长白山林下仿野生栽培紫芝主要活性成分研究

目的:对长白山林下仿野生栽培紫芝子实体中3类活性成分进行分析研究,为其开发利用提供依据。方法:以长白山林下仿野生栽培紫芝子实体为研究对象,采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱法对超临界CO2萃取得到的紫芝油中三萜类成分进行分析,采用气相色谱-质谱法分析紫芝油中脂肪酸类物质的组成,采用苯酚-硫酸法测定提取紫芝油后的残渣中多糖含量。结果:长白山林下仿野生栽培紫芝油中含有较丰富的三萜酸类成分,总三萜占紫芝油质量的40%,并初步分析了其中含有Ganoderic acid A等15个三萜酸的结构;紫芝油中共检出15种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占68.9%,含量较大的为油酸和亚油酸;经测定提取紫芝油后的残渣中多糖含量为0.79%;结论:本品中含有丰富的多糖、三萜和脂肪酸这3类活性成分,表明长白山林下仿野生栽培紫芝具有很大的应用开发价值。     

贵州仿野生栽培红天麻的生活史及物候期研究

为掌握仿野生栽培红天麻的生活史及物候期,在贵州大方县采用林下仿野生模式栽培红天麻,观察并记录其生长发育各阶段特征。整理的历时24个月的贵州仿野生栽培红天麻生活史,将贵州仿野生栽培红天麻无性繁殖与有性繁殖中箭麻繁育物候期各自划分出5个时期,并详述各期特点。其结果可明确贵州红天麻仿野生栽培流程,为仿野生栽培天麻技术标准的研究与制订提供理论支撑。     

人参栽培新技术的试验研究

人参是我国的名贵药材,由于生长条件对土壤要求较严格,人参生产仍沿袭毁林栽参的传统生产方式进行,这对生态环境有一定的影响。人参能否进行无土栽培?并能正常生长和高产优质我们从人参无土栽培的基质选择和营养液配方做以初步探讨,并对实验产品的矿物质和氨基酸含量与腐殖土栽培人参作以比较分析。一试验设计处理和方法材料该项试验是以选择栽培基质为目的的单因子试验基质处理有砂砬、草炭,炉渣和造土,上述四种处理重复三次,在温室内作     

灵芝GAP有机栽培及其环境质量的研究

灵芝（Ganoderma lucidum）是我国人工栽培较早的名贵药材。20世纪50年代我国成功实现了灵芝代料人工栽培，90年代段木灵芝栽培先后获得成功与推广。近年来，我们按照GAP标准，建立优质灵芝药材药源基地，以保证GAP基地生产的灵芝达到安全、有效、可控的目的。现对松溪县灵芝产区的环境质量以及栽培灵芝进行分析与评价，为灵芝GAP大规模基地建设提供科学依据。     

仿野生与人工栽培防风饮片的色彩色差分析

目的:探讨仿野生与人工栽培防风饮片的色彩差异,为防风分级方法的建立提供科学依据.方法:采用HP-C220色差仪测定仿野生及人工栽培的防风饮片的总色值,计算不同种植方式防风饮片的总色值范围,并以SPSS统计软件分析种植方式对防风饮片颜色的影响.结果:9批次仿野生防风饮片的总色值范围为35.49 ～ 39.18;9批次人工栽培防风饮片的总色值范围为48.11 ～56.10,二者平均色差为14.7,仿野生与人工栽培防风饮片外皮颜色差异显著.结论:色彩色差仪可以为仿野生和人工栽培防风饮片的外观颜色差异提供客观的色彩数据,可以作为快速鉴别两种饮片的检测方法,也可为防风饮片分级的建立提供参考依据.     

宁前胡仿野生栽培技术研究

目的开展道地药材宁前胡仿野生栽培技术研究,实施野生中药材资源的开发及可持续利用的基地建设。方法采取种子撒播、点播、根茎移栽、仿野生繁育4种方法进行栽培比较,总结栽培管理的技术要点。结果以种子撒播、仿野生繁育为前胡最佳栽培模式,种子发芽率达70%~80%,一年生前胡亩产鲜重300~600 kg。结论仿野生栽培管理具有安全、高效的特点,并为GAP基地建设提供了实验依据。     

云贵高原仿野生栽培天麻的产量影响因子及生长发育规律研究Ⅲ——生长发育规律与生境因子特征

目的 探索云贵高原仿野生栽培天麻生长发育规律与基地生境因子特征.方法 用仿野生栽培的方法,通过野外试验,研究天麻生长发育动态与基地生境因子.结果 5月以前天麻侧芽即开始萌发,5～11月新麻呈慢-快-较快-渐慢-慢的生长规律,数量和重量呈规律性变化.5月每穴有新麻40～ 60个,重3～15g;7月60～ 130个,重50...     

