育之缘口嚼片联合中药在女性不孕不育中的临床应用

目的探讨育之缘口嚼片联合中药治疗女性不孕不育的临床疗效。方法治疗组30例女性不孕不育患者,于月经周期第5天使用枸盐酸氯米芬促排卵的同时应用育之缘口嚼片联合中药治疗,连服3～6个月;对照组25例只口服枸盐酸氯米芬治疗。结果治疗组总有效率96.7%,对照组80.0%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论常规使用枸盐酸氯米芬的同时应用育之缘口嚼片联合中药治疗,可明显提高不孕不育女性的卵胞成熟及妊娠机会。     

迈之灵片治疗轻度精索静脉曲张伴弱精子症效果观察

目的 评价迈之灵治疗轻度精索静脉曲张伴弱精子症的临床效果.方法 选取2010年2月至2012年6月在安徽省宿州市立医院男性科门诊就诊的98例诊断为轻度VC伴弱精子症的患者,给予植物药制剂迈之灵片口服,150 mg/次,2次/d,6周为1个疗程,共治疗2个疗程,分别于治疗前和治疗后12周,采用计算机辅助精子自动分析系统进行精液参数分析,以评价治疗效果.结果 入选患者98例.共95例患者完成全部治疗疗程,中断或放弃治疗者3例,未纳入统计.除11例患者精液质量未见明显改善外,其余84例患者精液质量均有不同程度改善,有效率为88.4％（84/95）.其中,精子浓度和精液量治疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）,精子总活力、前向运动精子率、快速前向运动精子率（直线速度＞35 μm/s）、平均运动速度（VAP）、直线运动速度（VSL）、曲线运动速度（VCL）等主要精子运动参数指标在治疗后均有明显改善[（40±14）％比（28±l2）％,（30±11）％比（18±9）％,（18±9）％比（l0±6）％,（26±6）μm/s比（21 ±4）μm/s,（24±6）μm/s比（21±5）μm/s,（32±6）μm/s比（26±6）μm/s]（均P＜0.01）.治疗期间及治疗后3个月内有12例患者配偶怀孕,怀孕率为12.6％ （12/95）.结论 迈之灵片对轻度VC伴弱精子症具有良好的治疗效果,且无明显不良反应.     

西洋参治疗弱精子症62例疗效观察

目的观察西洋参治疗男性不育弱精子症的临床疗效。方法将62例弱精子症患者随机分为治疗组31例和对照组31例,治疗组口服六味地黄丸＋西洋参,对照组口服六味地黄丸,治疗3～6个月后评定疗效。结果治疗后治疗组临床疗效、精子活力与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论西洋参有较明显提高精子活力作用,对治疗弱精子症有较显著的临床疗效。     

复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的疗效观察

目的 观察分析复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年6月于本院就诊的特发性少弱精子症患者100例,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组患者给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的精液量、精子活力、精子活率、精子密度均显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的FSH、LH、T均显著高于对照组(P＜0.05);E2显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗能够有效改善特发性少弱精子症患者的精子质量及性激素水平,临床疗效显著,具有推广使用价值.     

小剂量雄激素联合黄精赞育胶囊治疗特发性少弱精子症的临床研究

目的观察小剂量雄激素联合黄精赞育胶囊治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法从2011年7月至2012年8月间,对60例特发性少弱精子症人群,分3组治疗。A组20例,未服用药物治疗;B组20例,口服硫酸锌片50 mg,每日3次,维生素E胶囊100 mg,每日2次,中成药黄精赞育胶囊4粒,每日3次,疗程3个月;C组20例,在B组治疗药物的基础上,加用安特尔40 mg,每天一次,疗程3个月。结果全部患者完成随访且进行复查,B、C组精液参数显著改善,C组血睾酮水平提高,效果明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量雄激素联合中成药黄精赞育胶囊疗法可显著改善特发性少弱精子症患者的精液量、精子密度、活动力、存活率及血睾酮水平,效果优于单独应用中成药。     

复方玄驹胶囊对83例少 弱精子症的疗效观察

在我国不孕症占育龄夫妇的10%,男性不育约占40%[1],其中少、弱精子症是男性不育的常见原因。本研究使用复方玄驹胶囊对83例少、弱精子症不育症患者进行了疗效观察,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择:2006年7月至2007年7月在我院生殖门诊就诊的少、弱精子症83例。年龄20~50岁,     

