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1.
气质联用法分析炮制对三棱挥发油的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
陆兔林  陶学勤 《中成药》1999,21(1):22-23
研究了三棱炮制前后挥发油含量的变化,采用GC-MS法分析鉴定了挥发油的组分。结果表明,三棱经炮制后各制品的挥发油含量均有不同程度下降,其组分亦有较大变化,共鉴定出29个化合物,其中25个成分为首次从本品中鉴定,炮制后产生2个新组分。  相似文献   

2.
气质联用法分析芫花挥发油模拟醋制前后的变化   总被引:7,自引:1,他引:7  
气质联用法分析芫花挥发油模拟醋制前后的变化原思通,张保献,夏坤(中国中医研究院中药研究所北京100700)芫花挥发油系芫花的毒副作用及泻下作用的活性部位之一 ̄[1~3]。我们用GC-MS法分析了炮制对芫花挥发油的影响,发现芫花经不同工艺炮制后各炮制品的挥发油含量均有不同程度的降低,其组分亦有较大的变化,以醋炙和醋煮品产生的未知成分较多 ̄[4]。因此,又对芫花挥发油加醋酸做了模拟醋制试验,并用GC-MS法对其模拟醋制前后进行?...  相似文献   

3.
气质联用法对没药炮制前后挥发油主成分的比较研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
李洪玉  孙静芸 《中成药》1998,20(9):19-20
  相似文献   

4.
气质联用法分析炮制对莪术挥发油成分的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
陆兔林  杨光明  宋坤  李林  蔡宝昌 《中成药》2003,25(10):810-811
目的:比较研究醋制对莪术挥发油化学成分及含量的影响。方法:采用GC-MS法进行分析鉴定各挥发油的组分。结果:莪术经炮制后各制品的挥发油含量均有不同程度变化,其组分亦有较大变化。共鉴定出20个化合物,其中12个成分为首次从本品中鉴定,炮制后产生两个新组分4-异丙基苯甲酸、2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-环己酮。结论:莪术醋制后挥发油含量有所下降,由于加热及辅料影响部分组分消失,同时产生新的组分。  相似文献   

5.
气质联用法分析炮制对乳香挥发油的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
卢兖伟  王琦等 《中成药》1996,18(11):20-22
研究了乳香炮制前后挥发油含量的变化,用GC-MS法分析鉴定了挥发油中的组分,并用GC法测定了各种组分炮制前后的含量变化。结果表明,乳香经炮制后各炮制品的挥发油含量变化不大,其组分含量有一定变化。  相似文献   

6.
气质联用法分析炮制对青皮挥发油成分的影响   总被引:2,自引:2,他引:2  
陈维深  黄培良  陈芃 《中国中药杂志》2005,30(17):1388-1389
青皮为中医常用理气药。临床上多用炮制品。青皮“生品性烈、辛散力强”,以破气消积为主,醋制后可缓和辛烈之性,增强疏肝止痛、消积化滞作用;青皮炭则有减低燥性,理肠止血的功效。中医认为青皮挥发油是燥性之物,炮制可使之降低,从而减低青皮辛烈之性。现代研究有报道个青皮生品挥发油中9个成分的含量[1]。另有研究证明青皮醋制品、麸炒品、青皮炭中挥发油含量、物理常数、化学组分、油室微观结构等与生品比较发生变化[2,3]。未  相似文献   

7.
气质联用法对黄精炮制前后挥发性成分的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王进  岳永德  汤锋  陶吴群 《中国中药杂志》2011,36(16):2187-2191
目的:研究炮制对黄精挥发性成分的影响.方法:采用水蒸气蒸馏-气质联用法(SD-GC-MS)和吹扫捕集-热脱附气质联用法(P&T-TD-CC-MS)分别对黄精炮制前后的挥发性成分进行分析.结果:SD-GC-MS鉴定出黄精挥发性成分51种,P&T-TD-GC-MS鉴定出11种化合物.炮制后黄精挥发性成分在含量和组成上均明显降低.结论:本研究从黄精炮制前后挥发性成分变化的角度,为进一步探讨黄精炮制的减毒机制提供了科学依据.  相似文献   

