十味溪黄草颗粒对乙型肝炎病毒的体外抑制作用

目的　探讨十味溪黄草颗粒对乙型肝炎病毒的抑制作用。方法　在乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞中 ,研究药物对细胞的毒性和对HBsAg和HBeAg分泌的抑制效果。结果　十味溪黄草颗粒加入细胞培养 8天两批实验对细胞的半数中毒浓度 (TC50 )平均为 17.4 5± 0 .92mg/ml,最大无毒浓度 (TC0 )为 10± 0mg/ml。 10mg/ml对细胞分泌HBsAg平均抑制 5 4 .9± 5 .5 9% (P <0 .0 0 1) ,半数有效浓度IC5 0 :6 .37± 0 .4 0mg/ml,选择指数 :2 .74± 0 .17mg/ml。对细胞分泌HBeAg平均抑制 81.0± 3.0 5 % (P <0 .0 0 1) ,半数有效浓度IC50 为 :2 .14± 0 .2 0mg/ml,选择指数为 :8.2 1± 0 .74mg/ml。结论　十味溪黄草颗粒在 2 2 15细胞培养中对HBsAg、HBeAg的分泌有显著的抑制作用。     

十味溪黄草颗粒对乙型肝炎病毒的体外抑制作用

目的探讨十味溪黄草颗粒对乙型肝炎病毒的抑制作用.方法在乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系2215细胞中,研究药物对细胞的毒性和对HBsAg和HBeAg分泌的抑制效果.结果十味溪黄草颗粒加入细胞培养8天两批实验对细胞的半数中毒浓度(TC50)平均为17.45±0.92mg/ml,最大无毒浓度(TC0)为10±0mg/ml.10mg/ml对细胞分泌HBsAg平均抑制54.9±5.59%(P＜0.001),半数有效浓度IC50:6.37±0.40mg/ml,选择指数:2.74±0.17mg/ml.对细胞分泌HBeAg平均抑制81.0±3.05%(P＜0.001),半数有效浓度IC50为:2.14±0.20mg/ml,选择指数为:8.21±0.74mg/ml.结论十味溪黄草颗粒在2215细胞培养中对HBsAg、HBeAg的分泌有显著的抑制作用.     

中草药提取物体外抗乙型肝炎病毒活性的筛选

目的从31种中草药醇提物中筛选出具有抗HBV活性的药物。方法 60%乙醇回流提取药物醇提物;用四甲基偶氮唑盐比色法检测药物对细胞的毒性;采用酶联免疫法检测细胞培养上清液的HBsAg和HBeAg;用治疗指数判断药物的抗HBV作用。结果实验发现,槟榔、佛甲草、石榴皮、骆驼刺、溪黄草等5种中草药具有一定的抗HBV活性,半数有毒浓度分别为83.2、926.5、509.9、477.7和577.7μg/mL;最大无毒浓度时,5种药物对HBeAg的抑制率分别为52.9%、63.7%、78.1%、56.8%和66.3%,对HBeAg的半数抑制浓度为29.7、34.4、42.1、91.4和27.8μg/mL,治疗指数分别为2.8、26.9、12.1、5.2、20.8。结论槟榔、佛甲草、石榴皮、骆驼刺和溪黄草抗HBV效果较好,有进一步研究的价值。     

转阴灵抗乙型肝炎病毒的体外实验研究

目的通过体外实验,探讨转阴灵抗乙肝病毒(HBV)的作用。方法将转阴灵作用于体外培养的2.2.15细胞,以MTT比色法观察转阴灵的细胞毒性,以ELISA法检测细胞培养液中HBsAg和HBeAg的变化,观察药物对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响。结果转阴灵作用于2.2.15细胞8d后,对细胞的半数毒性质量浓度(TC50)为4.5g·L-1,对HBsAg和HBeAg抑制的半数有效质量浓度IC50分别为0.42和0.15g·L-1,转阴灵对HBsAg和HBeAg的治疗指数(TI)分别为10.71和30.00。结论转阴灵在体外细胞培养中对HBsAg和HBeAg的分泌有较好的抑制作用,有显著的抗HBV作用。     

三种中草药及其复方体外对HBsAg HBeAg分泌的抑制

国外有资料显示,赤芍、蚤休、何首乌体外有抑制乙型肝炎患者血清中HBsAg的作用[1],国内有人报道上述3种单方水煎液有抑制血清中HBV DNA复制作用[2].HBV的装配需HBsAg、HBeAg、HBcAg和HBV DNA,它们的减少将影响HBV的复制[3].本文从以下两个方面研究中草药赤芍、蚤休、何首乌及它们的复方体外抑制HBV的复制作用:①上述3种中草药及其复方的大鼠血清液对HBV的HBsAg、HBeAg表达抑制.②比较上述3种中草药单方与复方抗HBV的HBsAg、HBeAg的     

