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观察了急性心肌梗塞(AMI)患者肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)的变化及强利尿心钠素对其的作用。结果发现AMI时PAAS明显激活;输注强利尿心钠素可显著抑制RAAS活性。说明给AMI患者应用强利尿心钠素有益,但应掌握好适应证。 相似文献
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心钠素(ANP)具有降低血压、利钠、利尿的作用。高张盐水可以促进其释放(Clin Sci 73,1987)。本工作研究静脉注射高张盐水对自发性高血压大鼠(SHR)血浆心钠素样免疫活性物质(ANP-IR)的影响。 实验选用SHR和WKY大鼠,体重180~250克,雌雄皆有。以乌拉坦麻醉(1g/k,ip),由静脉注射 相似文献
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过去我们曾经报告,人工合成的心钠素(PL 058)较心钠素具有更为强大的降压作用(谢翠微等,中华医学杂志1986;66∶650.)。其生物半衰期亦较心钠素长(北医大学报1988;20∶227.)。强啡肽可以刺激心钠素的释放,亦具有降压作用(Tang.et al.Europ J pharmacol 1987;136∶449.)。本工作研究心钠素衍生物(PL 058)和强啡肽对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。 相似文献
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心钠素是由心脏产生的一种循环性激素,具有强大的利钠、利尿、扩张血管和降低血压等多种作用。本文仅就心钠素对肾脏的作用做一概述。一、心钠素对肾脏的作用(一)作用于肾小球。实验研究表明,心钠素能选择地使肾小球入球动脉扩张,使出球动脉收缩,肾小球滤过率增多。另外,心钠素可直接改变肾小球的超滤过系数,而增加肾小球滤过率。(二)作用于近曲小管。心钠素对近曲小管无直接作用,但心钠素可以抑制血管紧张素Ⅱ所引起的藏体再吸收,而发挥其利钠利尿作用。(三)作用于 HenIe 氏襻和远曲小管。心钠素可间接地影响远曲小管钠的调节。这是由于抑制肾 相似文献
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目的 观察尿激酶对急性心肌梗死 (AMI)患者血浆 -内皮素 -肾素 -血管紧张素 -心钠素系统(ERAANPS)的影响。方法 用放射免疫法测定AMI患者和正常对照组的血浆内皮素 (ET)、肾素活性 (PRA)、血管紧张素Ⅱ (ATⅡ )、心钠素 (ANP)的浓度。结果 与对照组相比 ,AMI后ERAANPS活性明显增强 ;尿激酶可使ET、PRA、ATⅡ浓度升高 ,与对照组相比具有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 急性心肌缺血坏死可激活ERAANPS ;溶栓剂尿激酶可增强其活性 相似文献
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心钠素(ANP)是1984年从心房提纯的一种心脏活性物质,具有排钠、利尿及扩血管作用。本文旨在探索甲状腺功能亢进(甲亢)及原发性甲状腺功能减退(甲减)患者血浆ANP和血清电解质改变,分析其发生改变的机理及临床意义。 相似文献
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鹿角方对充血性心力衰竭患者血浆心钠素的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察鹿角方对充血性心力衰竭 (CHF)患者血浆心钠素的影响。方法将 60例CHF患者随机分为鹿角方组和地高辛组 ,观察NYHA心功能分级、血浆心钠素水平的改变。结果鹿角方组和地高辛组治疗后NYHA心功能分级明显改善 (P <0 .0 0 1 ) ;血浆心钠素水平显著下降 (P <0 .0 0 1 )。结论鹿角方具有改善充血性心力衰竭患者心功能的作用 ,该作用可能与降低患者血浆心钠素水平有关。 相似文献
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采用手术方法造成家兔慢性充血性有心衰竭,发现心衰兔心房提取物的利钠利尿活性明显降低(与对照相比,P<0.01)。电镜观察发现,心衰兔心房肌细胞含心钠素的特殊颗粒数显减少。生物学活性检测与形态学观察结果一致。在家兔实验性心力衰竭时,心房肌内心钠素的减少可能系大量心钠素排入血液的结果。 相似文献
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应用放射免疫法监测32例急性心肌梗塞(AMI)患者血浆内皮素(ET),肾素活性(PRA),血管紧张素Ⅱ(AⅡ),心钠素(ANP)浓度并动态观察了β—阻滞剂、溶栓剂对内皮素—肾素—血管紧张素—心钠素系统(ERAANPS)影响。结果,AMI后ERAANPS活性明显增强,其活性与梗塞范围及心功能状态明显相关。β—阻滞剂可显著降低血浆ET、PRA、AⅡ浓度,溶栓药物可使其浓度升高。说明在冠状动脉粥样硬化、血栓形成、心肌缺血时,交感神经兴奋使ERAANPS活化,溶栓药物使其活性增强。β—阻滞剂可显著抑制ERAANPS高活性、保护血管内皮、改善心血管系统的内分泌功能。 相似文献
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应用大鼠急性心肌梗塞模型并结合心钠素的放射免疫测定,观察了降钙素基因相关肽对心钠素释放的影响。结果发现,对照组心钠素的释放量为174.1±154.4pg/ml,实验性急性心肌梗塞组心钠素释放量上升至1117.1±746.2pg/ml,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.01),实验性急性心肌梗塞后即刻给予降钙素基因相关肽组心钠素的释放量上升至1595.2±462.5pg/ml,与对照组及实验性急性心肌梗塞组比较均有极显著性差异(p<0.01)。提示在急性心肌梗塞病程中,心钠素的释放受降钙素基因相关肽的调节;心血管组织分泌的心钠素,降钙素基因相关肽等活性物质在急性心肌梗塞发病过程中相互作用,共同参与心血管系统功能的调节。 相似文献
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脑钠素(brain natriuretic peptide,B-type natri-uretic peptide,BNP)是一种主要由心室肌合成和分泌的心脏激素,与心钠素(atria natriuretic peptide,ANP)、C型利钠肽(CNP)及晚近发现的D型利钠肽(DNP)[1]同属利钠肽家族成员,它具有利钠利尿和舒张血管作用,并拮抗肾素.血管紧张素.醛固酮系统(RAAS)和交感神经活性,敏感而特异地反映 相似文献
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目的探讨胸痹通胶囊对大鼠急性缺血心肌的保护作用机制。方法将动物随机分为3组,即正常对照组(A组)、模型对照组(B 组)、模型治疗组(C)组,制作异丙基肾上腺素性心肌缺血模型,测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶的总活性(T-SOD)、血栓素 A_2、前列腺素 PGI_2的中间代谢产物(TXB_2、6-Keto-PGF_(la))、血浆内皮素(ET)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、心肌心钠素(ANF)及心肌 ATP 酶活性等的活性,并进行组间比较。结果心肌缺血(模型对照组)大鼠血浆 T-SOD 活性降低、TXB_2、ET 含量增加、6-Keto-PGF_(la)、CGRP 减少,心肌 ANF 减少,ATP 酶活性降低。而模型治疗组(胸痹通 XBTC 组)上述变化则明显改善。结论 XBTC 可通过提高 SOD、ATP 酶的活性以及纠正缺血时血管活性物质的释放而发挥心肌保护作用。 相似文献