灯盏细辛注射液治疗老年肺心病急性加重期42例分析

目的:探讨灯盏细辛注射液治疗老年肺心病急性加重期的临床疗效.方法:采用随机分组对照法,将82例老年肺心病患者分为加用灯盏细辛组(治疗组)42例和单纯西药治疗组(对照组)40例,进行疗效对比分析,疗程7天.并利用血气分析监测、血液流变学检查,观察两组患者通气功能、动脉血氧分压、血液流变学等改善情况.结果:治疗组显效22例,有效17例,总有效率92.86%;对照组显效11例,有效16例,总有效率67.50%,2组疗效有显著性差异(P＜0.01).灯盏细辛组治疗后,PaCO2、PaO2、血流变学等指标均有明显改善,有显著性差异,而对照组则不明显.结论:在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗老年肺心病可以明显提高疗效.     

灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将60患者随机分为2组各30例,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗。观察2组临床疗效、肺功能改善情况及对血液流变学的影响。结果:总有效率治疗组96.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前后肺功能各指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后血黏度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前明显下降(P0.05,P0.01);2组各项指标比较,差异均有显著性意义(P0.05),提示治疗组改善COPD急性加重期患者血液流变学较对照组明显。结论:灯盏细辛注射液联合常规西药治疗COPD急性加重期疗效满意。     

依那普利与丹参酮治疗肺心病急性加重期患者的疗效观察及对血液流变学的影响

目的:观察依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期患者血液流变学及心功能的改善作用。方法:选择88例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,治疗前均评价监测血液流变学的各项指标。治疗组在给予常规治疗的同时,给予依那普利口服与丹参酮注射液静滴;对照组只给予常规治疗。2周后比较两组疗效,并复测上述指标,比较两组治疗前后的变化。结果:治疗组总有效率为84.1%,对照组总有效率61.4%,治疗组明显优于对照组(P0.01);治疗组的血液流变学指标的改善也优于对照组(P0.05,P0.01)。研究中未发现与使用药物有关的不良反应。结论:依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期的患者具有降低血液黏滞度及纠正心力衰竭的作用。     

注射灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的:观察注射灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效.方法:100例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素静滴,每天一次,14天为一疗程,观察两组临床效果和动脉血气分析.结果:治疗组临床有效率90%,对照组66%,(P＜0.01).血氧分压比对照组有明显上升(P＜0.05).结论:注射用灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期效果显著,副作用小.     

灯盏细辛对老年肺源性心脏病血液流变学的影响

目的　观察灯盏细辛治疗老年肺源性心脏病 (肺心病 )的疗效及其对血液流变学的影响。方法　将 70例老年肺心病急性加重期患者随机分为A ,B两组。A组 (36例 )在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液 ,连用 2周 ;B组 (34例 )仅予常规治疗。结果　A组血液流变学示低切与高切变率下全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率及纤维蛋白原量均有显著性下降 (P <0 .0 5 ) ,与B组比较亦有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。临床总有效率及显效率A组分别为 91.7%和 5 0 .0 % ;B组为 70 .6 %及 2 6 .2 %。A组疗效明显优于B组 (P <0 .0 5 )。治疗期间未见灯盏细辛不良反应。结论　灯盏细辛能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性 ,是辅助治疗肺心病的一种有效而安全的药物。     

参麦注射液合血脉通胶囊对煤矿工人肺心病患者血液流变学及高凝状态的影响

目的:观察血脉通胶囊治疗煤矿工人肺心病急性加重期疗效及对血液流变学和高凝状态的影响.方法:选择煤矿工人慢性肺心病急性加重期患者174例,随机分为治疗组116例,对照组58例.对照组按照常规治疗方法:吸氧、抗感染、镇咳、祛痰、强心、利尿等;治疗组在常规治疗基础上,加用参麦注射液40 mL脉滴注,每日1次,2周为1疗程;同时血脉通胶囊4粒口服,每日3次.2组疗程均为4周,治疗前及疗程结束后检测血液流变学、血浆D-二聚体、血红蛋白、红细胞压积,观察记录疗效和副反应.结果:治疗组总有效率 92.24%,对照组为 68.97%,2组比较差异有非常显著性(P＜0.01).治疗后2组血液流变学均有所改善,而治疗组较对照组改善更显著(P＜0.05).治疗组血浆D-二聚体、血红蛋白、红细胞压积比治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),比对照组治疗后明显下降(P＜0.05).治疗组并发症和病死率明显低于对照组(P＜0.05),不良反应轻微.结论:血脉通胶囊对煤矿工人肺心病急性加重期疗效显著,明显降低心律失常、肺性脑病、休克发生率和病死率,改善患者预后.     

