根皮素对rBMECs摄取人参皂苷Rb1的影响

 目的 以原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞为模型,研究根皮素对大鼠脑微血管内皮细胞摄取人参皂苷Rb1的影响。方法 实验分为2组,人参皂苷Rb1对照组和根皮素干预组。运用LC-MS/MS测定大鼠脑微血管内皮细胞对人参皂苷Rb1的摄取量,BCA法测细胞蛋白浓度。结果 根皮素干预组大鼠脑微血管内皮细胞对人参皂苷Rb1的摄取量显著低于人参皂苷Rb1对照组(P<0.05)。结论 根皮素可显著抑制大鼠脑微血管内皮细胞对人参皂苷Rb1的摄取。     

人参皂苷对大鼠离体子宫平滑肌收缩影响的初步研究

目的 考察人参总皂苷及含量较高的单体人参皂苷对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响.方法 采用己烯雌酚增加子宫平滑肌对药物的敏感性,观察加入人参皂苷前后,子宫平滑肌收缩幅度和频率的改变,判断人参皂苷对子宫收缩的影响作用.结果 人参皂苷Rb1在25～ 100μg/ml的浓度范围内,对大鼠离体子宫平滑肌收缩呈抑制作用,抑制率最高可达44.4％;人参皂苷Rg1在20 ～ 50μg/ml的浓度范围内,对大鼠离体子宫平滑肌收缩呈抑制作用,抑制率最高可达25.7％;人参皂苷Re在0.25 ～5 μg/mL的浓度范围内,对大鼠离体子宫平滑肌收缩呈增强作用,增强率最高可达23.2％;人参总皂苷在5 ～ 50μg/mL的浓度范围内,对大鼠离体子宫平滑肌收缩呈抑制作用,抑制率最高可达25.9％.结论 人参总皂苷及人参皂苷Rb1和Rg1在实验剂量范围内,对子宫平滑肌收缩呈抑制作用,人参皂苷Re对子宫平滑肌收缩呈增强作用.     

人参皂苷Rg1鼻腔给药的可行性研究

目的:考察人参皂苷Rg_1鼻腔给药的可行性.方法:采用"在体蟾蜍上腭法"考察人参皂苷Rg_1对纤毛的毒性;采用HPLC法考察人参皂苷Rg_1对大鼠鼻腔酶和pH的稳定性;采用"大鼠在体鼻腔循环灌流法"考察人参皂苷Rg_1鼻腔黏膜吸收的特点.结果:人参皂苷Rg_1对纤毛运动无影响;对大鼠鼻腔酶和pH稳定;能通过鼻腔黏膜吸收.结论:人参皂苷Rg_1鼻腔给药在一定条件下是可行的.     

人参-石菖蒲药对安神益智作用的动物行为学研究及其机制的初步探索

目的证实人参-石菖蒲药对安神益智的配伍功效并探索其机制。方法分别用人参、石菖蒲、人参-石菖蒲水煎液分别给小鼠灌胃一段时间后,用阈上剂量的戊巴比妥钠催眠,观察不同组别动物的睡眠潜伏期和维持时间;用阈下剂量的戊巴比妥钠催眠,观察协同催眠效果。将实验大鼠分为正常对照组、睡眠剥夺组和中药干预组,通过多平台水环境法制作失眠动物模型,运用Morris水迷宫检测大鼠的空间学习记忆能力。免疫荧光检测大鼠皮质区域GABRA1的表达情况;ELISA检测大鼠海马组织中乙酰胆碱(ACh)、乙酰胆碱转移酶(ChAT)的含量。结果中药干预后小鼠睡眠维持时间显著延长,催眠效率显著增强,人参-石菖蒲药对作用效率最高,维持的时间最长;中药干预后小鼠睡眠潜伏期显著缩短,人参-石菖蒲药对组最为显著;Morris水迷宫检测中,人参、石菖蒲、人参-石菖蒲干预后,大鼠在目标象限搜索的时间以及穿越平台的次数显著增加,人参-石菖蒲药对组改善最显著(P0.001)。人参、石菖蒲、人参-石菖蒲中药干预组的GABRA1的表达情况与睡眠剥夺组有差异极显著(P0.001),石菖蒲组与正常组有显著性差异;人参、石菖蒲、人参-石菖蒲组与睡眠剥夺组大鼠脑组织Ach含量、ChAT的活性存在显著性差异(P0.001)。结论人参、石菖蒲配伍后安神益智的功效远胜于单用人参或石菖蒲;人参-石菖蒲安神益智的功效与改善睡眠剥夺动物的脑内神经递质ACh、GABA有关。     

