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目的:研究白首乌C21甾苷(CSG)的抗炎作用及其机制.方法:以阿司匹林、英太青、环磷酰胺作阳性对照药,观察CSG对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高、二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和弗氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎模型的抗炎作用;测定AA大鼠血清IL-6、TNF-α含量,关节NO、PGE2含量,探讨CSG抗炎作用机制.结果:CSG对急慢性、免疫性炎症反应有明显抑制作用,对AA大鼠血清IL-6、TNF-α、关节组织中NO、PGE2的生成有抑制作用.结论:CSG具有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制细胞因子TNF-α、IL-6和炎症因子NO、PGE2的生成有关. 相似文献
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《中药药理与临床》2017,(1):57-59
目的:研究金丝桃苷对D-半乳糖所致衰老模型小鼠的抗衰老作用。方法:采用D-半乳糖建立小鼠衰老模型,同时实验组分别灌胃不同剂量(25、50、100 mg/kg)的金丝桃苷,通过八臂迷宫试验和游泳耐力测验检测衰老模型小鼠短期学习记忆能力和抗疲劳能力。随后处死小鼠,采用ELISA法检测小鼠脑总抗氧化能力(T-AOC),超氧化物岐化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量,通过Western blot测定沉默信息调节因子1(Sirt1)、核因子-E2-相关因子(Nrf2)和醌氧化还原酶(NQO1)蛋白表达。结果:与模型组比较,金丝桃苷(25~100 mg/kg)小鼠游泳耐力更好,迷宫通过时间缩短、错误次数减少,脑组织T-AOC、SOD、GSH-Px活性明显升高,而脑组织ROS和MDA含量显著降低,并上调Sirt1、Nrf2和NQO1蛋白表达。结论:金丝桃苷对D-半乳糖致衰老小鼠具有抗氧化作用,其作用可能通过调控Sirt1/Nrf2信号通路相关。 相似文献
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目的:研究自首乌C22甾苷(CSG)的抗炎作用及其机制。方法:以阿司匹林、英太青、环磷酰胺作阳性对照药,观察CSG对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高、二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和弗氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎模型的抗炎作用;测定AA大鼠血清IL-6、TNF-α含量,关节NO、PGE,含量,探讨CSG抗炎作用机制。结果:CSG对急慢性、免疫性炎症反应有明显抑制作用,对AA大鼠血清IL-6、TNF-α、关节组织中NO、PGE,的生成有抑制作用。结论:CSG具有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制细胞因子TNF-α、IL-6和炎症因子NO、PGE,的生成有关。 相似文献
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柑橘黄酮对D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察柑橘黄酮(CitrusFlavonoids,Cf)的体内抗氧化作用。方法用D-半乳糖建立小鼠衰老模型,同时分别灌胃给予不同剂量(200,600mg·kg-1·d-1)的柑橘黄酮。给药42d后处死小鼠,取皮肤及肝脏测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),取皮肤测定羟脯氨酸(Hydroproline,HYD)含量。结果柑橘黄酮使D-半乳糖致衰老小鼠皮肤和肝脏SOD酶活性显著升高(P<0.05,P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论柑橘黄酮具有一定的抗氧化作用。 相似文献
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目的 研究白首乌C21甾总苷盐酸水解的最优水解条件.方法 采用正交试验法,考察水解时间、水解温度、盐酸浓度等因素对告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷含量的影响.结果 影响盐酸水解的最优水解条件为:0.5%盐酸溶液,60℃加热回流5 h.结论 优化的水解条件能明显提高白首乌总苷中有效成分的含量,对进一步研究白首乌总苷抗肿瘤... 相似文献
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目的:观察黄龙丸对D-半乳糖所致小鼠亚急性衰老模型的自主活动、记忆力及抗疲劳和对SOD活性的影响。方法:ICR小鼠40只,雌雄各半,按体重随机分为4组,即空白对照组、模型组、黄龙丸、抗衰复春片组。黄龙丸组以2.5g/kg,抗衰复春片组0.7g/kg、均0.2mL/10g灌胃给药,模型组与对照组灌胃同体积的蒸馏水,每日1次,连续灌胃49天。给药的同时模型组和给药组小鼠每天颈背部皮下注射5%D-半乳糖,空白对照组皮下注射生理盐水,0.5mL只/,连续注射49天。黄龙丸对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠自主活动、跳台学习记忆能力及学习记忆遗忘、游泳时间和血清SOD活力的影响。结果:黄龙丸可使D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的站立次数明显增多,与模型组比较有显著性差异P〈0.05;明显增强学习记忆和延长学习记忆遗忘时间,可使跳台实验潜伏期延长,错误次数减少,与模型组比较P〈0.05;明显延长衰老小鼠游泳时间,与模型组比较P〈0.05;升高血清SOD活力,与模型组比较P〈0.05。结论:黄龙丸能够改善D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的多项体征,具有一定的抗衰老作用。 相似文献
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《中药药理与临床》2015,(4):293-297
目的:优化D-半乳糖致小鼠亚急性衰老实验中,腹腔注射法和皮下注射法的最佳造模剂量。方法:8周龄雄性ICR小鼠随机分为8组,分别为正常对照组、腹腔注射D-半乳糖组(1.25g/kg、2.5g/kg和5.0g/k)和腹腔注射D-半乳糖联合亚硝酸钠组(1.25g/kg+0.08g/kg-Na NO2),皮下注射组D-半乳糖组(0.125g/kg和0.5g/kg)和皮下注射组D-半乳糖联合亚硝酸钠组(0.125g/kg+0.08g/kg)。连续给药第7周测定各组小鼠空腹血糖情况,8周后解剖,计算脏器指数,检测血清、脑组织和肝脏组织中生化指标变化,同时对肝脏进行石蜡切片。结果:腹腔注射D-半乳糖2.5g/kg可显著提高血清中TC和TG含量,降低脑组织中GSH水平;皮下注射D-半乳糖0.5g/kg显著提高血清中TC、TG和脑组织中MDA含量,并降低脑中GSH水平;肝脏石蜡切片显示以上两组的小鼠肝组织排列疏松,体现衰老状态。结论:腹腔注射D-半乳糖2.5g/kg和皮下注射D-半乳糖0.5g/kg使小鼠整体表现出衰老症状,可分别作为D-半乳糖致小鼠亚急性衰老腹腔注射和皮下注射的最佳造模剂量。 相似文献
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Yi-bin Zhao Yue-mao Shen Hong-ping He Zhi-zhi Du Quan-zhang Mu Xiao-jiang Hao 《中草药(英文版)》2015,7(3):273-278
