Relationship among COX-2 protein expression,PGs levels and biologic behavior in ovarian carcinoma tissues

Recent epidemiological studies shows thatlong-term use of aspirin or other NSAIDs (non-steroidanti-inflammatory drugs, NSAIDs) reduces the risk ofcolon cancer development by 40% — 60%[1,2].Although the exact mechanisms of NSAIDs on cancerprevention have not been clarified, one of them maybe via the inhibition of COX-2 enzyme. In the presentstudy, we investigated the COX-2 protein,prostaglandin (PG)E2, 6-keto-PGF1α and thromboxane(TX)B2 by Western blot analysis and radio-immunoass…     

环氧化酶-2在肿瘤发生中的作用机制

流行病学调查发现长期使用非甾体类抗炎药(NSAIDs)的患者结肠癌发病率明显下降，而NSAIDs是环氧化酶(cyclooxygenase，COX)的抑制剂，提示COX-2在肿瘤的发生、发展中起着一定作用。综述最近COX-2在肿瘤发生中的研究进展。     

非甾体类抗炎药物治疗大肠癌癌前病变的研究进展

目前大量流行病学和实验室研究表明非甾体抗炎药物（NSAIDs）能抑制甚至逆转大肠癌癌前病变。其主要机制可能与NSAIDs抑制环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）合成前列腺素（PG）有关，另外促凋亡和抗氧化也起一定作用。选择性COX-2抑制剂和一氧化氮释放性非甾体抗炎药（NO—NSAIDs）不仅具有传统NSAIDs抗大肠癌癌前病变的活性，而且较少产生胃肠道并发症，因而具有远大的应用前景。本文就NSAIDs治疗大肠癌癌前病变的研究进展作一综述。     

选择性环氧合酶-2抑制剂对胶质瘤细胞增殖的抑制作用

近年来,很多研究显示环氧合酶-2(COX-2)与胶质瘤密切相关.Celecoxib属非甾体类抗炎药(NSAIDs),是COX-2选择抑制剂,对于胶质瘤作用方面的研究未见报道.为观察Celecoxib对胶质瘤的抑瘤效果,本实验应用MTT法、细胞生长曲线和流式细胞仪等方法,检测Celecoxib对C6胶质瘤增殖的影响.     

环氧合酶-2在胰腺癌中的表达及其意义(英文)

目的非甾体类抗炎药物(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)可以预防或降低消化系肿瘤的发病率,提示环氧合酶-2(Cy-clooxygenase-2,COX-2)的表达与消化系肿瘤的发生、发展密切相关,但 COX-2与胰腺癌关系的报道甚少。本研究通过检测胰腺癌组织中 COX-2表达,探讨 COX-2与 Bcl-2表达的关系,及其在胰腺癌发生发展过程中的作用。方法胰腺癌等组织 COX-2和 Bcl-2的表达采用 ABC 免疫组化分析;评价二者表达及其与患者临床病理特征关系。结果胰腺癌组织 COX-2和 Bcl-2的表达阳性率分别为73.3%和66.7%,阳性率明显高于胰腺良性疾病和正常胰腺组织。两者呈高度正相关,相关系数0.470(P<0.01)。但 COX-2表达率与患者临床病理特征无关(P>0.05)。结论胰腺癌组织中 COX-2表达增强,COX-2表达与 Bcl-2表达有协同效应,共同参与胰腺癌细胞凋亡的调控。     

环氧合酶-2在胰腺癌中的表达及其意义

目的非甾体类抗炎药物(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)可以预防或降低消化系肿瘤的发病率,提示环氧合酶-2(Cy clooxygenase-2,COX-2)的表达与消化系肿瘤的发生、发展密切相关,但COX-2与胰腺癌关系的报道甚少。本研究通过检测胰腺癌组织中COX-2表达,探讨COX-2与Bcl-2表达的关系,及其在胰腺癌发生发展过程中的作用。方法胰腺癌等组织COX-2和Bcl-2的表达采用ABC免疫组化分析;评价二者表达及其与患者临床病理特征关系。结果胰腺癌组织COX-2和Bcl-2的表达阳性率分别为73.3%和66.7%,阳性率明显高于胰腺良性疾病和正常胰腺组织。两者呈高度正相关,相关系数0.470(P<0.01)。但COX-2表达率与患者临床病理特征无关(P>0.05)。结论胰腺癌组织中COX-2表达增强,COX-2表达与Bcl-2表达有协同效应,共同参与胰腺癌细胞凋亡的调控。     

