大黄的薄层鉴定

<正> 大黄的品种很多,我国就有40多种,但正品只有三种,即掌叶大黄(Rheum palmatumL.)、唐古特大黄(R.tanguticum Maxim.ex Balf.)及药用大黄(R.officinale Baill.)。用薄层法鉴定大黄,正品和非正品主要有以下区别:①正品含有全部五种蒽醌甙元(即大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚及大黄酚)和它们所相应的甙。非正品往往只含有一     

大黄不同提取物对胰蛋白酶活性的影响

<正> 大黄为常用中药,前文已报导生大黄煎剂对胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶的活性均有明显抑制作用,认为其对胰消化酶活性的影响可能是治疗急性胰腺炎的主要作用机制。本文在此基础上进一步观察了大黄不同提取物对胰蛋白酶活性的影响。材料大黄Rheum palmatum或R. palmatum var. tanguticum由北京市药材公司购入,我所炮炙室制成饮片提供。     

大黄利小便浅析

<正> 大黄为蓼科多年生草本植物掌叶大黄 Rheum Palmatum L.、唐古特大黄 R.tangntic-nm Maxim ex Reg,或药用大黄 R.officin-ale Bill 的根和根茎,性味苦寒,能泻下攻积,清热泻火,止血,解毒,活血祛瘀(《中药学》教材,上海科技出版社,1989)。《本草汇言》言:“大黄气味大苦大寒,性禀直趋,长于下通,峻利猛烈,横驱直捣,一往不返,特有将军之号”,后世对于大黄“长于下通”多理解为大黄善于攻坚,适用于肠胃积滞便秘等证,对大黄利小便功能常不论及,如《中医内科学》(五版教材)治疗“水肿”、“臌胀”、“癃闭”诸方中,如不兼有大便秘结,均不使用大黄。然而,笔者在翻阅古代有关大黄的文献,不乏有大黄利小便的记载,如     

大黄的药理作用及其临床应用

大黄为蓼科植物掌叶大黄RheumPalmatumL.、唐古特大黄RheumtanguticumMaxim.exBalf.或药用大黄RheumofficinaleBaill.的干燥根及根茎。前两种习称为“北大黄”,后一种习称为“南大黄”,多生于高山林缘或草坡半阴湿处。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖,除去细根,刮去外皮,切瓣或段,绳穿成串干燥或直接干燥。同属植物藏边大黄R.emodiWall.、河套大黄(波叶大黄)R.hotaoenseC.Y.ChengetC.T.Kao、华北大黄R.fnanzenbachiiMünt.、天山大黄R.WittrochiiLundstr.等的根和根茎,在部分地区或民间称山大黄或土大黄。这些品种都不是正品大黄,虽…     

中成药中大黄的初步鉴别

正品大黄有三种:即掌叶大黄Rheum pal-matum L.、药用大黄R.officinale Baill.和唐古特大黄R.tanguticum Maxim.ex Balf.由于其使用面广,用量大,野生资源日益减少,人工栽培又远远不能满足需要,各地出现了以华北大黄R.franzenbachii Munt.、河套大黄R.hotaoenseC.Y.Cheng et C.T.Kao.及藏边大黄R.emodi Wall.等非正品大黄作生产使用的情况,致使含有大黄的中成药质量下降。本文利用荧光鉴别     

不同产地大黃中大黃酸的含量比较

<正>大黄是常用中药,而且是源于中国的传统良药,它不但受到我国历代医药家的赞誉,并以适应证广、疗效显赫、量多质优而扬名海外。由于地域、气侯、土质不同,其大黄的质量、疗效差异较大,古今药学家认为甘肃、青海一带的掌叶大黄(Rhum palmatum L.)及四川保兴的药用大黄(R.officinale Baill)唐古特大黄(R.tangutium Maxlm ex Balf)质量最好,为道地药材,大量用于出口。但近年来,以陕西陇县、山西天镇县等栽培生产的掌叶大黄,陕西汉中地区、湖北恩施引种的药用大黄,在国内市场上或局部地区作为主流商品行销,且产量也很可观,但质量如何,有必要深入研究。     