太行菊提取物对乙型肝炎病毒的抑制作用

目的 研究太行菊Opisthopappus taihangensis和野菊花Dendranthema indicum不同部位、不同浓度水提取物对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用。方法 提取并配置不同浓度的太行菊和野菊花的花和茎部位的水提取液,分别以拉米夫定(3TC)和绿茶提取物(GTE)作对照,采用酶联免疫反应检测太行菊花和茎提取物对HBsAg、HBeAg的抑制作用,采用实时定量PCR检测不同浓度提取物对HBV复制过程中HBV RNA的影响,荧光素酶报告基因检测不同提取物对HBV转录的影响。结果 酶联免疫反应结果表明,1μg/mL太行菊茎提取物能够在作用48、96 h时抑制HBsAg和HBeAg,而1μg/mL野菊花茎提取物只能在作用48 h时抑制HBsAg和HBeAg;0.1μg/mL太行菊花提取物与1μg/mL野菊花花提取物对HBsAg和HBeAg的抑制作用相当。荧光素酶报告基因检测结果说明,太行菊花和茎提取物相对野菊花和茎提取物对HBV启动子质粒CP有抑制作用。PCR结果显示,太行菊花和茎提取物在低浓度时对HBV RNA合成具有一定的抑制作用。结论 太行菊水提取物和野菊花提取物都能够不同程度抗HBV,但太行菊效果优于野菊花。     

毛鸡骨草及其醇提取物的无机元素分析

目的 分析毛鸡骨草药材及其醇提取物中的无机元素.方法 采用电感耦合等离子体发射光谱和电感耦合等离子体质谱法.结果 对鸡骨草和毛鸡骨草药材中的29种无机元素进行半定量分析,定量分析了毛鸡骨草及其体积分数50%乙醇提取物中17种无机元素.结论 鸡骨草和毛鸡骨草所含无机元素的种类相似,毛鸡骨草乙醇提取物中的有害元素含量明显降...     

紫外分光光度法测定毛鸡骨草提取物中总黄酮含量

建立用紫外分光光度法测定毛鸡骨草提取物中总黄酮含量的方法。以其主成分芹菜素-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖苷为对照品,三氯化铝显色,测定波长382 nm,线性范围为4.1~24.6μg.mL-1(r2=0.9999)。     

乙型肝炎血清学标志物分析及临床意义

我国是乙型肝炎病毒感染高发区，为了对本病进行及时的预防和治疗，常需进行必要的实验室检查。通过对2002年8月～2003年8月门诊、住院部送检的1608份乙型肝炎血清学标志物进行检测，检出了一些少见模式，分析如下：     

苦参碱的体外抗乙型肝炎病毒作用

目的:观察苦参碱的体外抗HBV作用,初步探讨其作用机理。方法:4×10~4个/mL有HBV基因组的HepG2 2.2.15细胞接种于24孔板,37℃5%CO_2培养24h收取上清液后,更换培养基并加入0.025-0.5mg·mL~(-1)的苦参碱。每3d收取上清,换原浓度药液继续培养,共9天。用酶联免疫法测定上清中HBsAg和HBeAg,酚氯仿抽提被裂解细胞中的HBV DNA,用荧光定量PCR法测定细胞内及细胞外HBV DNA的拷贝数。结果:0.025-0.5mlg·mL~(-1)的苦参碱给药9d,对HepG2 2.2.15细胞分泌HBsAg的半数抑制浓度(IC_(50))为0~(-1)14 mg·mL~(-1),选择指数(SI)为5.66;对HBeAg的IC_(50)和S1分别为0.29mg·mL~(-1)和2.69;对细胞内HBV DNA的IC_(50)和SI分别为0.109mg·mL~(-1)和7.0;对细胞外HBV DNA的IC_(50)和SI则分别为0.120mg·mL~(-1)和6.39。结论:体外实验表明:在0.25-0.5mg·mL~(-1)的剂量范围内,苦参碱对2.2.15细胞中人乙型肝炎病毒的复制有不同程度的抑制作用。     

皱瘤海鞘有效部位体外抗乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原的研究

目的研究皱瘤海鞘有效部位的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法从新鲜皱瘤海鞘中提取分离皱瘤海鞘有效部位，应用HBV转染的2.2.15细胞株，测定培养上清液中表面抗原(HBsAg)、e抗原(HbeAg)滴度，作为药物抗HBV效果的评价指标；并通过四氮唑(MTT)法测定皱瘤海鞘有效部位对细胞生长的半数毒性浓度，测定药物治疗指数。结果皱瘤海鞘有效部位对HBsAg、HBeAg的分泌均有较明显的抑制作用，对细胞的毒性低，其治疗指数均＞10。结论皱瘤海鞘有效部位体外具有明显的抗HBV作用。     

乙肝转阴散对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用

目的观察乙肝转阴散（YGZYS）对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原（DHBsAg）和乙型肝炎E抗原（DHBeAg）的抑制作用。方法采用1d龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒（DHBV）强阳性血清,接种1周后用聚合酶链式反应（PCR）法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组：模型组、阳性对照组和YGZYS高、中、低剂量组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14d。于用药前（T0）、用药7d（T7）和14d（T14）及停药后3d（P3）分别采血,采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定血清DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果与模型组比较,YGZYS高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低（P〈0.01或P〈0.05）;停药3d后,YGZYS高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。YGZYS抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论 YGZYS可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。     