中西医结合治疗慢性肺心病急性发作60例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺心病急性发作的疗效.方法:采用随机对照方法将123例慢性肺心病急性发作患者分为观察组和对照组,对照组63例采用西药常规治疗,观察组60例在西药常规治疗的基础上加用复方丹参注射液、鱼腥草注射液治疗.结果:临床总有效率观察组86.7%,对照组69.8%;X线疗效总有效率观察组91.7%,对照组63.3%,差异均有显著性意义(P＜0.05).观察组血液流变学指标的改善与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:复方丹参注射液、鱼腥草注射液对肺心病急性发作有较好疗效,与西药联用能提高疗效.     

血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的 观察血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效.方法 将64例患者随机分为治疗组和对照组(各32例).两组均予西医常规治疗,治疗组加用血必净注射液,疗程14 d.结果 治疗组总有效率为87.5%,对照组为71.8%,P＜0.05;治疗组血气分析、血液流变学指标改善程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 慢性肺原性心脏病急性加重期在常规治疗基础上联合血必净注射液可提高疗效.     

脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:观察脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医综合的基础上静脉滴注脉络宁注射液,对照组仅采用西医综合治疗.结果:两组比较,显效率、显效时间治疗组均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗组PaO2、PaCO2改善程度明显优于对照组(P＜0.05);血液流变学指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),对照组治疗前后无明显改善.结论:脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的作用,能缩短病程,且无明显毒副作用.     

中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期40例疗效观察

目的:观察常规西医基础治疗联合中药丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心痛急性期的临床疗效,探讨其治疗机制.方法:将80例慢性肺心病急性期患者分为对照组与治疗组各40例.2组均采用西医综合治疗,2周为1个疗程;治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液静滴.疗程结束后比较2组症状的改善、血液流变学等变化.结果:治疗组临床疗效、血液流变学的改善均优于对照组(P＜0.05).结论:在西医常规综合治疗基础上辅以丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著.     

灯盏细辛注射液治疗肺心病45例

目的　观察灯盏细辛注射液治疗肺心病急性发作期的疗效。方法　 90例肺心病急性发作期患者分为治疗组 4 5例 ,对照组 4 5例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液 15d后观察疗效。结果　治疗组和对照组总有效率分别为 93%和 75 % ,经 2 检验P <0 .0 5 ,两组疗效比较有显著性差异。超声心动图治疗前后两组对照 ,治疗组右心形态及左室射血分数明显改善 ,明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　灯盏细辛注射液对肺心病急性发作期有良好疗效 ,无不良反应。     

常规疗法配合灯盏花细辛注射液治疗糖尿病足36例临床观察

目的:观察常规疗法配合灯盏花细辛注射液治疗糖尿病足的临床疗效.方法:选择糖尿病足患者72例,随机分为2组各36例.对照组给予常规西药治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花细辛注射液治疗.结果:总有效率治疗组为86.11%,对照组为69.44%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后溃疡大小均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后血液流变学指标(全血黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数)均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后血液流变学各项指标比较,差异均有显著性意义(P<0.05).结论:常规疗法配合灯盏花细辛注射液治疗糖尿病足疗效显著.     

灯盏细辛注射液与常规西药治疗突发性耳聋随机对照研究

目的对比灯盏细辛注射液与常规西药治疗突发性耳聋的疗效,提供较为规范的随机对照研究方法.方法灯盏细辛注射液治疗作为治疗组,静脉输入低分子右旋糖酐、能量合剂等常规西药治疗作为对照组;每组各50例,对照观察其临床疗效.结果治疗组痊愈21例,显效19例,有效7例,无效2例,总有效率94%,疗效优于常规西药组(P＜0.05).结论灯盏细辛注射液治疗突发性耳聋疗效及对听力的改善优于常规西药对照组.     