生精片治疗少弱精子症疗效观察45例

目的探讨生精片治疗少弱精子症的疗效与安全性。方法 90例少弱精子症患者随机分为两组,治疗组45例,口服生精片;对照组45例,口服维生素C与维生素E。各组均在治疗3个月后评定疗效。结果临床疗效总有效率治疗组为91.8%,对照组为15.3%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组精子密度及前向运动率明显增高。结论口服生精片治疗少弱精子症疗效显著,无不良反应。     

左卡尼汀治疗男性少、弱精子症临床观察

近年来男性不育发病率呈上升趋势,少、弱精子症是男性不育的重要病因之一.吕海宁等[1]对口服左卡尼汀治疗少、弱精子症的疗效作过研究.本文旨在改变给药方法进一步了解左卡尼汀对少、弱精子症的治疗效果.     

罗红霉素口嚼片人体相对生物利用度研究

目的　 研究罗红霉素口嚼片人体相对生物利用度。 方法 　采用微生物法测定 10名健康男性受试者 ,分别单剂量口服罗红霉素口嚼片或罗红霉素片 30 0mg后 ,不同时间血中罗红霉素的浓度 ,绘制血药浓度 -时间曲线。应用 3P 87实用药代动力学软件 ,确定两种制剂的药代动力学模型 ,求得主要药代动力学参数。 结果 　两种制剂中罗红霉素的药代动力学过程均符合二室模型。两种制剂间罗红霉素的Cmax、Tmax和AUC0→∞ 均无显著差异 ,P >0 0 5。罗红霉素口嚼片的平均相对生物利用度为 (96 99± 9 5 7) %。根据双单侧检验可以认为两种制剂在人体内生物等效     

LYZL6在正常男性和弱精子症患者精液精子中的表达

目的:探究LYZL6在正常男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异.方法:选取我院2019-06～ 2020-06收治的36例弱精子症患者和同期接受检查健康的15例正常生育男性精液样本作为研究对象,分为弱精症组和正常组.采用荧光定量PCR法检测LYZL6 mRNA在弱精子症患者和正常生育男性精液中的表达差异,采用免疫印迹...     

左旋肉碱治疗特发性弱精子症疗效和安全性的研究

目的 探讨特发性弱精子症采用左旋肉碱治疗的临床疗效及其安全性.方法 选择2014年7月至2015年12月在本院治疗的特发性弱精子症患者100例,根据治疗方案的不同随机分为两组,其中50例患者给予维生素E治疗作为对照组,另50例患者给予左旋肉碱治疗作为治疗组,疗程均为3个月,观察两组患者用药后的疗效及安全性.结果 两组患者在用药后,其前向运动精子活动力(PR)及正常形态精子率均有所改善,治疗组PR改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组精子PR及正常形态精子率与治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗有效率52％,明显高于对照组14％;治疗组治疗3个月后配偶妊娠率18％,明显高于对照组4％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者服药后均未见明显不良反应.结论 应用左旋肉碱治疗特发性弱精子症,能够有效改善患者PR,提高其配偶的妊娠率,疗效显著,安全有效.     

联合用药治疗弱精子症105例

随着人类生存环境污染的日趋严重，男性精子质量呈逐年下降趋势，导致男性不育症的发病率约占育龄夫妇的19％～12％。1999年1月-2007年1月采用联合用药方案治疗弱精子症105例，报告如下：     

五参口嚼片药理作用的研究

本文考察了五参口嚼片对小鼠游泳时间及耐缺氧时间的影响,结果发现该制剂能明显延长小鼠游戏时间和耐缺氧时间:进一步研究发现该制剂能明显提高小鼠红细胞膜Na~ ,K~ -ATPase活性,这一结果表明五参口嚼片对机体补益作用部分是通过提高红细胞膜Na~ ,k~ -ATPase活性来实现的。     

天力Ⅰ号治疗少、弱精子症110例

目的观察天力Ⅰ号冲剂治疗少、弱精子症的临床疗效。方法选择少、弱精子症110例患者,予天力Ⅰ号冲剂治疗3个月,于治疗前及治疗后30,60,90d进行精液常规检测。结果与治疗前比较,治疗后精子密度,精子活动率均有明显提高,上述指标差异有显著性(P<0.05)。结论天力Ⅰ号冲剂可以提高少、弱精子症患者精子密度及精子活动率,改善精液质量。     