人参糖肽对糖尿病大鼠尾腱胶原交联的改善作用

目的:观察人参糖肽对大鼠尾腱胶原交联的影响。方法:用ELISA分析人参糖肽对体外大鼠尾腱胶原交联的抑制效果;在体内给链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠腹腔注射人参糖肽12周后,检测其尾腱胶原在酸溶液中的溶解性、对限制性胃蛋白酶降解性能、SDS2巯基乙醇的可溶性以及人参糖肽对胶原交联的改善作用。结果:在体外人参糖肽能明显抑制胶原交联,人参糖肽可明显提高尾腱胶原在上述溶液中的溶解性,提示人参糖肽能减轻胶原交联的程度。结论:人参糖肽对胶原交联具有明显的改善效果。     

人参、党参、太子参对SD雌性大鼠性成熟的影响

目的观察人参、党参、太子参对SD雌性大鼠生长发育的影响。方法将动物随机分为对照组、人参组、党参组及太子参组,分别予生理盐水、人参、党参和太子参灌胃2周,并每天行阴道涂片检查,干预前后检测雌二醇(Estrogen,E_2)水平,最后解剖大鼠,取出卵巢和子宫,计算卵巢指数和子宫指数。结果四组大鼠比较,性成熟时间和卵巢指数未见明显差异;与对照组相比,党参组、人参组的E_2水平明显升高(P0.05);与对照组和太子参组相比,人参组的子宫指数较大(P0.05);与对照组相比,三个给药组大鼠体重增长较多(P0.05)。结论党参和人参在一定程度上可能导致SD雌性大鼠的性早熟;人参、党参、太子参能促进SD雌性大鼠体重的增长。     

离体大鼠肠道菌对6种皂苷类成分代谢研究

为考察离体大鼠肠道菌群对6种皂苷类成分代谢转化的情况,将6种皂苷类成分单体(三七皂苷R_1,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_2,人参皂苷Re,人参皂苷Rd和人参皂苷Rb_1)分别与离体大鼠肠道菌群在厌氧条件下孵育8,24 h,通过乙腈沉淀蛋白和乙酸乙酯萃取处理后,采用LC-Q-TOF-MS/MS对代谢产物进行定性分析。通过比较空白对照样品和加药孵育样品的总离子流以及各个色谱峰的准分子离子和多级碎片离子,分析各皂苷类成分在大鼠粪便中可能的代谢产物。结果发现,大鼠肠道菌群对6种皂苷类成分具有显著的代谢转化作用,三七皂苷R_1主要被代谢为5个产物,代谢途径为三七皂苷R_1→人参皂苷Rg_1→人参皂苷Rh_1和人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rg_1主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Rg_1→人参皂苷Rh_1和人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rg_2主要被代谢为2个产物,代谢途径为人参皂苷Rg_2→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Re主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Re→人参皂苷Rg_2→人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rd主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Rd→人参皂苷Rg_3和人参皂苷F_2→人参皂苷Rh_2→原人参二醇;人参皂苷Rb_1主要被代谢为5个产物,分别为人参皂苷Rb_1→人参皂苷Rd→人参皂苷Rg_3和人参皂苷F_2→人参皂苷Rh_2→原人参二醇。综上所述,6种皂苷类单体均能够被离体大鼠肠道菌群代谢,主要的代谢途径为脱糖基和脱氢。     

中国人参根、茎叶皂甙对大鼠的学习记忆及脑内单胺类递质含量的影响

人参根皂甙(ig,50mg/kg×7d)对正常大鼠的学习、记忆过程有促进作用;而人参茎叶皂甙(ig,50mg/kg×7d)对电休克所致的大鼠记忆障碍有明显的改善作用。两者均使正常大鼠不同脑区的单胺类递质的含量明显增多。     

