非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的点滴经验

目的：建立非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的含量。方法：本品参考U.S.P24版方法。采用非水滴定法测定含量并改电位滴定指示终点为指示剂指示终点，以适应原料药含量测定首选容量法的要求。结果：3批样品的平均含量为100.1%,RSD为0.10%。同时与紫外法测定进行了比较，两者测定结果一致。     

氟脲脱氧核苷和氟脲嘧啶治疗乳腺癌的临床评价

目的：对氟脲脱氧核苷（ＦＵＤＲ）和氟脲嘧啶（５－ＦＵ）治疗乳腺癌的疗效进行临床评价。方法：选择３０例病例采用ＣＭＦ化疗方案进行术前化疗并分组对照,治疗组使用含ＦＵＤＲ的方案,对照组使用含５－ＦＵ的方案。结果：临床观察表明对照组的ＣＲ３例,ＰＲ２例,无效８例,总有效率４６％;治疗组的ＣＲ２例,ＰＲ１５例,总有效率１００％。结论：乳腺癌患者在术前行２～４周化疗,且采用含ＦＵＤＲ的ＣＭＦ方案,可获得更高的肿瘤缓解率,便于手术;同时ＦＵＤＲ可减低全身毒性反应,从而改善治疗的疗效指数。     

氟脲脱氧核苷和氟脲嘧啶治疗乳腺癌的临床评价

目的：对氟脲脱氧核苷（ＦＵＤＲ）产氟脲嘧啶（５－ＦＵ）治疗乳腺癌的疗效进行临床评价。方法：选择３０例病例采用ＩＣＭＦ化疗方案进行术前化疗并分组对照,治疗组使用含ＦＵＤＲ的方案,对照组使用含５－ＦＵ的方案。结果：临床观察表明对照组的ＣＲ３例,ＰＲ２例,无效８例,总有效率４６％;治疗组的ＣＲ２例,ＰＲ１５例,总有效率１００％。结论：乳腺癌患者在术前行２￣４周化疗,且采用含ＦＵＤＲ的ＣＭＦ方案,可获得更     

高效液相色谱法测定人血浆中氟脲脱氧核苷的浓度

目的建立高效液相色谱 (HPLC)法测定血浆样品中氟脲脱氧核苷 (FUDR)的方法。方法采用Nova pakC18色谱柱 ,0 .0 5mol/L磷酸二氢钠 甲醇 水 (0 .5∶7∶92 .5 )为流动相 ,检测波长 2 6 0nm ;用乙酸乙酯提取。结果在 0 .0 99～ 2 0 .0 μg/ml血药浓度范围内线性关系良好 ,r =0 .9994,三种浓度 (0 .2 3、1.6 7、2 0 .0 μg/ml)的回收率分别为 96 .4%、96 .5 %、97.8% (n =5 ) ;日内、日间RSD分别为 1.6 1%、1.98%、3 .17%和 3.5 6 %、1.90 %、2 .6 3 %。结论此法灵敏、准确 ,可用于FUDR的血药浓度监测     

室温放置后氟脲脱氧核苷在3种输液中的稳定性

目的 考察注射用氟脲脱氧核苷在１０％葡萄糖等３种输液中的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后２４ｈ不同时间氟脲脱氧核苷的含量,同时测定ｐＨ值。结果 ４℃,２５、３７℃２４ｈ内配伍溶液的ｐＨ和氟脲脱氧核苷的含量无明显变化。结论：４℃,２５℃,３７℃,２４ｈ内注射用氟脲脱氧核苷与３种输液可配伍使用。     

抗肿瘤药氟脲脱氧核苷的药物动力学与临床应用

氟脲脱氧核苷 (5- fluoro- 2′- deoxyuridine,flo-xuridine,FUDR)是 Duschinsky等人合成的一种抗代谢类的抗肿瘤药。 FUDR是氟脲嘧啶 (5-fluorouracil,5- FU)的衍生物 ,两者具有相似的抗肿瘤作用机制。在欧美国家的临床应用主要是通过动脉输注用于各种类型肝癌 (尤其是转移性肝癌 )的姑息性治疗 ,并取得了较好的疗效。与 5- FU相比 ,FUDR的化疗指数较高[1] 。目前 ,FUDR在国内的临床应用与研究还处于刚刚起步阶段。1　测定方法迄今为止可用于 FUDR药物动力学研究的行之有效的测定方法并不多。造成这一问题的主要原因有 :1 FUDR…     

羟基喜树碱、甲酰四氢叶酸钙与氟脲脱氧核苷联合化疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤临床观察

我院自2000年11月至2003年8月应用羟基喜树碱(HCPT)、甲酰四氢叶酸钙(CF)、氟脲脱氧核苷(FUDR)联合化疗方案治疗55例晚期胃肠道肿瘤，取得了较好的疗效。     