8.
目的:比较研究枳实生、鲜品及其麸炒品挥发油化学成分及含量的变化.方法:采用GC-MS联用技术分析样品的挥发油化学成分,归一法分析挥发油各成分的相对含量.结果:枳实生、鲜品经麸炒后,挥发油含量及主要组分含量均有一定变化,其中柠檬烯的含量较生品增加了10.4%.共鉴定出26个化合物,各样品主要成分均为柠檬烯,β-芳樟醇,β-蒎烯,1R-α-蒎烯,左旋-β-蒎烯.结论:枳实生、鲜品麸炒前后挥发油化学成分大部分相似,由于加热及辅料影响,挥发油部分组分消失.  相似文献   

9.
炮制对芫花中芫花酯甲含量的影响   总被引:1,自引:4,他引:1  
生牛膝(Ⅰ)、酒牛膝(Ⅱ)、盐牛膝(Ⅲ)醚提物对EB病毒激活的最低浓度分别为0.8,20,0.16μg/ml;5μl醚提物(相当于250mg生药)对鼠耳皮肤有致炎作用;I的醚提物在0.04~125mg/ml对CHL细胞对染色体畸变率无明显影响;小鼠灌胃15g/kgx3d,孕鼠灌胃10g/kgx10d,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ对小鼠骨髓微核率及早孕率无明显影响。  相似文献   

10.
HPLC法分析炮制对芫花中芫花素的影响   总被引:3,自引:3,他引:3  
用HPLC法分析了芫花各种炮制品中芫花素的含量变化。结果表明:芫花经不同方法炮制后芫花素的含量均有所降低,以醋炙降低最少。并对各大区芫花饮片的芫花素含量进行了定量分析,为制订芫花饮片的质量标准提供了实验依据。  相似文献   

11.
芫花醋炙前后挥发油成分的分析   总被引:8,自引:1,他引:8  
实验结果表明:芫花醋炙后挥发油含量降低,颜色加深,所含组分及组分间相对含量也有改变;刺激性实验证明:芫花挥发油对兔眼结膜有一定刺激作用,醋炙后可降低其刺激性。  相似文献   

12.
HPLC法测定芫花中芫花酯甲的含量   总被引:5,自引:3,他引:5  
采用Lichrosorb5RP18柱,以甲醇-水(82:18)为流动相,检测波长为232nm,进样量在7.6×1O ̄-3~0.76μg间线性良好,加样回收率为99.56%,RSD为3.61%(n=9)。测得其含量为0.00848%。  相似文献   

13.
芫花炮制工艺的综合评价及中试验证   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的:综合考察芫花5种不同的炮制方法。方法:以生芫花和药典醋炙芫花为对照,采用药效、毒性及其相关化学成分多指标综合考察。结果:醋炙法最佳。每100g芫花,用60kg水将30kg米醋稀释后与芫花拌匀,闷1h,置滚筒式炒药机中,文火炒至近干,挂火色后取出。结论:经3批中试生产验证,质量稳定,方法简便易行,具有明显的优越性,可用于芫花饮片生产。  相似文献   

14.
芫花饮片质量研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对自制、中试生产及7个地区市售品共13份生、炙芫花样品进行水、醇浸出物,总灰分,酸不溶性灰分,芫花素,芫花酯甲和对13份醋制芫花样品进行乙酸的含量测定,并进行饮片性状、显微及理化鉴别研究,为制定芫花饮片质量标准提供了较客观的科学依据。  相似文献   

15.
目的建立芫花根中芫花酯甲的定性鉴别和定量分析方法。方法采用薄层色谱法对芫花根中芜花酯甲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定芫花酯甲的含量。色谱条件:KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(85:15),流速1.0mL/min;柱温40℃;检测波长为238nm;记录时间40min。结果芫花根中芫花酯甲的薄层色谱鉴别特征明显、专属性强;含量测定线性范围为0.047-0.282btg(r=0.9996);平均回收率为99.2%,RSD=2.00%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,能够对芜花根中的芜花酯甲进行定性鉴别和定量分析,提高了该药材的质量控制水平。  相似文献   

