高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中/长链脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱含量

 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱(PC)含量。方法采用Lichrospher 100Diol柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以正庚烷-异丙醇(86∶114)为流动相A,正庚烷-异丙醇-水(31∶62∶12)为流动相B,进行梯度洗脱。流速为1.0 mL·min^-1,柱温为40℃;蒸发器温度80℃,空气,喷气流速为2.0 L·min^-1。结果磷脂酰胆碱的线性范围为0.134～0.938 g·L^-1,r=0.998 2(n=7),PC加样回收率为98.9%,RSD为0.3%(n=9)。结论本法操作简便快速、重复性好、灵敏度高、准确、专属性高。     

补骨脂中补骨脂素含量的高效液相色谱法测定

目的优化并建立以高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素含量的方法。方法采用超声法从补骨脂中提取得到补骨脂素,经薄层层析法、紫外分光光度法等方法进行定性分析并采用高效液相色谱法(HPLC)测定补骨脂素的含量。色谱柱为YWG C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇,检测波长246nm,柱温为30℃,流速为1 ml.min-1。结果测定补骨脂素线性范围为0.03～0.36μg.ml-1。相关系数r=0.999 1,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.9%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为补骨脂中补骨脂素含量的测定方法,为补骨脂的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据。     

高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的研究。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为In-tetsilODS—3柱,用甲醇-水(48∶52)为流动相,检测波长245 m。结果平均回收率分别为98.5%,RSD为2.8%;98.8%,RSD为2.5%(n=5)。结论方法简单、快捷、精确,可作为补骨脂质量检测方法之一。     

大豆磷脂中溶血磷脂酰胆碱含量测定方法研究

目的:采用HPLC法测定大豆磷脂中有关物质溶血性磷脂酰胆碱的含量。方法:采用C18色谱柱,以甲醇-乙腈-水(50:40:10)为流动相,紫外检测器,进样量20μL。结果:大豆磷脂中主成分磷脂酰胆碱和溶血性磷脂酰胆碱能很好地分离检出,LPC线性浓度范围为2.3625μg/mL～189.0μg/mL;平均回收率98.05%,RDS为0.86%(n=6),溶血性磷脂酰胆碱的最低检测限为1.0ng,所含其它物质对检测无干扰。结论:该法准确、灵敏、快捷,可作为大豆磷脂中有关物质溶血性磷脂酰胆碱的测定方法。     

红曲及其制剂血脂康中磷脂酰胆碱的含量测定

目的：建立红曲及其制剂血脂康中磷脂酰胆碱的含量测定方法,以控制原料及制剂的质量。方法：薄层扫描法。结果：磷脂酰胆碱在1～6 μg线性关系良好,平均回收率96.30%,RSD　4.90%。结论：本方法简便易行,重现性好。     

荧光薄层扫描法测定中药中磷脂酰胆碱含量

报道以荧光薄层扫描法（TLCS）测定补益中药中磷脂酰胆碱（PC）的含量。以丙酮和氯仿—甲醇—冰醋酸—乙醇—水（25:4:6:2:0．5）,2次同向展开,在碱性硅胶H板上分离PC,经DPH显色后,进行TLCS定量,回收率97．2％,RSD＝1．89％,方法简便,灵敏,快速。国内外来见报道。     

补骨脂高效液相色谱法指纹图谱研究

目的：利用高效液相色谱（H PLC）法建立补骨脂药材的指纹图谱。方法：利用 H PLC 法,以 Alltim a C18 色谱柱作为分离柱;甲醇、水为流动相进行梯度洗脱,308 nm 作为检测波长。结果：各个色谱峰相对于标准品补骨脂素、异补骨脂素的相对峰面积及相对保留时间的 RSD 均小于 5% 。结论：所建立的 H PLC 法指纹图谱稳定性、可重复性佳,可以用于补骨脂药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定胆红素含量

本文采用高效液相色谱法测定胆红素含量。实验结果,r=0.9999,CV=3.01％,回收率为98.95±1.7％,并表明操作简便、快速、灵敏。从而为胆红素含量测定提供了一种新方法。     

高效液相色谱法测定糖浆剂中苯甲酸的含量

用ＨＰＬＣ法测定糖浆剂中苯甲酸的含量。６个批号的糖浆剂测定结果表明，本法快速、准确、灵敏度高，回收率达到９８％以上。     

高效液相色谱法测定侧柏叶中槲皮素含量

采用高效液相色谱法测定侧柏叶中槲皮素的含量。方法简便、专属性强、重现性好,可作为侧柏叶的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定银杏叶制剂中黄酮含量

