美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法随机抽取我院2012年10月至2013年10月收治的高血压心脏病室性早搏患者62例,分为两组,给予对照组患者美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔联合稳心颗粒,分析两组临床疗效。结果治疗后,研究组各项血流变指标改善程度及总有效率,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0．05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（ P＞0．05）。结论给予高血压心脏病室性早搏患者美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果较为显著,且安全可靠,具有临床推广应用的价值。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效探究

目的:分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效.方法:将2016年3月～2017年3月160例高血压心脏病室性早搏患者根据数字随机表法分两组各80例.普通组采用美托洛尔治疗,联合治疗组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗.比较两组高血压心脏病室性早搏治疗总有效率;血压正常时间、心脏病室性早搏消失时间;干预前后患者血液流变学.结果:联合治疗组高血压心脏病室性早搏治疗总有效率高于普通组,P<0.05;联合治疗组血压正常时间、心脏病室性早搏消失时间短于普通组,P<0.05;干预前两组血液流变学相近,P>0.05;出院时联合治疗组血液流变学优于普通组,P<0.05.结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效确切,可有效改善血液流变学和临床症状,值得推广.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压性心脏病室性早搏的疗效观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法:选取2013年9-12月收治的150例高血压心脏病室性早搏患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,各75例。两组患者都采用常规降压并口服稳心颗粒治疗,观察组患者在此基础上加服美托洛尔,观察两组患者临床疗效、不良反应以及血液流变学指标。结果:在治疗效果、治疗后24 h平均收缩压、平均舒张压、白昼收缩压、白昼舒张压、夜间收缩压、夜间舒张压方面,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。血液流变学指标改善程度观察组也优于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏具有疗效确切、不良反应少的优点,值得推广。     

高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒疗效观察

目的：分析高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果。方法：将62例高血压心脏病室性早搏患者随机分为观察组和对照组各31例。观察组在常规治疗的基础上行美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组患者在常规治疗的基础上行单纯的美托洛尔治疗。评价2组患者的临床治疗效果及治疗前后的心率（HR）、心电图QT间期及血浆粘度指标值。结果：总有效率观察组为87.10%,对照组为74.19%,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组患者平均QT间期和血液粘度指标值要低于对照组（P〈0.05）。结论：高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果显著,能有效缩短QT间期,且降低血浆粘度,改善患者心律。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床分析

目的 探讨高血压心脏病室性早搏患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果.方法 将84例高血压心脏病室性早搏患者按照随机数字表法分为研究组(n=42)与对照组(n=42),给予对照组患者美托洛尔进行治疗,给予研究组患者美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗.对比分析2组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为97.6％,明显高于对照组的81.0％,差异显著(P＜0.05);研究组不良反应发生率为4.8％,明显低于对照组的21.4％,差异显著(P＜0.05).结论 高血压心脏病室性早搏患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,能取得较好的临床效果,且不良反应发生率低,安全性高,值得进行深入研究和推广.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果。方法:将2012年2月至2013年2月期间商城县人民医院就诊的78例高血压心脏病室性早搏患者,随机分为对照组(38例)和观察组(40例),对照组在对症处理的基础上采用美托洛尔治疗;观察组在对照组基础上加用稳心颗粒,治疗3个月后观察两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果:对照组有效率为65.8%,观察组有效率为90.0%,两组患者有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏疗效确切,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏临床分析

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床价值。方法：选取高血压心脏病室性早搏患者400例,随机分为2组。对照组患者单纯给予美托洛尔口服,观察组患者在对照组基础上给予稳心颗粒口服。对2组患者治疗效果进行评价。结果：经过治疗,观察组患者显效率及有效率均明显高于对照组,2组比较差异明显,具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将稳心颗粒与美托洛尔联合应用用于治疗高血压心脏病室性早搏可以取得良好的治疗效果,而且给药方便,可以作为常规治疗方法在临床进行应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选取我院收治的90例高血压心脏病室性早搏患者,将其随机分为对照组和治疗组。对照组单纯给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组的基础上加用步长稳心颗粒治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血液流变学指标变化情况。结果治疗组总有效率89.0%,明显优于对照组总有效率73.3%,组间差异（P〈0.05）;治疗前,两组各项指标比较差异（P〉0.05）;治疗后,两组各项指标比较差异（P〈0.05）。结论对于高血压心脏病室性早搏患者,采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的疗效优于单用美托洛尔,且安全可靠,不良反应少,值得临床推广及应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏的疗效及安全性观察

