自体表皮移植治疗白癜风的临床研究

目的观察自体表皮移植治疗白癜风的近、远期疗效。方法300例白癫风患者应用表皮移植白癜风治疗仪，负压吸疱自体表皮移植治疗，追踪观察疗效。结果治疗8周总有效率95．0％，6个月总有效率92．0％，5年后总有效率90．0％。结论负压吸疱自体表皮移植治疗白癜风近、远期疗效均较好，是目前安全、理想的治疗方法。但其疗效也受压力、时间、温度、部位、年龄多种因素的影响。     

自体脂肪颗粒注射移植隆乳186例分析

目的探讨自体脂肪颗粒注射隆乳的临床效果。方法对186例患者施行自体脂肪颗粒注射隆乳手术,总结其临床疗效和并发症。结果术后患者外形均得到不同程度改善,优159例（85．48％）,良25例（13．44％）,差2例（1．08％）。结论自体脂肪颗粒注射移植隆乳手术操作简单,痛苦轻,创伤小,疗效明显,易被患者接受。     

三种翼状胬肉手术的临床效果比较

[目的]观察自体角膜缘干细胞移植术、新鲜羊膜移植术及自体角膜缘干细胞移植联合新鲜羊膜移植术治疗翼状胬肉的临床疗效。[方法]对132例（178眼）翼状胬肉随机分为A、B、C三组：A组50例（67眼）行自体角膜缘干细胞移植；B组40例（51眼）行新鲜羊膜移植；C组42例（60眼）行自体角膜缘干细胞移植联合新鲜羊膜移植，术后随访2年，观察三组患者疗效及胬肉复发情况。[结果]A组治愈率为86．7％，B组治愈率为70．6％，C组治愈率为88．3％。A、C两组疗效均优于B组（P〈0．05或P〈0．01），A、C两组疗效比较无统计学差异（P〉0．05）；A、C两组复发率显著低于B组（P〈0．05）。[结论]角膜缘干细胞移植及自体角膜缘干细胞移植联合新鲜羊膜移植术式在临床疗效及降低复发率上明显优于新鲜羊膜移植术，是处理翼状胬肉较好的术式。     

带角膜缘干细胞的自体结膜瓣移植术治疗复发性翼状胬肉的临床研究

目的：探讨角膜缘干细胞的自体结膜瓣移植术治疗复发性翼状胬肉的临床疗效。方法本组抽取我院于2010年5月至2013年5月收治的复发性翼状胬肉患者18例作为观察组,行带角膜缘干细胞的自体结膜瓣移植术联合羊膜移植术治疗,取同期入院的复发性翼状胬肉18例患者作为对照组,行羊膜移植术治疗,观察两组患者的临床疗效以及病情复发情况。结果观察组患者的治疗有效率和复发率分别为94．44％、5．55％,对照组患者的治疗有效率和复发率分别为72．22％、27．78％,差异均具有显著差异,具有统计学意义（P＜0．05）。结论复发性翼状胬肉患者入院后,在羊膜移植术的基础上行带角膜缘干细胞的自体结膜瓣移植术治疗,不仅能够有效控制疾病的发展,还能降低复发率,值得推广使用。     

几种不同方法治疗白癜风80例临床疗效观察

目的 探讨应用不同方法治疗白癫风的临床疗效。方法 对80例白癜风患者根据临床分型、分期不同，分别采用光化学疗法、中西药联合外用、自体表皮移植、单侏毛囊移植等方法治疗。结果 80例白癫风的总治愈率45．0％，总有效率达77．5％。光化学疗法与中西医联合外用治疗散发型、泛发型白癫风总有效率分别为50.0％、27．3％，自体表皮侈植法与单侏毛囊移植法治疗局限型、肢端颜面型和节段型白癫风治愈率分别达85．7％、42，3％、41．7％，总有效率分别为95，0％、92，3％、83．3％。结论 对不同临床分型的患者分别采用不同的治疗方法．可取得较好的治疗效果。     