Objective To study the chemical structures of saponins in the rhizome of Cynanchum otophyllum(Asclepiadaceae), and to find new compounds. Methods The total saponins of the rhizome were separated by silica gel column chromatography. The chemical structures of obtained compounds were determined by NMR and FAB-MS spectra. Results Three C21 steroidal saponins were separated. Their structures were determined as caudatin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-diginopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(1), caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(2), and caudatin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-diginopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(3), respectively. Conclusion Saponins 1-3 are new compounds. 相似文献
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Objective To study the chemical constituents of Cynanchum auriculatum.Methods Two steroidal glycosides were purified by column chromatography and their structures were elucidated by spectroscopic analysis.Results and Conclusion Compound 1 is a new steroidal glycoside,named kidjoranin-3-O-β-D-cymaropyranoside.Compound 2 is isolated from this plant for the first time. 相似文献
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该文用硅胶,ODS,MCI柱色谱和半制备型HPLC等方法对青阳参的氯仿萃取中含有的C21甾体类成分进行了系统的分离纯化研究,并结合波谱数据对该类成分进行了结构确认。从青阳参氯仿萃取物分离到11个C21甾体类化合物,分别为青阳参苷乙(1),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(2),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(3),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-毛地黄毒吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(4),青阳参苷O(5),加加明-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(6),sinomarinoside B(7),mucronatosides C(8),wallicoside J(9),stephanoside H(10),青阳参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷(11)。除化合物 1,4和5外其他成分均为首次从该植物中分离得到的C21甾体类化合物。 相似文献
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Yi-bin Zhao Yue-mao Shen Hong-ping He Zhi-zhi Du Quan-zhang Mu Xiao-jiang Hao 《中草药(英文版)》2016,8(2):189-194
Objective To investigate the chemical structures of glycosides in the roots of Cynanchum otophyllum(Asclepiadaceae) and to find new glycosides. Methods The total glycosides in the roots of C. olophyllum were separated by silica gel column chromatography. The structures of the resulting compounds were determined by NMR and FAB-MS spectra. Results Three C21 steroidal glycosides were separated. Their structures were determined as caudatin 3-O-(4-O-methyl-β-D-cymaropyranosyl)-(1→4)-ɑ-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-ɑ-L-rhamnopyranoside(1), caudatin 3-O-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-ɑ-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-Ddiginopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside(2), and caudatin 3-O-β-D-diginopyranosyl-(1→4)-ɑ-D-oleandropyranosyl-(1→4)-ɑ-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-Dglucopyranoside(3), respectively. Conclusion Glycosides 1-3 are new compounds. 相似文献
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白首乌中3个C21甾体皂苷类成分对人肺癌A549细胞生长及周期的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨白首乌的3个C_(21)甾体皂苷类成分对人肺癌A549细胞生长的抑制作用及对细胞周期的影响.方法:按浓度梯度配置3个C_(21)甾体皂苷类成分,使终浓度分别为5,10,20,40,60,80,100 μmol·L~(-1),采用MTT法检测3个C_(21)甾体皂苷类成分作用48 h各浓度对人肺癌A549细胞生长的抑制作用;分别选择3个C_(21)甾体皂苷类成分的IC_(50)近似浓度(47,34,60 μmol·L~(-1))处理细胞12,24,48 h后,采用流式细胞仪检测对细胞周期变化的影响.结果:分离得到的3个C_(21)甾体皂苷:隔山消苷C_1N、隔山消苷C_3N、隔山消苷K_1N作用48 h的IC_(50)分别为46.07,33.02,59.92μmol·L~(-1);细胞周期分析显示,随着作用时间的延长(12,24,48 h),隔山消苷C_1N、隔山消苷C_3N使G_0/G_1期细胞数逐渐增加,S和G_2/M期细胞数逐渐减少(P<0.05,P<0.01);隔山消苷K_1N使S期细胞数减少,G_2/M期细胞数增加(P<0.05,P<0.01).结论:3个甾体皂苷对A549细胞均有不同程度的生长抑制作用,并呈浓度依赖性,其作用机制可能与3个甾体皂苷诱导细胞周期阻滞有关. 相似文献