目的 分析高血压心脏病出现室性早搏患者采取美托洛尔联合稳心颗粒治疗的应用效果.方法 选取我院近3年来(2013年9月—2016年8月)接诊的高血压心脏病室性早搏患者共76例,均为自愿参与本次试验,将其随机划分为单一组与联合组各38例.所有患者均给予基础降压,单一组患者在降压治疗的基础上给予美托洛尔口服;联合组在单一组患者治疗的方法中加用稳心颗粒.观察2组患者治疗前后血液流变学等指标与用药后不良反应情况.结果 治疗前所有数据对比均无明显差异(P>0.05).经1个疗程后,2组患者均有不同程度的好转;但相比之下,单一组患者各项指标恢复效果均不及联合组患者;且治疗期间,单一组出现21.05%的不良反应发生率,也明显高于联合组的7.89%,上述差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对高血压心脏病室性早搏患者在常规降压治疗的基础上增加稳心颗粒+美托洛尔口服,能够在降血压的基础上控制心率,降低血液黏度,减少早搏次数,对改善其临床症状有显著效果,值得推广应用.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：分析药物联合（稳心颗粒、美托洛尔）用于高血压心脏病室性早搏疾病的临床效果。方法：将我院从2012年的12月至2013年6月期间收治治疗的高血压心脏病室性早搏患者112例，按照入院治疗的先后顺序分为治疗组和对照组两组，每组56例。对照组采用单一药物治疗，即美托洛尔治疗；治疗组在进行联合用药，即美托洛尔、稳心颗粒。患者用药时间为1年。对患者治疗前后的临床指标进行对比，包括血液流变情况、不良反应。结果：治疗组临床总有效率为91．1％，对照组为80．4％，组间差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：对于高血压且心脏不稳定患者来说，采取联合用药效果显著，且无明显不良反应，值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的:分析药物联合(稳心颗粒、美托洛尔)用于高血压心脏病室性早搏疾病的临床效果。方法:将我院从2012年的12月至2013年6月期间收治治疗的高血压心脏病室性早搏患者112例,按照入院治疗的先后顺序分为治疗组和对照组两组,每组56例。对照组采用单一药物治疗,即美托洛尔治疗;治疗组在进行联合用药,即美托洛尔、稳心颗粒。患者用药时间为1年。对患者治疗前后的临床指标进行对比,包括血液流变情况、不良反应。结果:治疗组临床总有效率为91.1%,对照组为80.4%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于高血压且心脏不稳定患者来说,采取联合用药效果显著,且无明显不良反应,值得推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒联合较低剂量美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效。方法:将64例功能性室性早搏的患者随机分为联合用药组(n=32)与单用美托洛尔组(n=32)。观察两组患者治疗4周后体表12导联心电图、24 h动态心电图和临床症状改善情况。结果:两组患者症状均有改善,联合用药组临床症状改善总有效率(90.6%)优于单用美托洛尔组(56.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合药物组24h动态心电图室性早搏数量改善的总有效率(87.5%)优于单用美托洛尔组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合较低剂量美托洛尔治疗功能性室性早搏疗效肯定。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床体会

目的探讨高血压心脏病室性早搏采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床体会。方法选择我科2011年10月—2012年6月收治的84例高血压心脏病室性早搏患者的临床资料进行分析总结。结果观察组治疗总有效率为97.6%,对照组治疗总有效率为85.7%,2组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组在治疗期间不良反应发生率为9.5%,对照组在治疗期间不良反应发生率为7.1%,2组对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏效果好,且不良反应低,安全有效。     

稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗室性早搏的疗效研究

目的:比较稳心颗粒与美托洛尔联合用药与美托洛尔单独用药治疗室性早搏的临床疗效。方法:将室性早搏患者92例按照就诊顺序分为对照组与观察组,每组各46例,对照组单独口服美托洛进行治疗,观察组口服稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗,治疗1周后观察比较两组患者临床疗效及24 h动态心电图室性早搏次数。结果:治疗1周后观察组临床有效率86.96%明显优于对照组的71.74%,治疗1周后观察组患者的室性早搏次数为(250.3±20.6),明显小于对照组,两组指标相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗室性早搏,临床疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法选取我院接收的96例扩张型心肌病室性早搏患者作为本次的研究对象,以随机双盲法分为观察组和对照组,每组48例。对照组48例患者单用稳心颗粒治疗,观察组48例患者则采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,比较2组患者的治疗效果。结果观察组患者总有效率（91.7%）高于对照组（79.2%）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗结束后,观察组患者心率、血压等各方面明显改善,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论给予扩张型心肌病室性早搏患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗,可有效地提高治疗效果,改善患者心率、血压,有较高的应用价值。     

稳心颗粒联用美托洛尔治疗高危室性早搏25例疗效观察

目的：观察稳心颗粒联用美托洛尔治疗高危室性早搏的临床疗效。方法：45例高危室性早搏患者随机分为两组,对照组采用美托洛尔治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗,4w为1个疗程。结果：,对照组治疗后总有效率为80.0%,治疗组治疗后总有效率为88.0%,两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：美托洛尔联用稳心颗粒治疗高危室性早搏疗效显著,提高了抗心律失常的功效,安全性好。     

稳心颗粒联用美托洛尔治疗慢性心力衰竭频发室性早搏疗效分析

目的 评价稳心颗粒与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭(CHF)并发频发室性早搏疗效及安全性.方法 将CHF并发频发室性早搏患者215例随机分为3组:稳心颗粒治疗组72例,美托洛尔治疗组70例,稳心颗粒联合美托洛尔治疗组73例,观察治疗前后患者室性早搏改善情况和不良反应.结果 联合治疗组显效率和总有效率(66.4%和96.5%)均高于稳心颗粒组45.2%和76.5%,P＜0.05)和美托洛尔组(47.6%和77.4%,P＜0.05);联合治疗组无效率(3.5%)显著低于稳心颗粒组(23.5%,P＜0.001) 和美托洛尔组(22.6%,P＜0.001).稳心颗粒组和美托洛尔组之间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前后三组患者早搏频率变化均有改善(P＜0.05),联合治疗组较另外两组改善更明显(P＜0.01).三组治疗过程中无严重不良反应及并发症.结论 稳心颗粒治疗CHF并发频发室性早搏的临床疗效与美托洛尔相当,两者联合应用与单独使用相比,前者可更好地控制室性早搏的发生.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效及不良反应。方法：采用随机分组,将30例室性早搏伴有明显临床症状者分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔治疗对照组,治疗组15例均给予稳心颗粒,每次9g（1包）,每日3次及美托洛尔,每次12.5mg,每日2次;对照组仅给予美托洛尔每次12.5mg,每日2次,两组皆用4周为一疗程,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为88.3%和77.2%;对室性早搏改善总有效率分别为86.7%和74.0%,两组差异皆有显著性（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏有明显效果,尤其对所伴临床症状的缓解有明显效果,且未发现明显药物不良反应。     

稳心颗粒与美托洛尔治疗55例室性早搏患者的临床疗效分析

目的:探讨稳心颗粒与美托洛尔治疗室性早搏患者的临床疗效。方法:选取2011年6月-2013年6月我院收治的55例室性早搏患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组采用美托洛尔治疗,实验组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后24h动态心电图室性早搏次数。结果:实验组治疗有效率为96.5%,对照组为74.1%,实验组治疗有效率高于对照组,差异比较显著(P0.05);两组治疗后早搏次数明显少于治疗前,比较有显著性差异(P0.05);实验组治疗后患者早搏次数明显少于对照组治疗后,差异比较显著(P0.05)。结论:采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏能显著减少早搏次数,临床疗效显著,值得推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法:对40例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予美托洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为28d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变.结果:对照组总有效率为55%,治疗组为85%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广.