大黄及其活性成分抗炎作用及机制的研究进展

大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum、唐古特大黄R.tanguticum或药用大黄R.officinale的干燥根和根茎,具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经、利湿退黄之功。近年来研究发现大黄及其活性成分大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素等具有良好的抗炎、解热镇痛、抗肿瘤等活性。对大黄及其活性成分在治疗急性胰腺炎、脓毒症、关节炎等炎症性疾病的作用及机制的研究进展进行综述,以期为其在防治炎症疾病中的深入研究及开发应用提供参考。     

酒炙大黄的炮制工艺研究

大黄为蓼科多年生草本植物掌叶大黄(Rheum paimatum)、唐古特大黄(L R.tanguticum Maxim.ex Reg R.)或药用大黄(officinale Baill)的干燥根和根茎.其性寒,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经的功效[1].主产于青海、甘肃、四川等地区.在25种常用中药中,大黄居于前十位.大黄的炮制品种有20种以上,沿用至今的炮制品仍有生大黄、酒大黄、醋大黄、熟大黄、酒熟大黄、大黄炭、清宁片等数种,其中2010版《中国药典》收载了生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭.近年来,对生大黄的药理研究及临床应用有了显著的发展[2-6],但有关大黄的炮制应用却无大的突破.本文结合蒽醌含量为指标,采用紫外分光光度法,通过正交试验,对炮制工艺中主要影响因素,如加热温度、加热时间、黄酒用量比例进行深入考察,筛选出最佳炮制工艺,为今后酒炙大黄的加工炮制提供理论依据.     

大黄中游离蒽醌的提取工艺优化研究

大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄R.tanguticum Maxim. ex Balf.或药用大黄R. officinale Baill.的干燥根及根茎.     

大黄及其混伪品的鉴别

大黄为常用中药。《中国药典》2 0 0 0年版 部收载其来源为蓼科植物掌叶大黄 Rheum palmatum L.唐古特大黄 R.tanguticum Maxim.ex Balf.或药用大黄 R.officinale Baill.的干燥根及根茎。其性苦、寒。具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经之功效 ,临床应用相当广泛。笔者在工作中发现有一种不同性状的伪品常混于正品大黄中 ,经进一步鉴定为同科植物河套大黄 R.hataoense C.Y.Cheng et C.T.Kao的干燥根及根茎。因伪品所含成分与正品不同 ,其功效亦不相同 ,不能互为混用。现将大黄及其伪品的外观性状、显微特征及薄层色谱鉴别要点介绍于下…     

贵州土大黄的品种鉴定与含量测定

对贵州土大黄的三种蓼科酸模属植物齿果酸模Rumex dentatus Linn、羊蹄R.crispus Linn和尼泊尔酸模R.nepalensis Spreng的根,进行了性状、显微鉴别及大黄酚、大黄素的含量比较.结果表明,三种土大黄根的组织结构有细微差异,其根粉末的显微特征可区别;三种土大黄根的大黄素、大黄酚含量以齿果酸模(根)最高,羊蹄(根)含量其次,尼泊尔酸模(根)含量最低.     

中药大黄用途探讨

1药材来源 ①掌叶大黄Rhenum palmatum L又名北大黄、天水大黄、葵叶大黄;②唐古特大黄R.tangutieum Maxim.ex Reg又名鸡爪大黄;③药用大黄R.officnaleBaill又名南大黄.药用干燥根及根茎. 性能 苦,寒.归脾、胃、大肠、肝、心包经. 功效 泻下攻积,清热泻火,凉血解毒,逐瘀通经. 应用 ①积滞便秘.本品有较强的泻下作用,能荡涤肠胃,推陈致新,为治疗便秘之要药.又因其苦寒沉降,善能泄热,故实热便秘尤为适宜.②血热吐衄,目赤咽肿.本品苦降,能使上炎之火下泄,又具清热泻火,凉血止血之功.③热毒疮疡,烧烫伤.本品内服外用均可.内服能清热解毒,并借其泻下通便作用,使热毒下泄.④瘀血证.本品有较好的活血逐瘀通经作用,其既可下瘀血,又清瘀热,为治疗瘀血证的常用药物.⑤湿热痢疾、黄疸、淋证.本品具有泻下通便,导湿热外出之功,故可用治湿热蕴结之证.     