用反相高效液相色谱法测定银杏叶制剂中黄酮含量。采用ＯＤＳ柱，０．４％磷酸液与甲醇（１：１）为流动相，检测波长３６０ｎｍ。样品经醇超起波提取，４％Ｈ２ＳＯ４液水解，定容、过滤后进样；用槲皮素为对照外标法定量，线性范围０．０５～ｍｇ／ｍｌ，相关系数ｒ为０．９９９８，模拟制剂回收率达９８．５％。     

HPLC-电雾式检测器(CAD)检测法测定脂质体中磷脂含量

 目的建立HPLC-电雾式检测器(Charged Aerosol Detection,CAD)检测脂质体磷脂含量及降解产物的方法。方法选用几种类脂材料制备成空白脂质体注射剂及冻干粉针剂,利用HPLC-CAD测定脂质体磷脂膜中各种类脂的含量,采用反相C₈色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1。结果4种类脂材料的平均回收率分别为99.2%,98.7%,99.5%,99.1%;RSD分别为1.1%,1.5%,0.8%,1.3%。结论实验充分证明了HPLC-电雾式检测器联合应用,可以快速、高效、准确地检测脂质体中的磷脂含量及杂质。     

高效液相色谱法测定岗松中槲皮素的含量

目的 对岗松进行分析研究,测定岗松中槲皮素含量,为岗松的质量标准制定提供方法和依据.方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定岗松中槲皮素含量.色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(50:50:0.45:0.2),检测波长370 nm,柱温室温,流速1 ml/min.结果槲皮素在0.08 ～0.48 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为100.64%,RSD为1.65%(n=9).结论该法简便可行,重复性好,可作为岗松中槲皮素的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量

目的建立高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamon- siltm C_(18)柱;流动相:甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钾水溶液(50:50);流速:1.0ml/min;检测波长:290nnl。结果鬼臼毒素在0.04769～0.4769mg/ml呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.94%,RSD=1.71%(n=5)。结论采用高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量,操作简便、准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定牛蒡根中绿原酸的含量

目的:制定牛蒡根的质量控制标准;方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92);检测波长327 nm;结果:绿原酸在(0.088~0.704)μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.34%(RSD=1.97%);结论:绿原酸可作为牛蒡根的质量控制指标成分。     

高效液相色谱法测定千金子中七叶树甙的含量

高效液相色谱法测定千金子中七叶树甙的含量李群,王琦,李涛(山东省中医药研究所济南250014)千金子为大朝科植物续随子的干燥成熟种子,具有逐水消肿、破血消之功,用于水肿、痰饮、二便不通、血瘀经闭,外用治顽癣、赘疣及虫蛇咬伤。现代研究证实千金子除含有大量脂肪油外,尚含有七叶树内酯sculetin,七叶树甙sculin等香豆素类成分。七叶树甙不仅具有较好的抗菌、抗炎作用,同时具有促进尿量排泄作用,与千金子传统的临床作用有关。目....     

高效液相色谱法测定不同地区葛根中葛根素含量

目的：研究测定不同地区葛根中葛根互的含量差异。方法：以山东、陕西、湖南等不同地区的葛根为原料,用高效液相色谱法测定其葛根素的含量。结果：不同地区１２个品种的葛根素含量分别为２．８１％,４．６１％,２．０２％,６．５７％,０．５５％,３．７９％,２．２２％,３．４４％,２．８１％,４．２８％,７．７８％,６．４８％。结论：不同产地葛根中葛根素含量差异较大,葛根药材收购及葛根素生产单位应予注意。     

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

 目的建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法采用Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈 水(30∶70)为流动相,检测波长为203nm,以卡马西平为内标。结果线性范围为0.1～1.0 mg·mL^-1,三水平的平均回收率(%)分别为82.1,85.4和88.4,RSD(%)分别为2.88,1.31和2.67。结论本法准确,可靠,适用于黄芪药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定海洋胃药中胡椒碱的含量

采用高效液相色谱法测定了海洋胃药中胡椒碱的含量，方法简便，有效，准确。其方法回收率为９９．４％，ＲＳＤ为１．６％，为控制海洋胃药的内在质量提供了新的方法。