自体表皮黑色素细胞移植治疗暴露部位白癜风临床观察

目的：观察自体表皮黑色素细胞移植治疗面颈部白癜风的临床疗效。方法供皮区采用负压吸疱法，受皮区（白斑区）采用机械磨削法，将自体正常表皮含黑色素细胞移植至白斑区。结果188例白癜风患者，治愈147例（78．20％），显效11例（5．85％），有效12例（6．38％），无效18例（9．57％），总有效率90．43％。结论自体表皮黑色素细胞移植治疗面颈部白癜风疗效确切。     

GSS内固定系统联合自体切除椎板及棘突椎间植骨治疗腰椎滑脱症

目的观察GSS（General Spinesystem）联合自体切除椎板及棘突椎间植骨治疗腰椎滑脱症的疗效。方法对42例腰椎滑脱症患者施行GSS联合自体切除椎板及棘突椎间植骨手术的临床资料进行回顾性分析。结果随访6月～2年,临床优良率达92．8％,术后6～12个月摄片示40例获得骨性融合,融合率达到95．2％,无固定螺钉松动及再滑脱现象。结论应用GSS脊柱内固定系统和自体切除椎板及棘突椎间植骨治疗腰椎滑脱症是一种操作简单、复位满意、固定力强、植骨融合率高的治疗方法。     

自体表皮移植术加UV—N光疗治疗白癜风133例疗效观察

目的 观察自体表皮移植术加UV－N光疗治疗白癜风的疗效。方法 设立治疗组（自体表皮移植术加UV－N光疗组）和对照组（不加UV－N光疗组）,进行临床疗效对比观察,结果 治疗组74例（移植皮片1184片）痊愈率76．6％,总有效率96．8％;对照组59例（移植皮片926片）痊愈率44．3％,总有效率75．7％。经统计学处理两组比较有显著性差异。结论 白癜风患者行自体表皮移植术后加UV－N光疗可提高疗效。     

自体腹水超滤回输配合中药治疗难治性肾性腹水41例

目的探讨难治性肾性腹水通过自体腹水超滤回输配合中药治疗的临床效果。方法对难治性肾性腹水患者采用自体腹水超滤回输并配合中药治疗,并对其疗效进行分析。结果显效32例（78．04％）,有效8例（19．51％）,无效1例。总有效率97．56％。结论自体腹水超滤回输配合中药治疗难治性肾性腹水效果良好。     

翼状胬肉两种术式的疗效对比观察

目的：探讨自体角膜缘干细胞移植术与自体结膜移植术的临床疗效。方法：对A、B两组26例各21眼的翼状胬肉采用两种不同的手术方式。结果：术后平均11个月随访观察，A组复发者为9眼，占42．86％。B组3眼复发，占14．29％。结论：翼状胬肉切除联合自身角膜缘干细胞移植术，取材方便、安全，疗效优于自体结膜移植术。     

大肠癌组织中VEGF及其受体KDR的表达与预后的关系

目的探讨VEGF及其受体KDR在大肠癌组织中的表达与预后的关系。方法应用免疫组织化学法检测60例大肠癌标本中VEGF及其受体KDR的表达情况;随访统计患者5年生存率。结果VEGF及其受体KDR在大肠癌组织中的表达阳性率分别为61．7％及68．3％;二者在大肠癌组织中的表达与肿瘤侵袭深度、是否淋巴结转移及Dukes分期密切相关（P〈0．05）。VEGF及KDR阳性5年生存率分别为43．2％及51．2％;阴性5年生存率分别为87．0％及78．9％;差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大肠癌组织中VEGF及其受体KDR的阳性表达提示患者预后差,可作为评价预后的指标。     

带锁髓内钉治疗新鲜四肢长骨干骨折临床分析

目的:探讨分析带锁髓内钉治疗新鲜四肢长骨干骨折的临床效果。方法:将我院112例新鲜四肢长骨干骨折的患者采用带锁髓内钉治疗的效果进行回顾性分析。结果:从手术情况分析:在院时间平均9.6 d。术前平均4.6 d;术中出血量平均为100 ml。112例中有106例骨折骨性愈合,愈合率为94.6%。骨折平均的愈合时间为16.4周,其中胫腓骨15周,股骨19周,肱骨12周。从术后的并发症情况看,骨折不愈合有9例,发生率为8.1%;术后感染有5例,发生率为4.4%;脂肪栓塞有2例,发生率为1.8%;断钉有12例,发生率为10.7%;邻近关节痛为16例,发生率为14.3%。结论:带锁髓内钉是治疗新鲜四肢长骨干骨折的理想方式之一,临床效果满意,但是需要注意其并发症。     

