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目的:建立短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量测定方法,测定不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量。方法:采用HPLC-UV法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),流动相乙腈-水(42∶58),检测波长203 nm,柱温40℃,流速1.0 m L·min-1。结果:25R-短葶山麦冬皂苷C和25S-短葶山麦冬皂苷C分别在20.40~408.00 mg·L-1(R2=0.999 9),20.09~401.80 mg·L-1(R2=0.999 9)呈良好线性关系,平均回收率分别为99.85%(RSD 2.1%),101.40%(RSD 1.8%);8批不同采收期短葶山麦冬中25R-短葶山麦冬皂苷C,25S-短葶山麦冬皂苷C分别为0.081%~0.136%,0.012%~0.150%。结论:该方法简便、快速,可准确测定短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量;不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量差异较大,25S-短葶山麦冬皂苷C含量变化尤为明显,应严格控制短葶山麦冬采收期。 相似文献
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短葶山麦冬的药理活性研究 总被引:14,自引:0,他引:14
本文报道了短葶山麦冬(Liriope muscari)免疫作用的实验观察。与药典品种麦冬(Uphio-pogon japonicus)对照,两者的免疫促进作用和抗缺氧活性近似,均能显著延长小鼠存活时间、极显著增加小鼠的脾脏重量、显著增强小鼠的碳粒廓清作用。 相似文献
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目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定不同产地麦冬Ophiopogonis Radix及山麦冬Liriopes Radix中果糖的含有量。方法分析采用Alltech PrevailTMCarbohydrate ES色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.8 m L/min。结果四川、浙江产麦冬,以及湖北、山东、福建产山麦冬中游离果糖的平均含有量分别为85.2、37.6、41.4、11.8、168.1 mg/g,而这些产地麦冬多糖水解液中果糖的含有量分别为121.0、139.2、153.1、179.4、136.8 mg/g。结论游离果糖的含有量以福建产山麦冬最高,而麦冬多糖水解液中果糖的含有量以山东产山麦冬最高。 相似文献
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目的:研究短亭山麦冬须根乙酸乙酯部位中的化学成分。方法:用色谱法分离短葶山麦冬的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果:从短葶山麦冬须根乙酸乙酯部位中分离并鉴定了8个化合物,其结构分别为3,5-dihydroxy-7-methoxy-3-(4-hydroxybenzyl)chroman-4-one (1),3,5-dihydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-(4-hydroxybenzyl)chroman-4-one (2),(4R,5S)-5-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-4-isopropyldihydrofuran-2-one (3),金色酰胺醇酯 (4),大黄素 (5),豆甾醇 (6),对羟基桂皮酰酪胺 (7),β-胡萝卜苷 (8)。结论:化合物1为新的高异黄酮,化合物4~6为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的:研究比较短葶山麦冬茎尖、叶片、块根和果实等不同外植体诱导发生愈伤组织的成功率及多糖积累动态状况。方法:比较2,4-D、蔗糖不同浓度及光照条件等对短葶山麦冬茎尖愈伤组织诱导及愈伤组织继代保持的影响,并对愈伤组织多糖含量动态变化及愈伤组织、试管苗和非试管苗块根中多糖进行了比较研究。结果与结论:以茎尖为外植体愈伤组织诱导率高;2,4-D浓度为1.5~2.0 mg/L时有利于短葶山麦冬茎尖诱导愈伤组织,诱导率达87.5%。添加0.5~1.0 mg/L 2,4-D、20 g/L蔗糖时,茎尖愈伤组织的增殖系数最大,且愈伤组织形态和生长势良好。光照条件不影响愈伤组织的继代保持。茎尖愈伤组织中的多糖含量随培养时间的延长而增加,超过60d后,愈伤组织中多糖含量趋于稳定;培养40~60 d后多糖含量较高,此时愈伤组织生长达到最高速率。短葶山麦冬试管苗产生的块根中多糖含量高于非试管苗块根,愈伤组织多糖含量最低,但其生产多糖的速度较其他2种方式快。 相似文献
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短葶山麦冬为百合科山麦冬属植物短葶山麦冬L iriop e muscari (D ecn.) Bailey的干燥块根,是《中华人民共和国药典》1995年版新增品种山麦冬的原植物之一[1]。长期以来,在市场上尤其是在福建省泉州、惠安、仙游等地作为麦冬Oph iopogon japon icus(L. f.) K er-G aw l.的替代品使用[2]。国内外学者对该植物化学成分研究报道甚少,仅有的文献集中在研究小组对其皂苷部分的研究上[2]。已有的研究资料[3]表明,山麦冬属植物须根中的总皂苷远高于其块根,为了全面反映该种植物的活性物质基础,并对其作为麦冬替代品做出初步的阐释,同时也为进一… 相似文献
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短葶山麦冬遗传多样性TRAP标记研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:利用TRAP分子标记技术研究短葶山麦冬遗传多样性。方法:以果糖、光合或甾体皂苷代谢途径7个关键酶基因和1个凝集素基因作为靶标序列设计固定引物13条,筛选随机引物19条,利用其中11对多态性较高引物组合对50份短葶山麦冬种质进行分析。结果:共扩增了335条带,其中多态性带323条,占96.42%。引物平均多态信息量0.930。遗传分化系数0.610。UPGMA聚类表明相似系数0.52~0.98。结论:短葶山麦冬遗传多样性水平较高,出现了一定程度的遗传分化。 相似文献
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短葶山麦冬种植基地和药材中有机氯农药及重金属残留分析 总被引:4,自引:3,他引:4