弱精子症病人精子线粒体DNA 4977-bp缺失分析

人线粒体DNA(mt DNA)为16569bp的闭环双链DNA分子。它的全部核苷酸序列已经清楚,其完整的限制酶谱及mt DNA的RFLP资料也已建立,但mtDNA突变与人类疾病的研究却远远落后于人们对核DNA异常引起的遗传病的认识。近年来,随着PCR技术的应用和发展,mtDNA的研究有了突破性进展,1988年Wallace等人首次     

针灸配合中药治疗特发性少、弱精子症的临床研究

目的观察针灸配合中药治疗少、弱精子症的疗效。方法选择2010年2月至2014年2月,在新乡市妇幼保健院生殖医学中心男科门诊就诊的少、弱精子症患者72例,随机分成针灸配合中药治疗组35例,对照组38例。治疗组采用中药内服辨证分为:肾阳不足、肾阴不足肝郁气滞、湿热下注、气血两虚和气滞血瘀六型,同时辅以针灸配合治疗。对照组采用左卡尼丁、他莫西芬、多维元素片和维生素E治疗,治疗3个月后,连续两次间隔1周观察精子数量和精子活动情况。结果治疗后两组精子数量、精子活动率和快速前向运动精子均有明显改善(P<0.05),针灸配合中药治疗组较对照组的改善更加明显(P<0.05)。结论在少、弱精子症治疗中,针灸配合中药治疗方法优于常规药物治疗。     

弱精子症的中医证治研究

弱精子症是导致男性不育的主要原因之一。近10余年来，现代中医男科对男性不育的研究取得了长足进步，已逐渐形成了由经验医学研究模式，向现代医学研究模式转变的趋势，随着研究的深入发展，对男性不育中弱精子症的分类细化研究，则是发展中的必然。为此，本文就传统中医理论与现代中医男科研究成果中，有关弱精子症的病因病机、治法方药，以及现代药理进行了分类细化研究，以资借鉴。中医药治疗弱精子症，既有悠久的历史，更有丰富内涵。而加强对中药及其药理的深入研究，极可能为中医药治疗弱精子症的研究，带来突破性进展。     

弱精子症患者精子中LDH-C4表达的变化

目的测定弱精子症患者精子乳酸脱氢酶同工酶C4的含量,探讨其在对弱精子症发病机制中的意义。方法选择90例原因不明的弱精子症患者为研究对象,按弱精程度分为轻中重精三组,选择活力正常的健康人30例为对照组。精液乳酸脱氧酶C4测定采用定量检测试剂盒,用两点法测定。结果弱精子症患者精子乳酸脱氢酶同工酶C4较对照组均有明显下降,与对照组差异有显著P〈0.05）,且与精子的活力具有相关性（r=0.765,P〈0.05）。结论乳酸脱氢酶C4表达水平下降可能导致弱精子症的形成,是弱精子症发生的环节之一。     

复方玄驹胶囊联合氯米芬片对特发性少弱精子症精液质量的影响

目的观察复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片治疗特发性少弱精子症的疗效。方法将135例特发性少弱精子症患者分为两组。实验组口服复方玄驹胶囊+氯米芬片,对照组口服氯米芬片,共治疗12周,比较两组各自治疗前后精液各参数及组间差异。结果治疗后,实验组在精液质量、总有效率、妊娠率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片可显著改善精子密度,精子活力和精子活率,从而提高治疗效率,增加妊娠率,所以联合用药治疗特发性少弱精子症疗效确切且效果优于单用氯米芬片。     

知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症的疗效观察

目的 观察知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症的临床疗效。方法 选取2017年3月—2020年8月天津市宁河区医院收治的100例少弱精子症患者,根据信封抽签法分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组早晚餐后口服右归胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服知柏地黄丸,8丸/次,3次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者向前运动精子百分率、精子密度、活动精子百分率、中医证候积分及性激素指标睾酮（T）、雌二醇（E₂）和黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组（90.00%vs 70.00%,P<0.05）。治疗后,两组前向运动精子百分率、精子密度、活动精子百分率明显升高（P<0.05）,且治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者中医症候积分明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组T、LH水平明显高于治疗前,而E₂明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组T、LH和E2水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症,可促进临床症状改善,有效调节性激素水平、精子质量。