厚朴的研究和临床应用

<正> 厚朴为木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd. et Wils.)或凹叶厚朴[Magnolia biloba(Rehd. et Wils.)Cheng]的树皮或根皮,是常用中药之一,用于厚朴三物汤、半夏厚朴汤、大承气汤、栀子厚朴汤等多     

道县厚朴不同部位的显微鉴别与含量测定研究

目的对道县厚朴不同部位进行显微鉴别与含量测定。方法采用显微镜检查法对道县厚朴干皮、根皮及花进行显微鉴别;采用高效液相色谱法测定道县厚朴不同部位中厚朴酚、和厚朴酚的含量,流动相为甲醇-水(78∶22),检测波长为294 nm。结果道县厚朴不同部位显微特征明显;道县厚朴干皮、根皮、花中厚朴酚和厚朴酚总含量分别为4. 51%、16. 9%和0. 93%。结论道县厚朴干皮、根皮和花显微特征稳定、可靠,可作为其鉴别的参考依据,其中所含的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的含量较高,质量较好。     

三种厚朴的对比签别

<正> 厚朴为木兰科厚朴Magnolia officinalisRehd.et wils及凹叶厚朴M.officinalisRehd.et Wils Var.biloba Rehd.etWils的干燥干皮、枝皮和根皮,市场上常有伪品。资料记载,全国各地作厚朴药用的约计6个科30种之多,笔者对正品厚朴及云南厚朴、川姜朴进行比较,鉴别如下。样品来源:泰安市药材站,莱芜市药材公司,莱芜市药品检验所。样品1号为正品厚朴(M.officinalis Rehdet Wils),2号为云南厚朴(大叶木兰M.rostra W. W.Sm.),3号为川姜朴(湖北木兰M.sprengeri Pamp)。     

微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的:进行微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究.方法:采用正交实验用微波辅助进行提取方法的研究;用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚含量,流动相:甲醇-水-冰醋酸(85∶15∶0.25),流速为1.0 ml/min,检测波长为294nm,柱温为23℃.结果:用中等强度的微波功率,酒精度75%,提取时间为4min,料液比1∶40的提取条件可很好地提取厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚,和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为92.33%、73.59%和83.32%;RP-HPLC方法较好,结果理想.结论:本研究得到了微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的方法.     

湖北恩施产厚朴苗干枝皮酚类成分研究

目的研究厚朴2年生实生苗干枝皮的厚朴酚与和厚朴酚含量,及其甲醇溶性成分HPLC图谱特征,为厚朴药材的良种选育提供依据.方法采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量;比较10批恩施产厚朴2年生实生苗干枝皮样品甲醇溶性成分的HPLC图谱相似度.结果恩施厚朴2年生实生苗干枝皮的厚朴酚与和厚朴酚含量较高,并建立了HPLC指纹图谱.结论本研究可为厚朴药材的良种选育与苗期鉴别提供参考.     

种源、产地及采收树龄对厚朴药材质量的影响

目的:以厚朴酚类和挥发油类成分为指标,对影响厚朴药材质量的因素进行分析.方法:以厚朴和凹叶厚朴主产区所产的不同树龄厚朴/凹叶厚朴为研究对象,用水蒸汽蒸馏法提取样品中的挥发油,以气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行指纹图谱定性和β-桉叶醇含量测定;采用高效液相色谱技术,对厚朴酚类成分进行指纹图谱定性和含量测定.结果:厚朴和凹叶厚朴的液相色谱指纹图谱有7个相同的特征峰,气相色谱-质谱图谱中有20个相同的特征峰.厚朴样品中厚朴总酚的含量均达到药典要求.同产地不同树龄厚朴/凹叶厚朴样品中厚朴总酚的含量差别不大.湖北恩施产厚朴中厚朴总酚的含量较其他产地厚朴样品高,浙江丽水产凹叶厚朴中厚朴总酚的含量较其他产地凹叶厚朴样品低.厚朴中和厚朴酚与厚朴酚的比例基本上大于0.7,凹叶厚朴基本上小于0.7.厚朴中和厚朴酚质量分数(平均值2.89%)明显比凹叶厚朴(平均值0.78%)高.在挥发油方面,树龄小的厚朴和凹叶厚朴样品中β-桉叶醇含量较树龄高者少.结论:产地和生长年限的不同对厚朴质量影响不大,种源是影响厚朴药材质量的主要因素.     

