消炎栓质量标准研究

对消炎栓中盐酸小檗碱、紫草进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸小檗碱含量,拟定该制剂质量标准。     

妇洁喷雾剂的质量标准研究

目的：建立妇洁喷雾剂的质量标准。方法：采用TLC对处方中的蛇床子、黄连、黄柏、花椒进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量。结果：在TLC色谱中均能检测出蛇床子、黄连、黄柏、花椒，阴性试验未见干扰；蛇床子素在0．02～0．10μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9991；平均回收率为98．0%，RSD为0．57％。结论：所建立的TLC方法和HPLC方法准确、快速，可用于该制剂的质量控制。     

痰净喷雾剂质量标准的研究

采用薄层层析法（ＴＬＣ）对痰净喷雾剂中的主药桔梗、车前草进行定性鉴别,应用紫外分光光度法对制剂中桔梗总皂甙的含量进行测定。     

蒲地蓝消炎口服液质量标准的研究

蒲地蓝消炎口服液 ,由蒲公英、黄芩等中药组成。具有清热解毒、抗炎消肿功能。用于疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃体炎等。笔者对方中成份进行了定性鉴别 ,并以口服液中特异性较强的黄芩苷为指标 ,采用高效液相色谱法进行了含量测定。结果表明 ,方法准确、可靠、有效的控制了蒲地蓝消炎口服液的质量。1　仪器试剂与样品LQ - 6A高效液相色谱仪 ,C -R3A记录仪 ,SPD - 6AV检测器。试剂 :甲醇为色谱纯 ,其它均为分析纯 ,水为去离子水。对照品 :中国药品生物制品检定所提供。样品为九天药业公司提供。2　薄层定性鉴别取本品 1 0ml,作为…     

咽喉消炎糖浆的制备及临床应用

目的:制备咽喉消炎糖浆并验证其疗效.方法:将药材按比例制备糖浆,口服,每次20ml,每天3次,10d为一疗程,治疗急慢性咽炎、喉炎,干燥性咽炎.结果:治疗组总有效94%;对照组总有效率85%;经统计学处理差异有显著性(P＜0.05)未见不良反应.结论:本品制作工艺科学、简单,临床疗效显著,且未见有不良反应,值得临床推广...     

消炎止痒喷雾剂的提取工艺研究

消炎止痒喷雾剂由苦参、地榆、蛇床子、野菊花、地肤子、白矾、黄柏、大黄、大飞扬、荆芥、甘草等11味药物组成。方中以苦参为主药。苦参中主要含有苦参碱、苦参总碱等生物碱,在体外对痢疾杆菌、变形杆菌及金黄色葡萄球菌等均有明显的抑制作用。     

辛兰芷喷雾剂的质量标准研究

目的 建立辛兰芷喷雾剂的质量标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对辛夷、连翘、白芷进行定性分析;应用高效液相色谱(HPLC)法对腺苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(10:90);流速1ml·min-1;检测波长260nm.结果薄层色谱法可准确地对辛夷、白芷、连翘进行定性鉴别;腺苷在0.08～4.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为99.63%(RSD=1.79%,n=6).结论该方法简便、快速、重复性好,可作为该辛兰芷喷雾剂的质量控制标准.     

冰连清咽喷雾剂治疗咽喉病316例

急慢性咽炎、喉炎、扁桃体炎是耳鼻喉科的常见多发病,其发病率、复发率均较高。冰连清咽喷雾剂系我院院内制剂,具有疏风清热、消炎止痛、清咽利喉之功效。我们应用其治疗实火喉痹、喉阐痦及乳蛾患者316例,取得满意疗效。现报告如下。     

清咽喉合剂质量标准的研究

目的:建立清咽喉合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对清咽喉合剂中的野菊花、蒲公英进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其中蒙花苷的含量.结果:薄层色谱对野菊花、蒲公英特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点;蒙花苷进样量在2.443～24.43 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为95.55%(RSD=0.5337%,n=6).结论:所建立的定性定量方法简便,准确,重现性好.     

速效止血消炎胶囊的制备及药效学研究

目的：研制速效止血消炎胶囊，为扩大临床应用提供有关药效学实验资料。方法：以定量药材提取物及辅料制备．以鉴别、浸出物及含胶量测定控制制剂质量标准．以中药药理实验方法学考察其作用。结果：工艺流程合理，制剂质量稳定．质检方法可控：动物实验表明．其具有明显增强和加速兔血浆凝固的功能，以及良好的抗炎作用。结论：速效止血消炎胶囊制备工艺合理．质量可控；具良好的凝血抗炎作用，临床可用于治疗各种血证，具有推广应用价值。     

血压平喷雾剂的质量标准研究

目的建立血压平喷雾剂质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中薄荷、芍药、川芎、当归进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定血压平喷雾剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。芍药苷在0.008～0.402mg/mL的范围内线性关系良,相关系数r=0.9999,平均加样回收率为98.21%,RSD=1.29%(n=6)。结论所建立的方法简便准确,重复性好,可作为血压平喷雾剂的质量控制标准。     

麻夷鼻炎喷雾剂的质量标准研究

目的:建立麻夷鼻炎喷雾剂的质量标准.方法:高效液相色谱法对处方中君药麻黄中盐酸麻黄碱和臣药黄柏中盐酸小檗碱的含量进行定量分析,薄层色谱法对麻黄、辛夷、黄柏进行定性鉴别.结果:盐酸麻黄碱含量在7～35 mg·L-1(r=0.999 9),呈良好的线性关系,平均回收率为98.64％,RSD 1.69％ (n =9);盐酸小檗碱含量在1.4～70 mg·L-1(r=0.999 7),呈良好的线性关系,平均回收率为98.30％,RSD 1.84％ (n =6);采用的薄层色谱法专属强.结论:建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为麻夷鼻炎喷雾剂的质量控制.     

