参芪降糖胶囊合人胰岛素治疗2型糖尿病临床研究

目的:探讨中西医结合治疗2型糖尿病的方法,观察参芪降糖胶囊合人胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将280例2型糖尿病患者随机分为观察组148例,对照组132例。观察组用中药参芪降糖胶囊内服,同时配合注射人胰岛素治疗;对照组使用注射人胰岛素合二甲双呱口服治疗。结果:观察组在改善2型糖尿病患者空腹血糖、餐后2h血糖方面,均明显优于对照组,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:参芪降糖胶囊合人胰岛素可以有效治疗2型糖尿病,控制2型糖尿病患者血糖作用明显,说明中西医结合治疗糖尿病,可显著提高疗效。     

血塞通软胶囊联合雷米普利治疗对2型糖尿病患者微量白蛋白尿的影响

目的 观察血塞通软胶囊联合雷米普利治疗对2型糖尿病患者微量白蛋白尿的影响.方法 将符合2型糖尿病肾病诊断标准的84例患者随机分为3组,每组28例,治疗组A组予口服血塞通软胶囊和雷米普利,治疗B组口服雷米普利,对照组常规降糖治疗,检测治疗前后尿微量白蛋白.结果 治疗两组较对照组尿微量白蛋白有较明显改善,治疗A组获得满意疗效,A组与B组差异有统计学意义(P<0.05).结论 血塞通软胶囊联合雷米普利治疗对2型糖尿病肾病有良好疗效.     

参芪宁消汤治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察参芪宁消汤治疗糖尿病患者的疗效.方法:将40例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组予以常规西药降糖治疗,治疗组在西药常规降糖的基础上,加用参芪宁消汤.治疗3个月后,观察2组血糖、糖化血红蛋白及中医症候积分的变化情况.结果:2组在降糖、降低糖化血红蛋白方面均有较好疗效,治疗组在改善糖尿病患者中医症候方面明显优于对照组,可显著改善患者的临床症状.结论:参芪宁消汤可有效改善糖尿病患者临床症状,有较好的辅助降糖作用.     

参芪降糖颗粒联合西医治疗2型糖尿病患者效果观察

目的:研究参芪降糖颗粒联合西医治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法:选取2017年1月～2018年8月我院收治的2型糖尿病患者104例,随机分为对照组和观察组各52例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上采用参芪降糖颗粒治疗。比较两组治疗效果、治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖及胰岛素抵抗指数。结果:观察组总有效率90.38%,高于对照组的73.08%(P0.05);治疗3个月后,两组HbA1c、FPG、2 h PG水平较治疗前显著下降,且与对照组相比观察组下降幅度更大(P0.05);两组治疗3个月后HOMA-IR较治疗前明显降低,且与对照组相比观察组降低幅度更大(P0.05)。结论:采用参芪降糖颗粒联合西医治疗2型糖尿病患者疗效显著,可明显降低患者血糖水平,减轻胰岛素抵抗。     

参芪降糖颗粒对2型糖尿病伴代谢综合征血清C-反应蛋白的影响

目的：探讨参芪降糖颗粒对2型糖尿病伴代谢综合征（MS）血清C-反应蛋白（CRP）的影响。方法：将2型糖尿病患者68例按照是否伴有代谢综合征分为两组,常规组采用常规药物治疗,强化组增加参芪降糖颗粒治疗。治疗后12周测定血清C-反应蛋白。20例健康体检者为正常对照组。结果：68例血清CRP质量浓度明显高于正常对照组。治疗12周后CRP均显著下降,且强化组低于常规组。结论：参芪降糖颗粒能降低2型糖尿病伴有代谢综合征患者血清C-反应蛋     

吡格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 :观察噻唑烷二酮类 (thiazo lidinedione ,TZD)胰岛素增敏剂吡格列酮对早期糖尿病肾病患者的尿蛋白排泄的影响。方法 :选择 5 8例早期糖尿病肾病患者 ,随机分为两组 ,对照组 2 3例 ,给予常规降糖治疗 ;治疗组3 5例 ,在常规降糖治疗基础上 ,加用吡格列酮 3 0mg ,每日 1次口服 ,治疗 12周 ,观察治疗前后尿的白蛋白排泄率、血糖、血脂、糖化血红蛋白、肾功能的变化。结果 :疗程结束后 ,治疗组尿白蛋白排泄率明显减少 ,治疗前后相比及与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :吡格列酮对早期糖尿病肾病有保护作用。     

参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法选取早期糖尿病肾病患者76例,随机分为对照组与研究组各38例。对照组采取常规治疗与缬沙坦胶囊,研究组在此基础上联合应用参芪地黄汤。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后24 h尿蛋白定量、肾功能指标、外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白介素-6(IL-6)的变化。观察2组治疗期间的不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为94. 74%,显著高于对照组73. 68%(P 0. 05)。治疗后,研究组24 h尿蛋白定量、血尿素氮、胱抑素C、血肌酐水平均显著低于对照组(P 0. 05)。研究组治疗后TNF-α、IL-6均显著低于对照组(P 0. 05)。2组治疗期间均未见明显的不良反应。结论参芪地黄汤治疗早期DN安全有效。     