前置胎盘合并胎盘植入13例临床分析

目的　了解前置胎盘合并胎盘植入的危险因素及对母婴的影响。方法　对我院 1 995 -0 1～ 2 0 0 2-1 2间分娩的 60 5 6例产妇中 ,98例前置胎盘和其中 1 3例合并胎盘植入患者的孕周 ,胎盘位置、产妇年龄、妊娠次数、产后出血量及新生儿Apgar评分等指标进行统计分析。结果　在 60 5 6例中 ,前置胎盘发生率为1 6% ,合并胎盘植入占前置胎盘的 1 3 2 %。经统计分析表明 ,前置胎盘与胎盘植入有相关关系 ,相对危险度为 2 2 9 86,其 95 %可信区间为 1 46 3 6～ 3 86 5 6。结论　前置胎盘与胎盘植入有相关关系 ,中央型前置胎盘及3次以上妊娠为胎盘植入的高危因素。     

喷洒法与口服法煌蓝色素胃镜诊断胃癌的价值

目的 对比喷洒法与口服法粕蓝色素胃镜检查诊断胃癌的价值及提高活检阳性率的作用。研究两法诊断胃癌有无差别。方法 采用大样本完全随机化分组。粕蓝喷洒法与口服法均分别设对照组，染色后观察结果并取病理。记录病理结果。结果 粕蓝喷洒法对胃癌的诊断效果明显优于对照组。灵敏度Ｓｅ为０．９７，特异度Ｓｐ为０．９７，正确指数ＹＩ为０．９４，高于其对照组，活检阳性率９８．５３％。高于对照组５７．６３％。二者差异显著（Ｐ〈０．００５）。口服法对胃癌的诊断效果明显优于对照组，Ｓｅ为０．９４，Ｓｐ为０．９９，ＹＩ为０．９３。高于其对照组。活检阳性率９３．４４％。高于对照组５８．６２％。二者差异显著（Ｐ〈０．００５）。结论 喷洒法简单、快速、方便、诊断效果与口服法相近。     

乳腺癌原发和转移灶中ER、PR及Her．2的表达

目的探讨ER、PR及Her-2在乳腺癌原发和复发转移灶中的表达变化及其相关性。方法检测60例乳腺癌原发和复发转移灶中ER、PR及Her-2的表达变化,分析Her-2与ER、PR之间的关系。结果在原发灶中ER、PR的阳性率分别为61.67%、56.67%,明显高于复发转移灶（41.67%、36.67%）（P〈0.05）;而Her-2在原发灶的阳性率为18.33%,明显低于复发转移灶（40.00%）（P〈0.05）。在复发转移灶中,ER、PR阳性的乳腺癌Her-2阳性表达率低（P〈0.05）。结论乳腺癌原发和复发转移灶中ER、PR及Her-2表达有统计学差异,复发转移灶中Her-2与ER、PR呈负相关。     

中生载脂蛋白AI与B液体双试剂性能评价

目的:对中生北控生物科技股份有限公司生产的载脂蛋白AI、B液体双试剂的性能进行评价。方法:采用中生载脂蛋白AI、B液体双试剂,用免疫透射比浊法测定质控血清和住院病人血清载脂蛋白AI(ApoAI)及载脂蛋白B(ApoB),分析中生载脂蛋白AI、B液体双试剂的精密度与稳定性、准确度、性线,并与英国Randox试剂作对照。结果:中生的载脂蛋白AI、B液体试剂测定均值偏差小于2%;对高、低血清标本进行精密度测定,批内ApoAICV值分别为1.011%和2.993%,日间CV值分别为1.010%和2.503%。批内ApoBCV值分别为1.367%和2.492%,日间CV值分别为1.417%和3.746%。与Randox试剂相比,ApoAI的相关系数r=0.995685,相关方程为Y=-0.00885+1.009311X,ApoB的相关系数r=0.994032,相关方程为Y=0.007527+0.992917X,测定结果显著相关(P<0.05)。结论:中生载脂蛋白AI、B液体双试剂性能良好达到临床诊断试剂要求,能适用于自动化分析。     

