中国仓鼠细胞受照后子代微核率增加

V79中国仓鼠细胞经不同剂量X射线照射(剂量率:0.5Gy/min)后检测了①延迟接种率;②双核细胞率和微核率;③克隆间的延迟微核率和增殖死亡差异性。     

137Cs γ射线诱发CHL细胞遗传不稳定性

目的 研究辐射诱发的CHL细胞遗传不稳定性在基因、染色体及细胞水平上的传递及表达情况。方法 不同剂量一次照射CHL细胞,于不同时间点分析受照存活细胞的HGPRT位点突变、微核及细胞凋亡。结果 CHL细胞照射3Gy后53天,其后代仍表达出显着升高的HG PRT位点突变率。细胞照射3Gy后6小时的双核细胞微核率达(41.51±3.61)%,3天后下降为(14.47±2.39)%,56天后为(10.51±0.87)%,显着高于对照组(P<0.01);而受照细胞子代双核率无显着变化,接种效率明显降低(3Gy剂量以上P<0.01).细胞受照射3、4、6、9、10Gy后,第2天细胞凋亡率达最大值,10Gy剂量组为(24.90±6.72)%,之后各剂量组细胞凋亡率迅速下降,但直到照射后12天细胞凋亡率仍维持在10%左右,显着高于对照组(P<0.01).结论 辐射诱发的细胞基因组不稳定性可以表现在基因、染色体及细胞等不同水平上,推测在其产生和传递过程中可能伴随着某些基因的改变。     

~(238)Puα粒子诱发C3H10T1/2转化细胞的成瘤性能力弱于X射线

C3H10T1/2细胞转化后失去接触抑制,并形成多层生长,易与接触抑制的单层细胞相互区别。用C3H10T1/2小鼠细胞经238　Puα粒子或X射线照射后的转化试验比较二者诱发C3H10T1/2细胞转化的成瘤性。方法:α粒子的照射能量为3.26±0.22MeV,在水中的LET值为121keV/μm。X射线照射条件为420kVp,电压250kV,电流15mA。5GyX射线照后C3H10T1/2细胞的存活率为0.2±0.02,转化率为(8.3±1.4)×10-4/存活细胞,1Gyα粒子照后细胞存活率为0.25±0.03,转化率为(11.1±1.6)×10-4/存活细胞。照射后挑取复层生长的细胞集落(α粒子诱导的集落58个,X射线…     

巯基耗竭剂富马酸二甲酯(DMF)对哺乳动物细胞照后的增敏作用

报道了照前或照后,有氧或乏氧状态下DMF对细胞存活、DNA损伤及谷胱甘肽(GSH)和蛋白巯基(PSH)的影响.实验用中国仓鼠成纤维细胞V_(7?-??7)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO),用DMF进行照射前或照射后处理,观察细胞存活率.用中性洗脱法14.8kBq/ml     

脉冲Nd:YAG激光照射对人牙周膜成纤维细胞增殖力的影响

目的探讨 NdYAG激光照射对牙周膜成纤维细胞增殖能力的影响.方法离体培养的第 5代人牙周膜成纤维细胞分为 5组.A～D组细胞用 NdYAG激光照射,其参数分别为 A组 80 mJ/p,20 pps,照射 5 min;B组 80 mJ/p,20 pps,照射 10 min;C组 100 mJ/p,20 pps,照射 5 min;D组 100 mJ/p,20 pps,照射 10min.E组细胞不予激光照射作为对照组.全部的样本细胞均作 PI染色后用流式细胞仪检测 DNA时相比例,分析细胞增殖情况.结果 A至 E组细胞增殖指数分别为 22 97±0 94、24 12±0 96、29 61±1 47、42 52±4 61、20 76±0 74,其中仅 D组较 E组明显为高(P<0 05).结论在适当能量和时间作用下,NdYAG激光照射可以促进牙周膜成纤维细胞的增殖.     

