舒巴坦／氨苄西林清除糖尿病并发细菌感染的病原菌

目的：探讨舒巴坦／氨苄西林对糖尿病病人并发细菌感染病原菌的清除作用，方法：选择连续３次培养（下呼吸道以痰，糖尿病足以分泌物，泌尿道以尿）均系同一菌株作为感染病菌的３１５例病人的３１５株菌株，其中糖尿病并发下呼吸道感染１７９例１７９株，并发糖尿病足７０例７０株，并发泌尿道感染６６例６６株，采用舒巴坦／氨苄西林３ｇ加０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ静脉点滴，ｂｉｄ，１４ｄ为一个疗程。结果：舒巴坦／氨苄西     

头孢哌酮/舒巴坦钠与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染182例临床评价

目的：评价国产头孢哌酮／舒巴坦钠的安全性及有效性。方法：随机对照及开放临床试验。结果：随机对照治疗呼吸道感染及泌尿系感染１２８ 例,其中试验药６６ 例,对照药６２例,两组痊愈率分别为７２．７３％和６２．９０％ ,总有效率分别为９５．４５％ 和８８．７１％ ;头孢哌酮／舒巴坦钠与头孢噻肟对各种致病菌感染的痊愈率分别为７２．３１％ 和６３．９３％ ,有效率分别为９５．３８％ 和８８．５２％ ;两组细菌阳性率分别为９８．４８％ （６５／６６）和９８．３９％ （６１／６２）,治疗后细菌清除率为９５．３８％ 与９３．４４％ ;头孢哌酮／舒巴坦钠不良反应发生率为４．５５％ ,头孢噻肟不良反应发生率为６．４５％ ,以上结果均无统计学显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。开放治疗呼吸道感染及皮肤感染５４例,临床痊愈率６４．８１％ ,有效率９０．７４％ 。开放组对各种细菌感染的痊愈率与有效率分别为６７．３１％ 与９２．３１％ ,细菌清除率为９２．４５％ ,不良反应发生率为３．７０％ 。结论：头孢哌酮／舒巴坦钠,临床疗效好,不良反应轻微,对于临床常见中至重度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染是一个安全、有效的药物     

美罗培南和亚胺培南/西司他丁治疗急性细菌性感染的临床研究

目的：评价美罗培南的有效性和安全性。方法：采用随机对照试验,选用亚胺培南／西司他丁为对照药,共治疗细菌感染７０例。其中美罗培南组与亚胺培南／西司他丁组分别为３５例。包括呼吸道、泌尿道和其他感染。结果：美罗培南组临床痊愈率为８０．０％,有效率为９４．３％,细菌清除率为９４．１％;亚胺培南／西司他丁组相应为７４．３％,９１．４％,９１．２％。统计学处理两组无明显差异。两组不良反应发生率均为２．９％。结     

国产与进口舒巴坦／氨苄西林治疗老年人肺部感染105例比较

目的：观察国产舒巴坦／氨苄西林与进口舒巴坦／氨苄西林对老年人肺部感染的疗效。方法：１０５例痰培养阳性的老年肺部感染病人分为２组，国产组６０例（男性４２例，女性１８例，年龄７０±ｓ６ａ），进口组４５例（男性３０例，女性１５例，年龄７０±６ａ）。国产组用国产舒巴坦／氨苄西林，进口组用进口舒巴坦／氨苄西林，均用４．５ｇ溶于１００ｍＬ或２５０ｍＬ５％葡萄糖液或０．９％葡萄糖氯化钠溶液中静脉滴注，ｂｉｄ疗程     

国产与进口舒巴坦/氨苄西林治疗老年人肺部感染105例比较

目的：观察国产舒巴坦／氨苄西林与进口舒巴坦／氨苄西林对老年人肺部感染的疗效。方法：１０５例痰培养阳性的老年肺部感染病人分为２组，国产组６０例（男性４２例，女性１８例，年龄７０±ｓ６ａ），进口组４５例（男性３０例，女性１５例，年龄７０±６ａ）。国产组用国产舒巴坦／氨苄西林，进口组用进口舒巴坦／氨苄西林。均用４．５ｇ溶于１００ｍＬ或２５０ｍＬ５％葡萄糖液或０．９％葡萄糖氯化钠溶液中静脉滴注，ｂｉｄ，疗程５～１５ｄ。结果：国产组和进口组总有效率分别为８３％和８４％，２组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：国产和进口舒巴坦／氨苄西林均为治疗老年人肺部感染的有效药物，均无显著不良反应。     

舒巴坦／头孢哌酮治疗细菌感染性疾病及体外抗菌作用

目的：观察舒巴坦／头孢哌酮治疗细菌性感染疾病的疗效及体外抗菌作用。方法：细菌感染性疾病病人５０例（男性３１例，女性１９例；年龄５０±ｓ１７ａ），用舒巴坦／头孢哌酮１．０￣３．０ｇ加入５％葡萄糖液２５０ｍＬ中，ｂｉｄ，静脉滴注，３￣７ｄ为一个疗程。结果：总有效率为８６％。３８例菌株以舒巴坦／头孢哌酮与氨苄西林、头孢唑林对照作体外抗菌试验，经χ＾２检验Ｐ〈０．０１。结论：舒巴坦／头孢哌酮治疗细菌感染性     