4种氟喹诺酮类抗生素水溶液的光稳定性研究

目的：探讨利用氟喹诺酮水溶液光降解动力学的特性，评价喹诺酮抗生素液体制剂的光稳定性。方法：比较4种氟喹诺酮水溶液在UVA光照下紫外光谱的变化；并根据HPLC法测定的光照过程中的含量，求出其光降解动力学参数t1/2。结果：3种氟喹诺酮的光降解过程符合一级动力学方程。溶液中光稳定性顺序为：司帕沙星，环丙沙星，左旋氧氟沙星，洛美沙星。结论：根据光降解动力学参数可较客观地评价喹诺酮抗生素液体制剂的光稳定性。     

非水滴定法测定黄杨宁片中生物碱的含量

首次用非水溶液滴定法测定黄杨宁片中生物碱的含量,本法灵敏度高,结果准确,操作简便、快捷,测得回收率为９７．３９％,ＲＳＤ为２．１８％。     

益群生的非水溶液滴定法

作者对益群生含量测定试用了非水溶液滴定法。采用过氯酸冰醋酸溶液,以结晶紫为指示剂,滴定碱根部分;及甲醇钠在甲醇-苯混合液内,以麝香酚蓝为指示剂,滴定酸根部分,方法简便但以前法为优,试药配制较容易,且便于保存。     

非水电位滴定法测定双苯氟嗪的含量

目的建立测定双苯氟嗪含量的方法。方法采用非水电位滴定法，以冰醋酸为溶剂，用0．1mol／L高氯酸滴定液滴定，以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极，用电位法指示终点。结果绘制出的滴定曲线，滴定突跃明显；重复测定同一批样品，其含量的RSD为0．13％（n=6）。结论非水电位滴定法简便快速，准确度高，精密度好，可作为双苯氟嗪的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定氟脲苷的血药浓度

目的:建立人血清中氟脲苷的HPLC测定方法。方法:待测血清40μl,加入10%高氯酸50μl作为沉淀试剂,提取两次,取上清液进样分析;色谱柱Shim-pack VP-ODS;流动相甲醇-水(14∶86);流速1 ml/min;检测波长268 nm。结果:在0.2~20 mg/L的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),低、中、高三个浓度质控样品RSD在0.92%~10.92%之间,方法回收率为102.61%~114.13%,最低检测限为0.2 mg/L。结论:本方法灵敏度高,操作简单易行,为测定人血浆中氟脲苷的含量奠定了方法学基础。     

氟脲苷在氯化钠和葡萄糖注射液中的稳定性考察

目的:考察氟脲苷在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的稳定性.方法:观察在室内、室内避光和低温条件,24h内氟脲苷在氯化钠和葡萄糖注射液的外观、pH变化;观察配伍液中不溶性微粒的变化,测定氟脲苷的含量变化.结果:配伍液在24h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,在三种不同条件下,氟脲苷在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的含量24h内无明显变化.结论:在实验条件下,注射用氟脲苷在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中24 h内对光和温度均稳定.     

减少非水滴定中汞污染方法的探讨

高氯酸-冰醋酸非水溶液滴定法具有简便、准确等优点,早已为各国药典广泛采用.当滴定有机碱氢卤酸盐类药物时,因氢卤酸在冰醋酸中显酸性,影响滴定终点,所以在滴定前需加入醋酸汞的冰醋酸溶液,使氢卤酸生成难离解的卤化汞,以免除干扰;但由此引起汞污染的问题.     

氟脲嘧啶脱氧核苷注射液的细菌内毒素检查

目的 :考察氟脲嘧啶脱氧核苷 (FuDR)注射液的细菌内毒素检查法的可行性并进行检查。方法 :参考《中国药典》2000年版附录细菌内毒素检查法。结果 :FuDR注射液60倍稀释液可用灵敏度0 5EU/ml鲎试剂做细菌内毒素检查。结论 :用细菌内毒素检查法对FuDR进行细菌内毒素检查是可行的     

氟铃脲、毒死蜱中毒患者1例的急救与护理体会

氟铃脲是新型酰基脲类杀虫剂,杀虫谱较广,尤其对棉铃虫属的害虫有特效。毒死蜱是一种有机磷杀虫螨剂。这些农药如存放和管理不善,可引起急性中毒,我院于2013年6月29日19时收治1例氟铃脲、毒死蜱中毒的患者,现将抢救与护理情况报道如下。     

氟脲嘧啶脱氧核苷和亚叶酸钙的配伍稳定性

采用 HPL C法测定氟脲嘧啶脱氧核苷与亚叶酸钙配伍后含量变化 ,同时考察外观及 p H值变化。结果 :两药在 9g/ L氯化钠注射液中配伍 4 8h ( 4℃ ,2 5℃ ,37℃ ) ,含量均为 97%以上 ,p H及外观亦无明显变化。