木蝴蝶种子化学成分研究

目的:研究紫葳科Bignoniaceae植物木蝴蝶Oroxylum indicum种子的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等手段进行分离纯化,通过化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构.结果:从木蝴蝶种子的95％乙醇提取物中分离并鉴定了20个化合物,分别为木蝴蝶苷A(1)、木蝴蝶苷B(2)、白杨黄素(3)、黄芩苷元(4)、槲皮素(5)、芹菜素(6)、山柰酚(7)、槲皮素-3-O-阿拉伯吡喃糖苷(8)、羽扇豆醇(9)、2α,3β-二羟基羽扇豆醇(10)、赤松素(11)、二氢赤松素(12)、胆甾-5-烯-3,7-二醇(13)、连翘环己醇(14)、异连翘环己醇(15)、zarzissine(16)、(E)-银松素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、腺苷(18)、β-谷甾醇(19) 、β-胡萝卜苷(20).结论:化合物11-13,15～18为首次从木蝴蝶植物中分离得到,其中除化合物18外,其余6个化合物均为首次从紫葳科植物中获得.     

不同栽培因素对灵芝化学成分含量的影响

对不同栽培条件下所产的国药灵芝进行了人体必需氨基酸、总氮量及无机元素含量的比较测定，结果表明：菌材可能是影响灵芝化学成分含量的主要因素，不同产地栽培的药材有差异，不同的采收期限也会影响其结果。     

基于LC-MS和GC-MS的仿野生栽培与野生甘松药材的主要成分分析北大核心CSCD

联合应用UPLC-Q-TOF-MS与GC-MS技术,结合基于多元统计的非靶向代谢组学分析,运用UPLC测定并比较甘松新酮等5种指标性成分的含量,对仿野生栽培甘松与野生甘松的主要化学成分进行综合分析。基于LC-MS与GC-MS的多元统计分析结果一致,即仿野生组的G1、G2与野生组的G8~G19聚为第1类,而野生组的G7与仿野生组的G3~G6聚为第2类;剔除G1、G2、G7离群数据后,仿野生组的G3~G6聚为一类,野生组的G8~G19聚为一类。根据LC-MS检测的正、负离子模式共鉴定了26个化学成分;运用UPLC对5个指标性成分(VIP>1.5)进行含量测定,仿野生组中的绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷、甘松新酮和总含量分别是野生组中各成分的1.85、1.52、1.26、0.90、2.93、2.56倍。基于GC-MS的正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)得到10个差异峰,其中仿野生组中α-葎草烯、马兜铃烯的相对含量分别极显著(P<0.01)、显著(P<0.05)高于野生组,而5,6-环氧-3-羟基-7-巨豆烯-9-酮、γ-桉叶醇和juniper camphor等7个成分和12-isopropyl-1,5,9-trimethyl-4,8,13-cyclotetradecatriene-1,3-diol的相对含量分别极显著(P<0.01)、显著(P<0.05)低于野生组。因此仿野生栽培甘松与野生甘松药材的主要化学成分类别基本一致,但仿野生组中的非挥发性成分较野生组中的含量高,部分挥发性成分反之。该研究为综合评价仿野生栽培甘松与野生甘松的药材质量提供科学数据。     

灵芝免疫活性多糖的化学研究

从灵芝中分离得到免疫活性多糖BN₃B,进一步分离纯化得到4个多糖均一体,对其中主要成分BN₃B₁及BN₃B₃进行化学研究证明,BN₃B₁为含β-(1→6)及(1→3)甙键的葡聚糖,BN₃B₃为含β-(1→6)及(1→3)甙键的阿拉伯半乳聚糖。     

