普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

目的：探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法：选取2012年10月～2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果：观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床探讨

目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。     

分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效

目的研究普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的效果。方法选择2016年6月至2018年6月于我院就诊的哮喘性支气管炎患者,共60例,按进入医院的编号随机分为两组,每组30例。对照组单纯采用普米克令舒吸入治疗,观察组在此基础上联合可必特雾化吸入治疗,对比治疗其效果。结果观察组临床总有效率高,且各自症状与体征在短时间内快速消失,具有统计学意义(P0.05)。结论在治疗哮喘性支气管炎时,联合普米克令舒和可必特雾化进行吸入治疗,有助于取得理想的治疗效果,值得临床应用与推广。     

普米克令舒和博利康尼雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组60例,雾化吸入硫酸庆大霉素2万U加α糜蛋白酶注射液2.5 mg加地塞米松磷酸钠注射液2 mg,治疗组68例雾化吸入普米克令舒0.5 ml加博利康尼雾化0.5 ml,比较分析两组主要临床表现。结果:治疗组缓解时间、住院天数短于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗能提高毛细支气管炎的有效率,可缩短病程。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

目的分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将自2009年1月～2010年12月进行哮喘性支气管炎治疗的96例患者随机平均分为两组,实验组使用普米克令舒治疗联合可必特雾化吸入治疗,对照组采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对照两组患者不同治疗方法后的疗效。结果实验组总疗效为97.83%,对照组总有效率为71.74%,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。通过对两组患者治疗过程中症状体征好转时间比较发现,实验组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标具有显著差异性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎具有效率高、见效快等特点,值得在临床广泛使用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作

目的:观测普米克令舒联合可必特(复方异丙托溴胺)雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择50例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为试验组和对照组。试验组25例,在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组25例,采用常规综合疗法,观察2组症状,体征消失天数及临床疗效。结果:治疗组总有效率96%,高于对照组88%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组症状,体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解中重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作期的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 将100例急性发作期的哮喘患儿在常规哮喘治疗的基础上,随机分成治疗组58例,给予普米克令舒、可必特联合吸入治疗;对照组42例,给予α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入.两组常规治疗和疗程相同.结果 治疗组:显效率68.97%,有效率31.03%,无效率0%,总有效率100%.对照组:显效率42.85%,有效率38.10%,无效率19.05%,总有效率80.95%.两组显效率、总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),且治疗组未出现不良反应.结论 普米克令舒、可必特吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作明显优于传统雾化(α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水)吸入.普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘发作期疗效显著,值得临床推广应用.     

可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效

目的:探讨可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效。方法:将80例患儿分为观察组与对照组。患者均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入,比较2组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果,对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组有效患儿比例显著高于对照组(P<0.O1)。结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显优越性.疗效确切、方便、安全,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物,值得临床推广应用。     

雾化吸入治疗支气管哮喘的临床观察及保健指导

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者65例随机分为治疗组(33例)与对照组(32例),治疗组予普米克令舒雾化吸入,对照组予糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为96.97%,对照组为96.87%。结论:普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果分析

目的:分析急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果。方法:选取2012年1月-2013年6月间我院呼吸内科收治的92例急性期喘息型慢性支气管炎患者随机分为观察组及对照组,每组46例,观察组使用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入进行治疗,对比两组患者的相关症状消失时间及治疗效果。结果:观察组咳嗽、哮鸣音、气喘、湿啰音等临床症状、体征消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义,P<0.05。观察组治疗有效率为89.13%,相比于对照组的56.52%明显升高,P<0.05。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗对于急性期喘息型慢性支气管炎可以取得很好的效果,且治疗时间较短,值得在临床上进一步广泛使用。     

普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎效果.方法:选择64例住院患儿,在综合治疗的基础上,加用普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入.结果:观察组中总有效率93.7%,观察组有效率优于对照组(P＜0.05).结论:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入对毛细支气管炎的治疗有良好的疗效.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

目的 观察普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法 将我院2009年12月-2011年2月喘息性支气管炎患儿90例随机分为两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松氧气驱动雾化,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组均短于对照组(P<0.01),均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效

目的:就哮喘性支气管炎患者,按照普米克令舒和可必特雾化吸入的方式进行治疗的实际效果进行分析。方法:两组患者在传统的常规治疗方案的基础上,对照组用普米克令舒药物对患者进行单一的药物治疗,观察组在本次治疗中,则需要辅助使用可必特雾化吸入治疗,再对比分析两组数据。结果:综合对两组患者在本次治疗中疗效进行分析可以发现,观察组整体治疗有效率高达98.33%,共涉及到显效患者42例以及有效患者17例,而对照组整体治疗有效率仅为68.33%,主要涉及显效患者19例,有效患者22例,综合对比发现,数据间存在显著差异(P0.05)。且观察组各方面指标消失时间同样短于对照组(P0.05)。结论:普米克令舒和可必特两种药物联合使用(雾化吸入),对治疗哮喘性支气管炎的临床疗效达到了理想的效果,其利用价值较大,效果较明显。     

可必特联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的护理

目的:探讨雾化吸入可必特及普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:60例毛支患儿随机分为观察组和对照组。在采用镇静、吸氧、抗病毒、止咳祛痰等综合治疗的基础上,治疗组加用可必特及普米克令舒雾化吸入。结果:治疗组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论:可必特联合普米克令舒雾化吸入对治疗毛细支气管炎疗效显著。     

可必特联合普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将毛细支气管炎患儿140例随机分为两组,观察组70例,对照组70例,两组常规治疗方法相同,观察组加予普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入,对照组予地塞米松,氨茶碱治疗.观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间.结果 观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取哮喘急性发作患儿60例,随机均分为2组(n=30),对照组仅采用对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。观察2组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,可迅速改善临床症状和体征,值得临床广泛应用。     

普米克令舒雾化佐治毛细支气管炎50例

目的:观察普米克令舒压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将101例描写毛细支气管炎患儿随机分成两组,在这综合治疗基础上加用普米克令舒压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入1个疗程均为5d。结果:总有效率治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:普米克令舒压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,方法简便副作用小,值得临床推广。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘

目的探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法将80 例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予可必特联合普米克令舒雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果观察组在临床症状及PEF改善方面明显优于对照组(P<0．05)。结论可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著,值得临床推广使用。     

普米克令舒、可必特和沐舒坦联合雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效观察

目的:高频雾化吸入普米克令舒、可必特和沐舒坦联合治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效.方法:将我院2010年10月~2011年10月老年喘息性慢性支气管炎患者62例随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组给予普米克令舒、可必特和沐舒坦高频雾化吸入治疗;对照组给予地塞米松、α-糜蛋白酶和庆大霉素高频雾化吸入,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果:治疗组均短于对照组(P<0.05),均有统计学意义.结论:普米克令舒、可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.