环丙沙星治疗细菌感染228例临床观察

对228例临床、体征及其他符合呼吸道、泌尿道细菌感染者，口服环丙沙星0．5g，每天两次，共5－10d．结果228例痊愈178例，显效40例，进步7例，无效3例，有效率95．6％；培养出致病菌217株，治疗后细菌清除207株，清除率为95．4％。说明环丙沙星是一种广谱、高效、安全、方便的抗菌药物．对呼吸道和泌尿道感染有强效．     

头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验

目的 评价国产头孢哌酮／三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性。方法 采用区组随机、平行对照、多中心试验设计，头孢哌酮／三唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦均为每次给药2.0g，静脉滴注30～60min，q12h或q8h，疗程7～14d。结果 本项试验共入选病例220例，因各种原因淘汰13例，进入疗效分析的病例数为207例，其中头孢哌酮／三唑巴坦组103例，头孢哌酮／舒巴坦组104例，治疗结束头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦临床有效率分别为96．1％与94．2％，治疗各种细菌感染临床有效率分别为95．5％与94．3％，各种致病菌清除率分别为91．0％与89．7％，两组细菌产β-内酰胺酶阳性率为61．9％，两组不良反应发生率分别为4.7％与6.4％，上述结果经统计学处理均无显著性差异。药敏结果显示头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦细菌敏感率结果相近，明显优于头孢哌酮，有显著差异。结论 头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染均有效、安全。     

舒巴坦/头孢哌酮治疗细菌感染性疾病及体外抗菌作用

目的：观察舒巴坦／头孢哌酮治疗细菌性感染疾病的疗效及体外抗菌作用。方法：细菌感染性疾病病人５０例（男性３１例，女性１９例；年龄５０±ｓ１７ａ），用舒巴坦／头孢哌酮１．０～３．０ｇ加入５％葡萄糖液２５０ｍＬ中，ｂｉｄ，静脉滴注，３～７ｄ为一个疗程。结果：总有效率为８６％。３８例菌株以舒巴坦／头孢哌酮与氨苄西林、头孢唑林对照作体外抗菌试验，经χ２检验Ｐ＜０．０１。结论：舒巴坦／头孢哌酮治疗细菌感染性疾病疗效好，体外抗菌作用优于氨苄西林及头孢唑林。     

舒普深治疗下呼吸道感染30例

使用舒普深治疗下呼吸道感染３０例，剂量为２ｇ／次，２次／ｄ，疗程７－１４ｄ。分离出病原菌２７株，细菌清除率为８８．９％，治疗总效率为９０．０％，不良反应发生率为３．３％。结果显示舒普深可有效地用于治疗呼吸系统细菌性感染。     

美罗培南与头孢呋辛治疗小儿细菌感染的疗效比较与分析

目的：评价美罗培南治疗小儿细菌感染的疗效和安全性。方法：采用多中心、随机双盲对照临床研究。共入选264例惠呼吸道和泌尿道感染的住院患儿，患儿随机分配到试验组（美罗培南组132例）和对照组（头孢呋辛组132例）。给药方案：美罗培南30mg·kg，q8h，静脉滴注；头孢呋辛钠按每日60mg·kg-1，分2次静脉滴注。结果：合格病例260例，试验组129例，对照组131例。试验组和对照组的痊愈率分别为75．2％（97／129）和75．1％（99／131），有效率分别是96．9％（125／129）和98．5％（129／131）；2纽疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。试验组分离出的105株致病菌的清除率是97．1％，对照组分离出的100株致病菌的清除率是99．0％，差异无显著性（P〉0．05）。结论：美罗培南治疗小儿呼吸道感染和泌尿道感染其安全性与临床疗效与头孢呋辛相似。     

海舒必治疗下呼吸道感染60例临床研究

目的：对６０例下呼吸道感染患者进行开放性多中心临床研究，验证海舒必的临床疗效、细菌学及安全性。方法：海舒必（注射用舒巴坦钠／头孢哌酮钠）２￣４ｇ／ｄ，ｂｉｄ，静滴，疗程７ｄ。结果：海舒必有效率９３．３％，细菌清除率８８．６％，不良反应发生率１．７％。结论：海舒必治疗下呼吸道感染在疗效及细菌学方面效果优异。     

氨苄西林／舒巴坦的临床评价

氨苄西林／舒巴坦治疗呼吸系、泌尿系及腹腔等感染１１０例，痊愈４３例，显效５６例，进步５例，无效６例，总有效率为９０．７％，细菌清除率８０％，不良反应主要为皮疹及肝功能异常，反应均系轻度、呈一过性。氨苄西林／舒巴坦与氨苄西林随机对照治疗呼吸系和泌尿系感染８２例，前者的有效率明显高于后者。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染73例