人参皂苷Rg_3及人参皂苷Rh_2在肠道菌群失调大鼠体内的药动学研究

目的研究人参皂苷Rg_3及其脱糖基代谢物人参皂苷Rh_2在林可霉素诱导的肠道菌群失调大鼠体内的药动学特征。方法建立同时测定大鼠血浆中人参皂苷Rg_3及人参皂苷Rh_2的LC-MS/MS分析方法,并进行专属性、线性、回收率、准确度、精密度的考察。采用ig林可霉素诱导菌群失调大鼠模型,测定正常大鼠及模型大鼠粪便含水量及β-葡萄糖苷酶活性。正常大鼠及肠道菌群失调大鼠分别ig给予人参皂苷Rg_3(20 mg/kg),于不同时间点眼眶取血测定血药浓度。结果与对照组比较,模型组大鼠粪便含水量显著增加(P0.01),β-葡萄糖苷酶活性显著降低(P0.01);大鼠血浆中人参皂苷Rg_3的Cmax、AUC0~∞值均有所升高,但不具有显著性差异;而其活性代谢物人参皂苷Rh_2的Cmax、AUC0~t值与对照组相比显著降低(P0.01)。结论肠道菌群失调对人参皂苷Rg_3的药动学行为影响较小,但显著改变了其活性代谢物人参皂苷Rh_2的药动学,可能与菌群失调后导致大鼠肠道菌大幅下降进而影响了人参皂苷Rg_3的肠道脱糖代谢有关。     

人参皂甙Re和人参总皂甙对运动性疲劳大鼠下丘脑Ach、DA、5-HT及含GABA量的影响

目的观察人参皂甙Re和人参总皂甙对运动性疲劳模型大鼠中枢神经逆质乙酰胆碱（Ach）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）含量的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机均分为人参皂甙Re组、人参总皂甙组、模型组和空白组,给药组和模型组大鼠在灌胃1h后进行中等运动强度的水平跑台运动,每天1次．连续14d。末次运动后即刻处死大鼠,迅速取下丘脑,色谱法测Ach、DA、5-HT和GABA含量。结果与模型组比较．人参皂甙Re和人参总皂甙组大鼠下丘脑Ach和DA的含量显著性升高,而5-HT和GABA的含量有显著性降低;与人参皂甙Re组相比较,人参总皂甙组大鼠下丘脑Ach、5-HT和GABA有显著性降低,而DA含量有显著性升高。结论人参皂甙Re及人参总皂甙均可对下丘脑神经递质含量产生影响,从而达到抗运动性疲劳效应,但人参总皂甙的效果更优,尤其能更好地改善运动性疲劳下中枢保护性抑制的状态。     

人参皂甙CompoundK对离体大鼠胸主动脉平滑肌的作用研究

目的：研究人参皂甙compoundK（CK）对大鼠胸主动脉平滑肌作用。方法：使用血管张力测定仪,制备大鼠离体胸主动脉环,置于浴槽内,从有无内皮、一氧化氮合酶（NOS）抑制剂,a受体三个方面研究人参皂甙CK对离体大鼠胸主动脉平滑肌的作用。结果：浓度为1～45μg/ml的人参皂甙Rb1对大鼠胸主动脉平滑肌无明显舒张作用,其代谢产物人参皂甙CK（浓度为3,6,12,24μg/ml）对大鼠离体胸主动脉平滑肌有明显的舒张作用,与空白对照有显著性差异（P〈0.01）,且呈剂量依赖性,浓度为24μg/ml的人参皂甙CK对血管平滑肌的舒张率达到51.1%;去除血管内皮组织或NOS抑制剂L-NNA的存在下,人参皂甙CK的血管舒张作用消失。结论：人参皂甙CK对离体大鼠胸主动脉平滑肌具有内皮依赖性舒张作用。其机制可能与内皮舒张因子有关,其作用机制有待于进一步深入研究。     

