corniculata by gavage, and the BT and CT of the mice were measured by the slide method and tail clipping method, respectively. Secondly, the median lethal dose method was used with 50 mice to observe the physiological state, poisoning reaction, and death of the mice after intragastric administration. Finally, on the 14th day of the experiment, a necropsy was performed to observe any abnormality of the organs. In conclusion, in the coagulation and hemostasis tests, there were no statistical differences between the groups (P > 0.05), while there was a significant dose-response relationship, and the BT and CT were significantly shorter than those of the negative control group, which were comparable to the Yunnan Baiyao control group. Moreover, in the acute toxicity test, the median lethal dose of ethanol extract of O. corniculata was 6.0291 g/kg, with a 95% confidence interval of 5.3065–6.7829 mg/kg.  相似文献   

14.
海康灵合剂对免疫抑制小鼠免疫功能的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙向红  王辉明  刘洪玲 《中国药房》2008,19(24):1858-1860
目的:研究海康灵合剂对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法:以海康灵合剂连续灌胃14d,采用绵羊红细胞免疫法检测小鼠血清溶血素抗体水平,观察其对小鼠体液免疫的影响;用MTT法检测刀豆蛋白所致的脾淋巴细胞增殖,观察其对细胞免疫的影响;用碳粒廓清实验检测巨噬细胞的廓清指数,观察其对非特异性免疫的影响。结果:海康灵合剂可显著提高免疫功能低下小鼠血清溶血素水平,对抗环磷酰胺所致淋巴细胞增殖能力及单核巨噬细胞吞噬功能的降低。结论:海康灵合剂可以提高实验小鼠的免疫功能。  相似文献   

15.
目的 对阿胶的补血、抗疲劳、抗氧化、止血的功效进行研究。方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、生血丸1.5 g/kg组和阿胶1.500、0.750、0.375 g/kg组,ig给药14 d,采用乙酰苯肼联合环磷酰胺制备大鼠复合血虚模型,检测大鼠游泳力竭时间,进行血液学及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平检测,考察阿胶的补血、抗疲劳、抗氧化作用;ICR小鼠随机分为对照组、生血丸3 g/kg组和阿胶3.00、1.50、0.75 g/kg组,ig给药15 d,以毛细管法和剪尾法测定凝血时间(CT)和出血时间(BT);采用肝素化大鼠出血模型考察阿胶的止血作用及可能机制。结果 在复合血虚模型中,与模型组比较,阿胶1.50、0.75 g/kg能够明显延长大鼠游泳时间(P<0.05、0.01),体力耗竭速度减慢;1.5 g/kg可升高红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)浓度、红细胞压积(HCT)、淋巴细胞(LYM)百分比(P<0.05);1.500、0.750、0.375 g/kg显著降低血清中MDA的含量(P<0.01)。在正常血液功能检测中,3.00、1.50 g/kg阿胶能够显著缩短CT和BT(P<0.05),改善率最大可达29.4%。在肝素化出血模型中,1.5 g/kg阿胶可显著逆转肝素化所致的凝血酶原时间(PT)延长(P<0.05)。结论 阿胶具有"升红"、提高免疫力、抗氧化、抗疲劳的药理活性,且能够拮抗血液的肝素化,对凝血因子可能具有活化作用,起到止血收敛的作用。  相似文献   

16.
黄芪精对血虚症、气虚症模型小鼠的药效学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察黄芪精对血虚、气虚模型小鼠的影响。方法取ICR小鼠72只,随机分为正常组,模型组,阳性药组,黄芪精低、中、高剂量组,每组12只,除正常组外,其他各组眼眶放血造模,给药后检测小鼠红细胞(RBC)、白细胞(wBc)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt);对化学性损伤小鼠血虚症的补血作用试验分组同上,除正常纽外,其他各组给予腹腔注射环磷酰胺造模,检测指标同上。取ICR小鼠60只,分组同上,每组10只,除正常组外,其他组用节制饮食方法造模,灌喂相应的药物,测定其游泳时间和脏器指数。结果黄芪精能显著增加失血性小鼠红细胞数量,模型组为(5.41±0.46)×10^12/L、黄芪精低剂量组为(6.00±0.54)×10^12/L、黄芪精中剂量组为(5.90±0.55)×10^12/L,黄芪精中、低剂量组与模型组相比,差异有显著性意义(P〈0.05)。黄芪精具有提升化学性损伤小鼠白细胞水平趋势。黄芪精可显著延长气虚小鼠游泳时间,高、低剂量组与模型组相比,差异有显著性意义(19〈0.05);黄芪精具有对抗气虚小鼠脾脏和胸腺萎缩的趋势。结论黄芪精具有补气生血的作用。  相似文献   

17.
蒙药材阿给(冷蒿)止血活性部位的药效学筛选研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的确定冷蒿止血作用活性部位。方法对冷蒿按不同提取方法、不同溶剂极性提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选。结果冷蒿水煎煮法可极显著缩短小鼠出血和凝血时间;冷蒿的正丁醇部位和乙酸乙酯部位可以极显著缩短小鼠的出血和凝血时间。结论正丁醇部位和乙酸乙酯部位为冷蒿止血作用的主要活性部位。  相似文献   

18.
吴诚  许惠琴 《药学实践杂志》2010,28(6):431-432,436
目的观察镰形棘豆中2′,4′-二羟基查尔酮的抗炎和止血作用。方法取2′,4′-二羟基查尔酮配成溶液,小鼠ig给药连续5 d,使用二甲苯致小鼠耳肿胀后,观察其抗炎作用;同样给药方式,采用断尾法测定出血时间、玻片法和毛细管法测定凝血时间、眼眶采血测定凝血酶原时间(PT);以此观察2′,4′-二羟基查尔酮的止血作用。结果 2′,4′-二羟基查尔酮能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀的肿胀度,其高剂量(80 mg/ml)对肿胀的抑制率接近地塞米松抑制率;2′,4′-二羟基查尔酮有缩短小鼠出血时间、加速凝血和缩短PT的作用,其中高剂量(80 mg/ml)作用更为明显。结论镰形棘豆中2′,4′-二羟基查尔酮具有良好的抗炎、止血和促凝血作用。  相似文献   

19.
Thrombotic diseases are major cause of cardiovascular diseases. This study was designed to investigate the effect of tachyplesin I on platelet aggregation and thrombosis. Platelet aggregation was analysed with a whole blood aggregometer. The mice were employed to investigate the effect of tachyplesin I on thrombosis in vivo. Tachyplesin I inhibited thrombin‐induced platelet aggregation in a dose‐dependent manner. Furthermore, tachyplesin I significantly reduced thrombosis in carrageenan‐induced tail thrombosis model by intraperitoneal injection (0.1, 0.2 or 0.4 mg/kg) or intragastric administration (15, 30 or 60 mg/kg). Tachyplesin I also prolonged the bleeding time (BT) and clotting time (CT). The results revealed that tachyplesin I inhibited platelet aggregation and thrombosis by interfering the PI3K/AKT pathway. Tachyplesin I did not show significantly toxicity to mice under 300 mg/kg via intravenous injection. The results show that tachyplesin I inhibits thrombosis and has low toxicity. It is suggested that tachyplesin I has the potential to develop a new anti‐thrombotic drug.  相似文献   

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