宫颈癌细胞株和正常间质细胞株受X线照射后的辐射效应

目的用宫颈癌、正常血管内皮和正常成纤维细胞株体外模拟宫颈癌实质和间质组织,研究其受到不同剂量放射线照射后的辐射效应。方法采用宫颈腺癌细胞株HeLa,宫颈鳞癌细胞株SiHa、C33A、Caski,人脐静脉内皮细胞株ECV304,及小鼠成纤维细胞株NIH/3T3细胞,分别用6MV的X线（300cGy/min）照射6和10Gy,24和48h后收集细胞,行PI染色,流式细胞术检测凋亡率和细胞周期变化。结果细胞株受到照射后,C33A凋亡率最高,而SiHa凋亡率最低,其余细胞株（包括ECV304与NIH/3T3细胞）均介于两者之间;各宫颈癌细胞株及NIH/3T3照射10Gy后48h的凋亡率较6Gy稍高（P〉0.05）,而ECV304照射10Gy后48h的凋亡率（13.04%±1.08%）比照射6Gy（6.51%±0.61%）明显升高（P=0.001）;各细胞株受到不同剂量照射后,均表现出明显的G2/M期阻滞,且阻滞细胞百分比随照射剂量增加而增加;受到照射后一般在24-48hG2/M期阻滞细胞百分比最高。结论高剂量照射可以提高血管内皮细胞的凋亡率,并导致剂量依赖性的G2/M期阻滞,为预测宫颈癌的高剂量放疗提供理论依据。     

18F-FLT和18F-FDG评价食管癌细胞照射后超早期生物学反应

目的 比较18F-氟代脱氧胸腺嘧啶(18F-FLT)和18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)在反映食管癌细胞受照后超早期生物学反应的差异.方法 将人食管癌Eca-109细胞分别接受5、10、15 Gy剂量X射线照射,照射后2、4、8h检测细胞对18F-FDG和18F-FLT摄取率的变化,以及细胞相对存活率和ATP表达情况的变化.结果 5 Gy照射后2、4h,细胞对18F-FDG摄取率与对照组相比分别减少了9.45％和16.4％,差异无统计学意义;但15 Gy照后2h,对18F-FDG摄取率却增加了26.5％(=3.04,P＜0.05),其余照射组对18F-FDG摄取率均有明显减少(F=25.75,P＜0.05).5 Gy照后2h,18F-FLT摄取率(3.65±0.41)％与对照组(4.00±0.42)％相比,差异无统计学意义,其余照射组对18F-FLT摄取率与对照组比较均有明显减少(F=33.93,P＜0.05).在5、10、15 Gy照后2、4、8h,各组细胞相对存活率差异无统计学意义.经不同剂量照射后,细胞对18F-FLT摄取率与ATP浓度之间的相关性(r=0.887,P＜0.05)优于18F-FDG与ATP浓度之间的相关性(r=0.622,P＞0.05).结论 18F-FDG和18 F-FLT两者均可反映食管癌细胞照射后超早期生物学反应,18F-FLT比18F-FDG能较好地反映食管癌细胞照射后超早期生物学反应.     

6MV X线照射人离体血细胞遗传学剂量—效应研究——常规法的微核剂量效应曲线

本文应用医用直线加速器6MV X 线照射5例健康成人离体血研究淋巴细胞微核与剂量间的关系,发现微核率及微核细胞率可各配以回归方程 Y=6.6896×10~(-3)+1.2959×10~(-2)D~2及 Y=7.3906×10~(-3)+1.0824×10~(-2)D~2,其 R~2值分别为O.9948及0.9976,有较好的拟合度,可作为预测受照剂量的模型。     

238Puα粒子体外诱发人胚肺细胞癌变的膜脂流动性特性

本研究采用DpH探剂标记法、荧光分光光度计测定细胞膜脂流动性做为诊断恶性肿瘤的标志。人胚肺细胞癌变取决于²³⁸Puα粒子的照射剂量；在0.5Gy照射后人胚肺细胞开始发生癌变。癌变细胞的微粘度较正常人胚肺纽胞低； 微粘度低者,流动性则高,反之亦然。结果表明：人胚肺受0.5、1.0Gy照射后其流动性分别为16.335±0.017,38.254±0.257.其中受1.0Gy照后的流动性与正常人胚肺细胞比较,差异有非常显着性(p相似文献   