复方健胰颗粒治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的:观察中药复方健胰颗粒治疗糖尿病肾病的效果.方法:90例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组40例,按病情选用各种降糖及降压治疗,治疗组(50例)在降糖、降压基础上加用复方健胰颗粒.观察对糖尿病肾病患者的症状、体征,空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿微量白蛋白(MA1b)、尿液转铁蛋白(TRF)、尿液α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)及血流变学的影响.结果:治疗组有效率显著优于对照组(P＜0.05);各项观察生化指标检测治疗组与对照组治疗后比较都有显著差异(P＜0.05).结论:复方健胰颗粒能改善早期糖尿病肾病患者的临床症状,对糖尿病肾病有较好的治疗作用,而且对血糖及血脂都有有益的调节作用.     

参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择某院2015-01—2016-12收治的早期糖尿病肾病患者200例,均符合早期糖尿病肾病诊断标准及中医气阴两虚证候。按照随机数字表法分为观察组(参芪地黄汤联合缬沙坦治疗,100例)和对照组(缬沙坦治疗,100例)。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为91.0%明显优于对照组的72.0%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组证候积分(17.2±1.9)分,明显低于对照组(32.2±2.5)分,差异有统计学意义,P0.05;两组24 h尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿肌酐等指标与治疗前比较,P0.05;且治疗后观察组24 h尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿肌酐等指标明显优于对照组,P0.05。结论参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果显著。     

参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病65例临床观察

目的 :观察参芪降糖颗粒治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法 :使用随机对照 ,开放试验方法 ,以参芪降糖颗粒为主配合美吡达、二甲双胍 ,治疗 2型糖尿病患者 65例 ,并与对照组作比较。结果 :治疗组总有效率为90 77% ,对照组为 80 % ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ,治疗组优于对照组 ,同时前者在改善临床症状方面较对照组差异非常显著 (P <0 0 1)。结论 :以参芪降糖颗粒为主的中西医结合疗法 ,对 2型糖尿病的治疗有较好疗效     

芪精丹兰汤加减联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者FPG、2h PG水平变化及生活质量的影响

目的:探讨芪精丹兰汤加减联合参芪降糖颗粒在2型糖尿病患者中应用效果。方法:选取我院符合标准的95例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分组,对照组47例口服盐酸二甲双胍缓释片治疗,观察组48例于对照组基础上加用芪精丹兰汤加减联合参芪降糖颗粒治疗,治疗2个月,观察比较2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化情况,并统计2组生活质量(SF-36)评分。结果:观察组FPG、2hPG及血清CRP、IL-6水平小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组SF-36评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪精丹兰汤加减联合参芪降糖颗粒可降低2型糖尿病患者FPG、2hPG水平,减轻炎症反应,提高患者生活质量。     

胰岛素联合缬沙坦干预治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察胰岛素联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的干预作用.方法 46例早期糖尿病肾病患者,30例采用胰岛素联合缬沙坦治疗(观察组),16例行常规口服降血糖药物治疗(对照组),比较2组治疗前、后患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、肌酐、血压、血脂等水平.结果 治疗3个月后观察组空腹血糖,餐后2h血糖逐渐恢复正常,且血糖波动较小,而对照组血糖水平有所下降,但波动较大;尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率2组改变均不明显;治疗6个月观察组尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率开始下降;治疗1 a后观察组尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率低于对照组(P＜0.01),其中8例尿微量白蛋白达正常水平,而对照组均未恢复正常.结论 胰岛素联合缬沙坦干预治疗可使部分早期糖尿病肾病患者尿蛋白排泄异常逆转,有助于疾病控制和治疗.     

硫辛酸注射液辅助治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的:探讨硫辛酸注射液辅助治疗早期糖尿病肾病对机体氧化应激及尿蛋白水平的影响。方法:选择2017年1月～2019年6月收治的早期糖尿病肾病患者60例为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上加用硫辛酸注射液治疗,比较两组治疗效果、24 h尿蛋白定量、机体氧化应激水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后观察组24 h尿蛋白定量、丙二醛水平均低于对照组,超氧化物歧化酶高于对照组(P0.05)。结论:早期糖尿病肾病患者使用硫辛酸注射液辅助治疗,有较好的治疗效果,可减轻患者氧化应激反应,有效保护患者肾脏功能,延缓疾病进展。     

参芪降糖颗粒联合二甲双胍和甘精胰岛素治疗2型糖尿病

目的:分析参芪降糖颗粒联合二甲双胍和甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:选取2017年3月～2018年9月收治的134例2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各67例。对照组给予二甲双胍和甘精胰岛素治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪降糖颗粒治疗。比较两组疗效、血糖指标和用药安全性。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,两组餐后2 h血糖、空腹血糖和糖化血红蛋白值均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:对2型糖尿病患者给予参芪降糖颗粒联合二甲双胍及甘精胰岛素治疗效果显著,可有效降低患者血糖水平,且联合用药具有一定的安全性。     

