化学治疗联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨化学治疗联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取河南省省直第二医院2015年3月至2016年5月收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象,将患者分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者给予FOLFIRI方案(伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)治疗;观察组患者给予复方苦参注射液联合FOLFIRI方案治疗;14 d为1个疗程,治疗4个疗程后比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果对照组患者治疗后完全缓解3例,部分缓解13例,疾病稳定10例,疾病进展4例;观察组患者治疗后完全缓解4例,部分缓解13例,疾病稳定8例,疾病进展5例。观察组和对照组患者治疗有效率分别为56.7%(17/30)和53.3%(16/30),2组患者治疗有效率比较差异无统计学意义(χ~2=0.317,P>0.05)。观察组患者生物化学指标异常、周围神经毒性、食欲缺乏、恶性呕吐发生率低于对照组(P<0.05),但2组患者脱发发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃癌可加强抗肿瘤作用,减少化学治疗过程中的不良反应。     

复方苦参注射液对晚期癌症的疗效观察

2005年1月～2010年1月,我院应用复方苦参注射液治疗94例晚期癌症患者,临床观察显示复方苦参注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛,改善体质,对提高患者生活质量有一定疗效.报告如下:     

复方苦参注射液在晚期乳腺癌姑息治疗中的疗效观察

目的观察复方苦参注射液在晚期乳腺癌姑息治疗中的临床疗效。方法选取无法耐受化疗的术后转移的晚期乳腺癌患者30例,随机分为2组,每组15例。对照组采用单纯支持治疗,合并胸腔积液者采用胸腔穿刺抽液治疗;治疗组采用静脉滴注复方苦参注射液加支持治疗,合并胸腔积液者采用胸腔穿刺抽液加注入复方苦参注射液治疗;比较2组疼痛缓解程度、体力状况改变、近期疗效、毒副反应及生存期。结果 1对照组疼痛缓解率为53.3%,治疗组为86.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2对照组体力状况改善率为13.3%,治疗组为53.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);3近期疗效2组均无CR、PR者,对照组稳定率为40.0%,治疗组稳定率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);4对照组中位生存期为4.9个月,治疗组为5.5个月,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液姑息治疗晚期乳腺癌,具有减轻疼痛,提高患者生活质量的作用,且无明显毒副作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)治疗晚期胃癌的疗效以及安全性。方法将2010年3月-2013年1月我院104例晚期胃癌患者随机分为两组各52例,观察组接受复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗,对照组患者仅接受FOLFOX4方案治疗,分析两组疗效、不良反应发生率。结果观察组近期疗效显著优于对照组,骨髓抑制、肝功能损伤、神经毒性、腹泻便秘等不良发症发生率显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P <0.05),两组患者恶心呕吐发生率无统计学差异(P >0.05)。结论 FOLFOX4方案上联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌疗效更佳、不良反应发生率更低,值得临床推广。     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例

在恶性肿瘤治疗中,手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物治疗、靶向治疗,已成为目前肿瘤治疗常规,中医中药在恶性肿瘤放化疗过程中起到了极好的辅助作用。我院从2006年至2010年间采用复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例,收到了一定的临床效果,报道如下。     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液(岩舒)对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及副作用.方法:总结分析32例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果.结果:完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)9例,轻度缓解(MR)13例,无缓解(NR)5例,总有效率为43.75%.无副作用.结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效,可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药.     

复方苦参注射液治疗82例晚期癌痛患者的临床观察

目的探讨复方苦参注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的疗效及安全性。方法选择2006年1月至2009年1月该院收治的晚期恶性肿瘤患者162例,按随机数字表法分为两组,观察组82例患者给予复方苦参注射液静脉滴注1次/日,连用28d为1疗程,联合吗啡缓释片治疗。对照组80例患者单用吗啡片镇痛治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组患者癌症疼痛控制总有效率达81.71%,高于对照组总有效率的76.25%。结论复方苦参注射液在治疗晚期癌症患者癌性疼痛是安全有效的,它能明显改善晚期癌症患者的生活质量。     

复方苦参注射液(岩舒)治疗晚期肝癌临床观察

目的 观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 选择48例晚期肝癌患者(均无手术、放疗、化疗指征)分为治疗组(24例,给予一般治疗 复方苦参注射液静滴治疗)和对照组(24例,给予一般治疗)结果治疗组(生活质量改善率为41.6%,疼痛缓解率为71%)的临床疗效明显优于对照组.结论 复方苦参注射液治疗晚期肝癌安全、有效,能有效地改善晚期肝癌患者的症状,提高生活质量.     