痔疮散的质量标准研究

目的建立痔疮散的质量标准.方法采用 TLC法对处方中大黄、冰片、青黛、儿茶进行鉴别;采用 HPLC法测定大黄酚的含量.结果在 TLC色谱中检出大黄、冰片、青黛、儿茶;大黄酚在 0.062～ 0.62 μ g范围内呈良好的线性关系,R=0.9994,平均回收率为 100.39 %, RSD=1.21 %.结论该方法简单可行,重现性好,可用于痔疮散的质量控制.     

大黄的炮制对生大黄、熟大黄5种游离蒽醌含量的影响测定

目的:采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定生、熟大黄中的5种游离蒽醌的含量及差异,探讨中药炮制前后物质基础的变化规律.方法:使用色谱柱为Thermo BDS HYPERSⅡC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸(85:15)水溶液为流动相,检测波长为256 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.0207～0.414(R2=0.9999)、0.1721～3.442(R2=0.9996)、0.0203～0.406(R2=0.9999)、0.148～2.96(R2=0.9998)、0.164～3.28(R2=0.9993)的线性范围内呈良好线性关系;生大黄经炮制后,芦荟大黄素含量下降约8.26％,大黄酸下降约9.21％;而大黄素含量增加约16.44％,大黄酚增加约16.12％,大黄素甲醚增加约20.01％,说明炮制工艺对大黄各成分影响不同.结论:大黄炮制后,其5种游离蒽醌的含量受到不同程度的影响,该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法.     

大黄酸对高糖诱导人肾小球系膜细胞Wnt、β-catenin蛋白及TGF-β1表达的影响

目的观察高糖对人肾小球系膜细胞Wnt、β-catenin蛋白表达、TGF-β1分泌的影响及大黄酸的干预作用。方法体外培养人肾小球系膜细胞.同步化后采用加有高浓度葡萄糖(30 mmol/L)联合不同浓度大黄酸的无血清培养基培养。应用MTT法测量高糖(HG组)及大黄酸高浓度组(HG+R1组)、大黄酸中浓度组(HG+R2组)、大黄酸低浓度组(HG+R3组)干预后肾小球系膜细胞增殖活力。各组细胞中Wnt、β-catenin蛋白采用放射免疫法检测。各组细胞上清液中转化生长因子β1(TGF-β1)采用ELISA法检测。结果①对系膜细胞增殖的影响:与正常对照组(NG)组24、48、72 h比较.HG组、HG+R1组、HG+R2组、HG+R3组细胞增殖均明显上升,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);与HG组各时点相比.HG+R1组、HG+R2组、HG+R3组在24 h呈下降趋势.48、72 h下降趋势显著(P0.05或P0.01),表现为时间、浓度依赖性;HG+R2组在24、48 h细胞增殖较HG+R3组各时点有下降趋势.72h时细胞增殖下降趋势显著(P0.05).而HG+R1组细胞在48h、72h时细胞增殖均显著下降(P0.05);与相比,HG+R1组细胞增殖抑制作用在72h时较HG+R2组显著下降(P0.05)。②NG组细胞胞浆中有少量Wnt、β-catenin表达,HG组胞核表达Wnt胞浆及β-catenin量明显增高(P0.05).大黄酸干预组Wnt、β-catenin蛋白表达受到抑制(P0.05)。③细胞分泌TGF-β1受高糖刺激增加,TGF-β1的分泌受大黄酸抑制,均呈现出浓度依赖性(.P0.05或P0.01)。结论大黄酸在体外可能抑制Wnt、β-catenin蛋白表达.从而抑制分泌TGF-β1.并抑制高     

大黄不同炮制品在临床中的应用

大黄始载于《神农本草经》,为蓼科大黄属多年生草本植物。《中国药典》2010年版规定的中药大黄是以掌叶大黄Rheumpalmatum L.、唐古特大黄R.tanguticum Maxim.exBalf.或药用大黄R.officinale Baill.的干燥根及根茎入药。其性寒,有泻湿热、破积滞、行瘀血、凉血解毒、清热泻火的作用。即"下新,通利水谷,调中化食,安和五脏"。大黄为临床常用药物之一,但因其峻烈攻下,用之不当易伤正气,故医者多有慎用,甚至不用。     