白细胞介素1的辐射防护作用——与红细胞系和粒-巨噬集落形成细胞(GM-CFC)的关系

本文报道纯化的人类白细胞介素1(rIL-1)给予正常和照射小鼠辐射防护剂量20小时后对红细胞系和粒-巨噬集落形成细胞的影响.实验用B6D2F1雌性健康小鼠,12～14周龄,给药组腹腔注射rIL-15.6μg/kg,对照组注射0.5mL生理盐水,给药后20小时照射.~(60)Coγ线,剂量率0.4Gy/min,全身照射6.5、1.0和0.5Gy.结果:6.5Gy照后24小时,给药组与照射对照组的GM-CFC/股骨分别为非照射对照组的1.2±0.6%和1.0±0.3%,给药组经0.5Gy和0.1Gy照后二天,BFU-E/股骨,股骨与牌的CFU-E值均高于照射对照组.rIL-1和生理盐水注入后20小时,对脾细胞数无明显影响,然而rIL-1注射鼠每股骨细胞总数几乎是对照组骨髓细胞数的79%,每个股骨的GM-     

慢性电离辐射对猕猴淋巴细胞及PHA激活淋巴细胞微核效应的比较研究

实验采用健康雄性猕猴,分成慢性照射和对照两组,每组5条.⁶⁰coγ线照射.平均日剂量率:50mGy/d,持续照射54天,总累积剂量为J2Gy.共分成O.1、0.25、O.5、1.O、1.5及2.0Gy六个累积剂量点,分别进行了淋巴细胞及PHA激活淋巴细胞微核率测定.结果显示,诱发上述二项指标明显增高的累积剂量分别为l及O.25Gy,且均与剂量呈线性正比关系.停照后动态观察表明,淋巴细胞,PHA激活淋巴细胞徽核率分别于停照后2及6个月恢复到照前水平.鉴于PHA激活淋巴细胞微核率灵敏度较高、停照后持续增高时间较长,因而更适于用来评价职业性放射线工作人员所受的慢性辐射损伤.     

彌散加權成像定量分析犬腦輻照后鏡下病理改變的實驗研究

目的:探討犬腦輻照后鏡下病理改變及彌散加權成像定量分析的價值。方法:選取健康雜種犬25條,使用60Coγ射線一次性照射犬腦右顳部70Gy制作動物模型。分別對照射前和照射后第2,4,8,10,12周犬腦進行MRI T1WI、T2WI和DWI檢查,分別測量犬腦腦白質、腦灰質ADC值,并通過光鏡和電鏡觀察其組織學改變。結果:犬腦正常白質的ADC值是(71.893±4.969)×10-5mm2/s,灰質是(69.767±4.327)×10-5mm2/s,全腦組織是(70.83±4.742)×10-5mm2/s。照射后各測量時間點犬腦組織的ADC值明顯下降,與對照組比較P均<0.05,差異有統計學意義。結論:犬腦輻照后在解剖影像學尚未出現異常改變之前已存在微觀的病理變化;DWI是一種極其敏感的探測水分子彌散能力變化的功能性成像技術,能夠先于解剖影像學發現犬腦受照后的微觀病理改變并通過測量受照組織的ADC值加以定量分析,有重要的臨床應用價值。     