咽喉消炎丸抗炎免疫作用的实验研究

咽喉消炎丸对二甲苯诱发的小鼠耳廓炎症有明显的抑制作用，并可极显著抑制大鼠棉球肉芽肿，显著抑制腹腔注射醋酸所致毛细血管通透性的增加。此外，咽喉消炎丸对小鼠体免疫有一定的增强作用，对细胞免疫功能无明显影响。     

红柏消炎膏的质量标准研究

目的:建立红柏消炎膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法对红柏消炎膏中大黄、黄连和甘草药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定红柏消炎膏中黄芩苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);柱温:40℃;流速:0.8 ml/min;检测波长:280 nm.结果:黄芩苷在0.052～0.780 μg范围内呈线性关系,r=0.9993,平均回收率为97.87%,RSD=1.13%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为红柏消炎膏的质量控制方法.     

咽喉消炎糖浆治疗慢性咽炎260例疗效观察

慢性咽炎是耳鼻咽喉科常见多发病,我们于1980～1998年间在门诊采用自拟咽喉消炎糖浆治疗慢性咽炎260例,经临床观察,疗效满意,现报告如下。1 临床资料 本组共260例,男性100例,女性160例;年龄19～67岁,以28～42岁者多,平均年龄35.5岁;病程最短者2个月,最长者31年,其中以3个月～1年才最多,约占84.8％。其临床表现为咽异物阻塞感,微痛不适、咽干、咽部发痒、灼热感、常作吭、咔动作。咽部体症:咽后壁、软腭粘膜呈暗红色,咽后壁分散突起的淋巴滤泡增生及粘膜干燥,部分患者咽     

咽喉消炎糖浆治疗慢性咽炎200例临床观察

慢性咽炎是临床上一种常见疾病,据我院耳鼻咽喉科门诊统计约占病人总数的１３％,如加上咽异感症则可超过２０％。本病发病机理复杂,症状各异,治疗方法多种多样,但效果均不满意。为了解决这一难题,从１９８０年开始,我院耳鼻咽喉科与中药制剂室在发掘祖国医药的基础...     

双花喷雾剂制备工艺研究

目的：研究双花喷雾剂的制备工艺。方法：以水蒸汽蒸馏液的吸收度为指标对芳香水的收集量进行考察。结果：收集1．5倍药材的二次水蒸汽蒸馏液，加入5％吐温-80增溶。结论：水蒸汽蒸馏法可用于制备双花喷雾剂。     

金花喷雾剂制备工艺初步研究

金花喷雾剂是由金银花、野菊花、鱼腥草、柴胡、薄荷油等 5味中药为原料制成的喷雾剂 ,具有解表邪、利咽喉、疏风热之功效 ,临床上主要用于小儿急性上呼吸道感染。本文对其制备工艺进行了初步研究 ,现报告如下。1　材料与仪器药材购自郑州市医药公司。UV 2 6 0紫外分光光度计(日本岛津 )。2　方法与结果2 .1　芳香水提取工艺研究芳香水提取工艺考察指标选择 :以水蒸汽蒸馏液的吸收度作为考察指标。芳香水的提取 :按处方比例称取金银花、野菊花、鱼腥草、柴胡共 5 0 g ,加水浸泡 4h后 ,用水蒸汽蒸馏法收集芳香水 ,共收集 4份 ,每份 5 0mL。…     

速效心痛喷雾剂质量标准研究

目的:建立速效心痛喷雾剂的质量 标准。方法:采用TLC法对处方中的川芎、牡丹皮、冰片进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹皮酚的含量。色谱柱为迪马C₁₈色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40);流速为1.0mL·min^-1;检测波长274nm。结果:进样浓度在9.576～38.304μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率100.3%,RSD为0.93%(n=5)。结论:该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为速效心痛喷雾剂的质量控制方法。     

麝香祛痛喷雾剂的质量标准研究

目的:建立麝香祛痛喷雾剂的质量标准。方法:采用TLC对处方中的龙血竭、独活、薄荷脑、冰片、樟脑进行定性鉴别;采用GC测定樟脑、薄荷脑、冰片的含量。色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.33μm);柱温160℃,检测器温度230℃,进样器温度210℃(分流),检测器FID。结果:樟脑在0.490 4～0.980 7 g.L-1,冰片在0.322 2～0.644 5 g.L-1,薄荷脑在0.159 9～0.319 7 g.L-1,对照品浓度的变化对校正因子几乎无影响,RSD分别为0.8%,1.43%,1.38%。结论:方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为麝香祛痛喷雾剂的质量控制方法。