泰山赤灵芝肽多糖的化学研究

从泰山赤灵芝中分离得到7个肽多糖,对主要成分化学研究证明TGLP-2分子量20.9×10⁴,为β-(1→3)(1→4)连接的甘露葡聚糖肽,TGLP-3分子量4.5×104,为β-(1→3)(1→4)(1→6)甙键连接的葡聚糖肽,并有α-甙键存在,TGLP-6分子量32×10⁴,为β-(1→3)(1→4)甙键相连的葡聚糖肽,TGLP-7分子量10×10⁴,为β-(1→3)(1→4)(1→6)糖甙键的半乳聚糖肽。     

灵芝孢子中抗肿瘤成分的提取与分离

目的 :检测不同破壁率的灵芝孢子的醇提效果并用色谱技术对醇提物中的抗肿瘤成分进行分析。方法 :乙醇为溶剂对灵芝孢子粉进行振荡浸提 ,醇提物依次用硅胶柱和高效液相色谱分析 ,以各部分对Hela细胞的毒性作为其抗肿瘤活性的指标。结果 :未破壁孢子 ,60%～80%及 99%破壁率孢子的醇提率分别为5% ,25% ,33%。99%破壁率灵芝孢子的醇提物经硅胶柱分离 ,氯仿洗脱部分对Hela细胞无毒害作用 ;甲醇洗脱部分的抗肿瘤活性约为乙酸乙酯洗脱部分的 34倍 ;甲醇洗脱部分经高效液相色谱分析 ,得到 2种活性较强且组成较为简单的混合物(Ⅱ1和Ⅱ3 )。结论 :灵芝孢子破壁后醇提物含量远高于未破壁孢子 ;甲醇 水洗脱系统可用于灵芝孢子醇提物中抗肿瘤活性成分的RP HPLC分析。     

赤芝孢子粉破壁前后多糖释放能力比较研究

目的 :探讨一种较准确测定中草药中水溶性多糖的分析方法。方法 :改良苯酚 硫酸法测定多糖释放能力。结果 :37℃、沸水浴及水煮条件下 ,破壁比未破壁孢子的多糖释放能力分别强 118.4% ,87.5%和 69.6% ;多糖含量的测定RSD<1.3%。结论 :该法适用于中草药或保健品的多糖含量测定。     

灵芝多糖肽中单糖的组成

目的从灵芝Ganoderma lucidum子实体中分离得到的GL-PPT2、GL-PPT3和GL-PPT43种多糖肽,对其单糖组成和摩尔比进行比较。方法多糖肽经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡啶啉酮(PMP)衍生化,在高效液相245nm紫外检测,使用KH2PO4(pH5.0)-乙腈(83.5∶16.5)等度洗脱,9种单糖的色谱峰分离清晰,大多呈基线分离。结果经实验确定GL-PPT2、GL-PPT3和GL-PPT4均由甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖和葡萄糖醛酸等9种单糖组成。结论灵芝子实体活性成分多糖肽中的核糖系属首次报道。     

光质对灵芝生长及抗氧化酶系统的影响

目的 以飞船搭载的灵芝Ganoderma lucidum菌株为材料,研究不同光质对灵芝生长形态及抗氧化酶活性的效应,找出适于灵芝生长的最佳光质,为光质选择提供理论依据.方法 栽培灵芝时进行不同光质处理,在灵芝不同生长发育时期观测其形态变化,并测定抗氧化酶体系中主要酶活性.结果 不同光质处理的弹孢前期灵芝菌盖厚度与菌盖表面环纹数与对照差异显著.不同光质处理对灵芝子实体产量和灵芝孢子粉产量均有影响.红色、蓝色光质处理提高了过氧化物酶( POD)、过氧化氢酶(CAT)活性.蓝色光质处理提高了可溶性蛋白量,并且使丙二醛(MDA)在生长末期保持相对较低水平,从而延缓了灵芝子实体衰老.绿色、黄色光质抑制了抗氧化酶活性,导致灵芝子实体可溶性蛋白量下降及MDA量上升,加速了灵芝子实体的衰老过程.结论 蓝色光质可以使灵芝子实体维持较高的抗氧化酶水平,促进可溶性蛋白合成,从而增强灵芝代谢,延缓灵芝衰老.     