舌鳞癌及癌前病变组织中环氧化酶-2表达的研究

目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在舌鳞癌以及癌前病变中的表达意义.方法:免疫组织化学染色法检测舌鳞癌(47例),舌上皮性异常增生(12例)及正常舌组织(10例)COX-2的表达.分析COX-2表达与病理诊断、舌鳞癌术前化疗、分化程度、TNM分期和淋巴结转移的关系.结果:COX-2在正常舌组织中不表达,舌鳞癌中表达总阳性率为63.8%,舌上皮性异常增生中表达阳性率为31.3%,舌癌组与舌正常组织及舌上皮异常增生组的差异有统计学意义,P=0.000.其中在舌癌发生转移组和未发生转移组中COX-2表达的差异无统计学意义,P=0.750.舌鳞癌中是否接受术前化疗、临床分期和病理分级各组中的COX-2表达差异均无统计学意义,P>0.05.结论:COX-2在舌鳞癌及癌前病变中存在不同程度的高表达,对舌鳞癌的发生和发展起着重要作用,舌鳞癌各分组中COX-2的表达差异无统计学意义.提示COX-2可能是一个舌鳞癌靶向治疗的标志.     

塞来昔布在肿瘤防治中的研究进展

近二十多年来,国内外大量流行病学、临床和实验研究表明,非甾体类消炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)具有预防和抑制人类肿瘤特别是消化道肿瘤的作用,虽然其机理尚在探讨之中,但目前主要认为与抑制环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的活性有关。塞来昔布(商品名为西乐葆,celecoxib)作为一种新型NSAIDs,是一种高选择性COX-2抑制剂,由于其靶向性强、副作用小,已在多种肿瘤预防和治疗中发挥作用,其抗肿瘤活性成为近年的热点。本文就塞来昔布在肿瘤防治中的研究进展做一简要综述。1塞来昔布应用于肿瘤的理论基础塞…     

环氧合酶-2在胰腺癌组织中的表达及其意义

背景与目的:非甾体类抗炎药物(nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)可以预防或降低消化系统肿瘤的发病率,提示环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与消化系统肿瘤的发生、发展密切相关。本研究通过检测胰腺癌组织中COX-2的表达,探讨COX-2与bcl-2表达的关系,及其在胰腺癌发生、发展过程中的作用。方法:胰腺癌等组织COX-2和bcl-2的表达采用ABC免疫组化分析;评价两者表达及其与患者临床病理特征的关系。结果:胰腺癌组织COX-2和bcl-2的表达阳性率分别为73.3%和66.7%,阳性率明显高于胰腺良性病变组织和正常胰腺组织,两者呈高度正相关,相关系数r=0.470(P<0.01)。但COX-2表达率与患者临床病理特征无关(P>0.05)。结论:胰腺癌组织中COX-2表达增强,COX-2表达与bcl-2表达有协同效应,两者共同参与胰腺癌细胞凋亡的调控。     

鼻咽癌组织COX-2基因表达及其意义的研究

目的:探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)组织中表达的生物学意义.方法:采用SP supervisionTM二步免疫组化法检测90例NPC组和22例鼻咽炎组COX-2基因表达的情况.结果:90例NPC组织COX-2表达的阳性率为67.78%(61/90),而22例鼻咽炎性组织C0X-2表达的阳性率仅为36.36%(8/22),两者比较差异有统计学意义,X2=7.38,P=0.01.NPC组COX-2表达在淋巴结分期N2和N3患者中阳性率为83.3%,N0和N1阳性率为54.2%,两者比较差异有统计学意义,X2=10.23,P=0.017,而与患者年龄、性别、临床分期、T分期和远处转移无明显相关,P>0.05.COX-2基因阳性表达与放疗近期疗效无关.结论:COX-2基因在NPC组织中高表达,它可能是NPC发生和发展过程中的一个重要因素,但不能作为评价放疗近期疗效的指标.