目的：观察头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效及细菌对该药的耐药性。方法：下呼吸道感染住院病人７３例［男性５３例,女性２０例,年龄（５７ ± ｓ １４） ａ］,应用头孢派酮一舒巴坦 ２． ０ ｇ,加入 ０． ９％氯化钠注射液 １００ ｍｌ。中静脉滴注, ｂｉｄ,疗程（１０ ± ３） ｄ;并对我院临床分离的 ７３８株致病菌进行药敏试验。结果：应用头孢哌酮－舒巴坦治疗的有效率为 ９２％,细菌清除率为 ８４％。头孢哌酮－舒巴坦对临床分离的革兰阴性杆菌的敏感性为 ９４％,对革兰阳性球菌的敏感性为 ８６％。结论：头孢哌酮－舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效好,细菌耐药性低,是一种抗菌谱广、杀菌作用强的耐酶抗生素。     

亚胺培南和西司他丁复方制剂治疗老年院内感染

目的：探讨亚胺培南和西司他丁复方制剂对老年院内感染的疗效。方法：２０例细菌感染的老年住院病人、年龄８１．５±ｓ１．４ａ（６６－９４ａ），其中下呼吸道感染１６例，败血症３例，尿路感染１例。用亚胺培南与西司他丁复方制剂１．０－２．０ｇ／ｄ，分２－３次静脉滴注。治疗前后作血、尿常规，肝、肾功能及有关病人作胸部χ片，血尿、痰细菌学检查。结果：有效率为８５％，细菌清除率为８２％。未见明显不良反应。结论：亚胺     

海舒必与头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的疗效

目的：比较海舒必（舒巴坦钠／头扔酮钠）与头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法：选取我院同期住院治疗下呼吸道感染病例７０例，随机分成两组有分别给予海舒必与头孢内治疗，均为４ｇ／ｄ，静滴，疗程７－１４ｄ，结果：海舒必组与头孢噻肟钠组的临床总有分别为８２．８％和６０．７％，细菌清除率分别为９６．５％和６０．５％，两组有显著性差异。结论：Ｅ 治疗中度下呼吸道感染时，海舒必疗效优于其他第三代头孢菌素。     

头孢布烯治疗下呼吸道感染

目的：观察头孢布烯对下呼吸道感染的疗效。方法：下呼吸道感染６４例（男性３９例，女性２５例，年龄４８±ｓ１４ａ），采用头孢布烯２００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程１０．３±２．４ｄ。结果：临床有效率８８％（５６／６４），细菌清除率８９％（４７／５３）。临床分离病原菌５３株。体外药敏试验显示头孢布烯敏感率９１％，耐药率（９％）与头孢他啶（１１％）、头孢噻肟（１３％）、头孢哌酮（１５％）无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。治疗过程中副作用发生率３％，且轻微。结论：头孢布烯是一种治疗下呼吸道感染的高效而安全的抗生素。     

哌拉西林／舒巴坦和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染80例疗效观察

目的：评价注射用哌拉西林／舒巴坦（哌拉西林／舒巴坦钠4：1）与左氧氟沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法：选择下呼吸道感染患者80例,分为观察组（A组）与对照组（B组）,分别使用哌拉西林／舒巴坦钠和左氧氟沙星治疗。结果：哌拉西林／舒巴坦钠、左氧氟沙星的临床有效率、细菌清除率与不良反应发生率分别为92．50％．95．00％、83．78％,87．88％、5．00％,7．50％。结论：哌拉西林／舒巴坦钠与左氧氟沙星在治疗下呼吸道感染中安全性、有效性无明显差异。     

海舒必与头孢曲松钠治疗睛呼吸道感染95例

目的：比较舒巴坦钠＝头孢哌酮钠与头孢曲松钠治疗下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法：Ｅ发组对照方法，海舒必组４６例，２－４ｇ／ｄ，静滴，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程；罗塞秦组４９例，２ｇ／ｄ，ｑｄ或２－４ｇ／ｄ，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程。结果：海舒必组有效率为８９．１％，细菌清除率为８３．３％，不良反应发生率为４．３％；罗塞秦组有效率为８４．８％，细菌清除率为８０．８％，不良反应发生率为     

亚胺培南和西司他丁复方制剂治疗老年院内感染

目的：探讨亚胺培南和西司他丁复方制剂对老年院内感染的疗效。方法：２０例细菌感染的老年住院病人、年龄８１．５±ｓ１．４ａ（６６－９４ａ），其中下呼吸道感染１６例，败血症３例，尿路感染１例。用亚胺培南与西司他丁复方制剂１．０－２．０ｇ／ｄ，分２－３次静脉滴注。治疗前后作血、尿常规，肝、肾功能及有关病人作胸那ｘ片，血尿、痰细菌学检查。结果：有效率为８５％，细菌清除率为８２％。未见明显不良反应。结论：亚胺培南与西司他丁复方制剂对革兰阴性杆菌及葡萄球菌所致的老年院内感染有良好的疗效。