炮制对厚朴主要化学成分的影响

目的:考察炮制对厚朴中主要化学成分的影响.方法:以姜炒法对厚朴进行炮制,采用高效液相色谱法对厚朴炮制前后药材中木脂素类、苯乙醇苷类、生物碱类成分的含量进行测定;以气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析.结果:与生厚朴相比,姜厚朴中厚朴酚、和厚朴酚、木兰花碱、挥发油成分的含量相近;苯乙醇苷类成分含量降低了约50％.结论:炮制会降低厚朴中苯乙醇苷类成分的含量.     

厚朴超临界CO_2萃取物包合物的制备及质量控制

目的制备厚朴超临界CO2萃取物(SFE-CO2萃取物)的包含物,并对包合物进行形态学观察及质量控制.方法以羟丙基-β-环糊精为包合材料,与厚朴SFE-CO2萃取物的质量比为9∶ 1,室温条件下搅拌包合,在喷雾干燥器中进行干燥,制成包合物;对制得的包合物进行电镜扫描;建立HPLC含量测定方法,并测定厚朴SFE-CO2萃取物以及其包合物中厚朴酚与和厚朴酚含量.结果利用喷雾干燥法能干燥制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物;电镜扫描可见SFE-CO2萃取物呈羟丙基-β-环糊精本身的笼型结构;厚朴超临界CO2萃取物中和厚朴酚的百分含量为30.50%,厚朴酚的百分含量为32.84%;厚朴SFE-CO2萃取物包合物中和厚朴酚的百分含量为2.892%,厚朴酚的百分含量为3.098%.结论可用喷雾干燥法制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物,利用HPLC法对包合物的质量进行控制,为下一步研究体内药动药效学奠定了基础.     

厚朴道地性研究进展

中药厚朴临床应用广泛,以其为原料的中成药配方达200种以上。厚朴的基原植物厚朴Magnolia officinalis与凹叶厚朴M. officinalis var. biloba分布在西起四川东至浙江,北起陕西南至广西的广大地区。该文从厚朴道地药材本草考证、药材原植物和性状、分子遗传变异、化学成分、药理作用等方面,对厚朴道地性研究的现状进行了综述,形成了如下观点:①根据原植物叶形特点和遗传研究结果,建议将厚朴原植物分为3个地理宗;②各产地厚朴中厚朴酚、和厚朴酚、木兰苷A、木兰苷B、木兰花碱、β-桉叶醇的含量存在差异;③产于湖北、四川的厚朴商品习称"川厚朴",传统上被认为是厚朴的道地药材,其中,湖北恩施厚朴在遗传上具有的纯化单倍型可能是厚朴道地性的一个遗传标志。     

厚朴干皮"发汗"(加工)前后的毒性实验研究

目的比较厚朴干皮未发汗品、发汗品毒性的大小;方法采用小白鼠灌胃及腹腔注射LD50测定方法,观察厚朴未发汗品、发汗品水煎剂对小鼠的毒性;结果厚朴干皮未发汗品、发汗品60g/kg口服3天均安然无恙,腹腔注射LD50厚朴干皮未发汗品为24.21±4.5g/kg,发汗品为2.67±0.45g/kg;结论厚朴干皮未发汗品、发汗品口服毒性小,厚朴干皮未发汗品的毒性低于发汗品.厚朴干皮有无发汗(加工)的必要,值得商榷和进一步研究.     