电离辐射对小鼠脾脏ICOS/ICOSL及相关信号通路的影响

目的 观察不同剂量X射线照射后小鼠脾细胞可诱导共刺激分子及其配体（ICOS/ICOSL）与核因子NF-κB、细胞因子IL-10表达量的变化。方法 健康ICR小鼠按随机数字表法分为低剂量照射组（0.05、0.075和0.2 Gy）、高剂量照射组（1、2、4和6 Gy）和假照组。假照组于假照后16 h处死,高、低剂量照射组分别于照后0、4、8、16、24、48、72 h处死小鼠,分离小鼠脾脏制成单细胞悬液,提取脾组织总蛋白,采用流式细胞术检测ICOS/ICOSL,Western blot法检测NF-κB蛋白水平,采用ELISA法检测IL-10分泌量的变化。结果 在0.05、0.075 Gy低剂量照射后,ICOS/ICOSL双阳性细胞百分比显著低于假照组（t=4.743、4.120,P<0.01）;在4、6 Gy高剂量照射后 ,则上调其表达（t=-4.950、-7.310,P<0.01）。核因子NF-κB变化趋势与ICOS/ICOSL表达变化相似。IL-10在0.075、0.2 Gy低剂量照射后明显低于假照组（t=5.277、2.854,P<0.05）,但在6 Gy照射后明显高于假照组（t=7.196,P<0.01）。结论 低剂量电离辐射抑制ICOS/ICOSL、NF-κB和IL-10的表达,而高剂量辐射上调ICOS/ICOSL表达,并激活核因子NF-κB,进而导致IL-10分泌量升高。     

通过考虑其他死亡模式可能提高微核和细胞凋亡测定与生殖细胞死亡的相关性

目的 :用 10种细胞株评价微核及凋亡细胞和生殖细胞死亡的相关性。方法 :110种细胞株 :单层或悬浮生长 ,每周传代培养 2次。 2照射 :指数生长期细胞培养 2 4h后 ,单次 X线照射 (剂量率 1Gy/ m in) ,各细胞株分别选择不同剂量照射以获得一个可比较的存活水平。 3细胞生存率 :用标准克隆基因细胞生存分析法。 4微核分析 :测定微核形成率。 5细胞凋亡测定 :用光镜检测细胞凋亡率。 6异常细胞测定 :主要检测双核、四核和坏死细胞。 7微核、细胞凋亡和异常细胞 (MAA)分析。 8DNA电泳 :检测细胞凋亡特征性“DNA梯”。结果 :1研究一种死亡模式…     

6MVX射线超高剂量照射人离体血淋巴细胞微核的剂量效应研究

本文用CB微核法研究了超高剂量6MVX射线照射人离体血后微核(MN)的剂量效应关系, 见到剂量高至25Gy仍可见双核cB细胞, 在0～10Gy范围内, MN率与照射剂量呈正相关 关系, 并得到拟合较好的回归方程, 有可能打破近30正来生物剂量估算为5 Gy的上限, 使能直接的估算大于5Gy受照者的生物剂量, 摄高了以MN检测作为生物学剂量计的应用价值。10Gy以上, MN串的上升呈平缓的坪趋势, 在10～25Gy范围内虽不能精确的估算剂量, 但片中双核CB细胞的多少, 对判断剂量有—定参考价值。     

不同LET射线及其联合照射下淋巴母细胞微核率的剂量效应

目的 探讨在α粒子、γ射线以及联合照射下淋巴母细胞微核率的剂量效应.方法 以HMy2.CIR淋巴母细胞为对象,分别以不同剂量的α粒子和γ射线进行照射,以及先以0.025 ～0.500 Gy的α粒子照射后即刻以不同剂量的γ射线进行照射,用胞质分裂阻断法检测淋巴细胞微核,建立不同照射条件下淋巴母细胞微核率的剂量-效应曲线.结果 对于γ射线照射,微核率剂量-效应符合线性平方模型Y=c+αD+ βD2.对于α粒子照射,当照射剂量＜0.250 Gy时,细胞微核率随剂量的增加呈线性增加,当其剂量进一步增加时,微核率剂量-效应曲线呈现下弓型,可以采用反映辐射旁效应的BaD模型Y=c +αD +σ[1 -exp(-δD)]exp(-βD)进行很好地拟合.对于联合照射,当α粒子剂量较低时,微核率的剂量效应与γ射线照射时的相似;但当α粒子剂量较大时,微核率的剂量-效应更接近于α粒子照射.同时,0.2、0.5 Gyα粒子联合γ射线照射引起的微核率显著高于它们单独照射时的微核率之和(=5.22 ～ 11.86,P＜0.05).结论 α粒子照射具有与γ射线不同的辐射损伤规律,辐射旁效应可能在其中发挥了重要作用,而联合照射则可以引起细胞损伤的协同增强.     

