芳基溴的Pd（OAc）2催化氰化反应

芳基溴、M4[Fe（CN）6]（M=K，Na）、Na2CO3、Pd（OAc）2（0．1mol％～0．5mol％）于N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）中，120℃反应1～5h，得到相应的芳腈，12例收率81％～96％。     

芳基溴的Pd(OAc)_2催化氰化反应

芳基溴、M4[Fe(CN)6](M=K,Na)、Na2CO3、Pd(OAc)2(0.1mol%～0.5mol%)于N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中,120℃反应1～5h,得到相应的芳腈,12例收率81%～96%。芳基溴的Pd(OAc)_2催化氰化反应@唐家邓     

2－（2－氨基噻唑－4－基）－（Z）－2－甲氧亚胺基乙酸乙酯的简便合成

２－（２－氨基噻唑－４－基）－（Ｚ）－２－甲氧亚胺基乙酸乙酯的简便合成沈舜义，徐屹军，张芸（上海医药工业研究院，上海２０００４０）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＥＴＨＹＬ２－（２－ＡＭＩＮＯＴＲＩＡＺＯＬ－４－ＹＬ）－（Ｚ）－２－ＭＥＴＲ...     

仲醇或苄醇选择性氧化成酮（醛）的一种有效催化剂

以1-甲基-3-丁基-咪唑镉＋钨酸盐[bmim]4[W10O23]为催化剂，在离子溶液[bmim][BF4]中，常温常压下，以双氧水为氧化剂，仲醇或苄醇可选择地氧化成相应的酮（醛）。反应条件温和，产物易纯化，催化剂可回收利用。12例产率89％～97％。     

2－（2－甲氧苯氧）乙胺的合成

２－（２－甲氧苯氧）乙胺是合成某些β－受体阻断剂的重要中间体。我们探讨了几种不同的制备途径，发现将愈创木酚与１，２－二氯乙烷（或１，２－二溴乙烷）反应的单取代卤代物转化为叠氮化物，通过催化氢化，可以获得产率高，纯度好的伯胺。目标物也可以通过Ｇａｂｒｉｅｌ反应或通过相应睛的还原制得，但是叠氮化合物途径是一条经济而安全的路线。     

安定中间体2－（N－甲基－2－氯乙酰胺基）－5－氯二苯酮的一锅合成法

用５－氯－３－苯基－２，１－苯并异唑在甲苯中三步一锅合成安定中间体２－（Ｎ－甲基－２－氯乙酰胺基）－５－氯二苯酮，总收率８１％以上。     

2－（N－苄基－N－甲基）氨基乙醇的制备

２－（Ｎ－苄基－Ｎ－甲基）氨基乙醇的制备杜玉民，陈子明，鲍春和，耿惠琳（河北医学院药学系，石家庄０５００１７）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ２－（Ｎ－ＢＥＮＺＹＬ－Ｎ－ＭＥＴＨＹＬ）ＡＭＩＮＯＥＴＨＡＮＯＬ￥ＤＵＹｕ－Ｍｉｎ；ＣＨＥＮＺ１－Ｍｉｎｇ；ＢＡ...     

1－（2－取代甲硫基－2－取代芳基）乙基唑的简便合成

１－（２－取代甲硫基－２－取代芳基）乙基唑的简便合成吴义杰，周廷森，刘超美，陈志胜（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＳＩＭＰＬＩＦＩＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１－（２－ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤＭＥＴＨＹＬＴＨＩＯ－２－ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤＡＲＹ...     

2－甲基－4（5）－硝基咪唑合成的改进

２－甲基－４（５）－硝基咪唑合成的改进蔡汉民，刘传生，蔡蔚（石家庄市新华制药厂，河北０５００９１）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２－ＭＥＴＨＹＬ－（５）－ＮＩＴＲＯＩＭＩＤＡＺＯＬＥ￥ＣＡＩＨａｎ－Ｍｉｎ；ＬＩＵＣｈｕａｎ－Ｓｈｅｎｇ；ＣＡＩ...     

Trans－α－乙炔基－2－甲基－2－戊烯－2，2－二甲基－3－（2，2－二氯乙烯基）环丙烷羧酸酯的合成

以丙醛和混合二氯菊酸甲酯为原料，经缩合、格氏加成，顺反分离，酯化等反应，全合成了新型家庭卫生杀虫药Ｔｒａｎｓ－α－乙炔基－２－甲基－２－戊烯－２，２－二甲基－３－（２，２－二氯乙烯基）环丙烷羧酸酯。     

ω－烷氧基丁（戊）酸酯的简便合成

ω－烷氧基丁（戊）酸酯的简便合成ＫｉｎｇＳＡ［ＪＯｒｇＣｈｅｍ，１９９４；５９：２２５３］在醇、酸和原酸酯存在下５元和６元内酯在５０℃反应３＋４８ｈ，可成功地醇解为酯醚。如γ－丁内酯和δ－戊内酯分别生成相应的４－烷氧基丁酸酪和５－烷氧基戊酸酯。１０例...     