依那普利联合银杏达莫注射液对100例早期糖尿病肾病的治疗

目的应用依那普利联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法 100例糖尿病肾病早期患者随机分成对照组和治疗组各50例。两组均给予饮食控制等常规治疗方法,并使用人工胰岛素降糖。对照组给予依那普利治疗;治疗组在对照组基础上予以银杏达莫注射液治疗,观察对比两组尿蛋白含量、血脂及肾功能等指标。结果两组患者的尿蛋白含量、血脂及肾功能等指标较治疗前均有明显改善,且治疗组与对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用依那普利联合银杏达莫注射液能有效治疗糖尿病肾病且疗效显著,显著改善尿蛋白含量、血脂及肾功能等指标。     

参芪降糖颗粒对GDM患者糖代谢指标及分娩结局的影响

目的 探究参芪降糖颗粒对妊娠期糖尿病（GDM）患者糖代谢指标及分娩结局的影响。方法 选取2020年1月至2022年6月我院收治的80例GDM患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组在常规治疗基础上采用门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上加用参芪降糖颗粒治疗。比较两组中医证候积分、糖代谢指标[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）糖化血红蛋白（HbA1c）]及分娩结局。结果 治疗后,两组中医证候积分、FBG、2 hPG、HbAlc均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组剖宫产、早产、胎盘早剥、产后出血发生率均低于对照组（P<0.05）。结论 参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗GDM,可改善患者症状、糖代谢指标和分娩结局。     

芪龙益肾汤结合常规西药治疗早期糖尿病肾病70例效果观察

目的探讨芪龙益肾汤结合常规西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择2013—2015年收治的糖尿病肾病患者140例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各70例。两组均给予基础干预,对照组在常规干预基础上给予常规降糖、降脂、降压治疗。观察组在对照组治疗基础上加用芪龙益肾汤,观察两组治疗效果。结果观察组和对照组总有效率分别为91.4%和71.4%,观察组明显高于对照组,组间比较,P0.05;两组患者治疗后中医证候积分均显著下降,但观察组下降幅度更明显,组间比较,P0.05;两组患者治疗后24 h尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐等指标均明显下降,但观察组下降幅度更明显,组间比较,P0.05。结论芪龙益肾汤结合常规西药治疗早期糖尿病肾病治疗效果满意。     

丹蛭降糖胶囊联合针灸治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察丹蛭降糖胶囊联合针灸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取了2018年1月-2019午6月安徽省中医院内分泌科40例确诊的早期糖尿病肾病患者,将他们随机分为研究组和对照组,各20例。对照组采用单一的丹蛭降糖胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合针灸治疗。治疗周期为8周,而后比较两组的治疗效果。结果:经过对比两组患者的疗效指标发现,治疗组的总有效率和中医证候疗效治疗效果和总有效率均优于对照组(P<0.01):与对照组比较,治疗组血糖指标FPG、2hPG及HbA1c下降(P<0.01);尿蛋白指标也有一定的下降。结论:针灸能够提升丹蛭降糖胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。     

加味参芪地黄汤对早期气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能指标的影响

目的:观察加味参芪地黄汤对早期气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能指标的影响。方法:选取2017年4月~2019年11月河南省驻马店市中医院糖尿病科收治的150例早期气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各。对照组患者予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上采用加味参芪地黄汤,两组均治疗8周。比较两组中医证候疗效、血液流变学指标、肾功能指标。结果:观察组中医证候疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后血液流变学指标水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后肾功能指标水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:对早期气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病患者采用加味参芪地黄汤治疗,效果良好,对改善患者血液流变学指标、保护肾功能具有显著效果。     

小牛血去蛋白提取物对糖尿病肾病患者24h尿蛋白定量的影响

目的 观察小牛血去蛋白提取物对糖尿病肾病患者24h尿蛋白定量的影响.方法 采用单盲法,将118例24h尿蛋白定量升高的糖尿病肾病患者随机分为观察组(38例)和对照组(80例),两组患者均常规降糖治疗,疗程均为2周,观察组加用注射用小牛血去蛋白提取物800mg静脉滴注,1次/d,对照组加安慰剂0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注.观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量变化及不良反应.结果 两组治疗前24h尿蛋白定量比较差异无统计学意义(Z=-1.100,P=0.270);观察组治疗后24h尿蛋白定量明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(Z=-5.373,P=0.000);对照组治疗前、后24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(Z=-0.375,P=0.707);两组患者在治疗期间均未出现不良反应.结论 小牛血去蛋白提取物具有降低糖尿病肾病患者24h尿蛋白定量的作用,安全有效,值得临床推广.