凹叶厚朴细胞悬浮培养的研究

目的研究凹叶厚朴MagnoliaofficinalisRehd.etils.Subsp.biloba（Rehd.etwils.）Law的细胞悬浮培养。方法以凹叶厚朴茎段诱导的愈伤组织为材料,应用L9（34）正交设计研究植物生长调节剂对凹叶厚朴悬浮细胞生长的影响,通过单因素试验,考察初始接种量、蔗糖浓度、pH值对凹叶厚朴悬浮细胞生长的影响。结果植物生长调节剂6-BA是影响凹叶厚朴悬浮细胞生长的主要因素;最佳初始接种量为8ml;最佳蔗糖浓度为30g/L;最佳pH值为6.5时。结论初步建立了适合凹叶厚朴悬浮细胞培养的体系。     

厚朴枳实配伍对大鼠胃动力的影响

目的:考察厚朴枳实配伍及不同煎煮时间对大鼠胃动力的影响。方法:SD大鼠ip左旋精氨酸(L-Arg)6 d建立大鼠胃动力异常模型。胃动力异常大鼠连续5 d分别ig给予厚朴提取物(10 g.kg-1)、厚朴枳实配伍提取物(20 g.kg-1),ip西沙必利(0.004 2 g.kg-1)、观察其对L-Arg所致胃动力异常大鼠胃动力的改善作用。结果:大鼠ip L-Arg造成大鼠胃动力减缓、血浆胃动素减少。厚朴、厚朴枳实配伍提取液能有效抑制L-Arg引起的大鼠胃动力下降(P<0.05)和胃动素的下降(P<0.05),厚朴与阳性药物西沙必利之间无显著性差异,厚朴枳实配伍与厚朴、西沙必利之间有显著性差异(P<0.05)。厚朴、厚朴枳实配伍、西沙必利组的胃残留率分别为(69.3±13.7)%,(60.7±12.9)%,(70.1±12.9)%,;胃动素分别为(85.4±11.2),(93.1±10.4),(86.3±12.4)nmol.L-1。厚朴枳实煎煮90 min较煎煮60,30 min大鼠胃残留率低(P<0.05),胃动素含量高(P<0.05)。煎煮90,60,30 min胃残留率分别为(47.7±12.8)%,(59.8±12.1)%,(62.7±11.8)%;胃动素分别为(102.3±10.6),(92.9±10.1),(89.6±11.2)nmol.L-1。结论:厚朴、厚朴枳实配伍提取液能显著改善L-Arg所致的大鼠胃动力障碍,厚朴枳实配伍后作用要优于单一厚朴。两者配伍以煎煮90 min为宜。     

不同炮制方法对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响

目的: 测定不同炮制品及地区厚朴中有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)含量,进行考察,为制定厚朴的质量标准提供依据。 方法: 采用HPLC法对不同炮制品及地区厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量进行测定。色谱柱Phenomsil C₁₈柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(78 ∶22),流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃,检测波长294 nm.进样量10 μL。 结果: 不同炮制品及地区的厚朴在有效成分含量上有一定差异。 结论: 该方法简便、准确、分离效果好,可以用来测定厚朴中有效成分的含量。     

用紫外分光光度法分析中药厚朴饮片

目的 建立厚朴饮片的紫外光谱鉴别方法,同时采用紫外分光光度法对湖北恩施GAP示范基地厚朴炮制前后的酚性活性成分的含量进行测定,探讨其含量的变化规律;同时对不同产地来源的厚朴饮片的厚朴酚、和厚朴酚的含量进行比较.方法 采用紫外谱线组法,以4种不同极性的溶剂分别提取净厚朴饮片和姜厚朴饮片,在波长200 ～ 400 nm内分别对4种提取液进行紫外扫描,并应用UV测定厚朴中酚性成分的含量.结果 研究表明厚朴的紫外图谱具有明显的特征性,易于鉴别厚朴饮片,含量测定结果显示其有效成分在炮制前后也发生了相应的变化.结论 该法简便,准确,灵敏,可作为鉴别厚朴,并评价其质量,为厚朴的研究和质量监控提供参考,同时为厚朴的规范化种植提供科学依据.     

日本常用生药的定量方法：厚朴,麝香

一.厚朴厚朴作为胃肠镇痛镇痉药使用,含有厚朴酚、和厚朴酚等成分。 HPLC定量法厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的定量标准品由厚朴分离的厚朴酚(mp102～103℃)、和厚朴酚(mp 87～88℃)。样品溶液精密称取500 mg过48目筛的粉末于茄形烧瓶中,加30 ml乙醚水浴加热回流提取30 min。过滤,残渣用20 ml乙醚清洗,合并滤液和洗液,定容至50 ml即可。分析条件仪器日立638型HPLC仪;柱Nucleosil 5,C_(18)(φ4×250 mm);流动相乙腈-水-醋酸(50:50:1);流速1 ml/min;检测波长294 nm;进样量     