灵芝一共生真菌的脑苷类成分研究

目的：为了从灵芝Ganoderma lucidum中寻找新的天然抗肿瘤活性产物，对其次生代谢产物进行了较系统的研究。方法：利用柱层析和制备RP－HPLC从灵芝一共生真菌（Calcarisporium arbuscula)的发酵菌丝体中分得4个脑苷类化合物。结果：通过光谱分析鉴定，分别为：（4E，8E，3‘E,2S,3R,2‘R)-2‘-羟基－3‘-十六烯酰基－1－O－D－吡喃葡萄糖基－9－甲基－4，8－二氢鞘氨二烯醇（I),(4E,8E,2S,3R,2‘R)-2‘-羟基十六烷酰基－1－O－β－D－吡喃葡萄糖基－9－甲基－4，8－二氢鞘氨二烯醇（Ⅱ），（4E,8E,3‘E,2S,3R,2‘R)-2‘-羟基－3‘-十八烯酰基－1－O－D－吡喃葡萄糖基－9－甲基－4，8－二氢鞘氨二烯醇（Ⅲ，2－（2－羟基二十四烷酰氨基）－1，3，4－十八烷三醇（Ⅳ）。结论：I－Ⅳ均首次从齿梗孢属真菌中分离得到。     

灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

目的：建立灵芝药材三萜类化学成分高效薄层色谱(HPTLC),高效液相(HPLC)的指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量。方法：应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时建立灵芝药材HPLC指纹图谱,条件如下：Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温为室温。灵芝药材的HPTLC和HPLC指纹图谱,分别经指纹图谱系统解决方案软件(Chromafinger^TM)生成共有模式,并进行相似度分析。结果：赤芝薄层荧光指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,赤芝与紫芝HPTLC指纹图谱相差较大;赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认。结论：该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。     

基于UPLC-QTOF-MS和多元统计分析的赤芝道地性研究

目的 研究不同产地、不同栽培方式对赤芝中三萜类成分的影响,为赤芝的道地性研究提供依据。方法 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法（UPLC-QTOF-MS）对120批赤芝样品进行化学成分分析。将赤芝样品按照浙产/非浙产、浙产段木/非浙产段木、浙产段木/浙产野生、不同发育时期进行模式分类,应用正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）对赤芝样品进行多元统计分析,用变量重要性投影（VIP）值、t检验筛选出组间差异显著的指标性成分。结果 从供试样品中鉴定出13种响应高、分离度好的灵芝酸类成分。筛选发现,浙产赤芝中灵芝酸D、灵芝烯酸D显著高于非浙产赤芝,可作为浙产赤芝的标志性成分;浙产段木赤芝中灵芝酸D、灵芝酸B、灵芝酸C₁、灵芝酸G的含量显著高于非浙产段木赤芝;段木赤芝中灵芝酸A等6个成分均显著高于野生赤芝;随着赤芝子实体逐渐成熟（现蕾期→开伞期→成熟期→采摘期）,多数灵芝酸含量呈现下降趋势,但部分样品采摘期（喷孢后）灵芝酸含量较成熟期（喷孢前）高,值得进一步研究。结论 浙产与非浙产赤芝成分差异较明显,且浙产段木赤芝与非浙产段木赤芝成分也存在明显差异,可能与生态环境、种植方式有关。     

灵芝抗癌活性及放化疗对HL-7702细胞的保护作用

目的：研究灵芝精粉（灵芝醇提物+水提物）、灵芝精粉氯仿提取物、氯仿提取后的醋酸乙酯提取物、2次提取后的剩余物对肝癌BEL-7402和胃癌MGC-803细胞的抑制效果及其对HL-7702细胞顺铂损伤、⁶⁰Coγ射线辐射损伤的修复与保护作用。方法: 采用MTT法检测灵芝抗癌活性及放化疗时对HL-7702细胞保护作用。结果: 灵芝氯仿提取物的抗癌活性为最强：在0.125 mg·mL^-1时,对癌细胞的抑制率已超过50％。对已受顺铂损伤的HL-7702细胞,4种提取物未能显示出修复作用,但氯仿提取物预处理可显著降低其损伤程度。对受辐射的HL-7702细胞,仅氯仿提取物对中、高剂量照射下的辐射损伤体现一定的修复作用；但4种提取物预处理均可降低其辐射损伤的程度。结论: 灵芝氯仿提取物对癌细胞的抑制作用,对正常细胞放化疗损伤的保护作用,均体现了显著的效果。