2－氯－6－（三氯甲基）吡啶的显性致死试验

２－氯－６－（三氯甲基）吡啶的显性致死试验侯慎行，严文钰２－氯－６－（三氯甲基）吡啶（商品名Ｎ－Ｓｅｒｖｅ简称ＣＰ）是氮肥增效剂中的一种，在我国农田施用前，曾进行了有关的毒理学评价试验。为进一步了解其对生物细胞的遗传毒性作用，进行了本试验。材料与方法...     

2－甲基－3（2H）－异噻唑酮和5－氯衍生物的合成

以丙烯酸甲酯为原料，经酰胺化反应、Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应、氯化环合反应合成２－甲基－３（２Ｈ）－异噻唑酮及其５－氯衍生物。初步探讨了反应物配比，反应温度及时间等因素对产物收率的影响。     

BaSO_4~（2－）重量法测定SO_4~（2－）对过磷酸钙产量估算的影响

针对过磷酸钙厂成品产量估算出现“亏吨”现象，从分析角度，就ＢａＳＯ＿４重量法测定ＳＯ过程中各种因素的影响，作一初步说明，并提出一些合理化建议。     

胆碱能M受体拮抗剂2β－（2－环戊基－2－羟基－2－苯基乙氧基）托品烷光学异构体的合成

以（１Ｓ）－（＋）－１０－樟脑磺酸－２Ｒ－和－２Ｓ－２－环戊基－２－羟基－２－苯基乙醇酯分别与１Ｒ，２Ｓ和１Ｓ，２Ｒ－托品醇反应，制备了四个不同构型的２β托品醚目标化合物．大鼠脑Ｍ受体结合试验表明，异构体之间活性差异显著，最大相差约２２０倍。当分子中季碳为Ｒ构型时，对活性影响最大。     

1－（2，6－二甲基苯氧基）－2－（3，4－二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐对兔血小板胞浆游离钙浓度的影响

１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐对兔血小板胞浆游离钙浓度的影响夏敬生，罗湘，曾繁典（同济医科大学临床药理研究室，武汉４３００３０）１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐［１－（...     

[La（C_7H_5O_2）_2（C_4H_6SO_2N）]·2H_2O的合成及体外抗肿瘤活性的初步研究

以安息香酸、诺尔卡门为配体合成了一种新的稀土配合物,用红外光谱、热重差热分析、元素分析和化学分析确定它的化学式为La（C7H5O2）（2C4H6SO2N）.2H2O。体外试验表明对MCF-7的增殖有较好的抑制作用。     

C波幅度（dz／dt）max对非线性法,Kubicek法和Sramek法影响的比较

心阻抗图的Ｃ波幅度Ｚｍ是计算心输出量的最主要参数。心阻抗图的Ｃ波幅度主要取决于心脏的射血速度，但人体的胖瘦体型也对Ｃ波幅度产生很大的影响，为了观察和比较Ｃ波波幅地心阻抗公式的影响。本文使用况氏非线性法、Ｋｕｂｉｃｅｋ和Ｓｒａｍｅｋ法作比较研究。结果表明非线性法受Ｃ波幅度影响最小。     

2－（N－芳胺甲基）－5－（E）戊亚基环戊酮衍生物的合成及其抗炎活性研究

报道了２－（Ｎ－芳胺甲基）－５－（Ｅ）戊亚基环戊酮（Ⅰ）和与其互为双健位置异构体的２－（Ｎ－芳胺甲基）－５－戊基环戊－２－烯酮（Ⅱ）的设计和合成。两系列均属２－Ｎ－芳胺Ｍａｎｎｉｃｈ碱环戊酮衍生物。以环戊酮为起始原料，分别经２－（Ｎ－二甲胺基甲基）－５－（Ｅ）戊亚基环戊酮（Ａ）和２－（Ｎ－二甲胺基甲基）－５－戊基环戊－２－烯酮（Ｂ），合成了１３个未见文献报道的目标化合物。探讨了Ｍａｎｎｉｃｈ碱与取代芳胺进行胺交换反应的活性。对所合成的部分目标化合物进行了抗炎活性的药理筛选。     

（±）－N，－N－二甲基－1，2－二苯基乙二胺的合成及其拆分

Ｎ，Ｎ－二甲基－１，２－二苯基乙二胺（１）可通过用低价的钛将苯亚甲基甲胺进行还原－偶联制备，得到的是（±）－１和内消旋－１的９：１混合物，通过用石油醚重结晶可除去内消旋－１而得到纯的（±）－１，将（±）－１分别用（＋）－和（－）－酒石酸拆分得到（Ｒ，Ｒ）－（＋）－和（Ｓ，Ｓ）－（－）－１。