略述大黄的炮制及其临床应用

大黄为蓼科植物掌叶大黄（Rheum palmatuml）、唐古特大黄（R. tanguticum Maxim. ex Balf）或药用大黄（R. officinale Baill）的干燥根及根茎。味苦、性寒、归脾、胃、大肠、心、肝经,具有攻积导滞、解毒凉血、活血化瘀、利湿退黄之功。不同的炮制方法,会使大黄的有效成分发生变化,改变药理作用和临床疗效,通过炮制可引药归经改变或缓和药性,     

浅谈重用生大黄

大黄,为蓼科植物掌叶大黄Rheum PaLmatuml、唐古特大黄R.tangutium Maxim exreg或药用大黄R.Officinale Baill的根和根茎,其性味苦,寒,入胃、大肠、肝、脾、心经,其功效为攻里通下、活血祛瘀、清热解毒,既可内服,也可外用。一般教科书认为,生大黄内服每次量为3～15克,但本人在临床上使用之量,远远超过这个数字。现就本人一些应用情况及体会,作下肤浅的介绍。     

大黄对大白鼠妊娠和胚胎的毒性研究

我们以往的研究表明,生大黄大剂量(10g/kg)对妊娠小白鼠及胚胎发育均有显著毒性,而中、小剂量(3.3g/kg和0.5g/kg)和熟大黄(10g/kg)则未见毒性反应。本文进一步探讨了生、熟大黄对大白鼠妊娠和胚胎的影响。材料和方法一、材料:(1)大黄:购自西宁市青海省药材公司,经鉴定为掌叶大黄(Rheum Palmatum L)和唐古特大黄(R.tanguticum Maxim ex Balf,)的根茎。依前法炮制成大黄生品和熟大黄饮片一定量,分别制成生、熟大黄汤剂。(2)敌枯双(阳性对照药);     

大黄酸对高糖所致肾小球系膜细胞Wnt/β-catenin信号通路的影响探讨

目的 观察高糖对人肾小球系膜细胞(HMC) Wnt/β-catenin信号通路的影响及大黄酸的干预作用.方法 体外培养人肾小球系膜细胞,同步化后采用加有高浓度葡萄糖(30 mmol/l)联合不同浓度大黄酸的无血清培养基培养.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)测量高糖(HG组)及大黄酸高浓度组(高糖十大黄酸10-4 mol/L,HG+R1组)、大黄酸中浓度组(高糖+大黄酸10-5 mol/L,HG+R2组)、大黄酸低浓度组(高糖十大黄酸10-6 mol/L,HG+R3组)干预后肾小球系膜细胞增殖活力.应用RT-PCR法检测正常培养及高糖作用后人肾小球系膜细胞Wnt/β-catenin基因的表达及大黄酸对其表达的影响.结果 ①对系膜细胞的抑制作用:与正常对照组(NG)组24h、48 h、72 h (OD值分别为0.169±0.051、0.228±0.074、0.285±0.075)比较,HG组(OD值分别为0.307±0.074、0.507±0.038、0.711±0.075)、HG+R1组(OD值分别为0.241±0.027、0334±0.015、0.499±0.063)、HG+R2组(OD值分别为0.244±0.081、0.386±0.033、0.531±0.011)、HG+R3组(OD值分别为0.277±0.036、0.407±0.057、0.594±0.042)细胞增殖均明显上升,差异均有统计学意义(P＜0.05、P＜0.01);与HG组各时点相比,HG+R1组、HG+R2组、HG+R3组在24 h呈下降趋势,48 h、72 h下降趋势显著,表现为时间、浓度依赖性(P＜0.05、P＜0.01).②在基础状态下,系膜细胞表达一定量的Wnt/β-catenin经高糖刺激后,Wnt/β-catenin基因表达上调(P＜0.05),HG+R1组、HG+R2组、HG+R3组均可明显下调高糖刺激引起的系膜细胞Wnt/β-catenin基因表达(P＜0.05).结论 大黄酸可能通过下调Wnt/β-catenin基因的表达抑制高糖引起的HMC增殖.