共查询到20条相似文献,搜索用时 500 毫秒
1.
2.
临床资料患者女,27岁.因停经27周,全身反复起红斑、水疱,伴瘙痒2个月就诊.皮疹初起为前胸后背的小片状红斑,中央水疱,水疱破后可结痂,结痂脱落后遗留色素沉着,伴明显瘙痒.后红斑、水疱、结痂反复发作,呈环状向外扩展. 相似文献
3.
患儿男,9个月,因全身皮肤起风团伴瘙痒6个月,出现水疱3个月于2003年3月21日收住院,患儿6个月前无明显诱因全身皮肤起红斑、风团,同时伴瘙痒,皮疹有时会自行消失,遗留色素沉着斑。当地医院诊断为“荨麻疹”,予口服药物治疗(具体药物不详),效果欠佳,风团样皮疹反复出现。其母述3个月前在色素沉着斑处搔抓、摩擦数分钟后可出现风团,甚至水疱和大疱(图1),水疱主要波及颈部、腋窝、腹股沟等皱褶处及头皮、背部。水疱、风团10余天后可消退,遗留色素沉着斑。患儿系足月顺产,出生时阿氏评分10分,母乳喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似患者。 相似文献
4.
患者男性,84岁,退休工人。因全身皮肤反复发生红斑、水疱及结痂伴剧痒2月,由门诊疑为“红斑性天疱疮”于1997年8月4日收住。患者于2月前不明原因初于胸背部发生散在大小不等之红斑及水疱,水疱多于红斑上发生,其壁松弛易于结痂,伴剧烈瘙痒。病后按“湿疹”... 相似文献
5.
患者女,43岁,全身皮肤黏膜水疱、红斑3年余,加重伴肩关节痛2个月.3年前,患者双手背出现米粒至花生大小的水疱,伴瘙痒,逐渐累及头皮、面颈、躯干、四肢和口腔黏膜,口腔内水疱破溃后形成溃疡,可自愈,皮肤水疱痊愈后遗留色素减退或色素沉着斑,皮疹反复发生.近2个月皮损加重,伴双侧肩关节疼痛.病程中轻度多饮、多食、多尿,近1年体重减轻9 kg.既往史:8年前面部出现红斑,外院诊断红斑狼疮,应用糖皮质激素治疗1年,皮疹消退后停药,未定期复查.体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:下颌、颈前可见不规则淡红斑,其上密集水疱,躯干及四肢散在水疱,水疱粟粒至花生大小,疱壁紧张,疱液淡黄色,Nikolsky征阴性(图1);全身皮肤散在大小不一色素减退及色素沉着斑;口腔内颊黏膜见2处指甲大小淡红斑.双侧肩关节运动时疼痛,无压痛及叩痛,双上肢外展上举不能至肩水平面.实验室检查:血常规正常. 相似文献
6.
临床资料 患者男,35 岁.因全身反复红斑、水疱、脱屑伴痒3 年入院.患者3 年前无明显诱因躯干、四肢渐出现散在红斑、丘疱疹及水疱,痒感明显,红斑可向周围扩大,水疱逐渐变为脓疱,干涸结痂后出现脱屑,患者无其他特殊不适.在当地以"过敏性皮炎"多次治疗,具体用药不详,治疗后皮疹可暂时消退,消退后出现片状色素沉着斑,但停药后皮疹反复发作,面部、眼角、口角渐出现红斑及脱屑. 相似文献
7.
8.
患儿女,10个月。以全身反复泛发水疱10个月,色素沉着8个月就诊。患儿出生时额、胸、背、腹部有较多水疱,米粒至黄豆大小,且四肢、躯干部有较多红斑,每隔数日水疱干涸后又可在正常及红斑部位出现水疱,反复发作。8个月前水疱消失,全身出现漩涡状色素沉着,并有数个疣状物生成。诊断:色素失禁症。 相似文献
9.