荔枝核提取物对HepG 2.2.15细胞系HBsAg与HBeAg表达的影响

目的:研究荔枝核对乙型肝炎病毒的抑制作用及其有效部位.方法:应用HepG 2.2.15细胞系培养系统检测荔枝核提取物A、B、C、D、E、F对HBsAg与HbeAg表达的影响.结果:荔枝核提取物A、B、C、D、E、F(200,100mg·L-1)对HBsAg 和HbeAg表达均有抑制作用,其中E成分作用最强,在200 mg·L-1的浓度下,于实验第3天对HBsAg的抑制率为50%,对HBeAg的抑制率为20%,于实验第9天对HBsAg的抑制率为90.9%,对HBeAg的抑制率为84.3%(与对照组比较P＜0.01).结论:荔枝核提取物体外有较强的抗乙肝病毒作用.     

鸡骨草醇提取物对H22荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用研究

目的: 研究鸡骨草提取物对荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫器官的影响。方法: 建立小鼠H22实体瘤模型,并随机分成模型组、阳性对照组、提取物不同质量浓度组(0.30,0.45,0.60,0.75g·mL^-1),连续灌胃8d后称体重,并处死取肿瘤块、胸腺、脾脏、肝组织称湿重,计算肿瘤生长抑制率、胸腺指数、脾指数和肝指数。结果: 与模型组相比较,鸡骨草醇提物对H22肝癌细胞有不同程度的抑制作用,其中醇提物浓度为0.75g·mL^-1时,抑瘤率为53.84%,抑制作用有显著性差异(P<0.01),且对肝指数有明显的影响,但对小鼠胸腺及脾脏指数无明显影响。结论: 鸡骨草的醇提物对小鼠肝癌H22有一定的抗肿瘤作用,其在发挥抗肿瘤作用的同时,对免疫器官的影响也较小。     

复方六月雪对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用研究

目的:观察复方六月雪(CLYX)对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的抑制作用。方法:采用1d龄雏鸭接种广西麻鸭DHBV强阳性血清,13d后用聚合酶链式反应(PCR)法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组:CLYX高、中、低剂量和模型、阳性对照组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14d。于用药前(T0)、用药7d(T7)和14d(T14)及停药后3d(P3)分别采血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定上清液DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果:CLYX高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低(P<0·01);停药3d后,CLYX高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。CLYX抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论:CLYX可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。     

鸡骨草药材指纹图谱研究

目的建立鸡骨草药材的指纹图谱。方法采用RP-HPLC高效液相色谱法,Phenomenex-ODS色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm),甲醇-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm。结果建立了鸡骨草药材指纹图谱共有模式,显示5个共有峰,指认了相思子碱1个特征峰。结论 HPLC指纹图谱中各峰分离度较好,方法具有较好的精密度、重现性和稳定性,符合指纹图谱的要求,可用于鸡骨草药材质量控制。     

硫酸化魔芋葡甘低聚糖的抗乙肝病毒作用

目的体外观察硫酸化魔芋葡甘低聚糖(HOGS)抗乙肝病毒(HBV)的作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和ELISA法,研究HOGS对HepG2-2.2.15细胞细胞毒性作用及其分泌HBsAg、HBeAg的影响。采用荧光探针定量PCR检测HOGS对HepG2-2.2.15细胞HBV-DNA复制的影响。结果HOGS在0.125~1mg/mL浓度范围对HepG2-2.2.15细胞没有明显的细胞毒性作用,细胞的半数中毒浓度(TC50)为1.4753mg/mL;并且可明显抑制HepG2-2.2.15细胞HBsAg的分泌,其半数有效浓度(IC50)为0.0268mg/mL,治疗指数达5.52;对HBV-DNA也有一定的抑制作用。结论HOGS具有一定的体外抗HBV作用。     

鸡骨草药材指纹图谱研究

目的 建立鸡骨草药材的指纹图谱.方法 采用RP-HPLC高效液相色谱法,Phenomenex-ODS色谱柱(250 mm ×4.0 mm,5μm),甲醇-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm.结果 建立了鸡骨草药材指纹图谱共有模式,显示5个共有峰,指认了相思子碱1个特征峰.结论 ...     

复方六月雪对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用

目的：观察复方六月雪（CLYX）体外抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用。方法：采用四甲基噻唑蓝（MTT）法检测CLYX对HepG2．2．15细胞的半数毒性浓度（TC50）和最大无毒浓度（TG0）；在TG0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2．2．15N胞，分别在第72h和144h收集细胞培养上清液，采用酶联免疫吸附实验（ELISA）法测定上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果：TG50为3．070g·L^-1，TG，为0．945g·L^-1，复方六月雪对HepG2．2．15N胞毒性较低。无毒浓度的复方六月雪在HepG2．2．15N胞培养中可有效地抑制细胞HBsAg（乙型肝炎表面抗原）和HBeAg（乙型肝炎E抗原）的分泌；且治疗指数（TI）均大于2，为高效低毒的抗HBV药物。结论：CLYX在体外有显著的抗HBV的作用，且毒性较低。