目的:对福建泉州短葶山麦冬种植基地土壤、灌溉用水及其药材中的有机氯农药与重金属残留量进行分析评价,为山麦冬安全规范化生产提供参考依据.方法:采用GC法测定有机氯农药残留量,用ICP法测定铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、铬(Cr)、砷(As)含量.结果:泉州短葶山麦冬种植土壤、灌溉用水和药材中的有机氯农药与重金属残留存在一些差异,但均低于国家限量标准.结论:泉州短葶山麦冬种植基地土壤、灌溉用水和药材符合中药材GAP标准. 相似文献
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目的:检测短葶山麦冬皂苷DT-13对肺癌A549细胞粘附及侵袭的作用,及对金属基质蛋白表达的影响。方法:利用MTT法寻找到DT-13合适的作用浓度;利用A549细胞与人脐静脉内皮细胞、纤连蛋白的粘附,评价DT-13对细胞粘附的作用;利用transwell小室,考察DT-13对细胞侵袭的作用;采用WesternBlotting方法,检测DT-13对A549细胞中金属基质蛋白.2,9的作用;结论:DT-13在10和30μmol.L-1时,可显著地抑制A549细胞的粘附与侵袭,并且对A549细胞中金属基质蛋白-2和金属基质蛋白-9的表达均有抑制作用。 相似文献
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短葶山麦冬水提物及其主要有效部位和成的抗炎活性(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究短葶山麦冬水提物((Lm-a)、总皂苷(Lm-s)及主要成分Lm-3的抗炎活性,为其临床应用于治疗炎性疾病提供药理学依据。方法:采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶或组胺诱导小鼠足跖肿胀模型,评价Lm-a,Lm-s和Lm-3灌胃给药的体内抗炎活性;采用肿瘤坏死因子(TNF-α)或佛波酯(PMA)诱导的髓样白血病细胞(HL-60)与人脐静脉内皮细胞(ECV304)黏附模型,考察Lm-3的体外抗炎活性。结果:单次灌胃给予Lm-a(336和672mg.kg-1)明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致小鼠足跖肿胀;Lm-s和Lm-3(23.2和4.6mg.kg-1,相当于Lm-a672mg.kg-1)对上述炎症模型显示相似的抗炎活性;相当于短亭山麦冬4g.kg-1生药量的Lm-a、Lm-s及Lm-3均明显抑制组胺致小鼠足跖肿胀;Lm-3(0.01、0.1和1μmol.L-1)体外显著抑制TNF-α或PMA诱导的HL-60与ECV304细胞的粘附作用,提示其抗炎机制可能与调节蛋白激酶C通路等有关。结论:短葶山麦冬具有显著体内外抗炎活性,其主要活性部位和成分为总皂苷和Lm-3,为其临床应用于治疗炎性疾病提供药... 相似文献
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目的:采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立同时测定麦冬配方颗粒中4个有效成分的含量,并检查是否含有山麦冬的2个专属性成分的方法。方法:采用XBridge BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:0.2 mL·min–1,柱温:35℃,电喷雾离子源,多反应监测模式正、负离子全扫描。对麦冬配方颗粒中麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B、山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C进行含量测定并聚类分析。结果:6个待测成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.995),平均加样回收率为95.9%~99.3%,RSD为0.9%~2.2%。26批样品中麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的质量分数分别为6.4~17.3、15.1~29.1、9.0~22.6、4.5~14.4μg·g–1;有3批检出山麦冬皂苷B,其中2批同时检出短葶山麦冬皂苷C。结论:该方法简单、快速、准确,可用于麦冬配... 相似文献
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不同采收期麦冬茎叶中总皂苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究麦冬茎叶中总皂苷的含量测定方法及最佳采收期。方法:选用薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在409nm处测定吸光度,计算不同采收期麦冬茎叶中总皂苷的含量。结果:薯蓣皂苷元在15~90μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为96.86%,RSD为2.08%。结论:本法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于麦冬茎叶总皂苷的含量测定,并且最佳采收期是4月份,与传统麦冬块根的采收期相一致。 相似文献
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建立了HPLC-ELSD测定醉鱼草果实中三萜类成分含量的方法。采集不同产地醉鱼草果实药材共9批,采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定其三萜成分。色谱条件:Waters Sun FireTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(82∶18)溶液,体积流量1 m L·min-1,柱温30℃。ELSD参数:漂移管温度106℃,喷雾温度50℃,载气(N2)流速1.5 L·min-1,增益系数1。结果表明醉鱼草果实中的3种三萜成分clinoposaponinⅢ,desrhamnoverbascosaponin,mimengosideⅠ的进样量分别在0.702~28.08μg(r=0.999 2),0.390~15.60μg(r=0.998 9),0.192~7.68μg(r=0.999 0)呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为99.41%,99.08%,98.67%,相对标准偏差分别为0.86%,1.6%,1.8%。该方法简便、准确、可靠,适用于测定醉鱼草果实中三萜类成分的含量。 相似文献
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