窈窕茶的质量标准研究

目的 建立窈窕茶(决明子,枳实,厚朴,陈皮等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别窈窕茶中决明子、枳实及厚朴;采用反相高效液相色谱法测定窈窕茶中厚朴酚及和厚朴酚.采用DiamonsidTM-C18色谱柱,甲醇-0.3%磷酸(68:32)为流动相、体积流量1.0 mL/min、检测波长294 nm、柱温30℃.结果 薄层斑点清晰;厚朴酚线性范围44.4～111.0μg/mL(r=0.999 3)、和厚朴酚线性范围15.0～45.0μg/mL(r=0.999 1);厚朴酚及和厚朴酚方法精密度RSD分别为1.28%及1.52%(n=6);12 h内稳定性RSD分别为0.95%及1.24%;重复性中厚朴酚平均质量分数为0.88 mg/g,RSD为1.83%;和厚朴酚平均质量分数为0.33 mg/g,RSD为2.30%;平均回收率分别为99.2%和96.2%.结论 所建立的方法准确、可靠、专属性强,说明本法可用于窈窕茶的质量控制.     

厚朴及姜厚朴乙酸乙酯提取部位对小鼠胃肠运动功能的影响

目的: 比较厚朴与姜厚朴乙酸乙酯提取部位对促进胃肠运动功能的药效. 方法: SPF级昆明种小鼠随机分为阴性(或模型)对照组、阳性药多潘立酮35 mg·kg^-1或雷尼替丁45.5 mg·kg^-1组和厚朴高、中、低剂量(0.678,0.452,0.226 g·kg^-1),姜厚朴高、中、低剂量(0.708,0.472,0.236 g·kg^-1)给药组,各组小鼠均连续ig 3 d,比较小肠推进率、盐酸性溃疡率、血清胃泌素含量. 结果: 厚朴和姜厚朴乙酸乙酯提取部位均能不同程度促进胃肠动力功能,在促进小肠推进率上,各给药组与阴性组有显著差异(P<0.05),与阳性药组无显著差异.在抑制溃疡上各给药组与模型组有显著差异(P<0.05).胃泌素含量厚朴低、中剂量与姜厚朴中剂量组血清胃泌素升高与阴性组存在显著差异(P<0.05). 结论: 姜厚朴与厚朴乙酸乙酯提取部位具有促进胃肠运动功能保护胃黏膜的作用,姜厚朴药效优于厚朴.     

厚朴不同炮制品含量测定的比较

<正> 我们以薄层紫外分析法对厚朴不同炮制品进行了厚朴酚、和厚朴酚的含量测定,以了解不同姜制法对其有效成分的影响。一、样品制备1.原药材:厚朴由市药材公司提供。经邵阳市药材公司陈钧鉴定为Magnolia offici-     

不同炮制方法对厚朴中厚朴酚含量影响的高效液相色谱-蒸发光散射检测法研究

目的 探讨不同炮制方法对厚朴中厚朴酚含量的影响.方法 采用HPLC-ELSD法测定不同厚朴炮制品中厚朴酚的含量.结果 不同炮制方法均能影响厚朴中厚朴酚的溶出度,姜制厚朴中厚朴酚的含量最高,厚朴生品的厚朴酚含量最低.结论 炮制方法对厚朴中厚朴酚的含量影响较大,HPLC-ELSD可以较好的应用于厚朴炮制的研究.     

不同树龄厚朴根皮中酚的分离与含量测定

目的 测定都江堰市不同树龄厚朴根皮中所含厚朴酚、和厚朴酚含量,试图为厚朴质量评价、遗传改良及合理采收提供理论依据.方法 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Nucleosil C18(5 μm)键合相填充柱;流动相为甲醇-水(78:22);流速为1 ml·min-1,检测波长为294 nm,柱温为20℃.结果 厚朴酚含量在树龄25年时达到最大值为9.2%,和厚朴酚含量在树龄30年左右时达到最大值为7.96%.结论 根皮中厚朴酚、和厚朴酚的含量均与植物的生长发育年龄有关.厚朴药材的最佳采收期应在20～30年间.