应用国际糖尿病联盟标准分析南阳市干部人群代谢综合征患病率

目的分析南阳市干部人群按国际糖尿病联盟（IDF）建议诊断的代谢综合征（MS）及其组分的患病率和特点。方法选取参加健康体检的南阳市干部人群3248例,依据2005年IDF推荐的有关亚太人的MS标准诊断MS并进45MS组分分类。结果MS总标化患病率为8．62％,其中男8．66％,女8．76％;MS及其组分的患病率均随着年龄的增长而增高,男性在35岁以上、女性在45岁以上进入MS高发年龄;65岁以上老年人MS患病率显著升高;有1种以上代谢异常占74.08％,有2种代谢异常占27．77％,有3种或3种以上代谢异常为14.75％。结论南阳市干部人群MS及其相关组分异常患病率高。     

中文统计软件CHISS2010的特点及其评价

目的探讨医学统计学教学和数据分析软件CHISS的质量。方法通过对300名学员的统计软件使用情况以及1200名学员使用CHISS软件后抽样问卷调查进行分析。结果 90.91%认为CHISS软件设计较好,92.32%认为CHISS软件操作较方便,92.73%认为CHISS软件能满足其科研需要,93.56%认为CHISS软件功能较强,88%认为CHISS软件稳定性较强。对CHISS软件满意率为92.46%,认为CHISS软件比其他统计软件更好为86.45%（P〈0.05）。结论 CHISS软件操作直观、方便,统计功能较强大,能满足医学统计学的教学和科研应用。     

UPLCPDA法研究Liguzinediol在大鼠体内的排泄

目的?采用UPLCPDA法对Liguzinediol及其代谢产物在大鼠体内的排泄进行研究。方法?SD大鼠雌雄各6只,尾静脉注射给药10mg/kg,按照时间点分别收集尿液、胆汁、粪便,样品经甲醇处理后,取上清液N₂吹干,流动相复溶。采用UPLCPDA法对大鼠尿液、胆汁、粪便中Liguzinediol及其代谢产物进行测定,通过代谢产物与原型药物的吸收系数之比及分子量折算确定代谢产物的换算因子,计算Liguzinediol在大鼠体内的累计排泄量占剂量的百分比（Dose%）。结果?雌雄大鼠尿液、胆汁及粪便排泄过程略有差异,Liguzinediol及其主要代谢产物在雌性大鼠的尿液、胆汁及粪便的Dose%分别为47.94%、16.67%、0.648%,体内累计Dose%为65.26%;Liguzinediol及其主要代谢产物在雄性大鼠的尿液、胆汁及粪便的Dose%分别为35.00%、20.37%、1.156%,体内累计Dose%为56.53%。结论?采用加换算因子的UPLCPDA法可以简便、快速地对Liguzinediol 在大鼠体内的物质平衡进行探索性研究,为开展药物临床研究提供实验依据。      

核黄素磷酸钠在不同输液中的稳定性研究

目的探讨注射用核黄素磷酸钠在不同输液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法,模拟临床输注条件,考察核黄素磷酸钠与不同输液配伍在不同光照条件下、不同时间点的降解程度。结果核黄素磷酸钠与0．9％氯化钠注射液或10％葡萄糖注射液配伍后,在避光条件下,其配伍液24h内降解均小于5％;在模拟临床非避光条件下,其配伍液在2h、4h、24h的降解分别为：1．72％、7．21％、33．93％（与NS配伍）和4．18％、5．06％、13．29％（与GS配伍）。结论核黄素磷酸钠与NS或GS配伍后在室温避光条件下24h内是稳定的;而在模拟临床非避光条件下,2h之内在GS中降解较快,2h之后在NS中降解较快,24h内在两种输液中的降解均较大,因此,临床输注时在输液包装上套上避光输液套为好。