复方苦参注射液治疗肝癌效果观察

我科从1997年1月～2002年12月,观察了69例肝癌患者,均属住院病人。治疗前经临床、B超、CT、AFP等检查确诊,其中男性61例、女性8例、年龄19～76岁,平均为48.1岁,均为中晚期肝癌病例,多数未经任何治疗,少数作为插管化疗或中药治疗均为未控制病情病例。 1.治疗方法 复方苦参注射液20ml+生理盐水200ml静脉滴     

复方苦参注射液在晚期肺癌中的应用

目的:探讨复方苦参注射液在治疗晚期肺癌中的疗效.方法:将78例经病理学或细胞学确诊,临床分期为Ⅲb～Ⅳ期的晚期肺癌患者随机分成2组,治疗组40例使用复方苦参注射液联合化疗药物,对照组单纯使用化疗药物,对比两组病例在近期疗效、不良反应以及缓解癌症疼痛方面的差异.结果:在近期疗效方面治疗组和对照组无明显差异,在不良反应以及缓解癌症疼痛方面治疗组明显优于对照组,并且治疗组未发现明显药物不良反应.结论:复方苦参注射液可以提高晚期肺癌患者生活质量,减少化疗药物不良反应,明显缓解癌症疼痛,值得临床广泛应用.     

复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法62例晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例：紫杉醇135mg／m^2,d1,静滴;顺铂30mg/m^2,d1-3静滴（TP方案）和治疗组32例：复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均每21d为1个治疗周期,3个周期为一疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0．05。结论TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌29例临床观察

晚期胃癌患者因癌细胞的浸润和转移，机体的免疫力下降，不能耐受手术、放化疗。但此时化疗又是晚期胃癌主要的治疗措施，有利于延长患者的生存期和改善生活质量。由于化疗毒副作用较大，严重影响患者依从性，有些患者因此而放弃继续治疗，不利于患者积极治疗及康复。复方苦参注射液具有抗肿瘤及免疫调节双重作用，可明显增加化疗的疗效和减轻化疗所致的毒副作用。我科2005年9月-2008年9月，使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌29例，取得了较好的疗效，现报告如下。     

浅谈复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的效果。方法：选择2013年1月~2013年11月期间我院收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组患者在化疗基础上加用复方苦参注射液,比较两组患者的疗效、生活质量以及不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为73.33%,高于对照组的60.00%,但差异不具有统计学意义（P＞0.05）;观察组患者的生活质量改善率为70.00%,明显高于对照组的43.33%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组总不良反应率为40.00%,明显低于对照组的66.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌相对有效,该方法能改善患者的生活质量,且无严重不良反应,值得推广使用。     

复方苦参注射液联合SP方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合SP方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2010年6月至2011年11月在我院治疗的晚期胃癌患者76例。随机分为治疗组和对照组,两组患者分别采用复方苦参注射液联合SP方案治疗与SP方案治疗,比较患者临床治疗效果。结果治疗组患者治疗有效率为57.5%,对照组为52.8%,两组患者治疗效果并无明显差异。两组患者除恶心呕吐症状发生率无明显差异外,其他各项指标发生率治疗组均低于对照组。结论复方苦参注射液联合SP方案治疗晚期胃癌可明显降低患者治疗过程中白细胞异常率、血红蛋白异常率、肝功异常率、腹泻便秘发生率及神经毒性发生率,提高晚期胃癌患者生存质量。     

复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生命质量的影响

目的:观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生命质量的影响。方法:选取100例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分成观察组与对照组各50例,对照组采取常规MAF治疗方案,观察组在对照组的基础上采取复方苦参注射液治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及生命质量。结果:观察组的临床缓解率为66.00%(33/50),明显高于对照组的44.00%(22/50),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组Karnofsky功能状态(KPS)评分与视觉模拟量表(VAS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组KPS评分明显高于对照组,VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与常规MAF治疗相比,常规治疗联合复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤的效果更显著,可明显提高临床疗效,改善患者的生命质量,且安全性高。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效。方法:87例晚期肺腺癌患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(观察组)44例和单纯化疗组(对照组)43例。临床观察终点指标包括有效率、至病情进展时间和生活质量。结果:观察组总有效率36.4%,对照组总有效率30.2%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组至病情进展时间与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量评分显著优于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05~P<0.01)。结论:复方苦参注射液无法提高治疗反应和延长生存期,但能改善患者的生活质量,并能减轻化疗的不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌Meta分析

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,2018年全球胃癌新发病例数103.3万,死亡病例78.2万,发病率和死亡率分别居恶性肿瘤的第5位和第3位[1].我国是胃癌的高发地区,据最新资料统计,胃癌的发病率和死亡率分别位于全国恶性肿瘤的第2位和第3位[2].由于胃癌起病隐匿,早期症状不典型,大多数患者确诊时已是中晚期,70％以...     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的 探讨复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的方法及治疗效果.方法 将2011年1月～2012年3月晚期消化道肿瘤患者92例随机分为观察组41例(复方苦参注射液联合化疗治疗)和对照组41例(化疗治疗),对两组的治疗效果进行对比.结果 观察组总有效率为85.37%(35/41),对照组总有效率为78.05%(32/41),两组近期治疗的总有效率相比差异无显著性(P＞0.05).两组的疼痛缓解率相比差异具有显著性(P＜0.05).两组的消化道毒性反应与白细胞毒性反应发生率相比差异均具有显著性(P＜0.05).两组的KPS评分相比差异具有显著性(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤可以减轻患者疼痛,减少不良反应发生率,提高患者生活质量.