加用葛根素注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察葛根素注射液联合常规西药治疗对脑梗死的疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各47例,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上予葛根素注射液静脉滴注治疗,两组疗程均为14天;观察比较两组临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、血流动力学及血液流变学指标。结果:两组治疗后NIHSS评分、全血粘度、血浆比粘度及血流动力学指标均较治疗前改善(P0.05或P0.01),以观察组改善更明显(P0.01);观察组总有效率为87.23%,明显高于对照组的68.09%(P0.01)。结论:葛根素注射液联合常规西药治疗脑梗死可改善血液流变学、血流动力学、神经功能缺损程度评分并提高临床疗效。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的研究

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在对症支持的基础上加用灯盏细辛注射液治疗,14d后判定临床疗效,并检测血液流变学的改变。结果治疗组治疗后临床疗效与对照组比较有显著性差异(P<0.05);2组血液流变学的比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死可降低全血黏度和全血还原黏度,改善微循环,提高临床疗效。     

依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期

目的:分析依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效及影响,评价其安全性.方法:将新乡医学院第一附属医院收治的114例肺心病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,每组各57例.对照组在临床常规治疗的基础上应用依那普利治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹参酮,对治疗后两组临床疗效进行评定,同时对治疗前后患者血气及血液流变学等指标监测,并进行分析比较.结果:观察组与对照组的有效率分别为94.7％,80.7％,观察组显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前后在血气、血液流变学及心功能等指标均有显著差异(P＜0.05),同时观察组患者治疗前后的指标差值明显优于对照组(P＜0.05);两组不良反应情况差异无明显不同.结论:依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的患者疗效显著,且安全有效,不良反应可耐受,值得临床应用推广.     

益气活血汤对慢性肺心病急性加重期患者血内皮素-1和一氧化氮水平影响的研究

目的:探讨益气活血汤对慢性肺心病急性加重期患者血内皮素-l(ET-I)和一氧化氮(NO)水平的影响.方法:将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各40例.2组均给予抗感染、解痉平喘、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用益气活血汤口服.疗程均为14天.结果:治疗组显效率为62.5%,总有效率为97.5%;对照组显效率为32.5%,总有效率为80.0%,2组显效率、总有效率比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).2组经治疗后ET-1含量均下降(P＜0.05)、NO含量均升高(P＜0.05);治疗组2项指标改善较对照组更明显(P＜0.05).治疗组在改善血液流变学指标、升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压方面均优于对照组(P＜0.05).结论:益气活血汤对慢性肺心病急性加重期具有较好的临床疗效,其机制可能通过降低血中ET-1、提高NO含量,从而降低肺动脉压,达到治疗的目的.     

丹红注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的:探讨应用丹红注射液治疗肺心病急性发作期的疗效。方法:对118例肺心病急性发作期病人随机分为对照组和治疗组。对照组给予持续性低流量吸氧,抗感染,祛痰,止咳平喘及改善心肺功能等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液。结果:治疗组与对照组治疗后动脉血气分析及血液流变学比较有显著差异性(P<0.05),PaO2和PaCO2治疗后均较治疗前有明显改善,治疗组PaO2改善程度明显优于对照组。治疗组总有效率93.3%,高于对照组84.5%,(P<0.05),显效率明显高于对照组(P<0.05),显效时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:丹红注射液治疗肺心病急性发作期有显著疗效。     

中药注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期25例临床观察

目的：观察大剂量川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法：肺心病急性加重期患者50例，随机分为治疗组和对照组，治疗组于常规治疗基础上加川芎嗪注射液320mg及生脉注射液100ml静滴，并对两组患者临床疗效。动脉血气，血液流变学指标进行比较。结果：治疗组动脉血气，血液流变学指标均有明显改善。与对照组比较有显著差异。治疗组总有效率84%，对照组总有效率64%，差异有显著性。结论：大剂量川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗肺心病急性加重期具有显著临床疗效。     

灯盏花素粉针治疗急性脑梗塞58例

目的:观察灯盏花素粉针治疗急性脑梗塞的疗效.方法:选择急性脑梗塞患者108例,单盲法分为治疗组58例,对照组50例.治疗组选用灯盏花素粉针40 mg加生理盐水250 mL静点,每日1次,14 d为1个疗程;对照组选用复方丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静点,每日1次,14 d为1个疗程.两组治疗后分别进行疗效判定,血脂、血液流变学指标比较.结果:1个疗程后,两组对比,治疗组基本治愈率占67.24%,对照组占38.00%,有高度显著性差异(P＜0.01);血脂、血液流变学指标治疗前后对比,有高度显著性差异(P＜0.01).结论:灯盏花素粉针治疗急性脑梗塞安全有效.