16.
气质联用研究麻黄及其炮制品中挥发油   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究麻黄炮制前后挥发油含量及其油中化学成分的变化。结果表明:低沸点物质增多,含量也增高;高沸点物质减少,含量也降低。以炒黄麻黄变化尤为明显。  相似文献   

17.
目的:研究三脉紫菀挥发油的化学组成及相对含量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取三脉紫菀叶中的挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对其化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分相对百分含量。结果:从三脉紫菀挥发油中共分离出124个组分,鉴定了其中72个化合物,占总量的67.52%,主要成分为石竹烯氧化物(caryophyllene oxide,18.38%),环氧化蛇麻烯II(12-oxabicyclo[9.1.0]dodeca-3,7-diene,1,5,5,8-tetramethyl-,[1R-(1R,3E,7E,11R)]-,8.01%),石竹烯(caryophyllene,3.57%),十六烷酸(n-hexadecanoic acid,4.59%),蛇麻烯(humulene,3.16%),植酮(2-pentadecanone,6,10,14-trimethyl,2.51%),柏木脑(cedrol,2.35%),β-榄香烯(1-ethenyl-1-methyl-2,4-bis(1-methylethenyl)-,[1S-(1(,2β,4β)]-cyclohexane,2.28%),2,5-二甲氧黄樟油精(apiol,1.85%),匙叶桉油烯醇[(-)-spathulenol,1.32%]等。结论:三脉紫菀挥发油中主要含萜类、酯类、醇类、醛类、烃类等多种化学成分;分析结果可为三脉紫菀挥发油的质量控制和进一步研究提供科学依据。  相似文献   

18.
目的:研究树发的挥发油和脂溶性成分。方法:利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对树发挥发油和脂溶性成分进行分析。结果:共鉴定出34个挥发油成分,占总量的17.93%,其成分类型主要包括萜类(6.71%),酮类(4.19%)及醇类(3.27%),主要成分为4-戊烯-2-酮(4.19%),cis-7-十四烯醇(3.03%),3,7-二甲基辛烯(1.30%),新己烷(1.28%)和大牦牛儿烯D(1.01%);共鉴定出33个脂溶性成分,占总量的89.63%,其成分类型主要包括脂肪酸类(81.65%),烷烃类(4.49%)和醇类(1.67%),主要成分为反亚油酸甲酯(34.98%),油酸甲酯(10.94%),14-甲基-十五烷酸甲酯(7.40%)和硬脂酸甲酯(4.13%)。结论:首次从树发中提取并鉴定了挥发油和脂溶性成分,为树发的开发利用提供了科学依据。  相似文献   

19.
目的:采用气相色谱-质谱联用法对感特灵胶囊挥发油的化学成分进行分析,以丰富该制剂的化学成分研究,并为其质量控制提供理论基础.方法:采用《中国药典》一部(2010年版)附录XD方法对感特灵胶囊的挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量.结果:共分离出27个化学成分,经与质谱标准图谱比较、检索鉴定出24个成分,相对含量超过5%的成分有棕榈酸(31.82%)、镰叶芹醇(16.89%)、α,5,5,8α-四甲基-2-亚甲基-[1S,[1α(R*),4aβ,8aα]]-α-乙烯基十氢-1-萘丙醇(8.07%)、棕榈油酸(6.67%).结论:感特灵胶囊中挥发油成分主要有棕榈酸、镰叶芹醇、棕榈油酸.  相似文献   

20.
目的:分析河北产贯叶金丝桃挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过GC-MS技术分析鉴定其化学成分。结果:从贯叶金丝桃挥发油中鉴定了58种化合物,占挥发油总量的90.0%,其中含量较高的是芳樟醇14.66%,其次为4-甲氧基丙烯基苯6.89%,苯乙醛4.66%,蘑菇醇4.41%,绿花白千层醇4.38%。结论:河北产贯叶金丝桃挥发油成分与其他地区产挥发油在成分类型和含量很大不同,影响因素主要是地域、气候环境和加工炮制工艺不同,为合理开发利用该植物资源奠定基础。  相似文献   

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