受照Swiss小鼠微核红细胞从骨髓到外周血移行的研究

为测定受照射小鼠骨髓和外周血中的微核多染性红细胞(mn-PCE)和微核正染性红细胞(mn-NCE)的百分数,成年Swiss雄性小鼠受60Coγ射线全身一次照射l.0Gy(0.705Gy/min),照后分成12,24,36,48,60及72h六个取样组,另一组不照射作为对照,每组用小鼠4只。活杀小鼠,制作骨髓和外周血涂片。为测定受反复照射小鼠外周血中mn-NCE的积累,小鼠受60Coγ射线每天一次2h照射至0.42Gy(0.21Gy/h),分为连续照射5天(1周)、10天及15天(每周从周1-周5)三组,不照射小鼠作为对照,每组用4只小鼠,末次照射后分别于第1和第3周刺破尾部皮肤取样制作血涂片。骨髄涂片染色按改良的Schmid方法,血涂片按梅-格二氏吉姆萨染色,在光学显微镜下(放大1000倍),骨髓涂片每只动物计数2000个以上PCE和相应NCE数,血涂片每只动物计数4000个以上NCE和300-500个PCE,按Schmid推荐的标准鉴定微核。     

人和猴外周血淋巴细胞微核的微量培养法及辐射剂量与效应的关系

本文研究了~(60)Co γ射线照射后人和猴淋巴细胞微核率的变化.结果表明离体照射人血和猴血时,淋巴细胞微核率随照射剂量增加而呈线性上升,前者(人)的斜率为0.240,后者(猴)为0.249.3Gy整体照射猴和离体照射猴血所得淋巴细胞微核率十分接近.前者为102.7‰,后者为101.8‰.此外还比较了培养72h和96h的微核率.结果表明培养72h微核率较高,无论是2Gy或是4Gy照射后都是如此.本实验采用聚四氟乙烯管来收集、贮存血样品,取血方便、用血量少、便于携带,可直接进行照射,而且可进行离心以浓集细胞.     

软X线照射对体外培养大鼠成纤维细胞增殖的影响

目的观察软X射线照射对体外培养的成纤维细胞增殖的影响.方法观察培养的大鼠皮肤成纤维细胞照射后细胞计数的变化、划痕实验和"营救"实验.结果在0.5Gy～8Gy剂量范围内,剂量与成纤维细胞的增长成反比,而且0.5～4Gy剂量的量效关系经回归分析成直线型.0.5Gy、1Gy剂量照射后,在1～3天的增长的幅度明显比3～5天的小,而2Gy曲线在1～5天增长幅度明显低于5～7天.在0.1～0.025Gy的照射范围内成纤维细胞的增殖曲线和空白对照没有差别.划痕实验中对照的长满时间明显比照射的长满时间短,实施了"营救"措施的细胞照射与对照的长满时间没有明显差别.结论照射后成纤维细胞的增长与剂量成依赖关系,并且剂量越大细胞增殖恢复也越慢.照射对细胞的运动也有抑制作用.未照射细胞对照射成纤维细胞的增长有"营救"作用.     

非致死热疗对低剂量率照射的增敏作用

中国仓鼠V_(79)原代细胞在F_(12)培养基中培养(37℃、潮湿、5%CO_2、95%空气、pH=7.3),取指数生长细胞经处理置于T75瓶(2.5×10~5细胞/瓶),37℃培养12h,细胞于Lauda WGW/B水浴中作加热处理,温度变化小于0.05℃;经胰蛋白酶处理、冲洗、计数、形成集落,培养7～9天后固定、染色、测存活率,部分细胞用流式细胞光度计测细胞周期位置.高剂量率照射用15MeV线性加速器,5Gy/min,热处理后立即照射,低剂量率照射用~(60)Co,0.8Gy/min,与加热同时进行,源距细胞180cm.