朱光斗 《国际皮肤性病学杂志》1982,(3)
本文报告1例角层下脓疱病发病2年的11岁少女,除掌蹠外泛发全身。皮疹为伴有微痒的红斑及帽针头至米粒大小水疱、小脓疱。侧胸、前胸部红斑呈现中心消退的远心性扩大,边缘可见小脓疱,腰部为环状脓疱病样红斑,小腿、足背与膝关节散在孤立性脓疱,愈后遗留色素沉着。头皮亦见小水疱、红斑及鳞屑。口腔粘膜、舌、扁桃体与甲正常。无关节症状及发热。皮损夏重冬轻倾向。周围血伊红细胞增多并随皮疹而消长。DDS 有效。荧光抗体法 相似文献
10.
11.
12.
临床资料患者男,75岁。因全身起红斑水疱伴瘙痒4个月,加重1个月,于2005年12月14日收入我科。患者4个月前无明显诱因于胸部出现散在红斑,自觉瘙痒,皮疹逐渐增多,扩展至躯干、四肢,红斑部分融合,并在红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,在外院病理活检提示为“表皮下水疱”,诊断为 相似文献
13.
患者男,27岁,化工原料商人。因面部、耳廓、双手背反复皮疹1年余就诊。1年前开始耳廓皮肤出现红斑、水疱,并逐渐波及面部及手背,水疱破溃形成糜烂、结痂,痂皮脱落后留有萎缩性瘢痕及色素沉着。皮损反复发作,于日晒及饮酒后加重,伴脱发、乏力及食欲减退,同时发现尿色加深,并逐渐出现葡萄酒色尿…… 相似文献
14.
患者女,72岁。因腹部红斑、丘疹1年,水疱、糜烂2个月到烟台毓璜顶医院皮肤科就诊。患者于1年前出现腹部红斑、丘疹伴瘙痒,在当地医院诊断湿疹,予糖皮质激素药膏外用后皮疹消退,之后皮疹再发,面积扩大,又用中草药治疗,疗效不佳,皮疹逐渐加重并出现水疱及糜烂,于2015年12月到我院就诊…… 相似文献
15.
16.
17.
患者 ,男 ,5 9岁。因头部起红斑、水疱半年 ,泛发全身 5个月而入院治疗。 5个月前患者头皮起红斑、水疱、瘙痒。 1月后皮疹泛发全身 ,在当地按“湿疹”治疗无效 ,后疑“疱疹样皮炎” ,服雷公藤、氨苯砜后皮疹随之增多 ,瘙痒加重 ,于是自行停药。半月前在外院疑为“类天疱疮”给静滴地塞米松15mg ,水疱渐消退 ,后自行改服强的松 75mg每日 1次 ,后皮疹复发。患者曾对磺胺药过敏。查体 一般情况可 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :头皮有糜烂、丘疹 ,躯干、四肢见大片红斑 ,其上有大小不等圆形、不规则形糜烂面 ,间有花生米大张力性水疱 ,… 相似文献
18.
色素失禁症(incontinentia pigmenti)是一种累及多系统的X性连锁的显性遗传病,具有特征性皮肤损害,大多数患者有明确的家族史,女性发病较男性多.现报告1例. 患儿女,6个月.因躯干及四肢红斑、水疱伴色素沉着6个月,于2008年1月7日就诊于我科.患儿出生3 d后,四肢开始出现大小不等的红斑,散在分布,部分融合成条索状,部分红斑上出现大小不等的水疱,并逐渐向躯干蔓延.大部分红斑、水疱于1个月后从边缘开始逐渐消退,遗留小的红色结节或斑块,以及淡褐色网状色素沉着斑.病程中不断出现新发皮损,并蔓延至臀部、腹股沟及腰腹部,呈不规则线条状排列.患儿偶有烦躁不安.患儿系足月顺产,母乳喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者. 相似文献
19.
《中国皮肤性病学杂志》2016,(8)
患者女,4岁。反复左股部红斑、水疱伴瘙痒3年余,再发2个月。皮肤科情况:左股部水肿性红斑、斑片、色素沉着斑,局部可见水疱,尼氏征阳性,皮疹沿Blaschko线呈线状分布。皮肤组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,具有不完全的棘层松解,呈倒塌的砖墙样改变。诊断:复发性线状棘层松解性皮病。 相似文献