人参止呕功能实验研究

目的:确证人参止呕作用。方法:通过腹腔注射顺铂,建立大鼠异嗜高岭土动物模型,观察人参原粉低、中、高剂量(0.81,1.62,3.24 g.kg-1)对大鼠异嗜高岭土模型的止呕作用。结果:人参原粉中、高剂量组(1.62,3.24 g.kg-1)可抑制顺铂所致大鼠异嗜高岭土的量,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05),并呈现一定的量效关系。结论:人参原粉对顺铂所致大鼠异嗜呕吐模型具有止呕作用。     

人参根中黄酮类化合物提取及其抗氧化性研究

目的 提取人参根总黄酮并研究其体内外抗氧化活性.方法 采用乙醇回流和聚酰胺富集法提取人参根总黄酮;通过DPPH法、Fenton法和大鼠饲喂实验研究人参根总黄酮的抗氧化能力.结果 当人参根总黄酮质量浓度为0.5 mg/mL以上时,对DPPH自由基的清除率超过80％;0.6 mg/mL时,对羟自由基清除率可达70.8％;80～120mg/(kg · d)持续饲喂5周能使大鼠脑SOD活性提高17.97％以上.结论 人参根总黄酮在体外对DPPH自由基和羟自由基具有较强清除作用,体内对SD大鼠脑组织中SOD活性亦有增强作用.     

拟人参皂苷元对急性心肌缺血损伤的保护作用

目的研究拟人参皂苷元对急性心肌缺血损伤的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉造成急性心肌缺血模型,观察拟人参皂苷元对大鼠心肌缺血后梗死范围和血清乳酸脱氢酶(LDH)的影响;用玻片法测定小鼠的凝血时间。结果拟人参皂苷元5、10、20mg/kg,可显著减小心肌缺血坏死面积,降低血清LDH的活性;5、10mg/kg拟人参皂苷元可显著延长小鼠的凝血时间。结论拟人参皂苷元对心肌缺血性损伤具有一定的保护作用。     

人参皂苷通过调节HIF-1α-VEGF通路对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探究人参皂苷通过调节HIF-1a-VEGF通路对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用机制。方法:选取30只6周龄SPF级SD大鼠,体质量200±30g,采用改良线栓法制作脑缺血再灌注损伤模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO),随机分为3组,空白对照组、模型组、人参皂苷治疗组。使用HE将大鼠脑组织细胞染色,观察缺血侧脑组织形态学变化;使用TUNEL染色,在12小时、24小时、36小时分别观察大鼠脑组织细胞凋亡情况;使用Westen Bolt和RT-PCR定性、定量检测大鼠HIF-1α、VEGF蛋白表达情况。结果:与空白组相比,模型组大鼠脑组织细胞明显出现凋亡;与模型组相比,人参皂苷治疗组大鼠脑组织细胞凋亡显著减少。与空白组相比,模型组大鼠脑组织细胞凋亡百分比显著升高(P0.01),人参皂苷治疗组大鼠脑组织细胞凋亡百分比有一定程度升高(P0.05);与模型组相比,人参皂苷治疗组大鼠脑组织细胞凋亡百分比显著降低(P0.01)。与空白组相比,模型组大鼠HIF-1α、VEGF蛋白表达显著升高(P0.01),与模型组相比,人参皂苷治疗组大鼠HIF-1α、VEGF蛋白表达显著上升(P0.01),且上升相比模型组更为显著。结论:人参皂苷可以通过提高HIF-1α、VEGF蛋白的表达水平,激活HIF-1α/VEGF通路,使血管新生能力增强从而减轻脑缺血再灌注损伤。     

人参皂苷对缺氧大鼠的保护作用及其机制

目的:研究人参皂苷对缺氧大鼠的保护作用及其机制。方法:首先采用常压密闭缺氧模型考察了人参皂苷对大鼠存活时间的影响,确定最佳给药剂量。再将40只雄性Wistar大鼠随机分为缺氧模型组和人参皂苷组。每组按照不同缺氧时间点再分为2个亚组,各亚组10只大鼠,分别观察各组大鼠缺氧前后脑和心脏组织的病理学变化情况,并采用RT-PCR检测HIF-1α、EPO、Caspase-3 mRNA的表达情况。结果:通过观察HE染色病理切片发现缺氧6 h后模型组大鼠脑和心脏组织均出现严重的病理损伤,而人参皂苷组的缺氧损伤情况得到明显减轻。基因检测结果表明,在缺氧环境下,缺氧模型组大鼠脑和心脏组织HIF-1αmRNA和Caspase-3 mRNA表达水平升高,人参皂苷组较缺氧模型组显著降低(P<0.01);缺氧模型组和人参皂苷组大鼠脑组织EPO mRNA表达虽有所升高,但差异无统计学意义(P>0.05),心脏组织EPO mRNA未表达。结论:人参皂苷可改善缺氧大鼠脑和心脏组织的损伤,其机制可能与影响HIF-1α、EPO、Caspase-3 mRNA的表达、调节大鼠组织内部氧平衡、促进红细胞生成、抗凋亡有关。     

人参皂苷Re促进自然衰老大鼠学习记忆作用及其机理的研究

目的研究人参皂苷Re对自然衰老大鼠学习记忆功能的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用Morris水迷宫法观察人参皂苷Re对大鼠学习记忆功能的影响,同时采用电生理学方法观察人参皂苷Re对大鼠突触长时程增强(LTP)的作用。结果人参皂苷Re能显著对抗自然衰老引起的记忆获得障碍,对麻醉大鼠海马齿状回基础突触传递有增强作用,且能形成突触长时程增强形象。结论人参皂苷Re有改善大鼠学习记忆障碍的作用,该作用可能与其增强基础突触传递、促进LTP形成有关。     

人参皂苷Rg2对大鼠化学性心肌缺血的影响

目的 :观察人参皂苷Rg2 对化学性心肌缺血的保护作用。方法 :采用异丙肾上腺素、亚硝酸钠、垂体后叶素制备大鼠心肌缺血模型 ,iv给予人参皂苷Rg₂2.5～10.0mg·kg^-1,观察心电图及心肌病理变化。结果 :人参皂苷Rg₂ 能明显抑制心电图S T段J点偏移 ,减小心肌坏死面积 ,降低肌酸激酶 (CK)、过氧化脂质 (MDA)含量 ,升高超氧化物歧化酶 (SOD)。结论 :人参皂苷Rg₂ 对大鼠心肌缺血有明显改善作用。     

人参皂苷Rg3及其代谢产物在大鼠体内组织分布研究

目的:建立人参皂苷Rg3和其代谢产物人参皂苷Rh2在大鼠各组织中的含量测定方法,探讨它们在大鼠各组织中的分布情况。方法:采用交叉给药设计,应用高效液相色谱法测定Wistar大鼠单次单剂量灌胃人参皂苷Rg3(50 mg/kg)后的各组织中人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2的浓度,从而计算出其在大鼠各组织中分布情况。结果:灌胃给予人参皂苷Rg3后,人参皂苷Rg3在大鼠各脏器中均能检出人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2,但是除了肝脏外,人参皂苷Rh2在各组织中的含量明显低于人参皂苷Rg3。结论:人参皂苷Rg3口服灌胃后,人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2均分布于大鼠各组织中,而肝脏和胃是人参皂苷Rg3主要代谢器官。     

17-β-雌二醇和人参总皂苷对去卵巢大鼠记忆障碍的改善作用

 目的 探讨雌二醇和人参总皂苷对去卵巢大鼠记忆障碍的改善作用及可能的机制。方法 利用成年去卵巢大鼠,通过Morris水迷宫方法观察去卵巢大鼠学习记忆功能的改变以及雌二醇和人参总皂苷对其改善作用,测定去卵巢大鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活性并观察药物对此酶活性变化的影响。结果 雌二醇和人参总皂苷可以有效地阻止因去卵巢而造成的大鼠空间学习记忆能力的降低,并能逆转因去卵巢所引起的前脑皮层和海马中ChAT酶活性的降低。结论 雌二醇和人参总皂苷有改善因去卵巢所致大鼠记忆功能障碍的作用,其机制可能与它们能促进脑内乙酰胆碱的合成有关。